Sangre Flashcards
Tejidos conectivos especializados
Sangre/hueso /cartílago
Parte líquida de la sangre
Plasma
Parte forme de la sangre
Eritrocitos /leucocitos /plaquetas
¿Donde se forman las células sanguíneas en el feto?
Hígado y bazo
20 años de edad se pierde la actividad hematopoyética en la médula en las cavidades de los huesos largos, excepto
parte superior del húmero y el fémur
Médula amarilla
la médula inactiva está infiltrada con grasa
2 producciones en la médula
Mieloide y Eritroide 75% y 25%
¿Que son Las células madre hematopoyéticas?
son células medulares capaces de generar todos los tipos de células sanguíneas
provienen de una célula precursora común.
Neutrofilos y monocitos
Son las reservas separadas de células progenitoras
megacariocitos, linfocitos, eritrocitos, eosinófilos y basófilos
es la parte no celular de la sangre
Plasma. intercambia sustancias
continuamente con el líquido intersticial a través de poros de las membranas capilares.
poros son muy permeables a casi todos los solutos del líquido extracelular excepto a
Proteínas
La sangre se considera un compartimiento líquido separado porque?
Está contenido en su propia cámara / aparato. Circulatorio
Cuales son las células granulares
Neutrofilos
Eosinofilos
Basofilos
Agranulares
Monocitos y linfocitos
Componentes del plasma sanguíneo
91.5% Agua
7% albumina / globulina / fibrinogeno
1.1% otros solutos como : electrolitos , gases , nutrientes y desechos
Cuantos Leucocitos hay por micro litro
contiene 4 000 a 11 000
leucocitos por microlitro
granulocitos más numerosos.
leucocitos polimorfonucleares PMN)
En presencia de un factor quimiotáctico, se aproximan a bacterias o sustancias extrañas para fagocitarlas mediante desgranulación.
Neutrofilos
contienen la proteína básica mayor (MBP) tóxica para parásitos principalmente aunque actúan también en virus, y tienen cierto papel en la reacciones alérgicas.
eosinófilos
son fuente principal de la citosina IL-4 que estimula a los linfocitos B para que produzcan IgE, sus gránulos contienen histamina, heparina y peroxidasa, también presentan cierta actividad sobre reacciones alérgicas
Basofilos
Linfocitos T
, representan el 70-80% de los linfocitos periféricos en sangre, sufren una maduración sobre el timo, son responsables de la inmunidad celular.
Linfocitos B
representan 10-15%, sufren maduración en la médula ósea y en el tejido linfoide periférico.
Cuando los linfocitos B interaccionan con un antígeno en presencia de linfocitos T y macrófagos se convierten en células plasmáticas.
Son responsables de la inmunidad humoral.
Monocitos
migran de la médula ósea a los tejidos periféricos donde se convierten en macrófagos.
Función de monocitos
Su función es fagocitar patógenos y restos células así como presentar antígenos a los linfocitos.
¿Que son las plaquetas ?
plaquetas pequeños cuerpos granulados que se agregan en sitios de lesión vascular, carecen de núcleo y miden 2 a 4 μm de diámetro
Entre 60 y 75% de las plaquetas expulsadas de la médula se halla en la sangre circulante, el resto se encuentra sobre todo en el bazo.
Entre 60 y 75% de las plaquetas expulsadas de la médula se halla en la sangre circulante, el resto se encuentra sobre todo en el bazo.
¿Que son y que transportan los eritrocitos?
transportan hemoglobina en la sangre, y son discos bicóncavos generados en la médula ósea, pierden su núcleo antes de salir a la circulación.
¿Cual es el volumen de eritrocitos en hombre y mujer?
28 ml/kg. M
36 ml/ kg. H
Cuánto mide un eritrocito
7.5 μm de diámetro
2 μm de grosor; y contiene alrededor de 29 pg de hemoglobina.
Que es la hemoglobina ?
Es el pigmento rojo portador de oxígeno
Es una molécula globular formada por cuatro subunidades. Cada una posee una fracción hem conjugada con un polipéptido.
La molécula hem es un derivado de?
la porfirina que contiene hierro.
En la hemoglobina normal hemoglobina A
los dos polipéptidos se llaman cadenas α y cadenas β, por tanto, la hemoglobina A se designa como α2b2.
