Repaso general Flashcards
¿Donde ocurre la ω-Oxidación?
hígado y riñón
La insulina estimula la enzima(acidos grasos)….?
HMG-CoA reductasa y la sintasa de acetil-CoA, y también aumenta la captación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) por las células.
El glucagon inhibe la?
HMG-CoA reductasa y aumenta la actividad de la enzima fosfatasa, que desfosforila y desactiva la HMG-CoA reductasa.
En donde ocurre la cetogénesis?
matriz mitocondrial de células hepáticas
Patologías relacionadas en cetosis
Acidosis metabólica , Buffers reducidos , Respiración Kaussmaul’s (hiperventilación), Aliento a acetona , Diuresis osmótica , Perdida de sodio , Deshidratación agravada por la perdida de sodio , Coma
Cetonemia
aumento de cuerpos
cetónicos en la sangre.
Cetonuria
excreción de cuerpo
cetónicos en la orina y la acetona
por la respiración.
Hormona inhibidora de la HMG CoA Reductasa
Glucagón
Inhibidores de HMG-CoA Reductasa
Glucagón, Cortisona, estatinas
Activadores de la HMG-CoA Reductasa
Insulina, Tiroxina
En donde ocurre la sintesis de acidos grasos?
Citoplasma
Donde ocurre la β Oxidación
Mitocondria
Regulación Alosterica de Acetil-CoA Carboxilasa
Citrato aumenta su actividad , los acidos grasos inhiben su actividad ya que ya hay suficientes acidos grasos y no hay que hacer mas
Activadores de la movilización de lipidos (Beta Ox.)
Epinefrina , Glucagón , Bajo nivel de glucosa
Si la Hormona lipasa sensible se encuentra activa estoy descomponiendo trigliceridos , verdadero o falso?
verdadero
Regulación genica-sintesis de colesterol
A mayor colesterol en la sangre se inhibe la sintesis del colesterol
la forma desfosforilada favorece
la sintesis de colesterol
proteina que marca a las proteinas
ubiquitina
mecanismos de degradacion de proteinas
ubiquitina-proteosoma y sisterma lisosomico
celulas principales——>
pepsina
pepsina—–>
pepsinogeno
gases con propiedades alucinogenas
metano, etano y etileno
Vitaminas del complejo B
Tiamina(B1), riboflavina(B2), niacina(B3) , Biotina(B7), Acido Pantotenico(B5).
Vitaminas que no pertenecen a un complejo
Vitamina c
Vitaminas del complejo B Hematopoyeticas
Acido folico (B9) Cobalamina B12
(Otras vitaminas)
Piridoxina(B6) Piridoxal piridoxamina
Deficiencia de B9
Anemia Megaloblastica
Deficiencia de B12
Acumulación de AG ramificados , afectan al SNC , anemia pernica
Deficiencia de Vitamina C
Escorbuto
Deficiencia de Tiamina(B1)
Beriberi
Deficiencia de Niacina (B3)
Pelagra , dermatitis , diarrea, demencia , muerte
Deficiencia de Riboflavina (B2)
dermatitis , quelosis , glositis
Deficiencia de vitamina A
Ceguera
Deficiencia de Vitamina D
Raquitismo , reumatismo , osteodistrofia renal , hipoparatiroidismo
Deficiencia de Vitamina K
Anemia Hemolitica , Ictericia
Inicio de la digestion quimica de las proteinas
Estomago—Celulas Principales—Pepsinogeno—-pepsina–
Productos de la pepsina——>
Oligopeptidos , aminoacidos libres
Enzimas pancreaticas que se especializan en la digestion de proteinas
Colecistocinina—–>Tripsina , quimiotripsina , Elastasa, Carboxipeptidasa
Recambio proteico de proteina corporal
200-400 g
3 formas de autofagia:
Mediada por chaperona
– Microautofagia
– Macroautofagia
Componentes Estructurales de las Proteínas:
L-Aminoácidos
Precursor de la Familia de los Aromáticos
Fosfoenolpiruvato
Cuál de las siguientes no es una Enzima Pancreática
Fosfatasa Alcalina
Las Reacciones de Transaminación:
