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Maladie Infectieuse > Immunité innée et inflamation > Flashcards

Immunité innée et inflamation Flashcards

1
Q

Rôle du sang

A
  • Transport du sythème cardiovasculaire : O2, C02, glucose et autres sucres sijmples, a.a, acide gras, glycérol et triglycérides et électrolytes
  • Régulation et maintien de la tempérautre corporelle, d’un ph constant et d’un volume constant par les solutés contenus dans le plasma.
  • Protection et prévention des hémoragie ; via les composants figurer les plaquette et les proteines plasmatique de la coagulation. Hémoragie doit être local et très bien réguler ce qui est fait par les composants figures du sangs
  • Protection des infections via les anticorps, protéine du complément, leucocytes. Étant en circulation les composants du sythème immunitaire peuvent se rendre partout dans le corps rapidement.
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2
Q

Caractéristique du sang

A
  • liquide visqueux, opaque
  • Contenant partie liquides (plasma) et solides (élèments figurés)
  • température de 38 C, pH lègèrement alcalin
  • 8 % masse du corps, volume plus grand chez homme (5à6 L et femme =4 à 5 L)
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3
Q

Composant du sang

A
  1. plasma
  2. Élement figurer
  3. 1 Erytrocytes
  4. 2 Leucocytes (deux grand types granulocytes (neutrophiles, Eosinophiles, Basophiles) et agranulocytes (monocytes, lymphocytes) )
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4
Q

Caractéristique des erythrocytes

A
  • disque convave : donne une surface d’échnage accrue
  • Pas de noyau et de rare organites : dans les stade précose de différenciation a un noyau, mais le pert rapidement après
  • Composé de molécules d’hémoglobine
  • Facreut responsable de la viscosité : plus qu’on en a plus que le sang va être visqueux, va mieux transporter l’oxygènes, mais est plus difficile pour le pomper par le coeur.
  • Surface devient rigide en quelque mois (100 à 120 jours) ; indique au corps qu’il doit les éliminer (via la rate).
  • Reste dans la circulation sanguine (une fois mature et libérer dans celle-ci)
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5
Q

Trouble lymphocytaire

A

anémine, réduction capacité sang à transporté oxygènes

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6
Q

Rôle et caractéristique générales Leucocytes

A
  • Rôle crucial dans le combat contre les virus, bactéries, parasites, toxines et cell tumorales
  • Peuvent sortir de la circulation sanguines
  • Organismes peut augmenter le nombre rapidement (en réponse à un stimulu)
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7
Q

description des neutrophiles

A
  • sont de type phagocytaire, ils peuvent ingérer et sécréter des cytoxines dans les phagosome.
  • Dégranulation : libération de granules dans le milieu extracell qui sont cytotoxique pour les bactéries
  • Explosion oxydative : exploque et libère des ions superoxyde dans le milieu extracell tue les bactéries (surtout dans les cas où il y a beaucoup de bactéries) mais aussi endommage les tissus environnement qui ont un effet oxydatif sur l’environnement.
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8
Q

Rôle eosinophiles

A

rôle dans la défense contre les vers parasites, ils ont injecter des poisson dans le pararyte ingérer (pas dans on entiereté) aussi destructions des complexes antigènes anticoprs

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9
Q

Rôle des basophiles

A

libérère de l’histamine qui joue un rôle dans la vasodilatation et la perméabilité vasculaire. (et d’autres médiateurs chimiques associé à la réactions inflamatoire)

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10
Q

Rôle générales des lymphocytes

A

conbattent les cellules infectées par des virus ou des bactéries et produisent des anticorps spécifiques. Vont se trouver dans les ganglions, et vont surveiller la lymphe

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11
Q

Rôle des monocytes

A

vont se différencier une fois rendu dans les tissus en macrophages qui eux agissent contre les virus, bactéries et les cellules infectés.

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12
Q

Troubles leucocytaires

A

Leucémine : cancer leucocyte, peut prendre plusieurs formes
Monoculéose infectieuse : affecte les lymphocyte B et ce develloppement majoritairement via les lymphotycte T qui réponde à l’infection
Leucopénie : définissient au niveau des neutrophiles. Ils sont très important et très rapidement. Donc c’est une maladie qui touchent les enfants majoritéraiement et se règle, mais ne se règle pas l’enfant ne suivit pas. Soit que c’est une production insuffisante ou les neutrophiles ne sont pas libérer dans le sang (le chemin entre le moelle osseuse et la circulation sanguine est bloquer). Selon la raison, le traitement est différents.

