Repaso general Flashcards
La “Justificación” es un apartado de un anteproyecto científico dónde se describe cómo se ha tratado un problema específico de investigación, qué clase de estudios se han efectuado, qué diseños se han utilizado, cómo se han recolectado datos anteriormente, así como qué tipo de participantes casos o muestras se han seleccionado anteriormente.
V/F
falso, esa sección son los antecedentes
De acuerdo a los criterio FINER, el incluír un número adecuado de participantes en un protocolo científico corresponde al criterio de “Relevancia”
V/F
falso, ese criterio es factible
En los “Antecedentes” de un protocolo de investigación se plantea la pertinencia de realizar la investigación.
V/F
falso, ese criterio es justificación
De acuerdo al principio de “Beneficiencia”, cuanto un paciente se somete a un estudio clínico requiere firmar su carta de consentimiento informado.
V/F
Falso, ese es el principio de autonomía
De acuerdo a la “Declaración de Helsinki” para realizar experimentación con humanos, existen regulaciones. Este documento derivó de un juicio y fue pionero en asentar las bases de normas bioéticas para la experimentación.
V/F
falso, ese es el código de Nuremberg
Bajo los principios de no maleficiencia, autonomía y beneficiencia se rige la bioética.
V/F
Falso
Bajo el principio de “Autonomía”, para toda experimentación con humanos debe obtenerse el consentimiento informado.
V/F
V
Bajo el principio de “Autonomía”, para toda experimentación con humanos debe obtenerse el consentimiento informado.
V/F
V
La “revisión paralela” es una evaluación usada para valorar trabajos escritos realizada por una o más personas con competencias similares a los productores del trabajo (expertos) pero que no forman parte del personal editorial del trabajo a evaluar, con el fin de asegurar la calidad, factibilidad y rigurosidad científica del trabajo.
V/F
F
“APA” es el acrónimo que representa el código único que representa a una publicación indexada.
V/F
falso, es el DOI
Un estudiante de metodología de la investigación plantea realizar un estudio preclínico para evaluar la eficacia del ibuprofeno comparado con el naproxeno, en el tratamiento de la inflamación en adultos mayores de la Sierra de Guerrero con embolismo cerebral en los primeros 5 años de tratamiento.
El profesor determina que el estudiante debe obtener una nota reprobatoria porque la metodología está mal planteada. ¿La nota del profesor es correcta?
V/F
verdadero
En los estudios transversales se proporciona información descriptiva sobre la prevalencia, y sus variables se miden en un sólo momento del tiempo. Por lo que tiene como ventaja el evitar los problemas de tiempo, coste y abandono.
V/F
V
Un ejemplo de estudio prospectivo son los estudios epidemiológicos, los cuales, nos permiten conocer la distribución y causas de estados o eventos relacionados con la salud de poblaciones específicas. En este tipo de estudios, la recolección de datos se realiza en un período de tiempo definido posterior a la planeación.
V/F
V
El hecho de que no se puede estimar de manera directa las medidas de incidencia o prevalencia, es una desventaja de los estudios de casos y controles.
V/F
V
Se diseña un estudio en el que se comparará a pacientes con Parkinson con pacientes de la misma edad, sexo y que no tuvieran sospecha ni diagnóstico Parkinson. Este tipo de estudio es del tipo “ de cohortes”
V/F
F
En la fase II de la investigación clínica se explora la qué dosis o cantidad, del tratamiento es segura
V/F
F es la 1
Los ensayos clínicos en fase 4 son aquellos que tienen por objetivo medir la “farmacoeficacia”
V/F
F, es en la 3
El propósito del estudio es comprender las emociones de jóvenes entre 12 y 15 años que fuman cigarros electrónicos que acuden a secundarias públicas y compararlos con aquellos que van a escuelas privadas. mediante entrevistas de profundidad. Este tipo de investigación es de tipo “cualitativo”.
V/F
V
Los estudios cualitativos requieren de técnicas de levantamiento de datos mediante entrevistas. Estos instrumentos son altamente estructurados y aportan información muy valiosa en diversas áreas como mercadotecnia, psicología, sociología, entre otras.
V/F
V
En la fase II de un ensayo clínico que se lleva a cabo entre un pequeño grupo de participantes sanos (15-100 personas). El fármaco en investigación se administra a los voluntarios con el propósito de encontrar la dosis segura y observar los posibles efectos adversos.
V/F
F, es entre 100 y 300
Los ensayos clínicos fase I estudian si un tratamiento nuevo es seguro y busca el mejor modo de administrar el tratamiento. Los médicos también buscan signos de que el cáncer responde al tratamiento nuevo.
V/F
V
