Repaso S2

Question 1

1. Identifique las aseveraciones correctas respecto a los siguientes gráficos: Gráficos de efecto (y) vs tiempo (x).
   A. Efecto en seg, min, horas. Se ven tres flechas con cierta distancia entre sí que corresponden a las administraciones, después de estas se ve un peak que decae con el tiempo y luego sube de nuevo. (hay 3 flechas, hay 3 peaks)
   B. Efecto en días, semanas, años. Se ven 8 flechas seguidas que corresponden a las administraciones. Tras la primera flecha hay un peak que decae con el tiempo, pero se mantiene constante. (hay 8 flechas, un solo peak)

i. El grafico A se explica por un mecanismo de taquifilaxia
ii. El grafico B se explica por un mecanismo de tolerancia
iii. El grafico A se explica por un mecanismo de tolerancia
iv. El grafico B se explica por un mecanismo de taquifilaxia
v. Tolerancia u taquifilaxia son mecanismos de desensibilización

a) Solo i , ii y v
b) Solo ii, iii y v
c) Solo i, iv y v
d) Solo ii y i
e) Solo ii y iii

Answer 1

a) Solo i , ii y v cc

Question 2

2. Con respecto a la teoría ligando-receptor es correcto aseverar:
   i. La cantidad máxima de receptores específicos en el tejido debe ser baja (<100pM/gr de tejido)
   ii. Se espera que la cantidad máxima de receptores específicos sea alta en el tejido (>100 pM/gr de tejido).
   iii. La concentración de ligando a usar en los experimentos de saturación debe ser 3 órdenes de magnitud por arriba de la Kd y 3 órdenes de magnitud por debajo de la Kd.
   iv. La concentración de ligando a usar debe ser del orden del mM
   v. El tiempo de unión debe ser cuando se alcanzó el equilibrio

a) I, iv y v
b) I, ii y v
c) Ii, iv y v
d) Ii, iii y v

Answer 2

c) Ii, iv y v cc

Question 3

3. Si el ligando A tiene un Kd de 25 Pm y el ligando B tiene un Kd de 25 nM y los respectivos Kd son iguales a sus EC50. Que alternativas son correctas:
   i) A presenta mayor afinidad que B
   ii) B presenta mayor afinidad que A
   iii) A se desplazará con mayor facilidad a B
   iv) B se desplazará con mayor facilidad a A
   v) A es más potente que B
   vi) B es más potente que A

a) Solo i, iii y v
b) Solo ii, iv y vi
c) I, iv y v
d) Solo ii, v y vi
e) Solo i, iii, y iv

Answer 3

a) Solo i, iii y v cc

Question 4

4. Con respecto al IC50 es correcto afirmar que:
   i) Se obtiene de las curvas de competencia
   ii) Se obtiene de la formula cheng-prusoff
   iii) Es un valor dependiente de las condiciones experimentales
   iv) Es un valor independiente de las condiciones experimentales

a) I, ii y iv
b) Ii y iv
c) Ii y iii
d) I y iv
e) I y iii

Answer 4

e) I y iii cc

Question 5

5. Tienes un posible nuevo ligando MLPX3 para el receptor M3 muscarinico y según la teoría ligando receptor indica los parámetros que debes determinar para certificar que es un ligando para M3:
   i) Determinar la Kd de MLPXR para M3
   ii) Determinar la Ki de acetilcolina para el receptor M3 y MLPX3
   iii) Determinar la Bmax mediante curvas de competencia
   iv) Realizar experimentos de saturación con MLPX3 y el receptor M3 mutado en el sitio de unión al ligando

a) I y II
b) II y III
c) III y iv
d) I, II y III
e) I, II y IV

Answer 5

e) I, II y IV cc

Question 6

6. Con respecto a la unión especifica es incorrecto afirmar que
   a) Se caracteriza por presentar abundantes sitios de unión en el tejido
   b) La unión entre ligando y receptor es reversible
   c) Los sitios de unión del ligando deben asociarse en parte a sitios de respuesta celular.
   d) Los antagonistas tienen afinidad, pero no actividad por si mismos

Answer 6

a) Se caracteriza por presentar abundantes sitios de unión en el tejido cc

Question 7

7. Con respecto al acoplamiento, que alternativa es CORRECTA:
   i) El acoplamiento comienza con el cambio conformacional del receptor después de interactuar con el agonista.
   ii) El antagonista no genera acoplamiento
   iii) el acoplamiento es el mismo cuando el ligando se une al receptor en distintos tejidos
   iv) La fuerza del acoplamiento puede variar entre el ligando endógeno y el agonista

a) Solo ii, iii y iv
b) Solo ii y iii
c) Soo iii y iv
d) Solo i, ii y iv
e) Todas

