Secuenciación de genomas

Question 1

Una (incrementada/disminuida) profundidad de cobertura en las lecturas da como resultado una mayor confianza en la identificación de variantes

Answer 1

Incrementada

Question 2

V/F: El ensamblaje de novo se realiza identificando regiones superpuestas en las secuencias de ADN, alineando las secuencias y volviéndolas a unir para formar el genoma. El ensamblaje de novo es la única forma de secuenciar un nuevo organismo

Answer 2

Verdadero

Question 3

¿Por qué podría ser valiosa la secuencia completa del genoma humano para la investigación GENÓMICA?

Answer 3

Para explorar la variación genómica humana y sus implicaciones en enfermedades y atención médica

Question 4

Los exomas constituyen aproximadamente el #__% del genoma humano

Answer 4

2%

Question 5

¿Cuál es el objetivo principal del Proyecto del Biogenoma de la Tierra?

Answer 5

Utilizar genómica para conservar biodiversidad

Question 6

Los métodos de secuenciación del genoma completo incluyen (son 2):

Answer 6

Clon por clon (clonXclon)
“Shotgun” de genoma completo

Question 7

V/F: Se utilizó un tipo de secuenciación del genoma completo llamado “Secuenciación de Sanger” para secuenciar el primer genoma humano

Answer 7

Verdadero

Question 8

Las fortalezas de la secuenciación del genoma completo, utilizando métodos de secuenciación de próxima generación, incluyen:

Answer 8

Capacidad para obtener información de todo el genoma
Detección de anomalías en el ADN utilizando menos tejido
Menos costoso que los métodos tradicionales
Tiempo de respuesta más rápido
TODO LO ANTERIOR