Rhumato Adulte Flashcards

1
Q

Quelle est la différence entre arthrite et arthralgie ?

A

L’arthrite est une inflammation des articulations caractérisée par douleur, chaleur, rougeur, enflure et perte de fonction. L’arthralgie est une douleur articulaire sans signes d’inflammation.

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2
Q

Quels sont les principaux types de vasculites selon la taille des vaisseaux affectés ?

A

Grandes artères : artérite à cellules géantes, maladie de Takayasu.
Moyennes artères : polyartérite noueuse, maladie de Kawasaki.
Petites artères : granulomatose avec polyangéite, polyangéite microscopique, syndrome de Churg-Strauss.

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3
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la polyarthrite rhumatoïde (PR) ?

A

Atteinte articulaire (1 à >10 articulations), séropositivité (facteur rhumatoïde, anti-CCP), inflammation systémique (CRP, ESR élevés), durée des symptômes ≥6 semaines.

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4
Q

Quelles sont les caractéristiques du liquide synovial en cas d’arthrite septique ?

A

Liquide trouble, WBC >50 000/mm³, prédominance de neutrophiles (>75 %), culture souvent positive.

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5
Q

Quelle est la triade classique du syndrome de Reiter (arthrite réactionnelle) ?

A

Arthrite, urétrite, conjonctivite.

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6
Q

Quels sont les critères de classification du lupus érythémateux systémique (LES) ?

A

Présence d’au moins 4 des critères suivants : malar rash, discoid rash, photosensibilité, ulcères oraux, arthrite, sérosite, atteinte rénale, neurologique, hématologique, immunologique (anti-dsDNA, anti-Sm, ANA).

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7
Q

Quelle est la différence entre la goutte et la pseudogoutte ?

A

Goutte : cristaux d’urate monosodique, biréfringence négative.
Pseudogoutte : cristaux de pyrophosphate de calcium, biréfringence positive.

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8
Q

Quelles sont les manifestations extra-articulaires de la PR ?

A

Nodules rhumatoïdes, atteinte pulmonaire (fibrose), cardiovasculaire (péricardite), oculaire (kératoconjonctivite sèche), hématologique (anémie).

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9
Q

Quels sont les principaux anticorps associés au syndrome de Sjögren ?

A

Anti-SSA (Ro) et anti-SSB (La).

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10
Q

Quelle est la différence entre la spondylarthrite ankylosante (SA) et la PR ?

A

SA : atteinte axiale, HLA-B27 positif, début jeune, enthesite fréquente.
PR : atteinte périphérique symétrique, facteur rhumatoïde positif, prédominance féminine.

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11
Q

Quels sont les traitements de première intention de la PR ?

A

Méthotrexate, hydroxychloroquine, sulfasalazine, AINS, corticostéroïdes à faible dose.

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12
Q

Quels sont les signes radiologiques typiques de l’arthrose ?

A

Réduction de l’espace articulaire, ostéophytes, sclérose sous-chondrale, kystes sous-chondraux.

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13
Q

Quels sont les critères de classification de la sclérodermie systémique ?

A

Épaississement cutané des doigts (suffisant seul), Raynaud, anticorps spécifiques (anti-centromère, anti-Scl-70), anomalies capillaires.

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14
Q

Quels sont les effets secondaires des corticostéroïdes à long terme ?

A

Ostéoporose, hyperglycémie, HTA, immunosuppression, cataractes, syndrome de Cushing.

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15
Q

Quelles sont les causes d’élévation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR) ?

A

Inflammation, infection, cancer, maladies auto-immunes, grossesse, anémie.

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16
Q

Quels sont les facteurs de risque de goutte ?

A

Hyperuricémie, consommation d’alcool, diurétiques, insuffisance rénale, régime riche en purines.

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17
Q

Quels sont les symptômes de la fibromyalgie ?

A

Douleur chronique généralisée, fatigue, troubles du sommeil, troubles cognitifs (‘fibro-fog’), dépression/anxiété.