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13
Q

Généralité sur les élements figurers

A

Formation des leucocytes
• leucopoïèse est stimuler par les hormones glycoprotéiques ; les interleukines et les facteurs de croissances des colonies (CFs)
• Les sources majeurs des Cfs sont les macrophages et les lymphocytes T
Formation des erytrocytes
• processus appellé érythropoïse
• cellules souches = hémocytoblaste
• Erythropoïétine est augmenter lors ; hémoragie, attitude, exercices fréquent (aérobie), testostéro

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14
Q

Cellules souches et ce qui donne

A
  • Cellules souches lymphoïdes : lymphocytes

* cellules souches myéloïdes : toutes les autres cellules

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15
Q

Endroit hématopoise

A

Avant la naissances :
• au début, il n’y pas d’os de former, donc sac amyotique qui va s’en charger pré début
• Dès la formation d’organes et de vaisseau sanguin, le foie et la rate vont prendre le relai
• En avancement dans le develloppement, les os vont se devellopper et prendre tranquillement le relai. et les autres foie et rate vont diminuer dans leur rôle
Après la naissances
• Ce n’est pas un os qui joue le rôle, mais plusieurs groupes d’os ex pelvis, les vertèbres, sternim, les côtes, le femur et les glanglyons joue un certaines rôles aussi
Les monocytes : vont se différencier en macrophage une fois rendu dans le tissu, certains études montre que les macrophages sont capable de reproduire à l’intérieur d’un même tissu pour maintenir équlibre de nombre, toutefois ce n’est pas la voie principales de formation de macrophages, c’est via les monocytes et les hémapoîse

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16
Q

Les plaquettes

A
  • issu des mégacryocytes : cell qui c’est diviser sans division de son cystoplasme, donc est très grosse et a plusieurs noyau.
  • Plaquette correspond fragment de cette cellules
  • Durée de vie environ 10 jours
  • Rôle important dans l’hématostase
  • Ils sont partout dans le sang et y reste pour tous leur durée de vie
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17
Q

Hématostase

A

Hématostase : processus de coagulation, si hémoragie il va avoir activation de la coagulation à un endroit précis qui est initié par les plaqeutte
Trois phase
1. Spasme vasculaire
2. Formation du clou de plaquette : agrégat de plaquette qui va libérer des facteurs de coagulations qui va permet d’attirer et agrégrer d’autres élèments à proximiter dans le sang dans le but de former un bouchons
3. Coagualtion ; formation d’un caillots, fini par la formation de fibrine qui est insoluble, donc permet de former un caillot

18
Q

Problèmes hémostase

A

doit être bien contrôler, autant des problèmes quand trop que pas assez
Thrombo-embolique : trop d’hémostases, trop de coagulation pas contrôler
Affections hémorragiques : pas de coagulations lorsque besoin

19
Q

Nombre de cellules par litres de sang

A

Erythrocytes ; 4 à 6 x 10e12
Leucocytes ; 4 à 11 x 10e9
Granulocytes
• Neutrophiles (60 à 70%) ; 3 à 7 x 10e9
• esosinophiles (2 à 4 %) ; 0.1 à 0.4 x10e9
• basophiles (0.5 à 1 %) ; 0.02 à 0.05 x 10e9
*Les neutrophiles sont la majorité des granulocytes, il y a 10x plus que neutrophiles que esosinophiles et 100x plus que de basophiles
Agranulocytes
• lymphocytes (20 à 25%) ; 1,5 à 3 10e9
• monocytes (3 à 8%); 0,1 à 0,7 10e9
*Il y a 10x plus de lymphocytes que de monocytes
*Erythrocyte 1 000 fois plus que les leucocytes.
*Le Leucocytes majoritaire est le neutrophiles (2x plus que de lymphocytes)
*Les monocytes et les esosinophiles sont pomal égale
*Les basophiles sont ceux qui sont le moins présents
Plaquette : 250 à 500 x10e9
*60x plus de plaquette que de leucocytes
*Les erythrocyte a environ 10x plus que de plaquette

