Rhumato Ped Flashcards

1
Q

Quel est l’âge typique des douleurs de croissance ?

A

Entre 2 et 12 ans, affectant de manière égale les garçons et les filles.

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2
Q

Quels sont les signes cliniques des douleurs de croissance ?

A

Douleurs intermittentes, non articulaires, survenant la nuit, souvent bilatérales, limitées aux mollets, tibias ou cuisses, avec examen physique normal.

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3
Q

Comment gérer les douleurs de croissance ?

A

Pas d’examens nécessaires si présentation typique, prise en charge par réassurance, chaleur, massage, et antalgiques légers.

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4
Q

Qu’est-ce que l’arthrite juvénile idiopathique (AJI) ?

A

Un groupe hétérogène de maladies caractérisées par une arthrite persistante chez des enfants de moins de 16 ans pendant plus de 6 semaines.

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5
Q

Quels sont les critères diagnostiques de l’AJI ?

A

Arthrite dans au moins une articulation, durée ≥6 semaines, début avant 16 ans, exclusion d’autres causes d’arthrite.

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6
Q

Quels sont les symptômes de l’arthrite systémique (maladie de Still) ?

A

Fièvres quotidiennes, rash maculopapulaire ‘saumoné’, adénopathie, hépatosplénomégalie, leucocytose, thrombocytose, anémie, sérosite.

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7
Q

Quelle est la forme la plus fréquente d’AJI ?

A

L’arthrite oligoarticulaire.

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8
Q

Quels sont les signes de l’arthrite oligoarticulaire ?

A

Atteinte de 1 à 4 articulations, prédominance chez les filles <5 ans, ANA positif chez 60-80 %, risque d’uvéite antérieure.

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9
Q

Qu’est-ce que l’arthrite polyarticulaire ?

A

Atteinte de 5 articulations ou plus, avec ANA positif dans 50 % des cas, plus fréquent chez les filles.

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10
Q

Quelle est la différence entre l’AJI polyarticulaire RF positif et négatif ?

A

RF positif : forme agressive, semblable à la PR adulte, avec évolution destructrice. RF négatif : moins sévère, début plus précoce.

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11
Q

Qu’est-ce que l’arthrite liée à l’enthésite ?

A

Arthrite et/ou enthésite, souvent asymétrique, touchant les membres inférieurs, associée au HLA-B27.

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12
Q

Quels sont les signes de l’arthrite psoriasique ?

A

Arthrite avec psoriasis, ou arthrite avec au moins deux des suivants : dactylite, anomalies des ongles, antécédents familiaux de psoriasis.

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13
Q

Quels sont les objectifs du traitement de l’AJI ?

A

Éliminer l’inflammation, prévenir les dommages articulaires, promouvoir la croissance normale, minimiser la toxicité médicamenteuse.

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14
Q

Quels sont les traitements de première ligne de l’AJI ?

A

AINS, corticostéroïdes intra-articulaires.

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15
Q

Quels sont les traitements de deuxième ligne de l’AJI ?

A

DMARDs (méthotrexate, sulfasalazine), biologiques (anti-TNF, inhibiteurs de l’IL-1/IL-6).

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16
Q

Quelles sont les causes fréquentes de douleur des membres chez l’enfant ?

A

Traumatisme, infections (arthrite septique, ostéomyélite), inflammation (AJI, lupus, dermatomyosite), anomalies orthopédiques, néoplasies, troubles hématologiques.

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17
Q

Quels sont les signes d’alerte en cas de douleur des membres ?

A

Fièvre, douleur nocturne, perte de poids, érythème, fractures inexpliquées.

18
Q

Qu’est-ce que l’arthrite de Lyme ?

A

Arthrite causée par Borrelia burgdorferi, souvent localisée aux genoux, incidence élevée chez les 5-10 ans.

19
Q

Quels sont les signes de l’arthrite réactive ?

A

Arthrite survenant après une infection bactérienne (Salmonella, Shigella, Yersinia, Chlamydia), souvent spontanément résolutive.

