Sclérose en plaque Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la sclérose en plaques ?

A

Maladie auto-immune.
Le SI du corps attaque la gaine de myéline qui entour les axones des fibres nerveuses.
La démyélisation entraîne une inflammation et des lésions (plaques) dans le cerveau, surtout dans la substance blanche.

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2
Q

Quels sont les organes touchés par la SEP ?

A

Le SNC (cerveau, moelle épinière) est affecté.

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3
Q

Qu’est-ce qu’une lésion de SEP ?

A

Zones de tissu anormales, caractérisées par une inflammation / démyélisation.

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4
Q

Quels sont les éléments retrouvés dans une plaque de SEP ?

A

De l’œdème, des débris de myéline, des cellules nerveuses mortes

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5
Q

Quels sont les techniques d’IRM dédiées à l’inflammation ?

A
  1. IRM pondérée en T2
  2. FLAIR
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6
Q

Dans le contexte de la sclérose en plaques, qu’est-ce qu’une lésion active ? Quelle est la différence entre une lésion active et une lésion non active ?

A
  • Lésion active = œdème, débris de myéline +/- cellules neuronales mortes + une perméabilité ↑ (transitoire) de la BHE
  • Lésion non active = œdème, débris de myéline +/- cellules neuronales mortes sans ↑ de perméabilité
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7
Q

L’IRM permet-elle de déterminer quelles sont les lésions actives et quelles sont les lésions non actives ? Expliquer.
Quel est l’intérêt d’utiliser le Gd dans la SP ?

A

En pratique, on combine une technique d’IRM sensible à l’inflammation avec une technique d’IRM qui met en évidence la perméabilité par la prise de pdt de contraste permettant de différencier les lésions actives // lésion anciennes, on peut alors dater et localiser / observer ces lésions.

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8
Q

Quel est le diag de la SP ?

A
  • Examen clinique, ATCD médicaux, données de labo en imagerie (IRM) du cerveau (et parfois moelle épinière)
    Il faut montrer : 1 dissémination spatiale (au mins 2 lésions) et 1 dissémination temporelle de lésion (montrer l’apparition de nouvelles lésions)
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9
Q

Qu’est ce que la dissémination spatiale ?

A

Présence de lésion dans des régions anatomiques distinctes au sein du SNC (au - 2 lésions)

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10
Q

Qu’est ce que la dissémination temporelle ?

A

apparition de nouvelles lésions du SNC au fil du temps (lésion active et non active)

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11
Q

Est-il nécessaire d’acquérir 2 IRM à 2 moments distincts et ≠ pour montrer une dissémination temporelle ?

A

Non car avec le Gd, on peut dater les lésions

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12
Q

Lésion inflammatoire de la sbc blanche (SB) : les lésions de la SB sont-elles présentes uniquement dans la SP ?

A

Non, il y a plusieurs diagnostic différentiel :
* Démence
* Encéphalomyélite aiguë disséminée
* Lupus erythémateux systémique
* VIH

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