révision

Question 1

c’est quoi de l’aneuploïdie

Answer 1

Nombre anormal de chromosome dans une cellule

Question 2

autosome

Answer 2

tout chromosomes non sexuel dans le caryotypes de 1 à 22

Question 3

caractère propriété d’un individu qui fait quoi?

Answer 3

qui varie d’un individu à l’autre

Question 4

Caryotype

Answer 4

représentation ordonné des 23 paires de chromosomes

Question 5

centromère

Answer 5

région qui attache les chromatides sœurs

Question 6

chiasma (enjambement) et quand elle se produit

Answer 6

échange d’information génétique entre chromatides non sœurs. à la prophase 1 de la méiose.

Question 7

gonade, gamète et combien de chromosome il contient?

Answer 7

organe sexuel: ovaire et testicule; cellule reproductrice mâle ou femelle ou les gènes sont transmis d’une génération à l’autre. il contient 1 chromosome.

Question 8

vrai ou faux: le zygote qui est le résultat de la fécondation (rencontre entre l’ovule et le spermatozoïde) est haploïde?

Answer 8

faux ils est diploïde car il possède 2 paire de chromosomes homologue (2n)

Question 9

vrai ou faux: la reproduction asexué nécessite la rencontre d’un mâle et d’une femelle?

Answer 9

faux! c’est la sexué

Question 10

vrai ou faux: une allèle est une version variable d’un même gène

Answer 10

vrai

Question 11

c’est quoi un génotype et un phénotype

Answer 11

c’est le bagage héréditaire d’un individu. (dans le gène) permet de déterminer le phénotype qui lui est ce qu’on observe.

Question 12

le locus est l’emplacement exact d’un gène sur un quoi?

Answer 12

sur un chromosome

Question 13

un allèle dominant est une allèle dont le phénotype est masqué par l’allèle récessif.

Answer 13

faux c’est le contraire! dominant reste et récessif est masqué.

Question 14

un hétérozygote est un génotype de la lignée pur qui contient les mêmes allèles ex: JJ jj RR rr

Answer 14

faux c’est un homozygote. un hétérozygote est le génotype d’un GÉNÉRATION de 2 lignés pur ayant des allèles différents ex: Jj Rj

Question 15

un intron est une partie codante d’un gène

Answer 15

faux c’est un exon. un intron est une partie non codante d’un gène

Question 16

quel est la différence entre les 2 type d’aneuploïdie (trisomie et monosomie)

Answer 16

une trisomie (2n+1) est une présence de trois chromosome dans le zygote. Tandis qu’une monosomie est l’absence d’un chromosome dans le zygote

Question 17

une mutation est une modification rare accidentelle ou provoquée de l’information génétique dans le noyau.

Answer 17

vrai

Question 18

La traduction est le passage de ARN pm en ARNm

Answer 18

faux c’est la maturation. La traduction est l’ARNm qui se fait lire par le ribosome qui va synthétiser une protéine.

Question 19

un génon est un triplet de ribonucléotide sur ARNm

Answer 19

faux c’est une codon. un génon est un triplet de désoxyribonucléotide sur ADN

Question 20

Une mutation ponctuelle par insertion est le fait qu’on ajoute un nucléotide ce qui cause un décalage du cadre de lecture provoquant un non-sens

Answer 20

vrai

Question 21

une mutation ponctuelle par substitution est le fait qu’on enlève un nucléotide ou un triplet dans la séquence de lecture.

Answer 21

faux! c’est une mutation ponctuelle par délétion. une mutation ponctuelle par substitution est le fait qu’on remplace un nucléotide par un autre (A au lieu de G) L’impact est la redondance du code génétique.

Question 22

comment appelle t’on le monomère type composant les acides nucléiques et quelle est sa structure

Answer 22

nucléotide groupement phosphate, pentose, bases azotée.

Question 23

rôle de ADN dans la cellule

Answer 23

contient le bagage génétique de la cellule

Question 24

Dans quel organe se déroule la méiose?

Answer 24

organe reproductrice; gonade (ovaire, testicule)

Question 25

est ce en ordre? Interphase, Prophase, Anaphase, Métaphase, Télophase I et cytocinèse

Answer 25

Non! c'est Interphase, Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase et Cytocinèse.

