RETINA 1 - BASES Flashcards

1
Q

Vítreo - Composição

A
  • Água (98%)
  • Ác. Hialurônico
  • Colágeno (tipo II e IX)
  • Condroitina (sulfatado)
  • Glicose / Vit C

Pressão oncótica: próxima de 0
Índice de refração: 1,33
pH neutro: 7,35

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2
Q

Principal síndrome relacionada com Mutação do colágeno Tipo II

A

Síndrome de STICKLER
- Mutação AD

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3
Q

Síndrome de Stickler - Clínica

A
  • Displasias articulares e de face
  • Vítreo Sinerético (opticamente vazio)
  • Degeneração Lattice

Auto risco de DR

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4
Q

Síndrome relacionado a Mutação no gene da Condroitina

A

SIND. DE WAGNER
- Mutação AD do gene do Versican (subtipo da Condroitina)

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5
Q

Síndrome de Wagner - Clínica

A
  • Vítreo Sinerético (opticamente vazio)
  • Membrana pré-retiniana
  • Sem sinais sistêmicos

DR (menos que Stickler)

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6
Q

Vítreo - Partes do Vítreo - Córtex (Características)

A

+ Colágeno | + Células | + Proteínas
- Glicosaminoglicanos | - Fluído

  1. HIALOIDE ANTERIOR: Intercâmbio metabólico
  2. BASE VÍTREA
    - 2mm da pars plana | 4mm da retina
    - Área de maior adesão do Vítreo
  3. HIALOIDE POSTERIOR:
    - Mais fina | Intercâmbio metabólico
    - Adesão: NO > Mácula > Vasos
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7
Q

DVP e Rotura de Retina - Relações

A

DESCOLAMENTO DE VÍTREO POSTERIOR
- Fatores: idade (50% > 50 anos), cirurgias, Uveite, trauma
- DVP sintomática = 10% Rotura
- DVP + HV = 60% Rotura
- DVP + Tobacco Dust (Shafer Sign) = 95% Rotura

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8
Q

Vítreo - Partes - Região Central (Características)

A

+ Fluído
+ Glicosaminoglicanos
- Células
- Proteínas
- Colágeno

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9
Q

Vítreo - Partes - Celular (Características)

A
  • Fibroblastos | Macrófagos | HIALÓCITOS

HIALOCITOS
- Produção de Ác. Hialurônico
- Produção de Colágeno
- Atividade fagocítica

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10
Q

Retina - Embriologia - Componetes e origem

A

Cálice óptico (neuroectoderma)
- Parte Interna: EPR
- Espaço: espaço subretiniano
- Parte Externa: Retina neurossensorial

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11
Q

Retina neurossensorial - Subcamadas e células formadoras

A

RETINA NEUROSSENSORIAL
- Neuroblástica externa: Fotorreceptores, cels horizontais, cels bipolares
- Nueroblástica Interna: Cels amácrinas, cels de Muller, cels ganglionares (primeiras a serem formadas)

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12
Q

Retina - Dados Gerais - Polo posterior

A
  • Localização da fovéola: 4mm temporal / 0,8mm inferior
  • Diâmetros: Mácula 5,5mm / fóvea 1,5mm ; fovéola 0,35mm / ZAF < 400um
  • Parafóvea (0,5mm) x Perivóvea (1,5mm)

ZAF: zona avascular da fóvea

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13
Q

Retina - Dados Gerais - Periferia

A
  • Vorticosas: 1º (11h) / 2º (2h) / 3º (5h) / 4º (7h): Localizam o equador da retina
  • A. Ciliar Posterior Londa/N. Ciliar Posterior Longo: Às 03 e 09h

Espessuras:
- Próx Equador: 580um
- Equador: 180um
- Periferia/Fóvea: 100um (apenas camada de fotorreceptores)

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14
Q

Retina - Camadas

A

Externo > Interno

  1. EPR
  2. Fotorreceptores: segmento interno e externo dos fotorreceptores
  3. Memb. Limitante Externa: Prolongamento externo das cels de Muller
  4. Nuclear Externa: Nucleo dos Fotorreceptores:
  5. Plexiforme Externa: Área de sinapses
  6. Nuclear Interna: Nucleo das cels horizontais, bipolares, amácrinas e Muller
  7. Plexiforme interna: áreas de sinapses
  8. Ganglionares: nucleo das ganglionares
  9. Fibras nervosas: axônio das cels ganglionares
  10. Membrana limitante interna: prolongamento interno das cels de muller
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15
Q

EPR - Histologia

A

Monocamada de epitelio colunar hexagonal
- Vilosidades apicais
- Melanossomos apicais e grânulos de lipofuscina
- Nucleo basal
- Muitas mitocondrias, RE e peroxissomos

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16
Q

EPR - Função

A
  • Ciclos do pigmento visual, VEGF,, TIMP, PDEF
  • Fagocitose dos segmentos externos
  • Transporte de nutrientes e metabólitos
  • Adesão retiniana
  • Barreira hematorretiniana Externa (ZO)
  • Absorção de luz e dispersão do calor
17
Q

Cam de Fotorreceptores - Porções

A

SEGMENTO INTERNO
- Zona mioide: RE, golgi e glicogênio
- Zona elipsoide: rica em mitocondrias

SEGMENTO EXTERNO
- Início da fototransdução (disco + pigmento visual)

18
Q

Retina - Cones (caracteristicas)

A

CONES
- 7 milhoes
- Foveola (maior concentração)
- Menos sensiveis a luz (visão de cores)
- Iodopsina
- Tipos cones: S-Cone (azul 10%: 430nm) | M-Cone (verde: 540nm) | L-Cone (vermelho: 600nm)
- 200-500 discos
- Nucleos maiores e mais externos
- Terminais: pediculados

BASTONETES

19
Q

Retina - Bastonetes (caracteristicas)

A
  • 120 milhoes
  • Maior concentração: 10º-15º
  • Mais sensíveis a luz (visão noturna)
  • Rodopsina (500nm)
  • Tipos de Bastonetes: 1
  • 700-1000 discos
  • Nucleos menores e mais internos
  • Terminais: Esférulos

No centro da fóvea não tem cones azuis e bastonetes

20
Q

Principais discromatopsias

A
  • PROTANOPIA (Ligado)
  • DEUTERANOPIA (Lig. X) + comum
  • TRITANOPIA (AD) + raro
21
Q

Acromatopsias

A

ATÍPICA: Monocromatismo azul (Lig X)

TÍPICO: Perda completa da função dos cones (AR)

22
Q

Cmadas Plexiformes - Sinapses…

A

Plexiforme externa: sinapses entre fotorreceptores / horizontais / bipolares

Plexiforme interna: Sinapses entre bipolares / amácrinas / ganglionares

23
Q

Cels bipolares - subclassificação

A

Neurotransmissor: glutamato
2º neuronio da via optica

Cones
ON (despolazir) | OFF (hiperpolarizar)
Difusas | Anãs (mácula)

BASTONETES
ON (despolariza)
Difusas