Respiratorio Flashcards

1
Q

Primordio del árbol traqueobronquial

A

Surco laringotraqueal

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2
Q

Qué origina el ectodermo que reviste el surco laringotraqueal

A

Epitelio pulmonar y glándulas de la laringe, tráquea y bronquios

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3
Q

Qué origina el mesordemos esplacnico

A

Tejido conjuntivo, cartilagos y músculo liso

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4
Q

Cuándo se forma el divertículo laringotraqueal

A

Final de la 4ta semana. Hace una evaginación

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Q

De qué se rodea el divertículo laringotraqueal

A

Mesenquima esplacnico

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6
Q

Esbozo del árbol traqueobronquial

A

Yema respiratoria globular

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7
Q

Qué se desarrolla en el divertículo laringotraqueal

A

Pliegues traqueoesofágicos

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8
Q

Qué forman los pliegues traqueoesofágicos

A

Tabique traqueoesofágico

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9
Q

Al final de la 5ta semana en qué divide el tabique traqueoesofágico

A

•Parte ventral: tubo laringotraqueal
•Parte dorsal: primordio orofaringe y esófago

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10
Q

En qué se convierte la entrada del tubo laringotraqueal en la faringe

A

Aditus laringeos primitivo

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11
Q

Valores del tubo del intestino primitivo anterior no separado (epitelio dorsal que producirá el esófago)

A

Sox2. Noggin y BMP7

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12
Q

Expresión de factores del epitelio ventral qué forman la traquea

A

Nkx2.1, Rhou, Shh, Wnt7b

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13
Q

Factor de expresión en zonas que delimitan las regiones dorsal y central del intestino primitivo anterior

A

Homeobox Batx1

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14
Q

Factores expresados en el mesenquima central

A

Wnt2, Wnt2b, Fgf10 y Bmp4

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15
Q

Factores que condicionan a la aparición de una atresia esofágica o fistula traqueoesofágica

A

Shh, Wnt, Bmp, mutaciones Sox2, Nkx2 o Rhou

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16
Q

Qué origina el mesenquima del extremo craneal del tubo laringotraqueal

A

Tumefacciones aracnoideas

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17
Q

Qué foreman las tumefacciones aritenoides

A

Glotis primitiva

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18
Q

Recanalizacion de la faringe

A

Semana 10

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19
Q

A qué se transforman los ventrículos laringeos

A

Cuerdas vocales y pliegues vestibulares

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20
Q

Desarrollo de la epiglotis

A

A partir de la parte caudal de la eminencia hipofaringea, proliferación del mesenquima ventral de 3er y 4to arco

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21
Q

Qué porción de la lengua forma la parte rostral de la glotis

A

1/3 posterior o porción faringea

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22
Q

Descenso estructural de la laringe

A

2 años de vida

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23
Q

En qué se diferencia el revestimiento endodermico del tubo laringotraqueal

A

Glándulas de la traquea, epitelio y epitelio pulmonar

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24
Q

Qué origina el mesenquima esplacnico

A

Cartílago, tejido conjuntivo y músculos de la traquea

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25
Q

Qué receptor está encargado del patrón dorsoventral en el revestimiento endodermico del tubo laringotraqueal

A

Evi/Wis

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26
Q

Por qué vía de señalización está regulado la proliferación del mesenquima circundante

A

Wnt/beta-catenina

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27
Q

Atresia laringea

A

Falta de recanalizacion o recanalizacion incompleta en la semana 10 de la laringe originando síndrome de obstrucción congénitas de vías respiratorias altas, originando muerte o realizar traqueotomía

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28
Q

Fístula traqueoesofágico

A

1:3000-4500 nacidos vivos, mayor en masculinos
85% asociada con atresia esofágica
Fusión incompleta de los pliegues traqueoesofágicos ocasiona un tabique traqueoesofágico anómalo
FTE MÁS FRECUENTE DEL SISTEMA RESPIRATORIO INFERIOR.
No pueden tragar, hay reflujo
Asociado con polihidramnios

