Sangre Flashcards

TP1 OK TP2 OK TP3 OK TP4 TP5

1
Q

Propiedad coligativa es aquella que:
A. Permite la difusión de partículas con carga eléctrica
B. Depende del tamaño de las partículas en solución
C. Depende del número de partículas en solución
D. Se refiere a la atracción molecular

A

S1.1

C

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2
Q

Señale la opción correcta con respecto a la eritrosedimentacion:
A. Puede aumentar durante la menstruación
B. Disminuye durante el embarazo
C. Disminuye por aumento de las globulinas y del fibrinógeno
D. No se modifica ante alteraciones del hematocrito

A

S1.2

A

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3
Q
En una embarazada al final de la gestación. Cual es el valor mínimo de Hb que se considera normal para que se la considere anémica?
A. 10g/%
B. 13g/%
C. 12g/%
D. 11g/%
A

S1.3

D

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4
Q
La velocidad de eritrosedimentacion, depende en forma directa principalmente de: 
A. La fórmula leucocitaria
B. La concentración de fibrinógeno
C. De la velocidad de centrifugación
D. La concentración de albumina
A

S1.4

B

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5
Q

El efecto Haldane es:
A. El desplazamiento de la curva de disociación de la Hb por efecto del CO2 y del Ph
B. La inhibición de la inspiración en respuesta a la inflación pulmonar
C. El aumento de la capacidad para transportar CO2 al desoxigenarse la Hemoglobina
D. El estímulo de la inspiración en respuesta a la inflación pulmonar

A

S2.1

C

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6
Q

La curva de saturación de la hemoglobina se desplaza hacia la derecha cuando:
A. Aumenta el Ph y disminuye la PCO2
B. Disminuye la temperatura corporal el 2-3 DPG
C. Disminuye el Ph y aumenta la PCO2
D. Aumenta la afinidad por el oxígeno y disminuye P50

A

S2.2

C

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7
Q
La eritropoyetina en el adulto se sintetiza fundamentalmente en el:
A. Pulmon
B. Riñón. 
C. Hígado. 
D. Bazo.
A

S3.1

B

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8
Q
¿En qué precursores se ven pequeñas cantidades de Hb?:
A. CFU-E
B. Eritroblasto policromatófilo
C. Eritroblasto basófilo
D. Proeritroblasto
A

S3.2

B

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9
Q

Responda acerca de los Reticulocitos:
A. Su concentración entre los eritrocitos sanguíneos es normalmente de 10%
B. Aumenta su liberación hacia la circulación en respuesta a un aumento de la eritropoyesis
C. No contienen material basófilo
D. Son precursores de las plaquetas

A

S3.3

B

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10
Q

Un paciente con grupo sanguíneo: A Rh negativo, y un hematocrito menor al 30%, puede recibir:
A. Plasma de grupo A o, sin importar el Rh.
B. Glóbulos rojos de A u O, Rh negativo.
C. Solamente glóbulos rojos de A negativo.
D. Solamente plasma A positivo.

A

S4.1

B

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11
Q
Dos personas con los siguientes grupos sanguíneo: hombre; AB+ y una mujer: 0+, están por tener un hijo. ¿Cuál de las siguientes posibilidades no es compatible como el hijo de estos progenitores?
A. A+.
B. B+. 
C. 0+. 
D. A-.
A

S4.2

C

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12
Q

La eritroblastosis fetal es una enfermedad del recién nacido en la que se produce hemolisis de los glóbulos rojos por incompatibilidad del factor Rh. Esta incompatibilidad se puede producir cuando:
Seleccione una:
A. La madre es Rh negativo, segundo embarazo, Coombs indirecta positiva y el recién nacido Rh negativo.
B. La madre es Rh positivo, segundo embarazo, Coombs indirecta negativa y el recién nacido Rh positivo.
C. La madre es Rh negativo, segundo embarazo, Coombs indirecta positiva y el recién nacido Rh positivo.
D. La madre es Rh positivo, segundo embarazo, Coombs indirecta negativa y el recién nacido Rh negativo.