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18
Q

Quels sont les anticorps associés à la myosite inflammatoire ?

A

Anti-Jo-1, anti-Mi-2, anti-SRP.

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19
Q

Quels sont les critères de diagnostic de la polymyalgie rhumatismale ?

A

Douleur/stiffness des ceintures scapulaire et pelvienne, âge >50 ans, ESR élevée, bonne réponse aux corticostéroïdes.

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20
Q

Quels sont les principaux DMARDs utilisés dans les maladies rhumatologiques ?

A

Méthotrexate, sulfasalazine, hydroxychloroquine, léflunomide, agents biologiques (anti-TNF, anti-IL-6, anti-CD20).

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21
Q

Quelles sont les causes fréquentes d’arthrite aiguë monoarticulaire ?

A

Arthrite septique, goutte, pseudogoutte, hémarthrose, arthrite réactionnelle.

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22
Q

Quels sont les signes cliniques de l’artérite à cellules géantes ?

A

Céphalée temporale, douleur à la mastication, trouble visuel, sensibilité de l’artère temporale, ESR élevée.

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23
Q

Quels sont les facteurs de risque de développer une PR ?

A

Facteurs génétiques (HLA-DR4), tabagisme, infections, sexe féminin.

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24
Q

Quels sont les traitements non pharmacologiques de l’arthrose ?

A

Perte de poids, exercices physiques adaptés, physiothérapie, orthèses, éducation du patient.

