Retículo Endoplasmático Flashcards
¿Qué es el retículo endoplásmico rugoso?
Es un orgánulo membranoso con ribosomas adheridos a su superficie, especializado en la síntesis de proteínas.
¿Por qué el RER se llama “rugoso”?
Porque tiene ribosomas adheridos a su membrana, dándole un aspecto rugoso al microscopio.
¿En qué tipo de células es más abundante el RER?
En células que producen muchas proteínas, como células hepáticas, pancreáticas y neuronas.
¿Cuál es la diferencia entre el RER y el retículo endoplásmico liso (REL)?
El RER tiene ribosomas adheridos y sintetiza proteínas, mientras que el REL carece de ribosomas y participa en la síntesis de lípidos.
¿Cómo está estructuralmente formado el RER?
Por una red de sacos membranosos aplanados llamados cisternas.
¿Qué orgánulo está conectado físicamente con el RER?
La envoltura nuclear.
¿Cuál es la relación entre el RER y el aparato de Golgi?
El RER sintetiza proteínas que luego son enviadas al aparato de Golgi para su procesamiento y distribución.
¿Cómo se llama el espacio interno del RER?
Lumen o luz del RER.
¿Qué función tienen los ribosomas adheridos al RER?
Sintetizan proteínas que serán secretadas, integradas en la membrana o enviadas a los lisosomas.
¿Qué ocurre con las proteínas después de ser sintetizadas en el RER?
Son modificadas y transportadas hacia el aparato de Golgi.
¿De qué está formada la membrana del RER?
Fosfolípidos, colesterol y proteínas asociadas a ribosomas.
¿Qué estructuras forman el RER?
Cisternas aplanadas interconectadas con vesículas y túbulos.
¿Cuál es el componente funcional más importante del RER?
Los ribosomas adheridos a su membrana.
¿Qué tipo de ribosomas se encuentran en el RER?
Ribosomas 80S en células eucariotas.
¿Qué función tienen los ribosomas del RER?
Sintetizar proteínas destinadas a la membrana plasmática, secreción o lisosomas.
¿Qué proteína permite la unión de los ribosomas al RER?
La riboforina.
¿Cómo se llaman las secuencias que dirigen las proteínas hacia el RER?
Secuencias señal (péptidos señal).
¿Qué proteína reconoce la secuencia señal en el citoplasma?
La partícula de reconocimiento de la señal (SRP, por sus siglas en inglés).
¿Qué pasa cuando la SRP reconoce una secuencia señal?
Se une al ribosoma y lo dirige a la membrana del RER.
¿Qué canal permite la entrada de proteínas al interior del RER?
El translocón.
¿Qué tipos de proteínas se sintetizan en el RER?
Proteínas de secreción, proteínas de membrana y proteínas lisosomales.
¿Qué modificaciones postraduccionales ocurren en el RER?
Plegamiento de proteínas, formación de puentes disulfuro y N-glucosilación.
¿Qué ocurre si una proteína no se pliega correctamente en el RER?
Se degrada por el sistema de control de calidad del RER.
¿Cómo se llaman las proteínas que ayudan al plegamiento correcto?
Chaperonas, como la BiP (Binding Immunoglobulin Protein).
¿Qué es la N-glucosilación?
Es la adición de cadenas de oligosacáridos a proteínas en el RER.
¿Por qué es importante la N-glucosilación?
Favorece el correcto plegamiento y estabilidad de las proteínas.
¿Qué organelo recibe las proteínas después del RER?
El aparato de Golgi.
¿Cómo se transportan las proteínas desde el RER al Golgi?
A través de vesículas de transporte recubiertas de COPII.
¿Qué pasa con las proteínas mal plegadas en el RER?
Se degradan mediante el sistema ERAD (Endoplasmic Reticulum-Associated Degradation).
¿Qué pasa si el RER acumula demasiadas proteínas mal plegadas?
Se activa la respuesta a proteínas mal plegadas (UPR, Unfolded Protein Response).
¿Qué consecuencias tiene la activación de la UPR?
Puede inducir apoptosis si el estrés del RER es muy alto.
¿Qué proteínas participan en la UPR?
PERK, IRE1 y ATF6.
¿Cómo ayuda la UPR a la célula?
Reduce la producción de proteínas y aumenta la capacidad del RER para manejar proteínas mal plegadas.
¿Qué relación tiene el RER con la apoptosis?
Puede activar vías apoptóticas en respuesta a estrés prolongado.
¿Qué enfermedades están asociadas con el mal funcionamiento del RER?
Fibrosis quística, enfermedad de Alzheimer, diabetes mellitus tipo 2.
¿Cómo afecta la fibrosis quística al RER?
Una mutación en el gen CFTR provoca la retención y degradación de la proteína en el RER.
¿Qué relación tiene el RER con el Alzheimer?
La acumulación de proteínas mal plegadas contribuye a la neurodegeneración.
¿Qué enfermedad está relacionada con la deficiencia en la N-glucosilación?
Síndrome de Congenital Disorders of Glycosylation (CDG).
¿Qué pasa en la diabetes mellitus tipo 2 con el RER?
El estrés del RER afecta la secreción de insulina en células beta pancreáticas.
¿Por qué el RER es más abundante en células pancreáticas?
Porque producen grandes cantidades de proteínas (enzimas digestivas).
¿Cuál es la relación entre el RER y los linfocitos B?
Los linfocitos B activados tienen mucho RER porque producen anticuerpos.
¿Cuál es la función de los ribosomas libres en el citoplasma?
Sintetizar proteínas para uso interno de la célula.
¿El RER participa en la síntesis de lípidos?
No, eso ocurre en el retículo endoplasmático liso
¿Cómo es el RER en células musculares?
Se especializa en la producción de proteínas contráctiles.
¿Qué es la “membrana limitante” del RER?
La bicapa lipídica que lo separa del citoplasma.
¿Qué organelo recicla proteínas mal plegadas?
El proteasoma, en conjunto con el sistema ubiquitina.
¿Qué tinte microscópico resalta el RER?
La hematoxilina, debido a su alta concentración de ARN ribosomal.
¿Qué ocurre si el RER se fragmenta?
Puede indicar daño celular o estrés severo.
¿Cómo se observa el RER en microscopia electrónica?
Como una red de membranas aplanadas con ribosomas adheridos.