Incorporan el grupo de la Glucosamina a un Aminoácido
Es el Sistema de Degradación Proteico que involucra la Secreción de las Hormonas Colecistocinina y Secretina
Degradación de la Dieta
El Recambio Proteico está en función de:
Todas las Anteriores
Es la primera Proteína Proteolítica que actúa sobre las Proteínas de la Dieta:
Pepsina
Familia de Aminoácidos que provienen del Gliceraldehido-3-Fosfato:
Serina
Interacción Covalente que forma parte de las Interacciones de los Aminoácidos:
Fuerzas de Van Der Waals
Es la Enzima que realiza la Desaminación Oxidativa de la Glutamina:
Glutaminasa
El Código de tres y una letra, corresponde a la Nomenclatura referida a:
Aminoácidos
En la Reacción de Transaminación interviene una Vitamina, que es:
Piridoxina
Es el Cofactor que nos sirve para la Síntesis de Histidina y Nucleótidos:
5-Fosforiboribosil-1-Pirofosfato (PRPP)
- A su consultorio se presenta un joven de 17 años que últimamente refiere Mareos, Vómitos, se siente Débil e incluso presentar Cuadros de Diarrea, analizando sus Estudios en Sangre se encuentra que posee 190 Micro/Litro de Amonio, sin embargo el comenta que su Consumo Proteico es Bajo, ante esta situación, como estaría el Balance de Nitrógeno en su paciente:
Sería negativo
Esta clasificación permite agrupar a los Aminoácidos en alifáticos, ramificados. Azufrados, etc:
De acuerdo a la estructura de la cadena lateral
La Metionina a qué Familia pertenece:
Aspartato
En el Catabolismo de los Aminoácidos el grupo Amino se destina a la Formación de:
Urea
En situación de Ejercicio. ¿Cuál de los siguientes proveería el mayor nivel de Amonio?
Musculo
El Amonio Libre puede ser Neutralizado al asociarse a este Aminoácido, generando un nuevo Aminoácido que permitirá un mayor Transporte de Moléculas de Amonio ¿Cuál es el Aminoácido que puede fijar este Amonio en Exceso?
Glutamato
Las siguientes Peptidasas son activadas por el Tripsina a excepción de:
Pepsina
El Amoniaco es un producto altamente tóxico para las células, especialmente para el Cerebro ¿Cuál de los siguientes transporta el Amonio desde el Cerebro hasta el Hígado?
Glutamina
¿Cuál de los siguientes Compuestos sirve como Aceptor de Grupo Amino Procedente de la Degradación de muchos Aminoácidos?
Alfa-Cetoglutarato
Son Aminoácidos que al degradarse forman intermediarios del Ciclo de Krebs:
Glucogénicos
La tripsina:
Se libera como tripsinógeno en el intestino delgado
Par Aminoácido/Alfa-Cetoácido que participa en el Ciclo de la Urea:
Aspartato/Oxalacetato
Son los Aminoácidos que representan las secuencias conocidas como PEST:
Prolina-Glutamato-Serina-Treonina
Cantidad de ATP utilizado en la Regeneración del Glutatión:
3ATP
La Urea tiene dos Grupos Nitrogenados, uno viene del Amonio Libre, pero el segundo proviene de un aminoácido el cual es:
Glutamato
Tiene un Efecto Activador sobre la Síntesis de la Urea:
N-Acetil glucosamina
El Glutatión está formado por los Aminoácidos que están ordenados de la siguiente manera:
Glutamato-Cisteína-Glicina
Esta Enzima no pertenece como tal al Ciclo de la Urea, pero es importante para este proceso
Carbamoil Fosfato Sintetasa 1
Permite la Formación de Citrulina:
Ornitina Transcarbamilasa
Funciona como un Vasodilatador y se Estimula en Respuesta Alérgicas:
Histamina
Enzima localizada en la Mitocondria, perteneciente al Proceso de Formación de Urea:
Carbamoil Fosfato Sintetasa 1
¿Cuál de las siguientes no es una forma de Regulación del Ciclo de la Urea?
