révision Flashcards
c’est quoi de l’aneuploïdie
Nombre anormal de chromosome dans une cellule
autosome
tout chromosomes non sexuel dans le caryotypes de 1 à 22
caractère propriété d’un individu qui fait quoi?
qui varie d’un individu à l’autre
Caryotype
représentation ordonné des 23 paires de chromosomes
centromère
région qui attache les chromatides sœurs
chiasma (enjambement) et quand elle se produit
échange d’information génétique entre chromatides non sœurs. à la prophase 1 de la méiose.
gonade, gamète et combien de chromosome il contient?
organe sexuel: ovaire et testicule; cellule reproductrice mâle ou femelle ou les gènes sont transmis d’une génération à l’autre. il contient 1 chromosome.
vrai ou faux: le zygote qui est le résultat de la fécondation (rencontre entre l’ovule et le spermatozoïde) est haploïde?
faux ils est diploïde car il possède 2 paire de chromosomes homologue (2n)
vrai ou faux: la reproduction asexué nécessite la rencontre d’un mâle et d’une femelle?
faux! c’est la sexué
vrai ou faux: une allèle est une version variable d’un même gène
vrai
c’est quoi un génotype et un phénotype
c’est le bagage héréditaire d’un individu. (dans le gène) permet de déterminer le phénotype qui lui est ce qu’on observe.
le locus est l’emplacement exact d’un gène sur un quoi?
sur un chromosome
un allèle dominant est une allèle dont le phénotype est masqué par l’allèle récessif.
faux c’est le contraire! dominant reste et récessif est masqué.
un hétérozygote est un génotype de la lignée pur qui contient les mêmes allèles ex: JJ jj RR rr
faux c’est un homozygote. un hétérozygote est le génotype d’un GÉNÉRATION de 2 lignés pur ayant des allèles différents ex: Jj Rj
un intron est une partie codante d’un gène
faux c’est un exon. un intron est une partie non codante d’un gène
quel est la différence entre les 2 type d’aneuploïdie (trisomie et monosomie)
une trisomie (2n+1) est une présence de trois chromosome dans le zygote. Tandis qu’une monosomie est l’absence d’un chromosome dans le zygote
une mutation est une modification rare accidentelle ou provoquée de l’information génétique dans le noyau.
vrai