Answer 7

d) Solo i, ii y iv cc

Question 8

8. Con respecto al ligando endógeno, antagonistas y agonistas que alternativa es correcta
   i. Los agonistas tienen siempre mayor Kd que el ligando endógeno
   ii. Los agonistas totales en presencia de los agonistas parciales y antagonistas competitivos reversibles disminuyen su potencia.
   iii. Un agonista parcial podría tener mayor afinidad que un agonista total
   iv. Un agonista competitivo reversible puede tener un kd más pequeño que el agonista total.

a) Solo i y iiii
b) Solo i y iv
c) Solo i , ii y iv
d) Solo ii, iii y iv
e) Todas

Answer 8

d) Solo ii, iii y iv cc

Question 9

9. Con respecto a las proteínas G acopladas a los receptores de 7 segmentos de transmembrana, indique la alternativa correcta:

I) La proteína Gi une ATP y ADP
II) La proteína Gs inhibe la actividad de la adenilato ciclasa
III) La proteína G4 activa adenilato ciclasa
IV) La proteína G4 inhibe la síntesis de diaciglicerol y el ensajero onositol trifosfato (IP3)

Answer 9

Solo IV cc

Question 10

10. Con respecto a la actividad específica del radio ligando que alternativa es CORRECTA:
    i) Sus unidades pueden ser curie o bequerel respecto ml o mmoles
    ii) Las dpm se obtienen experimentalmente del contador de centelleo y se debe calcular la cpm utilizando la eficiencia del equipo
    iii) El stock comercial de radio ligando solo tras ligando radioactivo
    iv) La actividad específica corresponde a la concentración del ligando radioactivo

a) I y ii
b) Ii y iii
c) I y iii
d) Ii y iv
e) I y iv

Answer 10

e) I y iv cc

Question 11

11. Con respecto al receptor muscarinico cuál de las siguientes aseveraciones es incorrecta:
    a) La atropina es un antagonista reversible del receptor muscarinico
    b) La muscarina es un agonista del receptor muscarinico
    c) El receptor muscarinico se ubica en los ganglios simpáticos y parasimpáticos
    d) El receptor muscarinico activa proteínas g
    e) La acetilcolina es el ligando endógeno de los receptores muscarinicos.

Answer 11

c) El receptor muscarinico se ubica en los ganglios simpáticos y parasimpáticos cc

Question 12

12. Con respecto a los inhibidores de la acetilcolinesterasa indique la alternativa incorrecta:
    a) Los compuestos organofosforados son inhibidores irreversibles
    b) La intoxicación con los compuestos organofosforados puede causar la muerte del paciente
    c) Los compuestos organofosforados se utilizan como pesticidas
    d) Los compuestos organofosforados se unen a la acetilcolinesterasa por la atracción electroestática
    e) Ejemplo de compuestos organofosforados son el partion y malation

Answer 12

d) Los compuestos organofosforados se unen a la acetilcolinesterasa por la atracción electroestática cc

Question 13

13. Con respecto a las curvas de competencia es correcto afirmar que :
    i) Se utiliza el radio ligando a concentraciones fijas
    ii) La concentración del radio ligando varia
    iii) Se utiliza un competidor que desplazara al radio ligando del sitio de unión
    iv) El radio ligando desplazara al competidor
    v) Tiene forma sigmoidea

a) II y III
b) I , IV y V
c) II, IV y V
d) I y III
e) I, III y V

Answer 13

e) I, III y V cc

Question 14

14. Respecto a las catecolaminas indique la alternativa INCORRECTA
    I) La captación de catecolaminas desde el espacio sináptico al terminal sináptico es mediada por transportadores pre sinápticos de alta afinidad
    II) La enzima monoaminooxidasa (MAO) biotransforma las catecolaminas dentro del terminal presináptico
    III) La enxima catecol o metil transferasaa (COMT) biotransforma las catecolaminas en el espacio sináptico.
    IV) El aumento Ca+2 intracelular inhibe la secresion de catecolaminas
    V) El sistema de captación de cateolaminas de baja afinidad es menos abundante que el transportador de alta afinidad para catecolaminas

a) I y III
b) II y IV
c) III y IV
d) IV y V
e) V y III

Answer 14

d) IV y V cc

Question 15

15. Con respecto a la farmacología de los receptores catecolaminergicos indique la alternativa correcta:
    I. El propanolol es un antagonista específico para los receptores beta adrenérgicos y alfa adrenérgicos
    II. Tanto los receptores alfa y los beta activan proteínas G
    III. La afinidad de la adrenalina por los receptores alfa es la misma que por los receptores beta adrenérgicos
    a) Solo I y II
    b) Solo II y III
    c) Solo III
    d) Solo I y III
    e) Todas

