Repaso Inmuno Flashcards

1
Q

Gran diferencia en el reconocimiento de linfocitos T y linfocitos B

A

Linfocitos T reconocen fragmentos peptídicos presentados en la superficie celular
VS
Linfocitos B reconocen muchos tipos dif. moléculas proteínas, glúcidos, ácidos nucleicos y lípidos

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2
Q

¿Cuáles son las dos formas de adquirir inmunidad?

A

Inmunidad activa: Mediante infección o vacunación.
Inmunidad pasiva: Transferencia de anticuerpos o células de un sujeto inmunizado activamente (Ej: lactancia materna)

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3
Q

ESPECIFICIDAD vs DIVERSIDAD

A

Especificidad: Distintos antígenos desencadenan respuestas contra esos antígenos.
Diversidad: Capacita al sistema inmunitario para responder a una gran variedad de antígenos.

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4
Q

¿Qué es repertorio linfocítico?

A

Núm. de especificidades de un linfocito.

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5
Q

Función de las células dendríticas foliculares

A

Muestran antígenos a los linfocitos B en las respuestas inmunitarias humorales

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6
Q

¿Qué es el CD de los linfocitos?

A

Son proteínas de la superficie que los identifican en base a un sistema llamado “designación numérica del grupo de diferenciación” que describe un tipo celular particular, estadio de diferenciación, etc.

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7
Q

Una vez activado el linfocito T CD4+, ¿Qué funciones realiza?

A

Secreción de citocinas para:
1. Activación macrofagos.
2. Inducir inflamación.
3. Activar linfocitos B

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8
Q

Características del reconocimiento del MHC en linfocitos T CD4+ y T CD8+

A

T CD4+: Mediante heterodímeros aB reconocen péptidos por MHC II (presentes en APC).
T CD8+: Mediante heterodímeros aB reconocen péptidos por MHC I (en todas las células nucleadas).

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9
Q

¿Dónde se crean y maduran los linfocitos T?

A

Se crean en médula ósea, maduran en Timo

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10
Q

¿Dónde se producen y maduran los linfocitos B?

A

Se crean y maduran en la médula ósea

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11
Q

¿Cómo se llaman los órganos donde se forman los linfocitos maduros?

A

Órganos
linfáticos generadores (centrales, o primarios).

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12
Q

¿Cómo se llaman los órganos donde
los linfocitos se encuentran con los antígenos y se activan?

A

Órganos linfáticos secundarios o periféricos

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13
Q

¿Cuáles son los órganos linfáticos primarios y secundarios?

A

Primarios: Médula ósea y timo.
Secundarios: Ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfáticos mucosos y cutáneos

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14
Q

¿Qué inmunoglobulinas expresan los linfocitos B vírgenes?

A

IgM e IgD

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15
Q

¿Qué inmunoglobulinas expresan los linfocitos B activados y de memoria?

A

IgG, IgA, e IgE

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16
Q

¿Cuál es el anticuerpo más abundante de los tejidos mucosos que neutraliza los microbios?

A

IgA

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17
Q

Ubicación en los ganglios linfáticos de linfocitos B y T

A

Linfocitos B: En los folículos ubicados en la corteza, donde además hay células dendríticas foliculares.

Linfocitos T: Se encuentran en la paracorteza (o corteza parafolicular), donde hay también células dendríticas.

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18
Q

Ubicación de linfocitos B y T en el bazo

A

Linfocitos T se concentran en las vainas linfáticas periarteriolares que, y los linfocitos B residen en los folículos.

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19
Q

¿Cuál es la especificidad en inmunidad innata y adaptativa?

A

Innata: Reconoce estructuras conocidas como PAMP y DAMP.
Adaptativas: Antígenos microbianos, y no microbianos

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20
Q

¿Cuáles son los tipos de receptores en inmunidad innata?

A
  1. Receptores tipo TOLL (TLR)
  2. Receptores de tipo NOD (NLR)
  3. Receptores tipo RIG (RLR)
  4. Sensor citosólico de ADN (CDS)
  5. Receptores de lecitina tipo C
  6. Receptores para N-formil -metionil.
  7. Receptores para manosa.
  8. Receptor basurero.
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21
Q

Tipos de receptores en inmunidad adaptativa

A

Ig (inmunoglobulinas), y TCR

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22
Q

Citocinas importantes en la defensa antivírica

A

INF de tipo 1

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23
Q

Ejemplos de DAMP

A
  1. Proteína box 1 del grupo de alta movilidad (HMGB1), (hace parte de las histonas), se libera en células con núcleos dañados.
  2. ATP extracelular liberado de las mitocondrias dañadas.
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24
Q

¿Qué tipo de TLR es específico para bacterias Gram(-)?

