Sd de Hipertensão Porta e Falência Hepática Flashcards

1
Q

MICROARQUITETURA HEPÁTICA

  • Unidade Funcional:
  • Compõem a und funcional:
  • Centro:
  • “Cantos”:
  • Tríade portal:
  • Céls. Endoteliais + Fagocitárias:
  • Céls. Fagocitárias Residentes ou…:
  • Entre endotélio e hepatócitos:
A
  • Unidade Funcional: LÓBULOS HEPÁTICOS (“poligonos”)
  • Compõem a und funcional: HEPATÓCITOS
  • Centro: VEIA CENTROLOBULAR
  • “Cantos”: ESPAÇO PORTA
  • Tríade portal: 1. VÊNULA; 2. ARTERÍOLA; 3. DÚCTULO BILIAR
  • Céls. Endoteliais + Fagocitárias:
    SINUSOIDES HEPÁTICOS
  • Céls. Fagocitárias Residentes ou…: CÉLS. DE KUPFER
  • Entre endotélio e hepatócitos: ESPAÇO DE DISSE
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2
Q

Funções

Hepáticas (4)

A
  1. Eliminação de toxinas
  2. Coordenação do metabolismo intermedário
  3. Síntese de proteínas
  4. Metabolismo da bilirrubina e síntese dos ácidos biliares
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3
Q

%

Vascularização Hepática

A
  • 70% VENOSA
    (Dos intestinos: Veia Porta)
  • 30% ARTERIAL
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4
Q

FASES

Eliminação de Toxinas pelo Fígado

A
  • Fase I - Oxidação, redução ou hidrólise (Citocromo P450)

- Fase II - Enzimas conjugadoras (glutationa)

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5
Q

Transformação hepática da AMÔNIA em UREIA?

A

Ciclo de KREBS-HENSELEIT

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6
Q

GLICOGENÓLISE

A

Quebra dos estoques de glicogênio

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7
Q

GLICONEOGÊNESE

A

Produção de glicose a partir de fontes não-glicídidcas (p. ex. AAs)

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8
Q

ESTEATOSE HEPÁTICA

Subst que se acumula | Sua composição | Secreção fisiológica na forma de

A

TRIGLICERÍDEOS
Ácodos graxos + Glicerol
VLDL

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9
Q

METABOLISMO INTERMEDIÁRIO:

Substâncias coordenadas pelo Fígado (4)

A
  • Aminoácidos
  • Carboidratos
  • Lipídios
  • Vitaminas
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10
Q

SÍNTESE DE PROTEÍNAS:

Exemplos de PROTEÍNAS sintetizadas pelo fígado (7)

A
  • Albumina
  • Fatores de Coagulação
  • Carreadores e Armazenadores (transferrina, ferritina e ceruloplasmina)
  • Proteína C Reativa
  • Angiotensinogênio
  • Alfa-1-Antitripsina
  • Fatores de Crescimento
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11
Q

POR QUÊ?

“Na insuficiência hepática, o alargamento das provas de COAGULAÇÃO PRECEDE a redução da ALBUMINA sérica”

A
  • Cada proteína possui uma velocidade de renovação diferente

- Fatores de coagulação tem t1/2 menor que albumina

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12
Q

Sintoma predominante na HEPATOPATIA (incl. cirrose hepática)?

A

FADIGA

notirna e intermitente

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13
Q

HEPATOPATIA:

Sintomas fases iniciais

A
  • Fadiga (+ comum)

- Sintomas GI inespecíficos (náuseas, vômitos, dor em HCD e hiporexia)

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14
Q

HEPATOPATIA:

O que diferencia a fase “COMPENSADA” da fase “DESCOMPENSADA”?

