Rhumatologie Flashcards

1
Q

Trajectoire de soin de la gestion d’arthrite

A

4 grandes étapes :
* Identification de la condition
Md et infirmière en 1ère ligne, puis demande de consultation.
* Accès aux soins spécialisés (Dx précoce, évaluation, spécialiste)
Triage en spécialité
* Prise en charge médicale
Consultation, Dx posé, plan de traitement
* Soins partagés (concertation entre le patient et l’équipe soignante)
Auto-gestion par le patient
Soins continus

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Q

Rôle du chiro

A
  • Dépistage précoce et référence rapide
  • Soulagement et adaptation des soins
  • Maintien des fonctions (ADM, force, flexibilité)
  • Suivi et encouragement vs le Tx medical
  • Aide aux modifications des habitudes de vie
  • Éducation du patient
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3
Q

ARAL / ARMM / AMEM / DMARD veut dire?

A
  • ARAL : anti-rhumatismaux à action lente
  • ARMM : anti-rhumatismaux modifiant la maladie
  • AMEM: agents modulant l’évolution de la maladie
  • DMARD : disease-modifying anti-rheumatic drug
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4
Q

But de la médication

A

Éviter la destruction articulaire

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5
Q

Goutte - 3 étapes pharmacologiques
Crise / crise ultérieure / Traitement de l’hyperuricémie

A

Crise
* AINS, corticoïdes
Prophylaxie des crises ultérieures
* Cochicine
Traitement de l’hyperuricémie
* Allopurinol et autres

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6
Q

le traitement de 1er ligne en rhumatisme consiste à …

A

ARAL / ARMM / AMEM / DMARD
* Augmenter les doses
* Combiner des molécules
C’est COURANT de changer de molécules… et de Dx.

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7
Q

Éléments -clé des ARAL / ARMM / AMEM / DMARD

A
  • Mécanismes d’action très variables : immunomodulateurs,
    immunosuppresseurs, chimiothérapie, antipaludiques
  • Début d’action assez lent, et variable (semaines à mois)
  • La plupart présentent un risque d’infection accru
  • La plupart exigent des suivis médicaux réguliers
  • Examens pré-administration (FSC, enzymes, radio, autres)
  • Suivi sanguin (FSC, hépatique)
  • Pas toujours compatibles avec grossesse/allaitement
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8
Q

Agent biologique
-mécanisme d’action
-grossesse allaitement
-risque?

A

Éléments clés :
* Mécanismes d’action : immunomodulation/suppression
* Risque d’infection accru
* Action peut être un peu plus rapide que ARAL, mais on parle
toujours de semaines/mois
* Généralement NON compatibles avec grossesse/allaitement
* Souvent même prescrit avec anovulant/stérilet
* Toujours consulter si infection, fièvre ou avant tout vaccine
* Associés à des risques de démyélinisation (C/I en SP)
* Plupart : suivi comme pour les ARAL (FSC, hep, etc.)

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9
Q

cible des agents biologique

A

Première cible : TNFa
* Lient le TNFa pour l’empêcher d’agir
* Graduellement : Ac monoclonaux anti-TNFa développés
* Blocage de TNFa = diminution d’IL-1, IL-6 et métalloprotéinases

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10
Q

approche recommandé en arthrose

A

1) Éducation (poids, activité, habitudes de vie)
* 2) Analgésie simple et/ou topique
* 3) AINS, autres médicaments, thérapies physiques et
orthèses
* 4) Injections locales : d’abord viscosuppléance, puis
cortico/anesth.
* 5) Resurfaçage articulaire
* 6) Remplacement articulaire

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11
Q

4 Facteurs de risque majeurs - ostéoporose

A

Âge (65+)
Fracture de fragilisation après 40 ans
Historique familial d’ostéoporose et de fracture ostéoporotique
Glucocorticoïdes
- Actuel

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12
Q

Facteurs de risque mineurs - ostéoporose

A
  • Polyarthrite rhumatoïde (et autres conditions inflammatoires)
  • Traitement chronique anticonvulsivants, IPP, héparine
  • Tabagisme
  • Consommation d’alcool
  • Hyperthyroïdie
  • Faible IMC
  • Faible apport en calcium
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13
Q

type de soulagement - fracture ostéoporose
phase aigue - subaigue- prévention

A

Si possible, acétaminophène et AINS, glace/chaleur
* Phase aiguë : peut être insuffisant
* Opioïde sur 2-3 semaines peut être recommandé
* Souvent : OxyContin
* Phase subaiguë : devrait toujours se limiter à acétaminophène et
AINS, et soins conservateurs
* Guérison : 4-6 sem chez patient en santé sans Sx neurologiques

Stratégies de prévention et de traitement :
* Habitudes de vie
* Alimentation, activité physique, arrêt tabagique
* Réduire café, alcool, inclure Ca/VitD
* Mise en charge et renforcement / prévention des chutes
* Identification et Tx des causes secondaires s’il y a lieu
* Dépistage des conditions requis
* Supplémentation
* Calcium, vitamine D
* Médication

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14
Q

ostéoporose - mécanisme

A

Surtout anti-résorption

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15
Q

ostéoporose - type de médicament

A

Biphosphonates, hormonothérapie, SERMs, inhibiteur
ligand rank, peut-être strontium, inhibiteur de
sclérostine (nouveau)

