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Secuencias de pulso Flashcards

1
Q

Q: ¿Qué otro núcleo puede usarse en RM además del hidrógeno?

A

A: El flúor (entre otros).

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Q

Q: ¿Qué ocurre cuando un núcleo gira alrededor de su propio eje?

A

A: Su movimiento induce un campo magnético.

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3
Q

Q: ¿Qué sucede cuando los núcleos son expuestos a un campo magnético externo?

A

A: Los núcleos experimentan un movimiento de precesión, es decir, un bamboleo en su alineación.

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4
Q

Q: ¿Cómo se define la frecuencia de precesión de un núcleo en un campo magnético?

A

A: Mediante la ecuación de Larmor

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Q

Q: ¿Cómo están alineados los núcleos de hidrógeno antes de ser expuestos a un campo magnético externo?

A

A: Sus ejes están alineados de manera aleatoria.

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6
Q

Q: ¿Qué es el vector de magnetización neta en RM?

A

A: Es el efecto acumulativo de todos los momentos magnéticos de los núcleos.

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7
Q

Q: ¿Qué efecto tiene la aplicación de un pulso de radiofrecuencia (RF) en la magnetización neta?

A

A: Hace que el vector de magnetización neta gire en cierto ángulo, generando magnetización longitudinal y magnetización transversal.

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8
Q

Q: ¿Qué procesos ocurren durante la relajación T1 y T2?

A

A:

T1 (relajación espín-red o spin-lattice): Recuperación de la magnetización longitudinal por liberación de energía al entorno.
T2 (relajación espín-espín o spin-spin): Degradación de la magnetización transversal por interacción entre los núcleos giratorios y sus campos magnéticos.

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9
Q

Q: ¿Qué es el decaimiento T2 estrella?

A

A: Es la disminución de la magnetización transversal debido a inhomogeneidades del campo magnético externo.

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10
Q

Q: ¿Cómo afectan las diferencias en la intensidad del campo magnético B0 al decaimiento T2 estrella?

A

A: Las variaciones locales en B0 causadas por objetos metálicos, aire, implantes dentales o calcio pueden acelerar el decaimiento T2 estrella.

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11
Q

Q: ¿Qué característica tienen los tiempos T1 y T2 en grasa y agua?

A

A:

La grasa tiene un T1 corto (recupera rápido) y un T2 corto (decaimiento rápido).
El agua tiene un T1 largo y un T2 largo.

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12
Q

Q: ¿Qué es el decaimiento por inducción libre o Free Induction Decay (FID)?

A

A: Es la disminución de la señal en la bobina receptora a medida que los núcleos giran fuera de fase tras el pulso de radiofrecuencia.

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13
Q

Q: ¿Cómo se genera la señal de resonancia magnética?

A

A: La magnetización transversal precesa alrededor de la bobina receptora, induciendo una corriente en ella según la ley de Faraday.

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14
Q

Q: ¿Qué parámetros son clave en la creación del contraste en las imágenes de RM?

A

A: El tiempo de repetición (TR) y el tiempo de eco (TE).

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15
Q

Q: ¿Qué parámetros son clave en la creación del contraste en las imágenes de RM?

A

A: El tiempo de repetición (TR) y el tiempo de eco (TE).

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16
Q

Q: ¿Qué representan los símbolos en los diagramas de secuencias de pulsos en RM?

A

A: Representan TR, TE y los ecos detectados, como el eco de Hahn en la secuencia spin-echo (SE) y el eco de gradiente (GRE).

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17
Q

Q: ¿Qué es el tiempo de repetición (TR) en RM?

A

A: Es el tiempo entre la aplicación de un pulso de excitación de RF y el inicio del siguiente pulso de RF.

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18
Q

Q: ¿Qué es el tiempo de eco (TE) en RM?

A

A: Es el tiempo entre la aplicación del pulso de RF y el pico del eco detectado.

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19
Q

Q: ¿Cómo afecta TR el contraste en la RM?

A

A: Relaciona con T1, ya que a TR cortos se detecta la diferencia en la recuperación de magnetización entre grasa y agua, mientras que a TR largos no.

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20
Q

Q: ¿Cómo afecta TR el contraste en la RM?

