réponse immunitaire humorale et cellulaire Flashcards

1
Q

Quel est le domaine de l’immunologie?

A

l’étude des défenses physiologiques qui protègent l’organisme du non-soi

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2
Q

quel est la différence entre l’immunité innée et adaptive?

A

l’immunité innée est rapide et ralentit l’infection ou est-ce que l’immunité adaptative est moins rapide mais est en place pour arrêter l’infection, elle a une mémoire.

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3
Q

quels sont les étapes de la réponse immunitaire?

A
  1. blessure
  2. réaction locale de l’immunité innée (inflammation)
  3. les phagocytes (macrophages et neutrophils) migrent vers organes lymphoïdes pour recruter l’immunité acquise
  4. reaction généralisée implication des nombreux organes et mise en memoire de l’antigène
  5. régulation locale sous contrôle central
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4
Q

quels sont les cellules de la réponse innée?

A

épithéliales, polymorphonucléaires, mononucléaires

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5
Q

quel est la manifestation de la réponse innée?

A

inflammation

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6
Q

quels sont les cellules qui aident à la collaboration entre les cellules du système immunitaire?

A

cellules dendritiques
mononucléaires: macrophages

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7
Q

quels sont les étapes de la réponse inflammatoire?

A
  1. endommagement de la barrière et déclenchement des événement vasculaire
  2. reconnaissance des pathogènes par macrophages et mastocytes et relâchement de facteurs vasoactifs
  3. relâchement de facteurs chimioattractants et recrutement de leucocytes
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8
Q

quel est la différence entre le system lymphatique et le système cardiovasculaire?

A

système lymphatique n’a pas de pompe et n’est pas un circuit fermé

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9
Q

le système immunitaire est un ensemble de cellules qui voyagent et résident ou?

A

sang, lymphe, tissus

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10
Q

quel est l’hématopoïèse ?

A

créations de toutes les cellules sanguines

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11
Q

une cellule souche myeloid peut devenir quoi?

A

erythrocyte, neutrophil, monocyte, eosinophil, basophil, megakaryocyte, et mastocyte

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12
Q

vrai ou faux: toutes les cellules qui sortent de la moelle osseuse sont mature

A

faux

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13
Q

le développement des lymphocytes T se fait ou?

A

thymus

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14
Q

que sont les cellules granulocytes?

A

neutrophils, eosinophils, basophils

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15
Q

quels cellules font partie de l’immunité innée?

A

monocytes, granulocytes, mastocyte

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16
Q

quels cellules font partie de l’immunité acquise?

A

lymphocytes

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17
Q

quels est la différence entre un macrophage et un monocyte?

A

un macrophage est un monocyte qui est sortie de la circulation sanguine

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18
Q

quels lymphocytes agissent parfois durant l’immunité innée?

A

cellule NK

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19
Q

comment est-ce que l’immunité innée reconnait les pathogènes ?

A

l’immunité innée reconnait les mêmes motifs d’une famille - PAMPs

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20
Q

quels sont les défenses de l’immunité acquise?

A

spécifiques: anticorps
cellulaires: interactions cellule-cellule

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21
Q

les anticorps reconnaissent les pathogènes sous quelle forme?

A

sa forme native et extra cellulaire

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22
Q

qu’Est-ce l’opsonisation?

A

lorsque des anticorps recouvre un pathogène

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23
Q

quel region reconnait l’antigene?

A

region variable

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24
Q

quel partie se lie aux récepteurs d’anticorps FC sur les lymphocytes?

A

la portion constante

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25
Q

les classes d’immunoglobulines sont déterminé par quoi?

A

par la chaine lourde de la portion constante des immunoglobulines

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26
Q

quels sont les cinq classes d’anticorps?

A

Ig M, D, G, E, A

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27
Q

quel est l’immunoglobuline de base?

A

IgM

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28
Q

vrai ou faux: les différentes classes d’immunoglobulines peuvent prendre différentes formes.

A

vrai

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29
Q

quel est la forme sécrétée de l’IgM? pourquoi sont-ils sécrétée sous cette forme?

A

pentamerique, pour augmenter leur capacité à lié l’antigène

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30
Q

quel est la première ligne de défense de l’immunité adaptative?

A

les IgM

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31
Q

les IgG sont sécrétés après quoi?

A

IgM

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32
Q

quelles immunoglobulines a une bonne fixation aux récepteurs Fc(gamma)R?

