Sang Flashcards

1
Q

Quels sont les trois rôles du sang?

A
  • Transport
  • Régulation
  • Protection
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Q

Que sont des érythrocytes?

A

Globules rouges matures

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Q

Quelle est la composition d’un érythrocyte?

A
  • pas de noyau, ni de mitochondrie
  • hémoglobine (se lie à O2)
  • protéines structurales
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4
Q

Quelle est la composition d’un hémoglobine?

A

1 globine
et
4 hèmes

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Q

À quoi servent les hèmes de l’hémoglobine?

A

Comportant une molécule de Fer qui se lie au O2, chaque hème peut transporter un O2

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6
Q

Comment se nomme le processus de production de globules rouges?

A

Érythropoïèse

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7
Q

Où débute l’érythropoïèse?

A

Moelle osseuse (cellules souches des érythrocytes s’y retrouvent)

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8
Q

Où a lieu le développement du Réticulocyte?

A

Dans moelle osseuse

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9
Q

Comment le réticulocyte mature-t-il pour devienir un érythrocyte?

A

En étant libéré dans le sang

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10
Q

De quelle façon est régulée l’érythropoïèse?

A

De façon hormonale

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11
Q

Comment se nomme une baisse d’O2 et de globules rouges dans le sang?

A

Hypoxémie

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12
Q

Quel organe envoie un stimulus pour augmenter la production de réticulocytes dans la moelle osseuse et donc d’érythrocytes (glob rouges) dans le sang?

A

Rein

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13
Q

Quel type de Fer l’intestin peut-il seulement absorber?

A

Fer2+ (pas le Fer3+)

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14
Q

Quels sont les besoins nutritionnels nécessaires pour l’hémoglobine et les globules rouges?

A
  • Acides aminés
  • Fer
  • Vitamines B
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15
Q

À quoi servent les acides aminés ingérés?

A

Au globine des hémoglobines

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16
Q

À quoi sert le fer ingéré?

A

Aux hèmes des hémoglobines

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17
Q

À quoi servent les vitamines B ingérées?

A

À la maturation des globules rouges

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18
Q

Quels sont les tranporteurs du fer?

A

DTC1 = tranport du fer dans cellule

Mobilferrine = transport du fer du côté apical –> basolatéral de la cellule –> plasma

Transferrine = transport du fer du plasma –> moelle osseuse

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19
Q

Quel est le rôle de la ferritine?

A

Entrepose fer en surplus dans la cellule

20
Q

Dans quelle cellule la Vit B12 est-elle absorbée?

A

Cellule de l’iléon

21
Q

Quels sont les transporteurs de la Vit B12?

A

Facteur intrinsèque (FI) = lumière intestinale –> cell iléon

TCII = cellule de l’iléon –> sang

22
Q

Que se passe-t-il avec le B12 dans le sang vs dans le foie?

A

Sang = maturation des globules rouges

Foie = entreposage (réserves)

23
Q

Quel est le cycle de vie des érythrocytes (glob. rouges)?

A

Intestin = absorption nutriments (Fe, B12, a.a.)

Foie = séquestre hémoglobine + stocke Fer

Rein = stimule érythopoïèse (sécrète hormone Érythropoïétine)

Moelle osseuse = érythropoïèse + destruction vieux érythrocytes

Sang = circulation + maturation érythrocytes

24
Q

Quelle est la particularité du système sanguin?

A

Seul système où il y a un anticorps sans avoir d’antigène associé.

25
Q

Quels sont les antigènes et anticorps de chaque groupe sanguin?

A

AB : antigènes A et B + aucuns anticorps
B : antigène B + anticorps A
A : antigène A + anticorps B
O : aucuns antigènes + anticorps A et B

26
Q

Quel est le receveur universel?

Quel est le donneur universel?

A
Receveur = AB
donneur = O
27
Q

Que représente le système Rh?

A

La présence ou pas d’antigènes.

(+) présence d’antigènes
(-) aucuns antigènes

28
Q

D’où proviennent les plaquettes?

A

Cellule souche moelle osseuse –>
Mégacaryocyte –>
Plaquettes (thrombocytes)

29
Q

Comment le mégacaryocyte se transforme en plaquettes (thrombocytes) ?

A

Il se fragmente pour libérer les plaquettes.

30
Q

Qu’est-ce qu’une hémostase?

A

Phénomène d’arrêt d’une hémorragie.

31
Q

Quelles sont les 3 étapes d’une hémostase?

A
  1. Constriction grâce au spasme vasculaire
  2. Formation du clou plaquettaire
  3. Coagulation sanguine + formation bouchon hémostatique (caillot de fibrine)
32
Q

Comment se crée un clou plaquettaire lors d’une hémostase?

A

Plaquettes se regroupent où il y a mise à nu
et
Collagène vient former une 2e couche

33
Q

Quel facteur favorise l’association des plaquettes et du collagène?

A

Facteur de Willebrand

34
Q

Quel est le rôle du caillot de fibrine?

A

Favorise coagulation du sang dans endroit endommagé
et
Bouche de manière + durable

35
Q

Comment se forme un caillot de fibrine?

A
  1. PF3 –> Prothrombine
  2. Prothrombine –> Thrombine
  3. Fibrinogène –> Fibrine libre
  4. Fibrine libre active FACTEUR 8
36
Q

Qu’est-ce qui est essentiel pour la formation d’un caillot de fibrine?

A

Ca2+

37
Q

Quel facteur est activé par la fibrine libre lors d’une hémostase?

A

Facteur VIII (8)

38
Q

J’inhibe le regroupement des plaquettes.

Vasodilatation ou Vasoconstriction?

A

Vasodilatation

39
Q

Quelles molécules permettent une vasodilatation?

Elles sont libérées par ____ ?

A

Prostacycline + Oxyde nitrique (NO)

Libérés par cellules endothéliales

40
Q

Quelles molécules permettent une vasoconstriction?

Elles sont libérées par ____ ?

A

Sérotonine + Thromboxane A2

Libérés par plaquettes

41
Q

Je favorise l’hémostase.

Vasodilation ou Vasoconstriction?

A

Vasoconstriction

42
Q

La voie de coagulation est activé par ____ ?

A

Facteur X
Facteur V
Ca2+
PF3

43
Q

La voie de coagulation est activé par une cascade de facteurs, mais aussi par son produit final qui s’avère _______?

A

Thrombine

44
Q

a) Un facteur activé se nomme _______.

b) Un facteur inactivé se nomme _______.

A

a) protéase

b) protéine

45
Q

Quels sont les 2 types de voie de coagulation?

A

Voie intrinsèque (dommages vasculaires)
et
Voie extrinsèque (dommages tissulaires)

46
Q

Quel est le premier facteur qui active la voie intrinsèque de coagulation?

A

Facteur VII

activé par liaison au collagène

47
Q

Qu’est-ce qui différencie la voie extrinsèque de coagulation de la voie intrinsèque?

A

+ rapide
et
Produit directement + petite quté thrombine, mais active voie intrinsèque par rétroaction de la thrombine sur facteurs