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29
Q

Hendidura laringotraqueoesofágica

A

Falta de Separación de la laringe con la traquea y el esófago, ocasionando una conexión y aspiración pulmonar de alimento, afonía

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30
Q

Divertículo traqueal

A

Bronquio desde la traquea , infecciones recurrentes y dificultad respiratoria

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31
Q

Estenosis y atresia traqueal

A

Variante de FTE. Atresia mortal, obstruye el paso del aire

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32
Q

En qué semana se forman los bronquios segmentarios

A

7ma semana

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33
Q

Primordios de segmentos bronquiopulmonares

A

Bronquios segmentarios + mesenquima circundante

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34
Q

En qué semana hay 17 niveles de ramificaciones

A

Semana 24

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35
Q

Qué procede del mesenquima esplacnico circundante

A

Tejido conjuntivo
Músculo liso
Tejido conjuntivo bronquial
Capilares pulmonares

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36
Q

De dónde proviene la pleura visceral

A

Del mesenquima esplacnico

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37
Q

De dónde proviene la pleura parietal

A

Mesodermo somatico

38
Q

Estadios de maduración pulmonar

A

Sudoglandular
Canicular
Sacular
Alveolar

39
Q

Estadio seudoglandular

A

Semana 5 a 17

40
Q

En qué semana ya se han formado todos los elementos importantes de los pulmones, menos los de intercambio de gases

A

Semana 16

41
Q

Período en qué el feto no puede sobrevivir porque no hay elementos de intercambio de gases

A

Seudoglandular

42
Q

Estadio canicular

A

Semana 16 a 25

43
Q

En qué estadio las luces del bronquio y bronquios terminales aumentan de tamaño

A

Estadio canicular

44
Q

Semana en la que cada bronquiolo terminal ha producido dos o más bronquiolos respiratorios

A

24

45
Q

En qué semana la respiración es posible

A

Semana 26

46
Q

Porqué es viable la respiración en la semana 26

A

Los bronquios respiratorios desarrollan sacos terminales

47
Q

Estadio sacular

A

Semana +24

48
Q

En qué estadio se desarrollan más sacos terminales por bronquios respiratorios

A

Sacular

49
Q

Barrera que se establece entre el epitelio y endotelio

A

Barrera sangre-aire

50
Q

En qué semana los sacos terminales están revestidos por células epiteliales escamosas endodermicas (neumocitos tipo I)

A

Semana 26

51
Q

Neumocitos tipo I

A

Células secretoras de surfactante pulmonar, encontrados entre las células escamosas

52
Q

Que evita el factor surfactante

A

Atelectasia (Colapso completo o parcial de un pulmón o parte de un pulmón)

53
Q

Cuándo aumenta la producción de factor surfactante

A

Últimas dos semanas del embarazo

54
Q

Cuándo comienza la producción de surfactante

A

20-22 semanas (cantidades pequeñas en lactantes prematuros)

55
Q

¿Hasta cuándo alcanza niveles adecuados de factor surfactante?

A

Final del período fetal tardío

56
Q

¿Cuando pesa el feto en la semana 26-28 de la fecundación?

A

1,000 g

57
Q

¿Cuál es el elemento crítico para la supervivencia y desarrollo nervioso adecuado?

A

Factor surfactante en cantidades adecuadas

58
Q

¿Un feto de 24-26 semanas puede sobrevivir?

A

Sí, con cuidados intensivos aunque pueden presentar problemas respiratorios. Se les aplica corticoides que estimulan la producción de surfactante

59
Q

Período alveolar

A

Final del período fetal (34 semanas)hasta 8 años

60
Q

¿Cuándo es el momento de final del estadio de sacos terminales y comienzo del estadio alveolar?