Answer 15

a) Solo I y II cc

Question 16

16. Con respecto a las vías de señalización que se activan con la proteína Gs alternativas son correctas:
    I) Activa la síntesis de AMPc
    II) Activa la PKA
    III) Activa la síntesis de diacilglicerol e IP3
    IV) Inhibe la PKC

a) I y II
b) II y IV
c) I y III
d) II y IV
e) I, II y III

Answer 16

a) I y II cc

Question 17

17. Con respecto a la farmacología de los receptores muscarinicos que aseveraciones son correctas:
    I) Los receptores M1, M3 y M5 son proteínas de siete segmentos transmembrana
    II) Todos los receptores Muscarinicos se acoplan a proteína G
    III) Los receptores M2 y M4 son canales de potasio
    IV) Los receptores M1, M3 y M5 activan Gq

a) I , II y III
b) Solo II
c) Solo III
d) I , II y IV
e) Todas

Answer 17

d) I , II y IV cc

Question 18

18. Con respecto a la vasodilatación mediada por acetilcolina marque las aseveraciones correctas:
    I. Es mediada por los receptores nicotínicos
    II. Es mediada por los receptores muscarinicos
    III. Aumenta la síntesis de NO como segundo mensajero en la célula musculo liso
    IV. Aumenta la síntesis de NO como segundo mensajero en la célula endotelial
    V. Se activa la proteína Gq

a) I, III , V
b) II, III, V
c) II, IV, V
d) I, IV, V
e) II y V

Answer 18

c) II, IV, V cc

Question 19

19. Con respecto a las síntesis de los neurotransmisores del sistema autónomo indique la alternativa que NO es correcta:
    a) La acetilcolina se sintetiza en el soma neuronal
    b) La noradrenalina se sintetiza dentro de la vesícula
    c) El precursor de la adrenalina es la tirosina
    d) El transporte de la dopamina a la vesícula es mediado por el co-transporte de H+
    e) La acetilinesterasa se encuentra principalmente en el espacio sináptico.

Answer 19

a) La acetilcolina se sintetiza en el soma neuronal cc

Question 20

20. Con respecto a los receptores alfa y beta- adrenérgicos que aseveración es
    correcta:
    a) Los receptores alfa1 se acoplan a la proteína Gi y de esa manera inhiben la síntesis de Camp
    b) Los receptores alfa 2 mediante la señalización vía proteína Gq inhiben los niveles de calcio intracelular
    c) Los receptores beta 1 activan proteínas Gi para aumentar el cAMP e inducir la contracción de los cardiomiocitos
    d) Los receptores beta2 activan la proteína Gs aumentando el cAMP y la contracción de los vasos sanguíneos
    e) Los receptores beta3 activan la proteína Gq aumentando la actividad de la fosfolipasa C

Answer 20

d) Los receptores beta2 activan la proteína Gs aumentando el cAMP y la contracción de los vasos sanguíneos cc

Question 21

21. Con respecto a los agentes bloqueadores de la actividad neuromuscular que alternativa es correcta :
    A) Son todos antagonistas competitivos
    B) Los agentes bloqueadores de la actividad neuromuscular actúan sobre el receptor nicotínico
    C) Existen agentes bloqueadores de la actividad neuromuscular cuyo mecanismo farmacodinamico es ser agente despolarizante e ya que son agonistas del receptor muscarinico
    D) La atropina es un agente bloqueador de la actividad neuromuscular
    E) Los agentes bloqueadores de la actividad neuromuscular inhiben la acetilcolinesterasa.

Answer 21

B) Los agentes bloqueadores de la actividad neuromuscular actúan sobre el receptor nicotínico cc

Question 22

22. Con respecto a los receptores beta-adrenérgicos del musculo liso del pulmón indique la alternativa correcta
    i. Agonistas aumentan la relajación del músculo liso de los bronquios
    ii. Los receptores beta-adrenérgicos aumentan el IP3 y calcio celular
    iii. Los receptores beta- adrenérgicos una vez activados por la adrenalina se desensibilizan rápidamente

A) solo I
B) Solo II
C) Solo III
D) I y III
E) II y III

Answer 22

D) I y III cc

Question 23

1. Basados en los dos gráficos siguientes, cuál alternativa es CORRECTA:
   Gráfico 1. Unión (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden D, A, B y por último y más pequeña C.
   Gráfico 2. Respuesta (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden, A, B. Más pequeña y después, C. Línea casi completamente pegada al suelo, D.

