Repliação do DNA Flashcards

1
Q

Como é a estrutura do DNA?

A

É uma dupla fita, que são antiparalelas e se comunicam atravez das bases nitrogenadas.

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2
Q

Quais são as bases nitrogenadas e como se ligam?

A

As bases são, Adenina, timina, citosina e guanina.
A adenina e a timina se ligam por duas ligações de hidrogênio e a citosina e a guanina se ligam por três ligações de hidrogênio. Por isso, é mais facil separar Adenina e Timina.

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3
Q

Como funciona a relação de Chargaff?

A

Ela diz que no DNA existem as mesma quantidades de Adeninda e Timina e de citosina e guanina, pois elas se completam.

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4
Q

O que é a duplicação do DNA e quais suar características?

A

É um processo no qual a molécula de DNA “vira” duas. Te caráter semi-conservativo e vai na direção 5’ - 3’

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5
Q

Como ocorre a duplicação do DNA?

A

1° - A enzima helicase abre a dupla hélice de DNA
2° A enzima primase introduz um primer (sequencia de RNA) que indica onde a enzima DNA Polimerase III deve iniciar a duplicação)- sempre na direção 5’-3’
3° Após o término da construção os primers são retirados e substituidos por DNA (polimerase I)

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6
Q

Como se evita que o DNA se feche logo após abrir?

A

São inseridas as SSBs, que é uma proteína que gruda na fita simples de DNA e impede que ele se feche

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7
Q

As duas fitas novas são construidas igualmente ?

A

Não, uma das fitas estara na direção contraria, por isso precisam ser inseridos mais de um primer ao longo da fita para que a DNA polimerase III identifique onde deveiniciar para seguir a direção 5’-3’.
Por isso o DNA se forma em fragmentos e depois os fragmentos são ligados pela enzima ligase.

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8
Q

O que é a transcrição do DNA?

A

É a cópia inversa de DNA em RNA para a produção de proteínas

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9
Q

O que é o Splicing?

A

É a retirada deporções de íntrons e a união de éxons.

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10
Q

Como ocorre a transcrição?

A

A enzima helicase abre o DNA e o RNA polimerase é inserido e fabrica sequência de RNA (que complementa a sequencia de DNA)

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11
Q

Como ocorre o Splicing?

A

Retira o pré-RNA mensageiro e, ainda no núcleo, o spliceossomo retira os íntrons e junta os éxons.

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12
Q

O que ocorre após a transcrição e o Splicing?

A

O RNAm final (sem os íntrons) será usado na tradução junto com ribossomos no citoplasma

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13
Q

O que é o Splicing alternativo?

A

É a capacidade do RNAm de poder formar diferentes proteínas.

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14
Q

O que é a tradução?

A

É a síntese proteica que ocorre no citoplasma?

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15
Q

Quais os 4 compnentes essenciais da tradução?

A

O RNAm, que carega a informação de como será a proteína
O Ribossomo (RNAr + Prot) vai construir a proteína
Os Aminoácidos vão formar a proteína
O RNA transportados que vai trazes os aminoácidos até os ribossomos

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16
Q

Como ocorre a tradução?

A

O Ribossomo se adere a uma fita de RNAm (formado na transcrição) . E o ribossomo irá trazer, com ajuda do RNAt, o aminoácido correspondente ao códon(conjunto de 3 bases nitrogenadas) com o anticódon, e a partir dele, se formará a proteína

17
Q

O que é o Código Genético e quais suas características?

A

O código genético é a correspondencia entre os códons(que são exclusivos do RNAm) e aminoácidos.
Característica: é universal para todos os seres e é degenerado, ou seja, há mais códons do qu aminoácios.