A

IgG

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33
Q

quelle est la forme d’IgA lorsqu’elle est sécrétée dans les muqueuses ?

A

dimérique

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34
Q

les IgA ont un role fondamental dans quoi? ils exercent surtout quoi?

A

l’immunité muqueuse, une fonction neutralisante

35
Q

quel est la partie sécrétoire des IgA?

A

la partie du récepteur poly-immunoglobuline qui va se cliver lors-que l’IgA sera excreter

36
Q

IgE est responsable de quoi?

A

la dégranulation des basophils et mastocytes

37
Q

les recepteurs Fc spécifique au IgE sont produit quand?

A

lors d’une allergie

38
Q

quels sont les quatres étapes du développement des lymphocytes B?

A
  1. generation dans la moelle osseuse
  2. selection negative dans la moelle présence d’anticorps
  3. migration des cellules B vers les organes lymphoïdes secondaires et activation
  4. secretion d’anticorps et cellules mémoires dans la moelle et les tissus lymphoid
39
Q

comment est-ce que l’activation des cellules B se passe?

A
  1. Microbe se lie au lymphocyte B non-activé et l’active
  2. prolifération et différenciation en plasmocytes ( usine à anticorps) et lymphocytes mémoires (longue durée de vie et sont prêts à répondre au meme pathogène)
40
Q

quel est la réponse primaire ?

A

premiere fois qu’un antigène touche le corps elle est non adapté et élèvé en diversité d’anticorps

41
Q

quel est l’immunité active?

A

une approche préventive ou est-ce que le corps produit des AC, stimulé avant l’exposition aux pathogènes

42
Q

quel est l’immunité passive ?

A

le corps ne fait pas d’anticorps mais s’en fait donnée, elle ne provoque pas la formation d’anticorps

43
Q

pourquoi y’a t’il un agglutination lorsque le sang du receveur n’est pas le meme que le donneur ?

A

parce-que le corps crée des antigènes contre les autres groupes sanguins donc si on introduit du sang d’un autre groupe sanguin 2 hématies par anticorps vont se lier et va donc faire un agglutination

44
Q

comment peut-on mesurer vla combien de temps quelqu’un a été infecter par la covid?

A

si la concentration d’IgM est élèvée on a eu une exposition récente si la concentration d’IgG est élevée on a eu une exposition vla longtemps

45
Q

quel est le role des lymphocytes T auxiliaire ?

A

reconnait antigène sur lymphocyte B et va donc libérer des agents de costimulation suite à la reconnaissance

46
Q

pourquoi y’a t-il un seul vaisseau lymphatique éfferent dans un ganglion lymphatique?

A

un seul efférent permet de ralentir le flux de la lymphe et donne le temps nécessaire pour tester les lymphocytes contre le soi et le non-soi

47
Q

dans le ganglion lymphatique les cellules B sont localisés ou? les lymphocyte T?

A

B: cortex
T: paracortex

48
Q

le lymphocyte T mature naif se promene entre quels deux systèmes? quels est son role?

A

circulation lymphatique et sanguine et il patrouille les organes lymphoïdes secondaires à la recherche de l’antigène

49
Q

les moyens de reconnaissance de l’antigène sont développés quand?

A

pendant la maturation cellulaire

50
Q

quels cellules sont les présentatrices d’antigènes?

A

cellules dendritiques, macrophages cellules B

51
Q

les lymphocyte T sont impliqués dans quelle immunité?

A

cellulaire

52
Q

les lymphocyte T se développe ou?

A

dans le thymus

53
Q

les récepteurs des cellules B sont quoi?

A

anticorps

54
Q

quel est le role des cellules T auxiliaires?

A

augmenter les fonctions des autres cellules

55
Q

quel lymphocyte est le CD8?

A

cytotoxique

56
Q

comment est -ce que les cellules infectées par des virus font pour signaler aux CD8 qu’ils ont un virus?

A

la cellule va couper le virus en petit morceau qui vont se lier a leurs complexes CMH1, CMH1 est reconnue par les TCR

57
Q

Vrai ou faux: CMH 1 est exprimé par toutes les cellules nucléées du corps

A

vrai

58
Q

comment est-ce que les cellules présentatrice d’antigènes demandent l’aide aux cellules T?