I) El fármaco C es agonista parcial.
II) Los fármacos A y B son igualmente potentes.
III) El fármaco A es más eficiente.
IV) El fármaco D es antagonista.
V) El fármaco C es el más eficiente.

a) I y IV
b) I, II y IV
c) II, IV y V
d) I y II

Answer 23

a) I y IV cc

Question 24

2. Basados en los dos gráficos siguientes, qué fármaco no tiene eficiencia
   Gráfico 1. Unión (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden D, A, B y por último y más pequeña C.
   Gráfico 2. Respuesta (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden, A, B. Más pequeña y después, C. Línea casi completamente pegada al suelo, D.

a) Fármaco A
b) Fármaco B
c) Fármaco D
d) Fármaco C

Answer 24

c) Fármaco D cc

Question 25

3. Basado en los siguientes dos gráficos, qué fármaco se une con menor afinidad al receptor.
   Gráfico 1. Unión (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden D, A, B y por último y más pequeña C.
   Gráfico 2. Respuesta (y) vs Concentración (x). Líneas al mismo nivel en el siguiente orden, A, B. Más pequeña y después, C. Línea casi completamente pegada al suelo, D.

a) Fármaco A
b) Fármaco B
c) Fármaco C
d) Fármaco D
e) No se puede saber

Answer 25

c) Fármaco C cc

Question 26

4. Es correcto afirmar que un fármaco antagonista reversible:
   a) Disminuye la potencia del agonista.
   b) Disminuye la eficacia del agonista.
   c) Tiene efecto farmacológico inverso al del agonista.
   d) Se puede recuperar la eficacia del agonista.
   e) Tiene potencia.

Answer 26

a) Disminuye la potencia del agonista. cc

Question 27

5. Cuál de las siguientes alternativas son CORRECTAS:
   I) La afinidad es el parámetro que relaciona concentración del fármaco con efecto biológico.
   II) La potencia mide la capacidad de una droga por unirse a su receptor.
   III) La eficacia mide la respuesta biológica máxima que resulta de la unión del fármaco a su receptor.
   IV) La Bmáx corresponde al número máximo de receptores disponibles en el tejido.

a) Sólo I, II y III
b) Sólo I y III
c) Todas
d) Sólo II y III
e) Sólo III y IV

Answer 27

e) Sólo III y IV cc

Question 28

6. Es correcto que un antagonista competitivo reversible:
   a) Aumenta la eficacia del agonista.
   b) Aumenta la afinidad del agonista.
   c) Aumenta el EC50 del agonista.
   d) Aumenta la unión máxima del agonista.
   e) Aumenta la potencia del agonista.

Answer 28

c) Aumenta el EC50 del agonista. cc

Question 29

7. Estas investigando el efecto farmacológico de un fármaco anticancerígeno llamado tazol. Tu modelo experimental es un ratón que tiene un tumor en la piel. Comenzaste a tratar a tu ratón con una dosis de 100mg de tazol cada 24 horas. Después de una semana de tratamiento, viste que el tumor se redujo en un 25%. Por tanto, se decidió mantener la dosis y la frecuencia de administración de tazol. Luego observaste que durante las primeras 3 semanas el tumor disminuyó en un 30%. Sin embargo, a partir de la cuarta semana de terapia, el tumor dejó de disminuir. Se aumentó la dosis de tazol a 200mg y la frecuencia cada 12 horas, pero el tumor no disminuyó más de tamaño. A qué se debe esto:

I) Es un mecanismo de desensibilización llamada taquifilaxia.
II) Es un mecanismo de desensibilización llamada tolerancia.
III) Es posible que el tazol perdió eficiencia porque está siendo eliminado de las células.
IV) Es posible que el tazol este siendo eliminado por el organismo con mayor eficiencia.

a) Sólo I
b) Sólo II
c) I y II
d) II y IV
e) II y II

Answer 29

d) II y IV cc

Question 30

8. Qué mecanismos forman parte de la taquifilaxia:
   I) Inducción de las enzimas de biotransformación del fármaco.
   II) Internalización de los receptores específicos en que actúa el fármaco.
   III) Síntesis de transportadores que sacan el fármaco de la célula blanco.
   IV) Inactivación del receptor blanco.