20
Q

Durée de vie et develloppment

A

Erythrocytes ; D= 5 à7 jours et V= 100 à 120 jours
Leucocytes
Granulocytes
• Neutrophiles ; D=6à9 jours et V 6h à quelques jours
• esosinophiles ; D= 6 à 9 jours et V= 8 à 12 jours
• basophiles ; D = 3 à 7 jours et V= de quelques heures à quelques jours
Agranulocytes
• lymphocytes ; D= de quelques jours à quelques semaines et V= de quelques heures à quelques année
• monocytes ; D= 2 à 3 jours et V= plusieurs mois
Plaquette : D= 4 à 5 jours et V= 5 à 10 jours

21
Q

Composition du sytème lymphatiques

A
  1. Les vaisseaux lymphatiques ; forme un sythème de retour seuelement composé seulement de capillaires, veines MAIS PAS ARTÈRES.
  2. La lymphes : liquide qui circule dans le système lymphatique.
  3. Les tissu et organes lymphoïdes : comprennent principalements ;
    • Les ganglions lymphatiques
    • Le thymus
    • La rate
    • Les amygdales
    • Les autres tissu lymphoïdes
  4. Les lymphocytes : se retrouve dans les organes lymphoïdes, mais peuvent se rendre la lymphe ou dans le sang. Responsable des mécanismes de défense spécifque de l’organisme (immunité cellulaire et humorale). S’active via la reconnaissances d’antigènes spécifiques, ils sont comme des surveilleur.
22
Q

Fonction du sythème lymphatique

A
  1. Drainage du liquide et des protéines interstitiels ; une partie du liquide (mais en petit proportion) est drainé via les vaisseaux lymphatiques vers les grosses veines sanguines.
  2. Le transport des graisses absorbées à l’instin : contrairement au sucres et aux protéines, tous les graines sont importé. Il n’y a pas de tri dans la qualité et le type de graisse versus les autres. Ils sotn absorbé via des cellules spécialisé via du transport actifs, (selon le gradient de concentration, si plus de graisse dans le corps que dans l’Instin, on va pas les importés). Les graisses sont importé par des vaisseaux lymphatiques spéciaux (chylifères) qui vont devercer éventuellment dans le sang via le canal thoracique.
  3. Défense de l’organisme : via
    A. La phagocytose par les macrophages : dans les organes lymphoïdes joue un rôle de filtre via différents agents pathogènes (virus, bactéries, microbes, cell tumorales ou étrangères). Joue un rôle dans le fait de déclancher l’activité des lymphocytes en dégradant en petit morceau les agents patogènes ingérer pour les présenter à des vésicule contenant des composants du complexes majeur d’histocompatibilité pour ensuite insérer ces complexes à leur surfaces pour les présenters aux lymphocytes voit s’ils devraient ou non s’activer (en reconnaissances ou non les composer présenter)
    On parle plus de filtre pour reconnaitres les agents pathogènes : car seulement 2 % du sang va rentré dans la lymphes, donc on ne filtre pas tous, mais seulement une partie qui nous permet de surveiller la présence de pathoènes.
    B. L’immunité cellulaire et hummorales ; rôle des lymphocytes ; les organes lymphoïdes sont le lieu d’hébergement, multiplications et d’activations des lymphocytes. Joue un rôle dans l’immunité de type cell (lymphocytes T) et de types humorales (lymphocytes B)
23
Q

différentre entre capilaire lymphatique et sanguine

A
  • ce sont des capilaires borges, ouverts seulement du cotés veineux seulements
  • leur diamète esrt supérieur à celui des capillaires sanguins
  • leur perméabilité aux protéines est plus grande
24
Q

différence entre veines lymphatique et sanguines

A
  • la paroi plus minces
  • valvules en plus grand nombre
  • trajet interrompu par les glanglions
25
Q

vaisseau lymphatiques

A
  1. capilaire
  2. veines
  3. trons lymphatiques
26
Q

Deux principaux troncs lymphatiques

A

a. Canal thoraciques (veine lymphatiques gauche)
• origines : citerne de Pecquet (dilations vasculaires situé sous le diaphragmes)
• Trajet : vers le haut, entre aorte et la veines cave inférieure
• Fin : s’abouche dans la veines sous-clavier gauches, à la jonction de la veine jugulaires internes gauches. (la présence de valvules empêche le sang de retourné dans le canal thoraciques.
• Territoire drainé : tous le corps sous le diaphragnes, le coté gauche du corps au-dessus du diaphragmes (soit le coté gauche de la tête, du cou et du thorax, et les membres supérieur gauches)
b. Le canal lymphatiques droit :
• très courts, se jette dans la veines sous-clavières droite, à la jonctions dela jugulaire droite.
• Territoire drainé : partie droite du corps au-dessous du diaphragmes (coté droit de la tête, du cou et du thorax ainsi que le membres supérieurs droit)