A

Ils vont faire comme les cellules infectées donc détruire un antigène à l’intérieur d’eux meme mais les antigenes vont s’associé aux protéines CMH2 qui est reconnu par les TCR

59
Q

quelles cellules expriment CMH2?

A

les cellules présentatrices d’antigenes donc les macrophages, cellules dendritique et cellules B

60
Q

les CMH sont un moyen de quoi?

A

surveiller les milieux intra et extra cellulaires

61
Q

combien de classes de CMH existe?

A

trois

62
Q

comment se passe la maturation des lymphocytes T?

A
  1. progenitors se develop dans la moelle osseuse et migre vers le thymus
  2. selection positive et negative dans le thymus
63
Q

comment marche les lymphocytes T en présence de pathogènes ?

A

cellules T majeures migre vers les organes lymphoïdes secondaires et lorsqu’activé par un antigène ils vont migrer vers les sites périphériques pour éliminer l’infection

64
Q

quel est le role des cytokines?

A

donner le message à des cellules cibles de ce que l’organisme a besoin

65
Q

quels sont les trois modes d’actions des cytokines?

A

endocrine, paracrine, autocrine

66
Q

quel est le pléoitropisme?

A

un cytokine va avoir différents effets dans différentes cellules

67
Q

quel est la redondance dans les cytokines?

A

pleins d’interleukines font la meme chose sur la meme cellule

68
Q

quel est la synergie des cytokines?

A

deux cytokines sont nécessaires pour induire un action

69
Q

quel est l’antagonisme des cytokines?

A

un cytokine va bloquer l’effet de l’autre

70
Q

quel est le role de l’interleukine 2?

A

proliferation des lymphocytes T et B

71
Q

quel est le role de l’interleukine 4?

A

induit la commutation de classe vers IgE

72
Q

quel est le role de l’interleukine 5?

A

activation et production des éosinophiles

73
Q

quel est le role du facteur de croissance des tumeurs beta (TGF-b)?

A
  • inhibition de la proliferation et de la fonction effective des lymphocytes T, —- inhibe proliferation des lymphocytes B,
  • favorise la commutation vers IgA
    -inhibe macrophages
74
Q

quel est le role de l’interferon gamma (IFN-y)?

A

activation des macrophages et augmentation de l’expression du CMH

75
Q

quels sont les trois différents types de lymphocytes T auxiliaires et leurs cytokines signature?

A
  • Th1: IFNy
    -Th2: il 4,5,13
    -Th17: il 17A, 17F, 22
76
Q

pourquoi y’a t-il différents types de lymphocytes T auxiliaire ?

A

pour qu’ils marchent mieux

77
Q

les maladies nommée arthrite affectent quoi?

A

système musculosquelettique et articulations

78
Q

l’evolution de la polyarthrite rhumatoïde se fait comment?

A

par poussées inflammatoires

79
Q

quels sortes d’anticorps sont présent lors de maladies auto-immunes?

A

auto-anticorps

80
Q

les anticorps de la polyarthrite rhumatoïde sont dirigés contre quoi?

A

citrulline

81
Q

comment est-ce que la réponse immunitaire contre la citrulline est initiée dans la polyarthrite rhumatoïde?

A

avec les facteurs de l’environnement les macrophages des poumons induisent l’apoptose de certaines cellules avoisinantes et activent la peptidylarginine déiminase qui change les arginines en citrulline, la citrulline est capté par des CPA et est présenté aux lymphocytes T

82
Q

quel est le lien entre les poumons et les articulations dans la polyarthrite rhumatoïde?

A

les lymphocyte B vont synthétiser des anticorps contre la citrulline dans les poumons, les AC sont transportés par le sang vers les articulations ou est-ce qu’ils vont déclencher l’inflammation

83
Q

quels biothérapie ou biomédicaments sont utiliser contre la polyarthrite rhumatoïde?

A

anticorps monoclonaux: ACidentiques qui proviennent d’un seul et unique clone de cellules B, les AC monoclonaux vont attaquer les cytokines qui causent l’inflammation et douleur

84
Q

quels sont les effets du TNFa?

A
  • stimule expression des molecules d’adhésion par cellules endotheliales
  • augment perméabilité des couches endothéliales
    -favorise les recrutement et infiltration des cellules de l’immunité
    -effet procoagulant indirect
  • effet direct et indirect par cytokines qui induisent la fièvre
  • sécrétion par foie des protéines de l’inflammation