a) I y II
b) II y III
c) I y IV
d) III y IV
e) II y IV

Answer 30

e) II y IV cc

Question 31

9. Qué mecanismos forman parte de la tolerancia:
   I) Inducción de las enzimas de biotransformación del fármaco.
   II) Internalización de los receptores específicos en que actúa el fármaco.
   III) Síntesis de transportadores que sacan el fármaco de la célula blanco.
   IV) Inactivación del receptor blanco.

a) I y II
b) II y III
c) I y III
d) III y IV
e) II y IV

Answer 31

c) I y III cc

Question 32

10. Con respecto a la siguiente gráfica, qué alternativa(s) es (son) correcta(s);
    Gráfico Efecto (y) vs Semanas (x). Tres curvas inician y terminan en cero (como u invertidas) decrecientemente.
    a) Corresponde al desarrollo de la tolerancia frente al fármaco.
    b) Corresponde al efecto de receptores de reservas de un fármaco.
    c) Es el efecto de un agonista parcial.
    d) Se debe al efecto de la taquifilaxia frente a un fármaco.
    e) Todas las anteriores.

Answer 32

a) Corresponde al desarrollo de la tolerancia frente al fármaco. cc

Question 33

11. Indique la respuesta correcta referente a cuál es la ventaja del proceso de taquifilaxia.
    a) Que la respuesta sea corta para volver a estimular en un tiempo posterior.
    b) Que la respuesta sea larga y aprovechar bien el fármaco o ligando presente.
    c) Que no se genere dependencia.
    d) Que se genere dependencia.
    e) Que no se agoten las moléculas de señalización.

Answer 33

a) Que la respuesta sea corta para volver a estimular en un tiempo posterior. cc

Question 34

12. Con respecto a Kd es correcto decir que:
    I) Se obtiene de la curva de competencia.
    II) Se obtiene de la curva de saturación.
    III) A mayor Kd menor afinidad.
    IV) A mayor Kd mayor afinidad.
    V) Su unidad es de concentración.

a) I, II
b) I, IV y V
c) II, III y V
d) II, IV
e) II, V

Answer 34

c) II, III y V cc

Question 35

13. Un experimento de competencia se caracteriza por:
    I) Agregar concentraciones crecientes del competidor.
    II) Sirve para determinar el IC50
    III) El ligando radioactivo se encuentra en concentraciones fijas.
    IV) El competidor se añade en concentraciones fijas.

a) I, III
b) II, III
c) I, II Y III
d) I, III, IV
e) Sólo II

Answer 35

c) I, II Y III cc

Question 36

14. Con respecto al Ki, es correcto decir que:
    I) Al igual que el Kd, indica afinidad.
    II) El Ki se obtiene a partir de IC50
    III) El Ki se obtiene directamente a partir de la curva de inhibición.
    IV) El Ki es un valor de concentración.

a) I, III
b) III, IV
c) I, II, IV
d) I, III, IV
e) II, III, IV

Answer 36

c) I, II, IV cc

Question 37

15. En la siguiente gráfica se realizó con el objetivo de estudiar cuál fármaco A o B tienen mayor capacidad de competir con la adrenalina por su unión al receptor beta 1 adrenérgico. Qué puede concluir de la siguiente gráfica:
    Gráfica Unión (y) vs Concentración del Inhibidor (x). A y B parten en 100% en eje y, decaen, primero A y luego B. Su IC50 está al mismo nivel.

I) Son curvas de competencia.
II) Son curvas de saturación.
III) El competidor A es más afín que el competidor B.
IV) El competidor B es más afín que el competidor A.
V) No se puede determinar.

a) I, III
b) I, II, III
c) II, IV
d) III, V
e) Sólo I

Answer 37

a) I, III cc

Question 38

16. Con respecto a la teoría de unión ligando receptor, es CORRECTO decir que:
    I) La unión ligando receptor es reversible.
    II) La unión ligando receptor es saturable.
    III) El Kd es la constante de velocidad de unión del ligando con el receptor.
    IV) El equilibrio de unión es cuando se mantiene la constante de cantidad de ligando libre y la de ligando unido al receptor.

a) I, III
b) II, III
c) III, IV
d) I, II, III
e) I, II, IV

Answer 38

e) I, II, IV cc

Question 39

17. Es correcto decir sobre la curva de saturación:
    I) Se usa una concentración alta de ligando radioactivo en comparación al ligando frío.
    II) Para obtener la unión especifica se de restar de la unión total la unión inespecífica.
    III) El tiempo de incubación del ligando con el receptor debe ser el tiempo en que se ha alcanzado el equilibrio.
    IV) El tiempo de incubación del ligando con el receptor debe ser el tiempo en que se ha alcanzado la saturación.

