Scores pronostics Flashcards

1
Q

LMA - Facteurs mauvais Px

A

Réarrang KMT2A
BCR-ABL1
GATA2, MECOM
Réarrang MECOM (EVI1)
Caryotype complexe
∆TP53
∆ associé changements dysplasiques (ASXL1, BCOR, EZH2, RUNX1, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1, ZRSR2)

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2
Q

LMA - Facteurs risque interm

A

∆NMP1 avec ∆FLT3 concom
∆FLT3
MLLT3::KMT2A
Autres anomalies non risque favorable ou adverse

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3
Q

LMA - Facteurs bon Px

A

t(8;21)/RUNX1::RUNX1T1
inv(16)
∆NPM1
∆CEBPA bZIP in frame

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4
Q

APL - M3

A

Bon Px : GB <10
Interm : GB <10, plt <40
Mauvais : GB >10

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5
Q

LLA-T - Facteurs mauvais Px

A

Early T-precursor : CD7+, CD1a et CD8 nég. Svt présence marqueurs myéloïdes

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6
Q

LLA-B - Facteurs mauvais Px

A

Hypodiploïdie
iAMP21
BCR-ABL1
Ph-like
Réarrang KMT2A
TCF3-HLF

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7
Q

CLL-IPI

A

Age >65
Binet B/C ou Rai 1-4
Del 17p/∆TP53
IGHV non-muté
B2M >3,5

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8
Q

LLC - Autres facteurs mauvais Px

A

Del11q
Caryotype complexe
(Del13q = bon Px)

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9
Q

NHL - IPI

A

Age >60A
LDH > ULN
ECOG 2+
Ann Arbor 3/4
Nb sites extranodaux 2+

(APLES)

OS 5A :
Faible risque (0-1) : 73%
Interm-faible (2) : 51%
Interm-haut (3) : 43%
Haut risque (4+) : 26%

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10
Q

LFoll - FLIPI

A

Age >60
Stade 3/4
Hb <120
LDH >ULN
4+ sites nodaux

OS 10A:
Faible risque (0-1) : 71%
Interm (2) : 51%
Haut risque (3+) : 36%

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11
Q

LFoll : Critères de GELF

A

Masse >7cm
3+ sites nodaux >3cm
LDH > ULN
Cytopénies significatives (Hb <100, ANC <1,5, Plt <100)
Rate>16cm au CT
Risque compromis d’organe
Épanchements significatifs

**À considérer si prog rapide en <3 mois

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12
Q

PCNSL - Px

A

Age >60A
ECOG 3+
LDH > ULN
Aug prot LCR
Tumeur profonde

OS 2A :
0 : 80%
1-4 : 48%
5 : 15%

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13
Q

Burkitt - Facteurs mauvais Px

A

Age >40A
LDH >3x ULN
ECOG 2+
Atteinte SNC

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14
Q

PTLD - Score Px

A

Age >60A
LDH > ULN
ECOG 2+

OS 2A :
0 : 88%
1: 50%
2-3 : 0%

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15
Q

FdR pneumonite bléomycine

A

Tabagisme
Age >70A
RT oncologique
IRC
G-CSF (controverse)

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16
Q

Hodgkin limité - Facteurs risque défavorables

A

Stade limité = stade 1/2 +/- bulky

Age >50A
Masse médiastinale >1/3 diamètre thorax
VS >30 si Sx B ou >50 si pas Sx B
Atteinte extranodale
3+ régions nodulaires atteints (= stade 3/4)

17
Q

Hodgkin avancé - Score Px Hasenclever (IPS)

A

Age >45A
Male
Albu <40
Lympho <0,6
Hb <105
GB >15
Stade 4

OS 5A :
0 : 98%
5+ 73%

18
Q

CNS - IPI

A

Age
LDH > ULN
ECOG 2+
Stade 3/4
Atteinte extranodale 2+
Atteinte rénale/surrénalienne

