1
Q

qu’est-il arrivé à la zone à risque et du nombre de personnes à risques entre les années 1900-2002?

A

reduction de la zone
augmentation du nombre de personnes a risque

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2
Q

quelle est le vecteur de la malaria?

A

anophèle

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3
Q

pourquoi y’a t’il eu plus de cas pendant la COVID?

A

la covid à mis à terre tout les systèmes qui avait été établi pour diminuer le nombre de cas ex: distribuait pu de filet à moustique

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4
Q

pourquoi y’a t’il un symptômes de fièvre cyclique et non constante ?

A

le stade intra-érythrocytique est un cycle de 48H, on a relâchement des mérozoites dans la circulation sanguine aux 48 heures

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5
Q

comment est-ce qu’on identifie la malaria ?

A

par coloration Giemsa d’un frottis sanguin, on voit la forme en anneau seulement

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6
Q

quels sont les trois formes invasives du plasmodium?

A

chez anophele : ookinete (travers paroi de l’estomac)
chez humain: sporozoite (traverse et infecte hepatocyte) et mérozoite (infecte érythrocytes)

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7
Q

les proteines de surface du merozoite sont responsable de quoi?

A

attachement du mérozoite aux globules rouges

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8
Q

les micronèmes sont responsable de quoi?

A

formation jonction serrée
facilitent entrée du parasite

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9
Q

les rhoptries sont responsable de quoi?

A

formation jonction serrée
génèrent vacuole parasitaire

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10
Q

les granules denses sont responsable de quoi?

A

secretion de proteins qui vont être exportés de la vacuoles parasitaires au cytosol de la cellule hôte

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11
Q

les protéines destinées au complexe apical transit par quoi?

A

l’appareil de Golgi

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12
Q

la protéine sortiline est essentiel pour quoi?

A

la biogenèse du complexe apical

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13
Q

comment marche le début de l’invasion par les apicomplexés?

A

reconnait les globules rouges et transloque ses propres protéines dans la globule qui vont agir comme s’est propre récepteur

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14
Q

le mérozoite sécrète le contenu des rhoptries à travers quoi?

A

la jonction serrée

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15
Q

qu’arrive-t-il après l’invasion de la globule rouge par le parasite?

A

parasite exporte des effecteurs à travers la membrane de la vacuole parasitaire vers l’érythrocyte.

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16
Q

quel est le PEXEL?

A

motif conservé qui se retrouve en N- terminal d’un grand nombre de protéines exportées

17
Q

quel est un exportome ?

A

tout les proteines exportées d’un organisme

18
Q

la protéine PfEMP1 se retrouve ou ?

A

a la surface de la globule rouge au sein d’une structure knob

19
Q

quel est le principe d’exclusion allélique?

A

plus de 50 gènes codent pour diffs PfEMP1 mais un seul est exprimé par la cellule

20
Q

la protéine PfEMP1 est composé de quoi?

A

domaines d’adhésion permettant la séquestration de l’érythrocyte infecté dans diffs organes

21
Q

la proteines PfEMP1 séquestre les érythrocytes infectés ou?

A

-placenta (est pourquoi c’est dangereux pour femme enceinte)
-cerveau
-microvasculature
-moelle osseuse

22
Q

pourquoi est-ce important que la proteine PfEMP1 séquestre les erythrocytes infectés?

A

parce-que aussi non les erythrocytes se feraient éliminer par la rate

23
Q

quel est le principe de la variation clonale?

A

chez un individu infecté la majorité des parasite possèdent le même type de PfEMP1 mais il y’a un petit nombre qui n’a pas la même protéine donc lorsque le système immunitaire élimine les cellules avec la protéine majoritaire il y’a des cellules qui peuvent continuer a infecter des cellules et se reproduire puis qu’ils n’ont pas été éliminer

24
Q

quels sont les trois strategies pour éliminer le vecteur anophèle?

A
  • elimination des sources d’eau stagnante
  • insecticide
  • changement de nos comportements (dormir sous un filet anti-moustique, éviter zones marécageuses, demeurer a l’intérieur du crepuscule a l’aube)
25
Q

dans l’histoire quelle deux plantes étaient utiliser contre la malaria?

A
  • plante artemisia
  • arbre cinchona
26
Q

pourquoi est-ce que la chloroquine est rendu inefficace?

A

pcq parasites sont rendue tous resistants

27
Q

quel est la molécule de la dernière chance pour traiter la malaria?

A

l’artémisinine

28
Q

quel est la façon qu’on essaye de prévenir l’apparition de résistance ?

A

utilise des thérapies combinatoire avec plus d’une molécule

29
Q

quel est la majeure raison que la résistance aux antimalariaux émerge toujours au Cambodge?

A

administration de faux médicaments ou des médicaments contenant des doses plus faibles de la molécule

30
Q

pourquoi est-ce que la cible CSP est une mauvaise cible?

A

CSP est un mauvais immunogène donc on a pas beaucoup d’anticorps crée contre cette protéine

31
Q

pourquoi est-ce que la protéine de surface des mérozoite MSP1 n’est pas une bonne cible?

A

MSP! est très polymorphique donc il y’a beaucoup de différentes sortes

32
Q

pourquoi ne pouvons nous pas administrer un vaccin altruiste?

A

parce-que le vaccin n’aide pas l’individu, juste la communauté autour

33
Q

comment est-ce que le vaccin PfSPZ est produit?

A

sporozoites atténués par radiation

34
Q

pourquoi est-ce que le vaccin R21 est peut-être plus efficace que le vaccin RSP,S ?

A

concentration de la molecule effectrice et autres composants 1:1