a) I, II
b) I, III
c) I, IV
d) II, III
e) II, IV

Answer 39

d) II, III cc

Question 40

18. Es correcto decir sobre la unión inespecífica del ligando:
    I) La Kd es grande
    II) El número de sitios de unión es mayor que el de los sitios específicos.
    III) Es saturable.
    IV) Se determina usando un exceso de ligando frío.

a) I, II
b) II, III
c) III, IV
d) I, III, IV
e) I, II, IV

Answer 40

e) I, II, IV cc

Question 41

19. Con respecto a las curvas de tiempo, indica la alternativa INCORRECTA:
    I) Sirve para determinar el tiempo en que se alcanza el equilibrio.
    II) Se grafica la unión v/s la concentración del ligando a usar.
    III) Se grafica la respuesta v/s la concentración del ligando a usar.
    IV) Se grafica la unión v/s tiempo de incubación.

a) I, IV
b) I, II
c) II, III
d) II, IV
e) Sólo I

Answer 41

c) II, III cc

Question 42

20. El receptor XP cuando es activado por su agonista endógeno, aumenta el volumen celular y genera sensación de dolor. Se encontraron dos ligandos para el receptor XP de dolor. El ligando A esta representado por la línea continua y el ligando B por la línea discontinua. Basado en los siguientes gráficos, cuáles de las siguientes aseveraciones son correctas.

Gráfica 1. % de unión del receptor con el agonista (y) vs concentración del ligando (x). Dos líneas, A más alta, B más baja.
Gráfica 2. Generación de dolor (y) vs concentración del ligando (x). B un poco alta, A sin pegada al suelo.
Gráfica 3. % de dolor (y) vs Log[Ligando] (x), Ambas parten en 100%. A decae primero, B se demora más en decaer.

I) El ligando A tiene mayor afinidad que el ligando B.
II) El ligando B tiene mayor afinidad que el ligando A.
III) El ligando A es un antagonista.
IV) El ligando B es un agonista parcial.
V) El ligando B es un mejor fármaco para disminuir el dolor.

a) I, III, IV
b) II, III, IV
c) I, III, V
d) II, III

Answer 42

b) II, III, IV cc

Question 43

21. Con respecto a la actividad específica del radio ligando, qué alternativa es CORRECTA:
    I) Sus unidades pueden ser Curie o Bequerel respecto ml o moles.
    II) Las dpm se obtienen experimentalmente del contador de centelleo y se debe calcular las cpm utilizando la eficiencia del equipo.
    III) El stock comercial del radio ligando solo trae ligando radioactivo.
    IV) La actividad específica corresponde a la concentración del ligando radioactivo.

a) I, II
b) II, III
c) I, III
d) II, IV
e) I, IV

Answer 43

e) I, IV cc

Question 44

25. Con respecto a las curvas de competencia es CORRECTO afirmar que:
    I) Se utiliza el radio ligando a concentraciones fijas.
    II) La concentración del radio ligando varía
    III) Se utiliza un competidor que desplazará al radio ligando del sitio de unión.
    IV) El radio ligando desplazará al competidor,
    V) Tiene forma sigmoidea.

a) II, III
b) I, IV, V
c) II, IV, V
d) I, III
e) I, III, V

Answer 44

e) I, III, V cc

Question 45

27. Tienes un posible nuevo ligando MLPX3 para el receptor M3 y según la teoría ligando receptor indica los parámetros que debes determinar para certificar que es un ligando para M3:
    I) Determinar la Kd de MLPX3 para M3.
    II) Determinar la Ki de acetilcolina para el receptor M3 y MLPX3.
    III) Determinar Bmáx mediante curvas de competencia.
    IV) Realizar experimentos de saturación con MPLX3 y el receptor M3 mutado en el sitio de unión al ligando.
    a) I, II
    b) II, III
    c) III, IV
    d) I, II, III
    e) I, II, IV

Answer 45

e) I, II, IV cc

Question 46

28. Con respecto a la unión especifica es INCORRECTO afirmar que:
    a) Se caracteriza por presentar abundantes sitios de unión en el tejido.
    b) La unión entre ligando y receptor es reversible.
    c) Los sitios de unión del ligando deben asociarse en parte a los sitios de respuesta celular.
    d) Los antagonistas tienen especificidad, pero no actividad por si mismos.
    e) La afinidad está determinada por el valor de la Kd.