A

A: Relaciona con T1, ya que a TR cortos se detecta la diferencia en la recuperación de magnetización entre grasa y agua, mientras que a TR largos no.

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21
Q

Q: ¿Cómo afecta TE el contraste en la RM?

A

A: Relaciona con T2, ya que a TE cortos no se detectan diferencias en la señal de decaimiento T2 entre grasa y agua, mientras que a TE largos sí.

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22
Q

Q: ¿Qué ocurre cuando el TR es largo y el TE es corto?

A

A: La diferencia en recuperación de magnetización y decaimiento de señal entre grasa y agua no es distinguible, predominando el contraste por densidad de protones.

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23
Q

Q: ¿Cómo influye la densidad de protones en la señal de RM?

A

A: Tejidos con más protones tienen mayor intensidad de señal, mientras que los que tienen menos protones presentan menor intensidad.

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24
Q

Q: ¿Cómo se logra una imagen ponderada en T2?

A

A: Se ajustan TR y TE para resaltar el contraste T2, lo que permite una mejor visualización de enfermedades, ya que los tejidos patológicos suelen tener mayor contenido de agua.

25
Q: ¿Cómo se logra una imagen ponderada en densidad de protones?
A: Se usa un TR largo y un TE corto para resaltar diferencias en la densidad de protones, lo que permite visualizar tanto la anatomía como ciertas patologías.
26
Q: ¿Por qué las imágenes T2 son útiles en la detección de enfermedades?
A: Porque los tejidos afectados suelen tener mayor contenido de agua, lo que hace que las áreas patológicas aparezcan brillantes en T2.
27
Q: ¿Cómo detecta el sistema de RM de qué tejido proviene la señal?
A: Utiliza gradientes, que son variaciones lineales de la intensidad del campo magnético en una región seleccionada.
28
Q: ¿Cómo afectan los gradientes al campo magnético y a la frecuencia de precesión de los núcleos de hidrógeno?
A: Los gradientes modifican localmente la intensidad del campo magnético, lo que cambia la frecuencia de precesión de los núcleos de hidrógeno según la ecuación de Larmor.
29
Q: ¿Cuáles son los tres tipos de gradientes utilizados en RM y su función?
a: Gradiente de selección de sección: Determina la sección que será excitada por el pulso de RF. Gradiente de codificación de fase: Introduce un desfase en los protones para permitir la codificación de la ubicación. Gradiente de codificación de frecuencia (o gradiente de lectura): Modifica la frecuencia de los protones para ayudar a determinar su posición.
30
Q: ¿Qué es el k-space en RM?
A: Es una matriz de vóxeles donde se almacenan los datos brutos de la imagen antes de ser transformados en la imagen final.
31
Q: ¿Qué representa cada eje en la matriz de k-space?
A: El eje horizontal (x) generalmente corresponde a la frecuencia. El eje vertical (y) generalmente corresponde a la fase (aunque pueden intercambiarse).
32
Q: ¿Cómo se transforma la información del k-space en una imagen final?
A: Mediante la transformación de Fourier.
33
Q: ¿Qué son las secuencias de pulso en RM?
A: Son formas de onda de los gradientes y pulsos de RF aplicados durante la adquisición de imágenes por RM.
34
Q: ¿Qué sucede con el vector de magnetización en una secuencia SE tras el pulso de 90°?
A: Se invierte hacia el plano transverso, donde comienza la relajación T1, T2 y T2*.
35
Q: ¿Qué función tiene el pulso de 180° en una secuencia SE?
A: Reenfasa los núcleos que han perdido coherencia para generar una señal de eco en el tiempo TE.
36
Q: ¿Por qué las secuencias SE convencionales no se usan con frecuencia?
A: Porque son muy largas,
37
Q: ¿Cómo se logra una mayor ponderación T2 en RM?
A: Aumentando el TE progresivamente en la secuencia.
38
Q: ¿Qué secuencia de RM se usa para la colangiopancreatografía por RM (MRCP)?
A: Una secuencia con TE largo para resaltar los conductos biliares y pancreáticos.
39
Q: ¿Cómo ayuda el aumento de TE en la evaluación de hemangiomas y quistes?