27
Q

Rôle des ganglions

A

• Filtre pour la lymphe : rôle des macrophages ; Les sinus sont bordés par des cellules fixes du système réticulo-endothélial spécialisées dans la phagocytose, les macrophages, qui débarrassent la lymphe des bactéries, corps étrangers, cellules mortes, étrangères ou cancéreuses qu’elle transporte.
Les substances ainsi phagocytées (ou leurs fragments digérés) peuvent alors être présentées aux lymphocytes adjacents. Les macrophages ont donc un rôle important à jouer au début de la réponse immunitaire.
Les macrophages sécrètent aussi l’interleukine-1 qui exerce un effet stimulant sur la multiplication et la croissance des lymphocytes.
• Emmagasinage et multiplication des lymphocytes : Les lymphocytes B et T qui jouent un rôle primordial dans l’immunité séjournent durant de longues périodes dans les ganglions (entre autres organes lymphoïdes) où ils peuvent éventuellement être activés et se mettre à proliférer.

28
Q

Fonction du thymus

A
  • Develloppement de l’immunité cellulaire : différenciation des lymphocytes T : Chez le fœtus et dans les premiers mois de la vie, le thymus est responsable de la différenciation de la moitié environ des lymphocytes en lymphocytes T (cellules T), vraisemblablement par une altération de leur ADN. Les lymphocytes T seront responsables de l’immunité de type cellulaire (voir plus loin). C’est un rôle primordial du thymus.
  • Sécrétion hormonale (tymosines) ; Les cellules épithéliales du thymus sécrètent une ou des substances de nature peptidique (nom général : thymosines) qui agiraient à la façon d’hormones pour stimuler la maturation des lymphocytes T.
  • L’emmagasinage, l’activation et la prolifération des lymphocytes B et T : comme les autres organes lymphoïdes
29
Q

Fonction de la rate

A

a) L’emmagasinage, l’activation et la prolifération des lymphocytes ; Rôle commun aux organes lymphoïdes.
b) La défense contre les invasions par voie sanguine ; Le ralentissement du sang dans les sinusoïdes de la rate favorise le contact des antigènes circulants avec les lymphocytes ou les macrophages qui bordent les sinus veineux.
c) La destruction des globules sanguins âgés ou anormaux (cimetière des globules rouges : Les macrophages de la rate (de même que ceux du foie) phagocytent les globules rouges et les plaquettes sanguines âgées ou anormales. Fer et hémoglobine sont recyclés vers la moelle osseuse.
d) La production de globules rouges (érythropoïèse) ; Chez plusieurs animaux et chez le fœtus humain, la rate produit des globules rouges. Dans des cas d’urgence (anémie hémolytique aiguë, par exemple) elle peut reprendre cette fonction chez l’adulte humain.
e) Auto-transfusion ; La rate emmagasine une quantité considérable de sang dans les sinus veineux. En cas d’urgence (hémorragie aiguë, par exemple), le système sympathique peut déclencher une constriction des vaisseaux intra-spléniques et une contraction des muscles lisses de la capsule, injectant ainsi une quantité de sang dans la circulation. Ce mécanisme ne semble toutefois pas important chez l’humain.

30
Q

Fonction des amydales

A
  • La défense locale. C’est un filtre contre les envahisseurs qui arrivent par la voie aérienne mais aussi alimentaire : poussières, bactéries, etc. *Noter que les amygdales n’ont pas de vaisseaux lymphatiques afférents mais uniquement des efférents drainant vers les ganglions cervicaux.
  • L’emmagasinage, l’activation et la prolifération des lymphocytes ; Même choses que les ganglions
31
Q