A

TLR-4 reconoce LPS

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25
Q

¿Qué TLR se encuentran en la superficie celular?

A

TLR-1, TLR-2, TLR-6, TLR-4, TLR-5

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26
Q

¿Qué TLR reconoce flagelinas bacterianas?

A

TLR-5

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27
Q

¿Qué TLR se encuentran en los endosomas?

A

TLR-3, TLR-7, TLR-8, TLR9

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28
Q

¿Qué tipo de información genética reconoce TLR-3?

A

ARNbc

29
Q

¿Qué tipo de información genética reconoce TLR-7, TLR-8?

A

ARNmc (monocatenario)

30
Q

¿Qué sucede si un receptor TLR es activado?

A

Recluta proteínas adaptadoras, y activa factores de transcripción como NF-KB, y factores reguladores del interferón (IRF).

31
Q

Menciona datos importantes sobre receptores tipo NOD (NLR)

A

Los más importantes son NOD-1 y NOD-2 se encuentran en células epiteliales mucosa, y fagocitos.

  • Tienen dominios N terminales relacionados con la caspasa.
  • Finalmente, terminan activando factor transcripción NF-KB y producir proteínas inflamatorias.
32
Q

¿Cómo se compone y qué produce el inflamasoma?

A

Generalmente se compone de un sensor (princ. receptores NLR, pero pueden ser otros) que es NLRP-3 + proteína adaptadora + caspasa 1.

Resultado: Producir forma activa de IL-1B, y IL-18.

33
Q

Un ejemplo de inflamasoma

A

Uno de los principales es el inflamasoma NLRP3

34
Q

Función de receptores RIG (RLR)

A

Reconocen ARN virico, se unen a MAVS y activan vías para codificar INF de tipo 1.

35
Q

¿Cuál es la célula inmune innata más abundante?

A

Neutrófilos
Participan en infecciones bacterianas, micóticas, y en áreas lesionadas no infectadas.

36
Q

¿Cuáles son las dos vías de activación del macrofago?

A

Vía clásica y la vía alternativa

37
Q

¿Qué induce la vía clásica y cómo se les llama a esos macrofagos?

A

Inducción por ligandos microbianos de TLR, y también por INF-y
Se les llama macrofagos M1

Función: Acciones microbicidas del macrofago + inflamación

38
Q

¿Qué induce la vía alterativa y cómo se les llama a esos macrofagos?

A

Inducción por IL-13 e IL-4, se les llama macrofagos M2

Función: Efectos antiinflamatorios, participar en reparación de heridas y fibrosis

39
Q

Principal citocinas antiinflamatoria

A

IL-10

40
Q

Funciones vasculares de la histamina

A

Vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar

41
Q

Principal quimioatrayente de eosinófilos

A

IL-5

42
Q

¿Cuáles son las tres vías de activación del complemento?

A
  1. Vía alternativa.
  2. Vía clásica
  3. Vía de la lectina
43
Q

¿Cómo se activan las vías del complemento?

A

Alternativa: Unión de proteínas del complemento a superficies microbianas.

Vía clásica: Unión de un anticuerpo a un microbio.

Vía de la lectina: Se activa cuando la lectina ligadora de manosa, se une a sus ligandos glucídicos situados
en los microbios.

44
Q

Características de vías clásica y lectina, del complemento

A

Forman un compuesto conocido como C4b2a (espc. Vía clásica mediante C4 y C2) esta es una convertasa de C3 que forman C3b.

45
Q

Característica de vía alternativa del complemento

A

Formación de convertasa de C3 mediante unión de C3 + B, que se conoce como C3bBb la cual termina formando C3b.

46
Q

Una vez formado C3b en la vía alternativa, y la vía clásica/lectina. ¿Qué continúa?

A

Convertasa de C3 alternativa se une al C3b, y forma la convertasa de C5, llamada C3bBb3b, y forma C5b.