Answer 46

a) Se caracteriza por presentar abundantes sitios de unión en el tejido. cc

Question 47

29. Con respecto al acoplamiento, qué alternativa es CORRECTA:
    I) El acoplamiento comienza con el cambio conformacional del receptor después de interactuar con el agonista.
    II) El antagonista no genera acoplamiento.
    III) El acoplamiento es el mismo cuando el ligando se une al receptor en distintos tejidos.
    IV) La fuerza del acoplamiento puede variar entre el ligando endógeno y el agonista.

a) II, III, IV
b) II, III
c) III, IV
d) I, II, IV
e) Todas

Answer 47

d) I, II, IV cc

Question 48

30. Con respecto a ligando endógenos, antagonistas y agonistas, qué alternativa es CORRECTA:
    I) Los agonistas tienen siempre mayor Kd que el ligando endógeno.
    II) Los agonistas totales en presencia de los agonistas parciales y antagonistas competitivos reversibles disminuyen su potencia.
    III) Un agonista parcial podría tener mayor afinidad que un agonista total.
    IV) Un antagonista competitivo reversible puede tener un Kd más pequeño que el agonista total.

a) I, III
b) II, IV
c) I, II, IV
d) II, III, IV
e) Todas.

Answer 48

d) II, III, IV cc

Question 49

31. Con respecto a las proteínas G acopladas a los receptores de 7 segmentos de transmembrana, indique la alternativa CORRECTA:
    I) La proteína Gi une ATP y ADP.
    II) La proteína Gi inhibe la actividad adenilato ciclasa.
    III) La proteína Gs activa el adenilato ciclasa.
    IV) La proteína Gq inhibe la síntesis de diacilglicerol y el mensajero inositol trifosfato (IP3).

a) I, II, III
b) II, III, IV
c) III, IV
d) I, IV
e) II, III

Answer 49

e) II, III cc

Question 50

32. Con respecto a la sinapsis colinérgica en que participa el receptor nicotínico es CORRECTO decir que:
    I) Su acción de neurotransmisor en el espacio sináptico es terminada por un transportador ubicado en el terminal presináptico.
    II) Su acción de neurotransmisor es terminada por la enzima acetilcolinesterasa.
    III) Su acción es bloqueada por el curare.
    IV) Su acción es bloqueada por la atropina.

a) Sólo I
b) Sólo II
c) I, III
d) II, III
e) II, IV

Answer 50

d) II, III cc

Question 51

33. Con respecto al receptor muscarínico, cuál de las siguientes aseveraciones es INCORRECTA:
    a) La atropina es un antagonista reversible del receptor muscarínico.
    b) La muscarina es un agonista del receptor muscarínico.
    c) El receptor muscarínico se ubica en los ganglios simpáticos y parasimpáticos.
    d) El receptor muscarínico activa proteínas G.
    e) La acetilcolina es el ligando endógeno de los receptores muscarínicos.

Answer 51

c) El receptor muscarínico se ubica en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. cc

Question 52

34. Con respecto a los inhibidores de la acetilcolinesterasa indique la alternativa INCORRECTA:
    a) Los compuestos organofosforados son inhibidores irreversibles.
    b) La intoxicación con los compuestos organofosforados puede causar la muerte del paciente.
    c) Los compuestos organofosforados se utilizan como pesticidas.
    d) Los compuestos organofosforados se unen a la acetilcolinesterasa por atracción electroestática.
    e) Ejemplo de compuestos organofosforados son el paratión y malatión.

Answer 52

d) Los compuestos organofosforados se unen a la acetilcolinesterasa por atracción electroestática. cc

Question 53

35. Con respecto a las catecolaminas, indique la alternativa INCORRECTA:
    I) La captación de catecolaminas desde el espacio sináptico al terminal sináptico es mediada por transportadores presinápticos de alta afinidad.
    II) La enzima monoamino oxidasa (MAO) biotransforma las catecolaminas dentro del terminal presináptico.
    III) La enzima catecol o metil transferasa (COMT) biotransforma las catecolaminas en el espacio sináptico.
    IV) El aumento de Ca +2 intracelular inhibe la secreción de catecolaminas.
    V) El sistema de captación de catecolaminas de baja afinidad es menos abundante que el transportador de alta afinidad para catecolaminas.

a) I, III
b) II, IV
c) III, IV
d) IV, V
e) Sólo V

Answer 53

d) IV, V cc

Question 54

36. Con respecto a la farmacología de los receptores catecolaminérgicos indique la alternativa CORRECTA:
    I) El propanolol es un antagonista especifico para los receptores β-adrenérgicos y no para los α-adrenérgicos.
    II) Tanto los receptores α y β activan proteínas G.
    III) La afinidad de la adrenalina por los receptores α es la misma que por los receptores β-adrenérgicos.
    a) Sólo I, II
    b) Sólo II, III
    c) Sólo III
    d) Sólo I, III
    e) Todas