Modificación Covalente
precursor de las Catecolaminas
Tirosina
En el Ciclo de la urea la liberación de esta molécula ocurre en:
Citosol
En el Catabolismo de los Aminoácidos en los Mamíferos, el Amonio se elimina en forma de:
Urea
El Ciclo de la Urea también se denomina:
Ciclo de Krebs-Henseleit
Es el Precursor de la Serotonina
Triptófano
El Gamma Glutamil Aminoácido representa la unión de:
La unión del gamma glutamato con el aminoácido
Cuanto Cataliza su Reacción, obtenemos Arginina y Fumarato:
Arginosuccinato Liasa
La deficiencia de este neurotransmisor está asociada al Parkinson:
Dopamina
Es un componente que únicamente se encuentra en el ADN
Timina
La retroalimentación o regulación feedback (último producto regula la síntesis del compuesto en la primera enzima de la vía) es el mecanismo para modelar la síntesis de:
Todas las anteriores
La Citosina/Citocina se forma en la misma ruta metabólica de
Uridina
Resulta de la combinación de la base nitrogenada con un azúcar:
Nucleósido
Es la Enzima regulatoria principal de la síntesis de purinas
Glutamina PRPP Amidotransferasa
Cuál de los siguientes no proporciona ningún átomo a la estructura de las purinas:
Carbamoil Fosfato
Es la Enzima responsable de formar la timina
Timidilato Sintasa
La adenina y la guanina se forman a partir del:
IMP
Es aquel proceso de síntesis de nucleótidos donde se reutilizan los productos catabólicos:
Ruta de Salvamento o Recuperación
Es un componente que únicamente podemos encontrar en el RNA:
Uracilo
Cuál de las siguientes no es una pirimidina:
Adenina
Es el producto catabólico de las purinas
Ácido Úrico
Son los componentes de un nucleótido:
Todas las anteriores
Son los componentes de un nucleótido:
Base nitrogenada, azúcar, grupos fosfato
Es la enzima regulatoria principal de la síntesis de pirimidinas
Aspartato Transcarbamilasa
El transporte de ácidos grasos del tejido adiposo a otros tejidos para metabolizarlos es una función de cuál de los siguientes compuestos:
Albúmina
¿Cuál de los siguientes tiene un efecto alostérico positivo en la síntesis de novo de ácidos grasos, en el paso regulador (Acetil-CoA Carboxilasa, es el paso regulador de la síntesis de ácidos grasos?
Citrato
precursor de la familia de la histidina
Ribosa-5-Fosfato
Durante los periodos de ayuno, ¿Cuál de los siguientes sería un precursor de los cuerpos cetónicos?
Palmitato
Está estudiando la biosíntesis de colesterol en una línea celular proveniente de un hepatoma humano, descubrieron que a diferencia de las células hepáticas normales, la adición de oxiesteroles como el 25-Dihidrocalciferol, no conduce a una reducción en las mediciones de colesterol recién sintetizado. Estas observaciones indican que la reproducción/regulación normal de una enzima en la biosíntesis de colesterol es defectuosa. ¿Cuál de las siguientes sería más probable que estuviera afectada?
HMG-CoA reductasa
Los hepatocitos transportan cuerpos cetónicos a la circulación porque ellos carecen (en cuál de las siguientes enzimas) de cuál de las siguientes enzimas:
Succinil CoA transferasa (Tioforasa)
En tejido adiposo, la síntesis de triglicéridos a partir de los ácidos grasos derivados de los
quilomicrones requiere de la glucólisis para la síntesis de cuál de los siguientes:
Glicerol-3-Fosfato
Se encuentra a un niño de 6 años con debilidad muscular progresiva, tiene un defecto sistémico en la producción de Carnitina. Por lo tanto, este niño tiene una capacidad limitada para producir ATP en el músculo esquelético debido a un defecto en la Beta- Oxidación. ¿Cuál de los siguientes es el resultado más probable de este defecto en el músculo?
Incrementa sus niveles de triglicéridos
El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa. ¿Se esperaría que la administración de alopurinol a un paciente con gota y niveles normales de HGPRT conduzca a cuál de los siguientes?