Cerca del 2.5% de la hemoglobina es de tipo A2
en la cual las cadenas beta se sustituyen por cadenas delta.
Como se forma la oxihemoglobina.
El oxígeno se une a la molécula de Fe2+ en la fracción hem de la hemoglobina
afinidad de la hemoglobina por el oxígeno se modifica con
el pH
temperatura
Concentración de 2,3 difosfoglicerato (2,3 DPG)
compiten con el oxígeno por la unión con la hemoglobina desoxigenada
El 2,3-difosfoglicerato y los radicales H+
promedio normal de hemoglobina
16 g/100 ml en varones y 14 g/100 ml en mujeres,
La porción hem de la molécula de hemoglobina se sintetiza a partir de que ?
glicina y succinilco-enzima A (CoA).
Que es hemostasia
Significa prevención de la pérdida de sangre
se llega a la hemostasia por varios mecanismos:
espasmo vascular
formación de tapón de plaquetas
formación de coágulo sanguíneo
proliferación de tejido fibroso
La contracción es el resultado de?
- espasmo miógeno local
- factores locales procedentes de los tejidos traumatizados
- reflejos nerviosos
son las responsables de la mayor parte de la vasoconstricción, y porque ?
Las plaquetas, , porque liberan una sustancia vasoconstrictora, el tromboxano A2.
FUNCIÓN PLAQUETARIA
Tromboastenina y moléculas de actina y de miosina, que son proteínas contráctiles
restos de retículo endoplásmico y aparato de Golgi sintetizan enzimas y almacenan cantidades grandes de calcio
mitocondrias y sistemas enzimáticos que tienen la capacidad de formar (ATP) y (ADP
sistemas enzimáticos que sintetizan prostaglandinas
Contiene el factor estabilizador de fibrina, que participa en la coagulación sanguínea, y
factor de crecimiento que hace que las células crezcan y reparen el daño
La membrana celular de las plaquetas es importante porque?
en su superficie hay una capa de glucoproteínas que evitan adherencia al endotelio normal y provoca la adeherencia a la pared vascular dañada
La plaqueta es una estructura activa, tiene una semivida en la sangre de
8 a12 días
Las plaquetas se eliminan de la circulación
Por medio de los macrofagos tisulares
Cuando las plaquetas entran en contacto con la superficie vascular dañada, especialmente con las fibras de colágeno
Se hinchan, se contraen fuertemente y liberan los múltiples factores activos de sus gránulos
Se vuelven pegajosos, se adhieren al colágeno
La proteína factor de von Willebrand que se filtra en el tejido traumatizado desde el plasma, segrega cantidades grandes de ADP, y sus enzimas forman el tromboxano A2.
El ADP y el tromboxano actúan sucesivamente en las plaquetas cercanas para activarlas, la adhesividad de estas plaquetas adicionales hace que se adhieran a las plaquetas activadas originalmente.
La pared vascular dañada activa sucesivamente un mayor número de plaquetas que atraen hacia ellas cada vez más plaquetas adicionales, formando así un tapón plaquetario.
Que ocurre después de la coagulación sanguínea?
se forman hebras de fibrina, estas se unen firmemente a las plaquetas, construyendo así un tapón inflexible.
Quien inicia el proceso de la coagulación?
sustancias activadoras de la pared vascular traumatizada, de las plaquetas y las proteínas sanguíneas que se adhieren a la pared vascular
Una vez forjado el coágulo pueden pasar 2 cosas
Se puede invadir de fibroblastos, y formarán tejido conjuntivo
O se puede disolver
MECANISMO DE COAGULACIÓN
La agregación reducida de plaquetas en el tapón temporal se une y se convierte en el coágulo definitivo con
la fibrina.
La reacción fundamental es la conversión de la proteína plasmática soluble fibrinógeno en la fibrina insoluble.
Quien cataliza La conversión de fibrinógeno en fibrina
Trombina
Se forma a partir de su precursor inactivo, plasminógeno, por acción de la trombina y el activador hístico del plasminógeno (t-PA)?
Plasmina
¿Es un anticoagulante natural que facilita la acción de la antitrombina III?
Heparina
Todas las células endoteliales, en su superficie tienen una proteína que se une a con trombina, ¿cuál es el nombre de dicha proteína?
TROMBOMODULINA