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16
Q

ostéoporose - médicament de 1er ligne?
ex. de médicament

A

Biphosphonate

  • Alendronate Fosamax (Fosavance)
  • Etidronate Didronel (Didrocal)
  • Risédronate Actonel
  • Acide zolédronique Aclasta (en cas d’échec thérapeutique)
17
Q

quel médicament ne peut pas être pris si le patient a des anomalies oesophagiennes ou s’il est incapable de se tenir debout (ou
au moins assis) pendant 30 minutes

A

Alendronate Fosamax (Fosavance) et Risédronate Actonel

18
Q

contre-indication aux bisphosphonate

A

Contre-indication
* Ostéomalacie, insuffisance rénale
* Incompatible avec grossesse

19
Q

effet secondaire aux bisphosphonate

A

Effets secondaires :
* Érosions/ulcères oesophage
* Nausée, diarrhée, reflux
* Céphalées
* Aclasta : syndrome grippal post-injection
* Douleurs musculosquelettiques possibles
* Fracture atypique du femur
* Oculaires : uvéite, vision trouble, sclérite (rare, mais RÉFÉRER!)
* Ostéonécrose de la mâchoire (généralement pas aux doses pour ostéoporose)

20
Q

HORMONOTHÉRAPIE - but

A

Mise à profit de l’effet protecteur des oestrogènes

21
Q

Candidates idéales - HORMONOTHÉRAPIE

A
  • Femmes ménopause précoce
  • Femmes avec symptômes de périménopause
22
Q

V/F Hormonothérapie n’est pas toujours oestrogénique

A

V

  • Oestrogènes :
    Oral, timbres, gel (Premarin, Estrace, Climara, Estraderm)
  • Progestatifs
    Moins protecteur pour les os (Provera, Prométrium, Mégace,
    Médrone)
    Mixte
  • Oral et timbres (PremPlus, Angeliq, Climacteron, Activelle)
23
Q

Dans un contexte d’ostéoporose, on souhaite oestrogène ou progestérone?

A

les 2

24
Q

Bénéfice de l’hormnothérapie

A

Bénéfices :
* Peut aider les symptômes de la périménopause
* Améliore les troubles du sommeil
* Réduit la dyspareunie
* Réduit l’atrophie génitourinaire
* Peut aider à diminuer les bouffées de chaleur
* Protection osseuse

25
Q

Risque de l’hormonothérapie

A

Risques :
* Augmente les risques thromboemboliques
* Augmente les risques d’AVC
* Augmente les risques de cancers
hormonodépendants (sein, endomètre)
* Augmentation de densité mammaire (faux positifs)
* Augmentation du risqué de cholélithiase/cholécystite

26
Q

Contre-indications - hormonothérapie

A
  • Cancer hormonodépendant actif
  • Saignements vaginaux anormaux ou nonDx
  • Condition thromboembolique, rénale ou hépatique
27
Q

effet secondaire - hormonothérapie

A
  • Céphalées
  • Mastodynie
  • Saignements imprévisibles (surtout au début) et pertes
    vaginales
  • Troubles de l’humeur et somnolence
  • Prise de poids
  • Irritation cutanée
28
Q

hormonothérapie - Alternative pour femmes qui ont un cancer ou un
historique de cancer hormonodépendant

A

Modulateurs des récepteurs oestrogéniques (SERM)
Diminue cholesterol total et LDL (bonus!)

29
Q

mécanisme des SERM

A
  • Selective estrogen receptor modulator
  • Anti-résorption
30
Q

effet secondaire - SERM

A
  • Bouffées de chaleur
  • Crampes musculaires
  • Risque thromboembolique toujours présent
31
Q

Inhibiteur du ligand rank
1 médicament..
effet secondaire

A

denosumab (Prolia)

Effets secondaires :
* Douleurs musculaires
* Infections de la vessie
* Augmentation du cholesterol
* Problèmes cutanés
* Risques similaires aux biphosphonates (fractures atypiques et
ostéonécrose)

32
Q

Molécule pour l’hormonothérapie : effet anabolique/ pas couvert et haut risk de fracture

A

Parathormone - Teriparatide (Forteo)

33
Q

Effets secondaires: Parathormone - Teriparatide (Forteo)

A

Effets secondaires:
* Nausée, étourdissements, crampes aux jambes

34
Q

Serait anti-résorption ET anabolique …Molécule pour l’hormonothérapie

A

Inhibiteur de sclérostine

35
Q

5 facteurs pour le choix de l’hormonothérapie

A
  • Sexe
  • Âge
  • Facteurs de risque ostéoporotique
  • Essais d’autres médicaments
  • Autres conditions de santé
36
Q

type de traitement selon le score T

A
  • Risque faible = habitudes de vie
  • Ex: Femme 50 ans, score T de -1.0
  • Risque modéré = habitudes de vie + discussion phl
  • Ex: Femme 50 ans, score T de -2.4 sans fracture
  • Risque élevé = approche pharmacologique recommandée et
    habitudes de vie
  • Ex: Femme 65 ans, score T de -3.0