Rest Flashcards
Was ist die genotypische Geschlechtsbestimmung
Wie das Geschlecht eines Organismus basierend auf seinen genetischen Infos festgelegt wird
Was ist die bisexuelle Potenz?
Zur beginn der embryonalen Entwicklung sind nicht die Geschlechtsorgane eines Embryos noch nicht festgelegt. Der Embryo hat potenzial sich sowohl männlich oder weiblich zu entwickeln
Potenz zur Ausprägung beider Geschlechter
Was sind geschlechtsrealisatorren?
Gene bestimmen welches Geschlecht letztlich ausgeprägt wird
In der DNA
Gonosomale Gene: die auf den geschlechtschromosomen liegen und direkt beeinflussen Geschlecht
Autosomale Gene: nicht auf den Geschlechtschromosomen liegen und das Geschlecht indirekt beeinflussen
Was ist der Genotyp?und Phänotyp
Begriffe:
* der Genotyp = die Gesamtheit aller Allele eines Individuums ( Allele gibt die spezifische Info z.B gelockt, glatt)
gesamt Zeit der Gene
* Der Phänotyp = das physische Erscheinungsbild eines Individuums
Wie nennt man es wenn die Natur einen bevorzugt weil er einen günstigeren Phänotyp hat ?
Selektion
Was sagte eins charles Darwin?
Je mehr Neukombinationen im genotyp auftreten desto schneller entstehen neue rassen
3 Vorteile von Biodiversität?
Nahrungssicherheitt
Klimaschutz
Überleebensicherung
Was ist biodiversität?
Genetische Vielfalt
Artenvielfalt
Ökosystemvielfalt
Was ist eine Genom Mutation und normale Mutation?
Eine Mutation (mutate, lateinisch bzw. Mutation, lateinisch: sich verändern) ist eine Veränderung der Erbinformation (DNA)
Ein Genom - Mutation ist eine Veränderung bezüglich der Anzahl kompletter Chromosomen pro Zelle.
Trilogie 21 ?? Bedeutung?
Das Chromosom 21 ist eins der kleinsten Chromosomen des Menschen. Es trägt nur 225 Strukturgene (nach heutigem Wissen)
Trisomie: ein Chromosom kommt in diploids Zellen 3x vor
Was ist ein Symptom? Syndrom
4.2.1 Trisomie 21 - Down-Syndrom
Symptom: ein einzelnes Kennzeichen eines Phänotyps
Syndrom: Summe aller Symptome
was ist der normale Karyotyp und was ist der bei Trisomie?
normal 46,XX
TRi21 47,XX+21.
Was ist Non-disjunction?
Nichtauseinanderweichen der homologen Chromosomen bzw der Schwesterchromatide in meiose 1 r 2
Symptome Down Syndrom
Rundlicher Kopf
Zusätzliche Lidfalte
Große Zunge
Was ist die Punktmutation?
Punktmutation
Veränderung einer einzelnen Stelle im Erbgut
Was ist eine Gen Mutation? + 3 formen
Eine Gen-Mutation ist die dauerhafte Veränderung der Erbinformation in nur einem Gen. Wenn dabei nur ein einzige Base betroffen ist (Punktmutation) unterscheidet man 3 Formen:
a) Basenaustausch (Substitution)
b) Basenverlust: (Deletion)
c) Baseneinschub (Insertion): Ein Nukleotid wird zusätzlich eingebaut )
Was ist die stumme Mutation?
Ursprünglich und verändertes Basentriplet codieren für die selbe Aminosäuren
Oder Mutation in einem Intron ( spleißen)
Missense Mutation
Andere Aminosäuren => andere Faltung des Proteins,meist keine gravierenden Folgen
Durch Basenaustausch
Bsp: sichelzellen
Non Sense - Mutation
Endcodon o.ä. So verändert, dass völlig anderes Protein entsteht
Bsp: bei Hämophilie A (eine Form der Bluterkrankheit) ist im Gen für den Gerinungsfaktor VIII im dritten codon nach dem startcodon ( CAA) die erste Base gegen U
Dadurch fehlt der gerinnungsfaktor
Welche Ursache. Für Mutationen?
Mutationen werden ausgelöst durch mutagene Stoffe,strahlen oder Viren!🦠
Wer verschiebt das Lesemuster
Rastermutation
Basenverlust
Baseneinschub