A

Ausência de complicações da hipertensão porta ou da disfunção hepática

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15
Q

HEPATOPATIA:

Distúrbios endócrinos da Fase Compensada

A

HIPERestrogenismo

HIPOandrogenismo

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16
Q

HIPERESTROGENISMO
na hepatopatia:
Sinais e sintomas (3)

A
  • Telangiectasias
  • Eritema palmar
  • “Colar hepático” ou “xale hepático”
17
Q

HIPOANDROGENISMO:

Sinais e sintomas (5)

A
  1. Queda da libido
  2. Impotência masculina
  3. Atrofia testicular
  4. Redução da massa muscular (atrofia dos interósseos)
  5. Rarefação de pelos (padrão feminino)
18
Q

Sinais e Sintomas:

Tanto do HIPERESTROGENISMO qto do HIPOANDROGENISMO (1)

A

Ginecomastia

19
Q
HEPATOPATIA:
Outros sintomas da
Fase Compensada (4)
A
  • Baqueteamento digital
  • Entumescimento de parótidas
  • Contratura palmar de Dupuytren
  • Edema (por hipoalbuminemia)
20
Q

CONTRATURA PALMAR DE DUPUYTREN

O que | Inicia por | Etiologia

A

Deformidade em flexão dls dedos, por fibrododisplasia da fáscia palmar
Inicia por: 4 e 5o quirodáctilos
Etiologia: Idiopática

21
Q

HEPATOPATIA:
Fase Descompensada
Sinais e Sintomas (7)

A
  • Encefalopatia hepática
  • Sd Hepatorrenal
  • Complicações pulmonares
  • Desnutrição
  • Coagulopatia
  • Dça óssea
  • Hepatocarcinoma
22
Q

Provas de Função Hepática

A
  1. Transaminases
  2. Bilirrubina total e frações
  3. Fosfatase alcalina
  4. Albumina
  5. Tempo de Protrombina (TAP)
23
Q

FOSFATASE ALCALINA:

Elevação discreta SEM dça hepática subjacente em… (4)

A
  1. Idosos
  2. Cças e adolescentes em fase de crescimento
  3. Gestantes
  4. Tipos O e B
24
Q

ALBUMINA

Parâmetro _____ para disfunções hepáticas leves ou agudas, por ___ .

A

RUIM - t1/2 ELEVADO

25
1) Onde são produzidas; e 2) Por que as GAMAGLOBULINAS encontram-se ELEVADAS na disfunção hepática crônica? 3) IgG, IgM e IgA: aumento sugere qual etiologia?
1) Linfócitos B 2) Com a disfunção hepática, menos bact da circulação porta são delurqdas, levando a um aumento das IGs 3) IgG - Hepatite autoimune | Cirrose biliar primária - IgM | Dça hepática alcoólica - IgA
26
Classificação de CHILD-PUGH: Finalidades (3)
Gravidade, Risco Pré-Operatório e Prognóstico
28
Classificação de CHILD-PUGH: Parâmetros
B - E - A - T - A 1. Bilirrubina 2. Encefalopatia 3. Albumina 4. TAP 5. Ascite
29
``` Classificação de CHILD-PUGH: Pontos Mínimo/Máximo: Grau A: Grau B: Grau C: ```
Mínimo/Máximo: 3-15 Grau A: 5-6 Grau B: 7-9 Grau C: 10-15
30
Classificação de CHILD-PUGH: Bilirrubina
1 - <2 2 - 2-3 3 - >3
31
Classificação de CHILD-PUGH: Encefalopatia
1 - Ausente 2 - Graus I a II 3 - Graus III a IV
32
Classificação de CHILD-PUGH: Albumina
1 - > 3,5 2 - 3,5 a 3 3 - < 3
33
Classificação de CHILD-PUGH: TAP | INR
TAP: 1 - 0-4 2 - 4-6 3 - > 6 INR: 1 - <1,7 2 - 1,7-2,3 3 - > 2,3
34
Classificação de CHILD-PUGH: Ascite
1 - Ausente 2 - Leve 3 - Moderada/Grave
35
``` Escore MELD (Significado | Utilidade) ```
Model for End-Stage Liver Disease | Determinar prioridade na fila de Tx
36
Escore MELD: | Parâmetros
B - I - C 1. Bilirrubina 2. INR 3. Creatinina