Mientras que la convertasa de C3 clásica/lectina se une a C3b y forma la convertasa de C5, llamada C4b2a3b, y forma C5b

RESULTADO: Ambas terminando formando MACS (polimerización de C9), lisis del microbio.

47
Q

De las moléculas del sistema de complemento. ¿Cuáles inducen inflamación?

A

C3a y C5a

48
Q

Funciones del TNF

A
  1. Activación de las células endoteliales (Inflamación).
  2. Activación neutrófilos
49
Q

¿IL-1 en qué procesos está involucrado?

A

Diferenciación a Th17, (también puede inducirlo TGF-B).

50
Q

¿Qué citocina promueve diferenciación a Th1?

A

IL-12

51
Q

Funciones de IL-12

A
  1. Diferenciación a Th1.
  2. Liberación de IL-12 por DC, activan a NK y liberan INF-y que activa a macrofagos.
52
Q

¿Qué moléculas abarca el INF de tipo 1 y sus funciones?

A

Abarca INF-a y el INF-B que aumentan la expresión de MHC I en células infectadas, promoviendo una respuesta T CD8+

53
Q

¿Cuál es la interleucina encargada de la proliferación de productores de anticuerpos?

A

IL-6

54
Q

Formas de inducir producción de INF-y por NK

A
  1. IL-12 de las DC.
  2. IL-18 de los macrofagos.
55
Q

¿Dónde se encuentran las integrinas?

A

Sobre la superficie de las células, al principio son de baja afinidad y permiten rodamiento, luego las de alta afinidad permiten una adherencia estable.

56
Q

¿Cuáles son las estrategias microbicidas dentro del macrofago?

A
  1. Mediante la oxidasa del fagocito usando oxígeno molecular para formar anión superoxido y ERO.
  2. Mediante iNOS (óxido nítrico sintetasa inducible) formar NO.
57
Q

Explicación de características de unión de MHC

A

Contiene una hendidura de unión a los péptidos, y una porción invariable que se une al CD8 o al CD4.

MHC I: Contiene dominio a3 para unión al correceptor CD8
MHC II: Contiene un dominio a2/b2 de unión al correceptor CD4

58
Q

¿Qué es el haplotipo del MHC?

A

Grupo de genes del MHC presente en cada cromosoma

59
Q

Fuente de antígenos para captación en MHC I y II

A

En MHC I: Proteínas citosólicas (Ej: Virus) para activación de T CD8+
En MHC II: Fragmentos microbianos extracelulares en endocitados para activación de T CD4+

60
Q

Menciona algunos componentes de la vía de procesamiento de MHC I

A
  1. Protesoma
  2. TAP (transportador asociado al
    procesamiento del antígeno).
  3. Tapasina
61
Q

Menciona algunos componentes de la vía de procesamiento de MHC II

A
  1. CLIP (cadena peptídica invariante asociada a la clase II).
  2. Molécula DM (elimina CLIP).
62
Q

¿Qué es presentación cruzada o sensibilización cruzada?

A

Presentación de antígenos por DC (antígenos que provienen de otras células infectadas o muertas), e inducen la activación de T CD8+.

63
Q

¿Donde se da el reconocimiento de antígenos en las inmunoglobulinas de superficie?

A

En las regiones variables

64
Q

¿Cómo se les llama a los tramos más variables de cada región V?

A

Regiones hipervariables, o regiones determinantes de la
complementariedad (CDR)

65
Q

Estructura de un anticuerpo

A

Compuesta por:
1. Cuatro cadenas polipeptídicas; dos cadenas
pesadas (H) idénticas y dos cadenas ligeras (L) cada una con una región constante y una región variable.

66
Q

¿Qué tipo de unión abarca la relación entre cadenas ligeras y pesadas?

A

Puentes de disulfuro

67
Q

De las 3 regiones hipervariables de cada cadena VH y VL, ¿Cuál es la más variable?

A

CDR3

68
Q

De las inmunoglobulinas, ¿Cuál es un pentámero?

A

IgM

69
Q

Describe, ¿Qué es la selección positiva y selección negativa de los linfocitos?

A

Selección positiva favorece a los linfocitos T con baja afinidad al MHC propio sobrevivir.

Selección negativa elimina por inducción de apoptosis a los linfocitos T con alta afinidad a los péptidos propios (autorreactivos).