**Pas inclus mais aug aussi risque atteinte SNC: atteinte testiculaire, primaire cutané a/n MI, stade 1E mammaire, LNH haut grade

19
Q

Manteau - MIPI

A

Ben compliqué.
Age (>70 pire)
ECOG
LDH
GB (>15 pire)

Autres facteurs mauvais Px : Ki-67 augmenté, ∆TP53, variant blastoïde ou pléomorphe

20
Q

Mastocytose indolent - Px

A

Age >60A
PAC >100 U/L

21
Q

Mastocytose systémique avancée - GPSM

A

Hb <110
Plt <100
PAC >140
Tryptase >125
B2M >2,5
∆SRSF2, RUNX1, ASXL1 ou DNMT3A

IPSM pour MS :
Age >60
Tryptase >125
GB >16
Hb <110
Plt <100
Atteinte cut (-1 point)

22
Q

LMC atypique - Px

A

MAYO 2017 :
Age >67A
∆TET2
Anémie

0-1 : OS médian 18 mois
2+ : OS médian 7 mois

23
Q

PV - Mutation enhance IPS

A

Age >60A
GB >11
Caryotype anormal
∆SRSF2

OS médian :
0-1 : 25 A
2 : 18A
3 : 10A
4+ : 5,4A

24
Q

MF - MIPSS70+

A

Absence ∆CALR type 1
∆HRM (ASXL1, SRSF2, AZH2, IDH1, IDH2)
2+ ∆ HRM
Blastes circulants >2%
Sx B
Caryo très haut risque (anomalie 7, del12p, del11q, trisomie autre que 8 ou 9)
Anémie (plus de points si plus sévère)

25
MF - DIPSS plus
Age >65A Sx B Hb <100 GB >25 Blastes circ >1% Caryo défavorable Plt <100 Dépendance transfusionnelle
26
SMD - IPSS-R
Cytogénétique Blastes Hb Plt Neutro IPSS-M : ajout mutations ∆ bon Px : - SF3B1 ∆ Px pas clair : - FLT3 - NPM1 - PHF6 - IDH1 - KIT - DNMT3A ∆ mauvais Px : - NRAS - KRAS - CEBPA - RUNX1 - GATA2 - IDH2 - STAG2 - ASXL1 - SRSF2 - TP53 - BCOR - U2AF1 - EZH2 - TET2 - ETV6
27
Waldenstrom - IPSS
Age >65A Hb <115 Plt <100 B2M >3 IgM monoclonal >7 OS médiane (mois) : 0-1 (sauf age) : 142 2 ou age >65 : 98 3+ : 43,5 WM IPSS-R Age (points selon l'age) B2M >4 LDH >250 Albu <35
28
Anémie aplasique - Critères sévérité (Carmitta)
Sévère : N <0,5 (Très sévère si <0,2) Plt <20 Rétic <60 Dx AA si : 2+ cytopénies (Hb <100, Plt <50, N <1,5) Cellularité <25%
29
FdR MGUS
Prot M >15 Non-IgG ratio CLL anormal Risque prog à 20A 0 : 5% 1 : 21% 2 : 37% 3 : 58%
30
Score MAYO 20-20-20
Prot M >20 Plasmocytose med >20% Ratio CLL >20 Risque prog à 2A 0 : 2% 1 : 17% 2-3 : 46%
31
MM : R-ISS
1 : B2M <3,5, albu >35, LDH N et pas anomalie chrom haut risque **À 5A : PFS 55%, OS 82% 2 : pas 1 ni 3 **À 5A : PFS 36%, OS 62% 3 : B2M >5,5 avec LDH augmenté +/- anomalie chrom haut risque **À 5A : PFS 24%, OS 40% OS méd : 3A anomalie chrom haut risque = del17p, t(4;14) et t(14;16) Autres anomalies haut risque pas inclu : t(14:20), gain 1q, caryotype complexe