Défense non-spécifique peau et musqueuse

facteur mécaniques

A

Peau (épiderme) ; barrières physiques efficases
Muqueuses : Comme la peau, mais avec des sécrétions en plus; elles tapissent toutes les cavités corporelles qui s’ouvrent vers l’extérieur: les voies respiratoires, le tube digestif, le système urinaire et génital. Les sécrétions ont un pH acide (activité bactéricide), peuvent contenir du lysosyme (salive et larmes) et leur viscosité élevée emprisonne physiquement les poussières et microorganismes dans les voies digestive et respiratoire.
a. muqueuses respiratoires protégées par le mucus bronchique, les cils vibratiles et les macrophages.
b. Muqueuse du tube digestif protégées par l’acidité de l’estomac, les enzymes digestives.
Mucus ; Emprisonne les microbes dans les voires respiratoires et le tube digestif, empêche de rentré dans organisme
Poils : Filtre les microbes et la poussières dans le nez
Cils : Conjointement avec le mucus, emprionnent et retirent les microbes et la poussière des voies respiratoires supérieurs
Appareil Lacrymal : Dilution et élimnination des substances irritantes et des microbes par les larmes
Salive : Enlève les microbes de la surfaces de dents et des muqueuses de al bouches
Urine : élimine les microbes de l’urètre
Défécation et vomissement : expulsent les microbes de l’organismes
Bactéries de la flore commensale ; présents à peu près partout à la surface du corps, elles empêchents les bactéries étrangères de s’y installer. Les bonnes bactéries occupe l’espaces et rendre en compététion avec les bactéries non-voulu pour les empêcher de colonies la peau en occupant déja l’endroit

32
Q

Défense non-spécifiques
Peau et muqueuse
Facteurs chimiques

A

Acidité de la peau : empêche la croissance de plusieurs microbes
Acides gras insaturés : substance antibactérienne du sébum
Lysozyme : Substance antimicrobienne présente dans la sueur, les larmes, la salive, les sécrétions nasales et les liquides tissulaires.
Suc gastrique ; Détruit les bactéries et la plupart des toxines dans l’estomac.
Acide hyaluronique : Empêche la propagation des agents nocifs dans l’infection localisée.

33
Q

Defense cell et chimiques non-spécifique

A
  • phagocytes

- Cellules tueuses naturelles

34
Q

Protéeine anti-microbiennes

A

Compléments ; Le complément est composé d’une vingtaine de protéines plasmatiques, normalement inactives.
• L’activation du complément constitue un des principaux mécanismes de destruction des particules étrangères à l’organisme.
• Son activation accentue presque tous les aspects de la réaction inflammatoire.
• Contre les bactéries, l’activation du complément mène à la cytolyse en perçant la membrane.
• Le complément est activé soit par la voie classique (complexe antigène-anticorps), soit par la voie alterne (interaction des facteurs B, D, et P avec polysaccharides de surface des microorganismes). Les 2 voies d’activation (classique et alterne) convergent vers l’activation du fragment C3 qui se clive en C3a et C3b.
- Cytolyse (MAC*:C3b-C9)
- Facilitation de la phagocytose: (C3b)
- Accentue la réaction inflammatoire (C3a)

Interféron ; Famille de protéines sécrétées par les lymphocytes T, NK et autres leucocytes et fibroblastes. Ont une actions :
• Activité anti-virale
• Activent les macrophages et mobilisent les cellules NK
• Certaine protection contre le cancer

35
Q

Quatres signes inflamation

A 
Quatre signes classiques: 
• Douleur, 
• rougeur, 
• chaleur, (pas comme fièvre, c'est localiser) 
• enflure.
36
Q

But inflamation

A

Buts de l’inflammation:
• Empêcher la propagation d’agents toxiques dans les tissus environnants
• Éliminer les débris cellulaires et les agents pathogènes.
• Amorcer les premières étapes du processus de réparation.

37
Q

Réponse vasculaire inflation

A
  • Activation des plaquette : adhésion, aggrégation, dégranulation et libération de médiateurs vaso-actifs
  • Activation des cellules endothéliales : apporte synthèse et sécrétion molécules d’adhrérance cell à leur surface et sécrétion de médiateur
  • Activation de la coagulation : caillot de fibrines, augmentantion de la fibrinolyse (via augmentation de fibrinopeptides), production de la plasmine (apporte activation du complément)
  • Activation du sytème de conact : surface activation de la kalikréine qui va apporter augmentation de la kininogène qui va être transformer en kinines Ibradydinine)
  • Libération de facteurs vaso-actifs : apporte vasodilation, modification de la perméabilité vasculaire
38
Q