Question 26

Qu'a de particulier la prophase I lors de la méiose

Answer 26

il y'a la SYNAPSE qui est l'attachement physique des chromosomes homologue les uns aux autres (XX). chaque chromosomes va trouver son homologue et ca forme des TÉTRADES. Et il y a l'enjambement qui est l'échange de l'info génétique entre chromatide NON SOEUR (XX).

Question 27

Qu'a de particulier la Métaphase I

Answer 27

les paires de chromosomes s'alignent en tétrades et lors de la division, le chromosome au complet (X) va être séparé.

Question 28

C'est quoi la cytocinèse?

Answer 28

À la toute fin, la division du cytoplasme.

Question 29

que ce passe t-il a la G1 du cycle de la cellule (4)?

Answer 29

croissance, préparation à la réplication, grossissement de la taille de la cellule, créer les organites dont elle a besoin.

Question 30

vrai ou faux à la phase G2, il se produit la réplication de l' ADN, la croissance et la synthèse des protéines pour la division lors de la mitose

Answer 30

faux! La réplication de l'ADN, le dédoublement de l'ADN, et la clonage de l'ADN se produit lors de la phase S (synthèse)

Question 31

lors de la télophase dans la mitose, les demi chromatides sont tirées de chaque pôle.

Answer 31

faux! c'est lors de l'anaphase

Question 32

lors de la métaphase I, les paires de de chromosomes s'alignent en tétrades l (XX) sur la plaque équatoriale et lors de l'anaphase, les les 2 chromosomes vont être séparer en 2.

Answer 32

vrai! également, dans la méiose, lors de l'anaphase, les 2 chromosomes sont tirés pour être X X c'est lors de l'anaphase de la mitose que les chromosomes vont être séparer en chromatides sœurs I I.

Question 33

Durant quel étape se produit l'épissage différentiel qui est le fait que les introns sont excisés et qu'il reste que les exons sur l'ARNm?

Answer 33

durant la maturation

Question 34

vrai ou faux; La transcription est la synthèse d'un ARN prémessager à partir de l'ADN

Answer 34

vrai

Question 35

L'hybridisme est le croissement entre organisme qui diffèrent d'un point de vue génétique. Monohybridisme est entre plusieurs gène et Dihybridisme est le croissement entre 1 gène.

Answer 35

Non! c'est le contraire. Monohybridisme concerne 1 gène tandis que Dihybridisme concerne 2 gènes étudiés.

Question 36

quel sont les 2 loi Mendélienne?

Answer 36

La ségrégation qui veut dire séparation et L'assortiment indépendant qui implique du dihybridisme (au moins 2 gènes étudiés)

Question 37

c'est quoi la dominance incomplète?

Answer 37

chez les hétérozygotes (Jj) le nouveau phénotype est semblable à celui d'un seul parent mais moins prononcé. Genre rouge + blanc = rose

Question 38

lors de la codominance, dans le nouveau phénotype, ont retrouve celui des 2 parents (vache noir et blanc)

Answer 38

vrai

Question 39

Y a t'il des autosomes dans les cellules sexuelles?

Answer 39

Oui car la cellule sexuelle contient 22 autosomes + 1 chromosome sexuel

Question 40

but de la réplication et quel enzyme en est responsable?

Answer 40

``` Division cellulaire (1 fois dans la vie de la cellule), pour que la cellule puisse se former de nouveau faire 2 cellules filles identiques (Mitose/Méiose) 4 cellules filles différentes. L'ADN polymérase (intervenant) ```

Question 41

chez les unicellulaires, la mitose sert de REPRODUCTION. quel est son rôle chez les pluricellulaires? (2)

Answer 41

croissance et développement | régénération tissulaire : réparation et entretien

Question 42

Vrai ou Faux: 1 cellule germinale ( qui contient le sperme ou l'ovule) à 46 chromosomes et lors de la Méiose, ça donne 4 cellules à 23 chromosomes (haploïde) chacune?

Answer 42

vrai

Question 43

vrai ou faux quand il a son chromosome homologue, la cellule est haploïde?

Answer 43

faux elle est diploïde. | la cellule est haploïde lorsqu'elle n'a aucun chromosome homologue. (pas la même grandeur)