A: Mejora la diferenciación tisular, ya que estos tienen un alto contenido de agua y aparecen hiperintensos en imágenes T2.
40
Q: ¿Cómo ayuda el aumento de TE en la evaluación de hemangiomas y quistes?
A: Mejora la diferenciación tisular, ya que estos tienen un alto contenido de agua y aparecen hiperintensos en imágenes T2.
41
Q: ¿En qué se diferencia una secuencia Fast SE de una SE convencional?
A: En una secuencia Fast SE, tras un único pulso de 90°, se aplican múltiples pulsos de 180° para generar varios ecos Hahn, formando un "tren de ecos".
42
Q: ¿Qué es la longitud del tren de ecos (ETL)?
A: Es el número total de pulsos de 180° y ecos generados en una secuencia Fast SE.
43
Q: ¿Cuál es la función del pulso de 180° en una secuencia de inversión-recuperación?
A: Invierte el vector de magnetización para anular la señal de un tejido específico, como el agua.
44
Q: ¿Qué es el TI (tiempo de inversión)?
A: Es el intervalo entre el pulso de 180° y el pulso de 90°, determinado para minimizar la señal de un tejido específico.
45
Q: ¿Cómo afecta el TI a la señal del agua y de los tejidos?
A: En TI óptimo, la magnetización neta del agua es débil, lo que la hace aparecer oscura en la imagen. La señal en los tejidos varía según su magnetización neta.
46
STIR (Short TI Inversion Recovery) Q: ¿Para qué se usa la secuencia STIR?
A: Para suprimir la señal de la grasa, útil en la detección de edema óseo y lesiones musculoesqueléticas.
47
Q: ¿Por qué STIR es mejor que técnicas de saturación de grasa en algunos casos?
A: Porque es menos sensible a inhomogeneidades del campo magnético, lo que la hace más efectiva en regiones con susceptibilidad alta.
48
Q: ¿Qué suprime la secuencia FLAIR?
A: La señal del LCR, permitiendo resaltar lesiones en la sustancia blanca y cortical cerebral.
49
Q: ¿Qué diferencia a una secuencia GRE de una SE convencional?
A: En una secuencia GRE, la magnetización es parcialmente volteada por un pulso de RF (ángulo de volteo variable), y los gradientes en lugar de pulsos de RF se usan para desfasar y refasar la magnetización transversal.
50
Q: ¿Por qué las secuencias GRE son T2* en lugar de T2?
A: Porque los gradientes no compensan inhomogeneidades del campo magnético, lo que lleva a un decaimiento de la señal por susceptibilidad magnética (T2*).
51
Q: ¿Qué es el artefacto de susceptibilidad magnética en GRE?
A: Es la pérdida de señal causada por diferencias en susceptibilidad magnética entre tejidos, lo que genera variaciones en la frecuencia de precesión de los protones.
52
Q: ¿Por qué las secuencias GRE son útiles en la detección de hemorragias?
A: Porque la hemoglobina con hierro crea un campo magnético local que acelera la de-fase de los protones, produciendo una marcada pérdida de señal en áreas hemorrágicas.
53
Q: ¿Cómo se comparan SE y GRE en la detección de hemorragias?
A: SE es menos sensible a los efectos de susceptibilidad magnética, por lo que detecta menos hemorragias y calcificaciones en comparación con GRE, que muestra pérdida de señal por T2*.
54
Q: ¿Cómo se usa la susceptibilidad magnética en estudios de perfusión cerebral?
A: Las secuencias GRE detectan la caída de señal T2* inducida por el gadolinio, permitiendo evaluar la perfusión cerebral.
55
Q: ¿Qué es la imagen BOLD en resonancia magnética funcional?
A: Es una técnica basada en secuencias GRE que mide cambios en la oxigenación sanguínea (deoxihemoglobina) para mapear la actividad cerebral.
56
Q: ¿Qué es el estado estable en las secuencias GRE?
A: Es una condición donde el TR es más corto que el T1 y T2 del tejido, permitiendo que la magnetización transversal se acumule con el tiempo en lugar de decaer completamente entre repeticiones.
57
Q: ¿Qué diferencia hay entre secuencias GRE coherentes (refocused) e incoherentes (spoiled)?
A: GRE coherente (refocused): Mantiene magnetización transversal en estado estable, útil para imágenes T2/T2*. GRE incoherente (spoiled): Elimina la magnetización transversal residual, favoreciendo el contraste T1.
58

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