Cytokines

A
  • TNF Facteur nécrosant des tumeurs : accentue la mort cellulaire non-spécifique; cause des dommages sélectifs aux vaisseaux sanguins; accroît le chimiotactisme des granulocytes; contribue à l’activation des lymphocytes T, des phagocytes et des granulocytes éosinophiles
  • Interleukine 1 (IL-1) : agent qui cause la fièvre (elle pourrait être le pyrogène qui remonte le thermostat de l’hypothalamus)
  • Interleukine 6 (IL-6) : incite le foie à sécréter la protéine de liaison au mannose (glucide), lequel se lie au mannose de la capsule des bactéries et déclenche la fixation du complément à ces bactéries.
  • Facteur d’inhibition de la migration des macrophagocytes (MIF) : inhibe la migration des macrophagocytes et provoque leur accumulation dans la région où les antigènes ont été introduits
  • Interféron gamma (IFN g) : rend les cellules des tissus résistantes à l’infection virale; stimule la synthèse et l’expression d’un plus grand nombre de protéines du CMH des classes I et II; active les cellules tueuses naturelles; accentue l’activité des lymphocytes B et la différenciation des lymphocytes T cytotoxiques; déclenche l’activité phagocytaire des macrophagocytes (anciennement appelé facteur d’activation des macrophagocytes, terme qui rendait compte de cette dernière fonction)
  • Facteur de croissance transformant bêta (TGFb) ; suppresseur de la réaction immunitaire
  • Chimiokines : permet attirer d’autres leucocytes
39
Q

Autres médiateurs

A

Histamine
source ; Granules des granulocytes basophiles et des mastocyes; libérée en réaction à un traumatisme mécanique, à la présence de certains microorganismes et de substances chimiques libérées par les granulocytes neutrophiles.
Effet : Facilite la vasodilatation locale des artérioles; augmente localement la perméabilité des capillaires, ce qui favorise la formation d’exsudat (écoulement du liquide intertielle du inflamation et changement de perméabilité)
Kinines
source : Une protéine plasmatique, le kininogène, est clivée par une enzyme, la kallicréine, et d’autres protéases qui se trouvent dans le plasma, l’urine, la salive et les lysosomes des granulocytes neutrophiles ainsi que d’autres types de cellules; le clivage libère des kinines actives.
Effet ; Même action locale que l’histamine sur les artérioles et les capillaires; déclenche en outre le chimiotactisme des leucocytes et stimule la libération d’enzymes lysosomiales par les granulocytes neutrophiles, favorisant de la sorte l’apparition d’autres kinines; la bradykinine provoque l’oedème et la douleur en agissant sur les neurofibres sensitives.
Eicosanoïdes : prostaglandines (PG) et leucotriènes (LT)
source : Molécules d’acides gras produites à partir de l’acide arachidonique; se trouvent dans toutes les membranes cellulaires; synthétisées par les enzymes lysosomiales des granulocytes neutrophiles et d’autres types de cellules.
effet : Sensibilisent les vaisseaux sanguins aux effets d’autres médiateurs de la réaction inflammatoire : une des étapes intermédiaires de la formation des prostaglandines produit des radicaux libres qui peuvent eux-mêmes causer l’inflammation; provoquent la douleur.

40
Q

Médiateurs lipidiques

A

Leucotriènes : produit par les granulocytes, permet attirer d’autres leucocytes (types alarme) permet amplifer la réaction immunitaire permet surtout activer les neutrophiles un agents majeurs
Prostoglandines (thromboxanes) : plusieurs enzymes qui vont pouvoir donner des prosraglandines finales différent selon l’enzymes.
PGI2 ; source cell edothélile cause vasodilation et inhibtion des plaquette
PGE2 : source fibroblaste, cell endothéliales, monocytes et granulocytes
cause ; vasodilation, vasoperméabilité, douleur et inbition les leucoytes
va avoir une effet d’amplifier la douleur et permet la protection instin (quand mal de tête on prend des aspirine pour blocuqer l’enzymes qui permet donner produit finale, a long terme peut donner des ulcères comme pu présent pour protéger l’instin)
Métsbolismes des acides gras oméga 3 et 6 : peuvent tout les deux donner deux types médiateurs qui ont des effets ananlogues, mais ceux dériver de l’ooméga 6 ont un effet plus intense.
Tromboxane A2; produit par les plaqeutte, cause vasoconstriction, activation des plaquettes
Leucotriène B4: produit par granocytes et cause recrutement et activation des leucocytes

Maladie Infectieuse (2 decks)

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