A

Dependiente de la definición de “alveolo”

61
Q

En qué semana existen sacos análogos a los alveolos

A

32 semanas

62
Q

En qué semana los pulmones puedes llevar a cabo la respiración por la membrana alveocapilar

A

38 semanas

63
Q

Al comienzo del estadio alveolar en qué termina cada bronquiolo respiratorio

A

En sacos alveolares

64
Q

Qué estructura futura representan los sacos alveolares

A

Conductos alveolares

65
Q

Qué cambios se requieren para cambiar la dependencia de placenta por el intercambio de gases

A

•Producción de surfactante
•Transformación de pulmones de estructura secretora a capaz de realizar intercambio de gases
• Circulación sanguínea pulmonar y sistémica

66
Q

Cuándo se desarrolla el 95% de los alveolos maduros

A

Al nacimiento

67
Q

Cuándo se completa el desarrollo alveolar

A

3 años (se añaden nuevos alveolos a los 8 años)

68
Q

¿Los alveolos inmaduros pueden originar alveolos primitivos adicionales?

A

Cierto

69
Q

Cuántos alveolos primitivos hay en el R.N

A

150 millones

70
Q

Cuántos alveolos hay en el adulto

A

300 millones

71
Q

Diferenciación de Células endodémicas del IPA para formar células epiteliales respiratorias reguladas por:

A

•Factor de transcripción tiroideo 1
•Factor nuclear 3B del hepatocito
•GATA 6

72
Q

Identificación del eje anteroposterior del embrión

A

-Genes Hox

73
Q

Formación de yema respiratoria

A

FGF 10

74
Q

Interacción inductiva epitelio y mesenquima

A

Wnt

75
Q

Regulación de la proliferación mesenquimal y formación de vasos sanguíneos en pulmones
•••

A

•SOX17
•Wny7b

76
Q

Regulador de la diferenciación de músculos liso y control de ramificacion de yemas bronquiales

A

FGF 100

77
Q

Quién modula la expresión FGF10

A

SHH

78
Q

Señales expresadas por el pulmón en fases de desarrollo

A

Hox a5, b5 y c4

79
Q

Quién regula las señales
Hox a5, b5 y c4

A

Ácido retinoico

80
Q

Cuando aumentan los MRF

A

Cuando más se aproxime el parto

81
Q

Cómo se elimina el líquido de los pulmones al momento del nacimiento

A

Por
•Boca, nariz,
•ArteriS, venas y capilares
•Vasos linfáticos

82
Q

Cómo son los vasos linfáticos en el feto próximo a termino

A

Mayor calibre, numerosos, luego su flujo disminuye

83
Q

Oligohidramnios

A

Disminución o pérdida del líquido amniótico, hipoplasia pulmonar, aumenta notablemente antes de 26 semanas

84
Q

Pulmones del recién nacido

A

•Flotan en agua

85
Q

Síndrome de dificultad respiratoria SDR

A

•2% de los recién nacidos
•Respiración rápida y forzada
•SDR O enfermedad de la membrana hialina
•30% de problemas neonatales se deben a esto
,•asfixia provoca cambios irreversibles en el factor surfactante y altera su secreción
• Corticoides y exógena del surfactante reduciendo su gravedad

86
Q

Lóbulo de la vena ácigos

A

1%
Bronquio apical, creciendo superior y medial al cayado de la vena ácigos

87
Q

Quistes pulmonares congénitos

A

Dilatación de bronquios terminales por alteraciones en el desarrollo bronquial.

88
Q

Agenesia pulmonar

A

Falta de desarrollo de la yema respiratoria, siendo unilateral es compatible con la vida y el corazón se desplaza hacia el lado afectado

89
Q

Discinesia ciliar primaria

A

Enfermedad de las células culiadas
1:10000 a 1:20000
•Dificultad respiratoria
•anomalias en posición de órganos
•Escoliosis

90
Q

Hipoplasia pulmonar

A

Hernia diafragmática congénita el pulmón no se desarrollo normal
•Hipoplasia de pulmón
•Hiperfrotia de músculo de arterías pulmonares
•25% fallecen por insuficiencia pulmonar

91
Q

Pulmón accesorio

A

Base del corazón izquierdo
No funcional