Rest

Question 1

Was ist die genotypische Geschlechtsbestimmung

Answer 1

Wie das Geschlecht eines Organismus basierend auf seinen genetischen Infos festgelegt wird

Question 2

Was ist die bisexuelle Potenz?

Answer 2

Zur beginn der embryonalen Entwicklung sind nicht die Geschlechtsorgane eines Embryos noch nicht festgelegt. Der Embryo hat potenzial sich sowohl männlich oder weiblich zu entwickeln
Potenz zur Ausprägung beider Geschlechter

Question 3

Was sind geschlechtsrealisatorren?

Answer 3

Gene bestimmen welches Geschlecht letztlich ausgeprägt wird
In der DNA

Gonosomale Gene: die auf den geschlechtschromosomen liegen und direkt beeinflussen Geschlecht

Autosomale Gene: nicht auf den Geschlechtschromosomen liegen und das Geschlecht indirekt beeinflussen

Question 4

Was ist der Genotyp?und Phänotyp

Answer 4

Begriffe:
* der Genotyp = die Gesamtheit aller Allele eines Individuums ( Allele gibt die spezifische Info z.B gelockt, glatt)
gesamt Zeit der Gene
* Der Phänotyp = das physische Erscheinungsbild eines Individuums

Question 5

Wie nennt man es wenn die Natur einen bevorzugt weil er einen günstigeren Phänotyp hat ?

Answer 5

Selektion

Question 6

Was sagte eins charles Darwin?

Answer 6

Je mehr Neukombinationen im genotyp auftreten desto schneller entstehen neue rassen

Question 7

3 Vorteile von Biodiversität?

Answer 7

Nahrungssicherheitt
Klimaschutz
Überleebensicherung

Question 8

Was ist biodiversität?

Answer 8

Genetische Vielfalt
Artenvielfalt
Ökosystemvielfalt

Question 9

Was ist eine Genom Mutation und normale Mutation?

Answer 9

Eine Mutation (mutate, lateinisch bzw. Mutation, lateinisch: sich verändern) ist eine Veränderung der Erbinformation (DNA)
Ein Genom - Mutation ist eine Veränderung bezüglich der Anzahl kompletter Chromosomen pro Zelle.

Question 10

Trilogie 21 ?? Bedeutung?

Answer 10

Das Chromosom 21 ist eins der kleinsten Chromosomen des Menschen. Es trägt nur 225 Strukturgene (nach heutigem Wissen)
Trisomie: ein Chromosom kommt in diploids Zellen 3x vor

Question 11

Was ist ein Symptom? Syndrom

Answer 11

4.2.1 Trisomie 21 - Down-Syndrom

Symptom: ein einzelnes Kennzeichen eines Phänotyps
Syndrom: Summe aller Symptome

Question 12

was ist der normale Karyotyp und was ist der bei Trisomie?

Answer 12

normal 46,XX
TRi21 47,XX+21.

Question 13

Was ist Non-disjunction?

Answer 13

Nichtauseinanderweichen der homologen Chromosomen bzw der Schwesterchromatide in meiose 1 r 2

Question 14

Symptome Down Syndrom

Answer 14

Rundlicher Kopf
Zusätzliche Lidfalte
Große Zunge

Question 15

Was ist die Punktmutation?

Answer 15

Punktmutation
Veränderung einer einzelnen Stelle im Erbgut

Question 16

Was ist eine Gen Mutation? + 3 formen

Answer 16

Eine Gen-Mutation ist die dauerhafte Veränderung der Erbinformation in nur einem Gen. Wenn dabei nur ein einzige Base betroffen ist (Punktmutation) unterscheidet man 3 Formen:
a) Basenaustausch (Substitution)
b) Basenverlust: (Deletion)
c) Baseneinschub (Insertion): Ein Nukleotid wird zusätzlich eingebaut )

Question 17

Was ist die stumme Mutation?

Answer 17

Ursprünglich und verändertes Basentriplet codieren für die selbe Aminosäuren
Oder Mutation in einem Intron ( spleißen)

Question 18

Missense Mutation

Answer 18

Andere Aminosäuren => andere Faltung des Proteins,meist keine gravierenden Folgen
Durch Basenaustausch
Bsp: sichelzellen

Question 19

Non Sense - Mutation

Answer 19

Endcodon o.ä. So verändert, dass völlig anderes Protein entsteht

Bsp: bei Hämophilie A (eine Form der Bluterkrankheit) ist im Gen für den Gerinungsfaktor VIII im dritten codon nach dem startcodon ( CAA) die erste Base gegen U
Dadurch fehlt der gerinnungsfaktor

Question 20

Welche Ursache. Für Mutationen?

Answer 20

Mutationen werden ausgelöst durch mutagene Stoffe,strahlen oder Viren!🦠

Question 21

Wer verschiebt das Lesemuster

Answer 21

Rastermutation
Basenverlust
Baseneinschub