Answer 54

a) Sólo I, II cc

Question 55

37. Con respecto a la síntesis de catecolaminas, indique las alternativas CORRECTAS:
    I) El precursor es el aminoácido tirosina.
    II) La dopamina se sintetiza en el citosol.
    III) La adrenalina se sintetiza en la vesícula de secreción.
    IV) La dopamina después de su síntesis es transportada dentro de las vesículas en el terminal sináptico.
    a) I, II
    b) I, II, IV
    c) I, III
    d) II, III, IV
    e) III, IV

Answer 55

b) I, II, IV cc

Question 56

38. Con respecto a la inhibición de los receptores β-adrenérgicos, indique la alternativa CORRECTA:
    I) Antagonista aumenta la relajación del músculo liso de los vasos sanguíneos.
    II) Antagonista induce contracción del corazón.
    III) Agonista induce broncodilatación.

a) Sólo I
b) Sólo II
c) Sólo III
d) I, III
e) II, III

Answer 56

c) Sólo III cc

Question 57

39. Con respecto a la proteína Gs, qué alternativas son CORRECTAS:
    I) Gs inhibe la síntesis de AMPc
    II) GS activa la síntesis de AMPc
    III) Gs activa la síntesis de Diacilglicerol e IP3
    IV) Los receptores β-adrenérgicos activan la proteína Gs.

a) I, IV
b) II, IV
c) Sólo I
d) Sólo II
e) Sólo III

Answer 57

b) II, IV cc

Question 58

40. Con respecto a la farmacología de los receptores muscarínicos, qué aseveraciones son CORRECTAS:
    I) Los receptores M1, M3 y M5 son proteínas de siete segmentos de transmembrana.
    II) Todos los receptores muscarínicos se acoplan a proteína G.
    III) Los receptores M2 y M4 son canales de potasio.
    IV) Los receptores M1, M3 y M5 activan Gq.

a) I, II, III
b) Sólo II
c) Sólo III
d) I, II, IV
e) Todas

Answer 58

d) I, II, IV cc

Question 59

41. Con respecto a la formación de IP3, marque que aseveraciones son CORRECTAS:
    I) Su precursor es el ácido fosfatidiletanolamina de la membrana plasmática.
    II) Es liberado por la fosfolipasa C.
    III) La proteína Gs activa la vía IP3.
    IV) La liberación de IP3 es simultánea a la liberación de diacilglicerol (DAG).
    V) El IP3 es un segundo mensajero que activa el aumento de calcio intracelular.

a) I, III, V
b) I, II, IV
c) III, IV, V
d) II, IV, V
e) II, III

Answer 59

d) II, IV, V cc

Question 60

42. Con respecto a la síntesis de los neurotransmisores del sistema autonómico, indique la alternativa que NO es correcta:
    a) La acetilcolina se sintetiza en el soma neuronal.
    b) La noradrenalina se sintetiza dentro de la vesícula.
    c) El precursor de la adrenalina es la tirosina.
    d) El transporte de la dopamina a la vesícula es mediado por el co-transporte de H +.
    e) La acetilcolinesterasa se encuentra principalmente en el espacio sináptico.

Answer 60

a) La acetilcolina se sintetiza en el soma neuronal. cc

Question 61

43. Con respecto a los receptores alfa y beta adrenérgicos, qué aseveración es CORRECTA:
    a) Los receptores alfa 1 se acoplan a la proteína Gi y de esa manera inhiben la síntesis de cAMP.
    b) Los receptores alfa 2 mediante la señalización vía proteína Gq inhiben los niveles de calcio intracelular.
    c) Los receptores beta 1 activan Gi para aumentar el cAMP y la contracción de los cardiomiocitos.
    d) Los receptores beta 2 activan la proteína Gs aumentando el cAMP y la contracción de los vasos sanguíneos.
    e) Los receptores beta 3 activan la proteína Gq aumentando la actividad de la fosfolipasa C.

Answer 61

d) Los receptores beta 2 activan la proteína Gs aumentando el cAMP y la contracción de los vasos sanguíneos. cc

Question 62

44. Qué alternativas son correctas respecto a los receptores nicotínicos:
    a) Está formado por 5 subunidades y cada subunidad es de 4 segmentos transmembrana.
    b) Se localizan en los ganglios.
    c) Une dos moléculas de acetilcolina
    d) Es un canal de cloruro.
    e) En el estado de desensibilización tiene unido acetilcolina.

Answer 62

d) Es un canal de cloruro. cc