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25
Quels sont les symptômes de la maladie de Behçet ?
Ulcérations buccales récurrentes, ulcérations génitales, uvéite, lésions cutanées, arthrite.
26
Quels sont les critères de diagnostic de la granulomatose avec polyangéite ?
Atteinte ORL, pulmonaire, rénale, présence d'ANCA (c-ANCA), biopsie avec granulomes nécrosants.
27
Quelles sont les manifestations cutanées du lupus érythémateux systémique ?
Érythème en papillon, rash discoïde, photosensibilité, ulcères oraux, alopécie.
28
Quels sont les effets secondaires du méthotrexate ?
Toxicité hépatique, myélotoxicité, pneumopathie interstitielle, stomatite, nausées.
29
Quelle est la physiopathologie de la spondylarthrite ankylosante ?
Inflammation des enthèses, ossification progressive, fusion des articulations sacro-iliaques et de la colonne vertébrale.
30
Quels sont les anticorps caractéristiques du syndrome des antiphospholipides ?
Anticardiolipine, anticoagulant lupique, anti-β2-glycoprotéine I.
31
Quels sont les principaux symptômes de la vascularite à ANCA ?
Fièvre, perte de poids, atteinte ORL, pulmonaire (hémoptysie), rénale (hématurie).
32
Quels sont les symptômes de la crise de goutte aiguë ?
Douleur articulaire intense, rougeur, chaleur, gonflement, souvent au gros orteil (podagre).
33
Quelle est la différence entre la PR et l'arthrose au niveau des doigts ?
PR : atteinte des MCP et PIP, symétrique. Arthrose : atteinte des DIP avec nodules de Heberden et Bouchard.
34
Quels sont les traitements de la crise aiguë de goutte ?
AINS, colchicine, corticostéroïdes, repos articulaire.
35
Quels sont les critères de classification de la dermatomyosite ?
Faiblesse musculaire proximale, rash héliotrope, papules de Gottron, élévation des CPK, EMG anormal, biopsie musculaire.
36
Quels sont les facteurs de risque de développer une arthrite septique ?
Âge avancé, diabète, immunosuppression, prothèse articulaire, antécédent de maladie articulaire.
37
Quels sont les symptômes de la sclérodermie systémique ?
Épaississement cutané, phénomène de Raynaud, dysphagie, fibrose pulmonaire, HTAP, atteinte rénale.
38
Quels sont les examens à faire en cas de suspicion de PR ?
Bilan inflammatoire (ESR, CRP), facteur rhumatoïde, anti-CCP, radiographies des mains et des pieds.
39
Quels sont les traitements de la maladie de Still de l'adulte ?
Corticostéroïdes, AINS, méthotrexate, agents biologiques (anti-IL-1, anti-IL-6).
40
Quels sont les symptômes de la maladie de Kawasaki ?
Fièvre prolongée, conjonctivite, érythème des paumes et plantes, desquamation, adénopathie cervicale, langue framboisée.
41
Quels sont les critères de diagnostic de la maladie de Takayasu ?
Déficit des pouls, différence de pression artérielle entre les bras, bruits vasculaires, anomalies à l'angiographie.
42
Quels sont les signes cliniques de la maladie de Still ?
Fièvre quotidienne, arthralgies, rash cutané, splénomégalie, adénopathies.
43
Quels sont les traitements de la polymyosite ?
Corticostéroïdes, immunosuppresseurs (méthotrexate, azathioprine), IVIG dans les formes sévères.
44
Quels sont les principaux symptômes du syndrome des antiphospholipides ?
Thromboses veineuses et artérielles, fausses couches à répétition, livedo reticularis.
45
Quels sont les critères de classification de la vascularite à IgA (purpura de Henoch-Schönlein) ?
Purpura palpable, arthralgies, douleurs abdominales, atteinte rénale (hématurie, protéinurie).
46
Quels sont les signes de la nécrose aseptique de la tête fémorale ?
Douleur de la hanche, limitation de la mobilité, signes radiologiques de colapse osseux.
47
Quels sont les anticorps associés à la sclérodermie ?
Anti-centromère, anti-Scl-70, anti-RNA polymérase III.
48
Quels sont les facteurs de risque de pseudogoutte ?
Âge avancé, hyperparathyroïdie, hémochromatose, hypothyroïdie, hypomagnésémie.
49
Quelles sont les principales complications du syndrome de Sjögren ?
Lymphome, kératoconjonctivite sèche sévère, néphrite interstitielle, atteinte neurologique périphérique.
50
Quels sont les critères de diagnostic du syndrome de Sharp (maladie mixte du tissu conjonctif) ?
Présence d'anticorps anti-RNP, symptômes de sclérodermie, polymyosite, lupus et PR combinés.
51
Quels sont les traitements de la goutte chronique ?
Allopurinol, fébuxostat, uricosuriques (probenecid), contrôle des facteurs de risque.
52
Quels sont les signes d'une atteinte rénale dans le lupus ?
Protéinurie, hématurie, HTA, syndrome néphrotique, insuffisance rénale.
53
Quels sont les critères de classification de la maladie de Kawasaki ?
Fièvre ≥5 jours et au moins 4 des 5 critères : conjonctivite bilatérale, éruptions cutanées, changements des extrémités, adénopathies cervicales, modifications des muqueuses.
54
Quels sont les examens de suivi chez les patients atteints de PR ?
Bilan inflammatoire régulier (CRP, ESR), surveillance de la fonction hépatique et rénale, radiographies périodiques.
55
Quels sont les effets secondaires des anti-TNF ?
Risque d'infections sévères, réactivation de la tuberculose, lupus induit, insuffisance cardiaque.
56
Quels sont les critères diagnostiques de la polyartérite noueuse ?
Atteinte systémique, douleurs abdominales, HTA, neuropathie périphérique, anomalies à l'angiographie.
57
Quels sont les signes de la maladie de Paget osseuse ?
Déformations osseuses, douleurs osseuses, fractures pathologiques, augmentation des phosphatases alcalines.
58
Quels sont les traitements de l'arthrite réactionnelle ?
AINS, corticostéroïdes, antibiotiques si infection persistante, DMARDs si chronique.
59
Quels sont les signes d'une crise aiguë de pseudogoutte ?
Douleur articulaire aiguë, rougeur, chaleur, gonflement, atteinte fréquente du genou.
60
Quels sont les facteurs de risque de développer une maladie auto-immune ?
Prédisposition génétique, infections, tabagisme, hormones, environnement (UV, silice).