Réponse immunitaire spécifiques Flashcards
1
Q
Reconnaissances des pathogèmnes innée
A
Par les PRR, les phagocytes vont pouvoir reconnaitres des PAMPs (des motifs microbien qui sont de motifs partagé par un grope de pathogènes), donc permet de diminuer le nombre de recepteur nécessaire pour reconnaitre un grand nombre de pathogènes. Entre autre les TRL sont une famille de PRR.
La liaison PAMP au PRR induit la production de cytokines
2
Q
Fonction des anticops
A
- Neutralisation : des virus et des toxines en inhibant la liaison pathogènes organismes.
- Opsonisation : se lie au pathogènes et va le rend plus facilement reconnaissable par les macrohpages entre autres. Les phagocyte vont reconnaitres le tiges de l’anticoprs. Augmente le pouvoir phagocytaire de l’organismes
- Fixation au complément et formation du complexe d’attaque membranaires. Complément capable de lyser la cellule et augmenter la phagocytose via opsinisation.
3
Q
IgM
A
- forme membranaire monomériques : est ne lie pas très fortement les antigènes (affinité faibles)
- Forme sécréter pentamérique : c’est sur cette forme qu’ils lient fortement les antigènes (affinité plus fortes), donc a 10 sites de fixations d’antigènes
- Ils sont sécréter avant les igG lors d’une réponse immunitaire, première ligne de défense de l’immunité adaptative
- Peut activer le complément
4
Q
IgG
A
- elle est monomériques
- Ont la trouve en majorité dans le sérum (70 à 75 %) des Ig totales
- Sécrétées après les IgM,
- Bonne fixation aux recepteurs des FCgammaR (sous-classes ; IgG1 et IgG3), donc si on veut des Ig qui vont se fixer aux recepteurs des macrophages. On prend ceux là,
- Active le complément
5
Q
IGA
A
- elle est monomériques
- Ont la trouve en majorité dans le sérum (70 à 75 %) des Ig totales
- Sécrétées après les IgM,
- Bonne fixation aux recepteurs des FCgammaR (sous-classes ; IgG1 et IgG3), donc si on veut des Ig qui vont se fixer aux recepteurs des macrophages. On prend ceux là,
- Active le complément
6
Q
IGE
A
- impliquer dans les allergies
- Ont les trouves à la surface des mastocytes et des basophiles, quand il vont se lier à un agent pathogènes vont déclnecher des symtômes associé aux allergies
- Au début avec la première exposition agents allergène, les lymphocyte B vont recevoir des signaux pour changer le types de tiges en IgE, il vont être sécréter et ensuite insérer à la surfaces des mastocytes et des basophiles
- C’est à la deuxièmes expositions, qu’il va avoir la reconnaissances des Ig avec l’agents allergèene et souvent apparition des symtômes. (il va avoir dégranulation et libération entre autres histamine)
7
Q
def immunité passive
A
def : donner des anticorps à une personnes, mais celle-ci ne develloppe pas de cell mémoire, donc va être protéger seulement pendant un certains temps. (provoque pas la formation d'anticorps chez le receveur) • donne une efficacité immédiate et temporaire (2 à 3 semaines) • Ex ; mère à son enfants (allaitement et grossesses), pour la rage (on donne des monoclonaux)
8
Q
def immunité active
A
- À la différence de la passive, on va stimuler la production d’anticoprs et d’une certains mémoires de ceux-ci, donne alors une efficasité à longterme
- On stimule la production avant l’exposition au pathogènes, donc prévention
9
Q
Différence entre TCR et BCR
A
- BCR est la forme n’ont sécréter des anticorps se retrouve à la surface des lymphocytes B
- Ils sont similaire dans leur strucutre, ils vont avoir tous les deux des régions variables et des régions constante.
- Mais TCR, seulement deux chaines égales, ils sont jamais mis en circulation
- Partie variable se ressemble et consitution dans les deux cas le sites de liaison
- Cellules T ne reconnaissant pas des particularité structurale de l’antigènes dans le contexte de l’immunogènes entier versus la cellules B.