A

S4.3

C

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13
Q
Si es una prueba indirecta para determinación de grupo sanguíneo del sistema ABO los glóbulos rojos A y los glóbulos rojos B precipitan con el plasma del paciente. Cual sería el grupo sanguíneo del paciente?
A. B
B. 0 
C. AB 
D. A
A

S4.4

B

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14
Q

Cuál de las siguientes situaciones se producirá cuando las reservas de hierro orgánico son bajas?
A. Disminuyen los niveles de transferrina plasmática
B. Se incrementa la eritropoyesis
C. La capacidad de fijación de hierro aumenta
D. Aumentan los niveles de hemosiderina

A

S5.1

C

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15
Q

Señale lo correcto con respecto a la absorción del hierro:
A. El hierro de reserva en el hombre es de alrededor 10 g
B. Se absorbe principalmente en yeyuno-íleon
C. Dietas altas en fitatos (legumbres) provocan una disminución en la absorción del hierro no heminico
D. Diariamente se absorben entre 5 y 10 mg de hierro

A

S5.2

C

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16
Q

Con respecto a la vitamina B12:
A. Se absorbe en el íleon distal formando un complejo con el factor intrínseco
B. El primer paso de su síntesis endógena tiene lugar a nivel de la epidermis, por acción de los rayos ultravioletas
C. Se absorbe en el yeyuno formando un complejo con la transcobalamina II
D. Se absorbe en el yeyuno terminal formando un complejo con el factor intrínseco

A

S5.3

A

17
Q

Considerando a la hepcidina como hormona regulatoria sistémica del metabolismo de hierro, usted asume que en un estado de déficit (ferropenia):
A. Disminuye sus niveles plasmáticos, disminuyendo la absorción intestinal y el reciclado del hierro macrófago
B. Aumenta sus niveles plasmáticos, disminuyendo la absorción intestinal y el reciclado del hierro macrófago
C. Aumenta sus niveles plasmáticos, aumentando la absorción intestinal y el reciclado del hierro macrófago
D. Disminuye sus niveles plasmáticos, aumentando la absorción intestinal y el reciclado del hierro macrófago

A

S5.4

D

18
Q
En condiciones fisiológicas, la saturación de la transferrina en un individuo adulto es de:
A. 80-90% 
B. 70-75% 
C. 50-60% 
D. 20-30%
A

S5.5

D

19
Q

Un paciente de 65 años se presenta a la consulta porque se siente muy cansado. El examen físico informa que esta ligeramente deshidratado, pálido y sin fiebre. Los valores de laboratorio son los siguiente: Rto GLOBULOS ROJOS: 3200000, Hematocrito: 29%, Hemoglobinemia: 9 g/dl, Ferritina sérica: 100 ng/ml, Na+: 135 mEq/L, K+: 5,5mEq/L y uremia 300 mg/dL (50 Mm), creatinina 2,5 mg/dL. Cuál es la situación clínica de este paciente?
A. Presenta anemia normocítica y normocrómica asociada a una insuficiencia renal que causa la isminución en la producción de Eritropoyetina
B. Presenta anemia microcítica e hipocromica associada a uma insuficiência renal que causa uma alteración em la absorción intestinal del Fe
C. Presenta anemia macrocítica y normocrómica asociada a un déficit de ácido fólico y/o Vit B12, sin alteración de la función renal
D. Presenta anemia normocítica y normocrómica asociada a una sobrecarga de Fe y sin alteración de la función renal

A

S6.1

A

20
Q

En una situación que se produce hemólisis intravascular:
A. Aumenta la bilirrubina indirecta, disminuye la haptoglobina, aumenta la hemopexina y aumenta la LDH plasmática.
B. Disminuye la bilirrubina indirecta, disminuye la haptoglobina, aumenta la hemopexina y isminuye la LDH plasmática.
C. Aumenta la bilirrubina indirecta, disminuye la haptoglobina, disminuye la hemopexina y umenta la LDH plasmática.
D. Disminuye la bilirrubina indirecta, aumenta la haptoglobina, disminuye la hemopexina y disminuye la LDH plasmática