20
Q

Quels sont les pathogènes courants de l’arthrite septique chez les enfants ?

A

Kingella kingae (<4 ans), Staphylococcus aureus (>4 ans), Streptococcus pneumoniae.

21
Q

Comment traiter l’arthrite septique ?

A

Antibiothérapie IV rapide, suivie d’un traitement oral pendant 4-6 semaines.

22
Q

Qu’est-ce que le lupus érythémateux systémique (LES) chez l’enfant ?

A

Maladie auto-immune touchant plusieurs organes, plus sévère que chez l’adulte, avec atteinte rénale fréquente.

23
Q

Qu’est-ce que la synovite transitoire de la hanche ?

A

Trouble inflammatoire bénin et autolimitant, souvent après une infection des voies respiratoires supérieures.

24
Q

Quels sont les symptômes de la synovite transitoire de la hanche ?

A

Douleur de la hanche ou du genou, boiterie, ROM préservé, évolution favorable en quelques jours.

25
Qu'est-ce que le purpura de Henoch-Schönlein (HSP) ?
Vascularite des petits vaisseaux, avec purpura palpable, douleurs abdominales, arthrite, hématurie.
26
Quelle est la prise en charge du HSP ?
Traitement de support, AINS pour les douleurs articulaires, surveillance de la fonction rénale.
27
Qu'est-ce que la maladie de Kawasaki ?
Vascularite aiguë des vaisseaux de moyen calibre, touchant principalement les artères coronaires.
28
Quels sont les critères diagnostiques de la maladie de Kawasaki ?
Fièvre ≥5 jours + 4 des 5 signes : conjonctivite, éruptions cutanées, modifications des extrémités, adénopathie cervicale, atteinte des muqueuses.
29
Comment traiter la maladie de Kawasaki ?
IVIg + AAS à haute dose, suivi par AAS à faible dose après l'apyrexie.
30
Quelles sont les complications de la maladie de Kawasaki ?
Anévrismes coronariens, myocardite, péricardite, thrombose des artères coronaires.
31
Quels sont les signes d'une atteinte rénale dans le purpura de Henoch-Schönlein ?
Hématurie microscopique, protéinurie, hypertension, insuffisance rénale.
32
Quels sont les médicaments couramment utilisés en rhumatologie pédiatrique ?
AINS (ibuprofène), corticostéroïdes (prednisone), DMARDs (méthotrexate), agents biologiques (anti-TNF).
33
Quelles sont les complications de l'AJI non traitée ?
Déformations articulaires, limitation de la croissance, troubles visuels (uvéite), handicap fonctionnel.
34
Quels sont les facteurs de risque d'arthrite septique ?
Immunodépression, antécédent de chirurgie articulaire, traumatisme, infections cutanées.
35
Quels sont les examens complémentaires en cas de suspicion d'arthrite septique ?
Ponction articulaire (analyse du liquide synovial), hémocultures, CRP, ESR, imagerie (échographie, IRM).
36
Quels sont les signes cliniques de la maladie de Still ?
Fièvre récurrente, éruption cutanée saumonée, douleurs articulaires, adénopathies, hépatosplénomégalie.
37
Quels sont les symptômes de la dermatomyosite juvénile ?
Faiblesse musculaire proximale, éruption cutanée héliotrope, papules de Gottron.
38
Quels sont les marqueurs biologiques associés au lupus pédiatrique ?
ANA, anti-dsDNA, anti-Sm, hypocomplémentémie, anticorps antiphospholipides.
39
Quelle est la différence entre l'arthrite septique et la synovite transitoire ?
Arthrite septique : fièvre élevée, douleur intense, articulation chaude et enflée, signes systémiques. Synovite transitoire : douleur modérée, absence de signes systémiques graves.
40
Quels sont les critères de classification de l'AJI ?
Nombre d'articulations touchées, présence de fièvre, durée des symptômes, présence d'enthésite ou de psoriasis.