Aumento de hipoxantina en la orina
Durante un episodio de gastroenteritis una adolescente de 13 años cae en coma debido a que se reduce la ingesta de alimentos por el desarrollo de vómitos progresivos .Se observa hipoglucemia y ausencia de cuerpos cetónicos en sangre y orina. ¿Cuál de los siguientes compuestos si tuviera un defecto en el metabolismo presentaría una similar sino— que se encontró en esta paciente?
Ácidos grasos de cadena larga
Un varón caucásico de 65 años acude a su examen físico anual, Su médico de cabecera obtiene un panel de función hepática que incluye un nivel de aspartato aminotransferasa sérica (AST, también como SGOT) de 350 U/L. (normal 15-45) y una alanina aminotransferasa sérica (ALT, también conocida como SGPT) de 280 U/L (normal 10-40).
¿Cuál de las siguientes opciones ejemplifica de mejor manera el papel de las transaminasas como AST y ALT en el metabolismo de este paciente?
Producir urea e inhibir la gluconeogénesis
Las estatinas son una clase de medicamentos comúnmente usados para controlar la hipercolesterolemia, ya que funcionan disminuyendo los niveles de colesterol circulante ¿Cuál sería el mecanismo que hace reducción?
Disminuye la absorción de colesterol en el intestino
Cuando los ácidos grasos de cadena impar se oxidan, el producto final es Acetil-CoA y Propionil-CoA. Para usar los propionilos, la molécula se carboxila y finalmente se convierte en Succinil-CoA entrando al ciclo de Krebs. ¿Cuál de los siguientes representa una vitamina requerida para formar la coenzima necesaria en los pasos de conversión?
Riboflavina (Vitamina B2)
¿Cuál de los siguientes síntomas puede presentarse con mayor frecuencia en bebés que padecen en deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, si los periodos entre comidas son prolongados?
Hipoglucemia
Un adolescente de 15 años ha sido diagnosticado con metinitis pigmentosa, polineuropatía periférica y ataxia cerebelosa, el análisis de su líquido cefalorraquídeo indicó un alto contenido de proteínas pero sin alteración en número de células. Una evidencia clínica reveladora fue que este paciente tenía un nivel alto de ácido fitánico (ácido graso ramificado) en suero, ¿Estas conclusiones son indicativas de cuál de los siguientes trastornos?
Síndrome de Refsum (Acumulación de ácido fitánico)
La concentración en suero de Acetoacetato y Beta-Hidroxibutirato, se incrementa dramáticamente en 3 días de ayuno porque incrementan, cuál de los siguientes procesos:
Cetogénesis
Durante el ayuno prolongado, el cerebro incrementa el uso de cuál de los siguientes procesos en sangre:
Beta-Hidroxibutirato/Incrementa la concentración de Beta-Hidroxibutirato (ya que
en ayuno prolongado se incrementa la generación de cuerpos cetónicos)
La síntesis y oxidación de ácidos grasos toma lugar en el citosol y en la mitocondria respectivamente, el malonil-CoA previene la aparición simultánea de ambos procesos (ósea que es regulador de uno de los dos) porque inhibe a ¿Cuál de las siguientes enzimas?
CAT 1
Un niño de 2 años ingresa en el hospital debido a debilidad generalizada, episodios repetidos de vómitos y cómo después de varios días de ingesta reducida en alimentos debido a la enfermedad que se debe, lo tratan con éxito con glucosa intravenosa; después de 13 horas de ayuno, el niño está bien los niveles de glucosa y Beta-Hidroxibutirato son bajos mientras que las concentraciones de carnitina libres se incrementa. Los triglicéridos contienen sólo ácidos grasos de cadena media y se le proporcionan como alimento y se percibe el incremento de Beta-Hidroxibutirato sérico. ¿Qué tiene que ver los ácidos grasos de cadena media con el tratamiento que se le está dando al niño?, ¿En dónde estaría la deficiencia?