A

S6.2

C

21
Q
¿Qué valor disminuye primero en una anemia ferropénica? 
A. VCM
B. CHCM
C. Ferremia 
D. Ferritina
A

S6.3

D

22
Q
¿Cuál de las siguientes anemias se caracteriza por ser regenerativa?
A. Ferropénica.
B. Megaloblástica
C. Hemolítica.
D. De los trastornos crónicos
A

S6.4

C

23
Q
En un paciente que tiene una disminución del factor de von Willebrand y menos del 10% del factor VIII. Que pruebas de la coagulación están alteradas?
A. KPTT y tiempo de sangria
B. Tiempo de protrombina
C. Prueba del lazo
D. Tiempo de fibrinolisis
A

S7.1

A

24
Q
Las sustancias vasodilatadoras producidas por el endotelio son: (ON: Oxido nitrico; EDHF: Factor hiperpolarizante derivado del endotelio; NA: Noradrenalina; PGI2: Prostaciclina I2)
A. ON, EDHF, PGI2
B. ON, EDHF, NA
C. ON, SEROTONINA, PGI2
D. ON, EDHF, ENDOTELINA
A

S7.2

A

25
Q

La adhesion plaquetaria se produce por:
A. Unión de la GP Ib-V-IX al FvW del subendotelio por medio de la fibronectina.
B. Unión de la GP IIb/IIIa al colágeno del subendotelio por medio del FvW.
C. Unión de la GP Ib-V-IX al colágeno del subendotelio por medio del FvW.
D. Unión de la GP IIb/IIIa a la GP IIb/IIIa de otra plaqueta por medio del fibrinógeno.

A

S7.3

C

26
Q

En un paciente que tiene una disminución del factor de von Willebrand y menos del 10% del factor VIII. Que pruebas de la coagulación están alteradas?
A. El tiempo de Quick y el test del lazo
B. El tiempo de Quick y el de fibrinolisis
C. KPTT y tiempo de sangría
D. Tiempo de sangría, de Quick y el de fibrinolisis.

A

S8.1

C

27
Q

Ante un eventual déficit de factor X, ¿qué resultados arrojarían las pruebas de la coagulación?
A. KPTT prolongado, tiempo de Quick prolongado, tiempo de trombina normal
B. KPTT prolongado, tiempo de Quick prolongado, tiempo de trombina prolongado
C. KPTT acortado, tiempo de Quick acortado, tiempo de trombina prolongado
D. KPTT normal, tiempo de Quick normal, tiempo de trombina normal

A

S8.2

A

28
Q

La carencia del factor XIII de la coagulación:
A. Prolonga el tiempo de Quick.
B. Prolonga el tiempo de aPTT.
C. Prolonga el tiempo de Quick y aPTT.
D. No produce alteración en el coagulograma.

A

S8.3

D

29
Q

Con respecto a la coagulación:
A. Se inicia con la vía intrínseca y se amplifica con la extrínseca.
B. La amplificación (o propagación) sirve para generar mayor cantidad de trombina.
C. Finaliza con la activación del plasminógeno
D. El inicio está dado por la activación del factor XII

A

S8.4

B

30
Q

Que sospecharía que padece un paciente que le trae a su consultorio el siguiente informe de laboratorio: Hto:30%, Hb:7,7g%, GR: 4 millones/mm3; GB:8900 (formula relativa normal), Rto de plaquetas:267.000/mm3; T. sangría (Ivy):7’; aPTT:49’’, Quick: 90%
A. Anemia microcítica, normocrómica con déficit de factores K dependientes.
B. Anemia microcítica, hipocrómica con déficit de un factor que prolongue el tiempo de sangría y aPTT por acción sobre plaquetas y el VIIII respectivamente.
C. Anemia normocítica y normocrómica con déficit de un factor que prolongue el tiempo de sangría y aPTT por acción sobre plaquetas y el VIIII respectivamente.
D. Anemia microcítica, hipocrómica con adecuada función plaquetaria y aPTT prolongado por déficit del factor XIII.

A

S8.5

B