Deficiencia de MCAD/Deficiencia en el transportador que asocia la Carnitina con
ácidos grasos (Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa de cadena media [En ayuno
esperamos que los niveles de glucosa están bajos y los niveles de Beta-
Hidroxibutirato estén elevados, esperamos que la Carnitina en ayuno baje por lo
tanto en el niño se están acumulando, y el tratamiento para este niño son solo
ácidos grasos de cadena media, en donde está la deficiencia de este niño])
Cuando las células adquieren suficiente energía de manera que la tasa del flujo hacia el ciclo de Krebs disminuye, el exceso de Acetil-CoA que no puede oxidarse se convierte nuevamente en grasa, para que los carbonos del Acetil-CoA mitocondrial sirvan como precursor de la síntesis de grasas, deben ser agregados al citosol ¿Cuál de las siguientes representa la molécula que se utiliza para transportar Acetil-CoA al citosol?
Citrato (Es el que saca el Acetil-CoA de la mitocondria al citosol)
¿Cuál de las siguientes modificaciones/codificaciones incrementa el funcionamiento de sales biliares en un rango de pH mayor y les da también mayor carácter anfipático (es decir, que tiene mayor potencial de juntar a las grasas)?
Conjugación con taurina o glicina (Precursores de sales biliares)
¿Cuál de las siguientes está involucrado en el transporte de nuevos triglicéridos sintetizados en el hígado?
VLDL
Ciertas acidemias orgánicas o trastornos de oxidación de ácidos grasos también implicarán amoniaco elevado. Esto se relaciona con la ubicación de las reacciones del ciclo de la urea, ¿En cuál de los siguientes orgánulos celulares ocurre?
a. En la matriz mitocondrial y el citosol el ciclo de la urea se lleva a cabo en las 2 primeras reacciones en la mitocondria y después
en el citosoll
Enzima que se encarga de formar los desoxirribonucleótidos:
Ribonucleótido reductasa
¿La Thioredoxina (Tiorredoxina reductasa) está involucrada en cuál de las siguientes reacciones?
Conversión de un ribonucleótido a un desoxirribonucleótido
Una madre ha llevado a su bebé de 3 meses al pediatra e indica que el bebé está letárgico y tiene poca succión y parece no estar interesado en comer. Además, la madre observa que los pañales del bebé a menudo huelen a azúcar quemada. ¿Es probable que el bebé tenga un defecto en cuál de las siguientes enzimas?
alfa-cetoácidodeshidrogenasadecadenaramificada
Un hombre de 22 años acude al médico 1 semana después de un episodio de dolor intenso en el flanco derecho que se resolvió con el paso de un cálculo renal. Su hermano de 25 años tenía síntomas similares hace 1 año. Es muy probable que este paciente tenga una mayor concentración de orina de cuál de los siguientes aminoácidos ácidos:
lisina y cistina
en donde se producen las bases nitrogenadas
en el citosol
Cuales son las purinas
Adenina y guanina
Cuales son las pirimidinas
Citosina , timina , uracilo
en donde se encuentra la timina
ADN
En donde se encuentra el uracilo
ARN
En donde se encuentra la citosina
ADN Y ARN
Enzimas del mecanismo de salvamento de las purinas
Cinasas , Cinasa de adenosina
Enzimas del mecanismo de salvamento de las pirimidinas
Uridina cinasa , timina cinasa
Enzimas del mecanismo de salvamento a partir de bases nitrogenadas
Fosforibosiltransferasas (orotato fosforibosiltransferasa)
sustratos que se requieren en la sintesis de novo de las purinas
Ribosa , ATP , Aminoacidos(glutamina , glicina , aspartato) , bicarbonato , folatos
regulación de la síntesis de novo de las purinas
la acumulación de IMP, AMP Y GMP puede detener la síntesis , formación de PRPP , 5 fosforibosilamina es
mucho más importante
sustratos de la síntesis de novo de las pirimidinas
Aspartato , glutamina , PRPP, carbomoil fosfato , bicarbonato
trastorno que causa la deficiencia de orotato fosforibosiltransferasa
Aciduría Orotica
a partir del
orotidilato
Se sintetizan los
correspondientes
ribonucleotidos UMP que
durante el mismo proceso
originara la CTP
regulación de la síntesis de novo de las pirimidinas
N-Carbamoilaspartato—>uridina
en donde se encuentran los desoxiribonucleótidos
en el ADN exclusivamente
,principal diferencia con respecto
a los ribonucleotidos
2-desoxiribosa en
lugar de la ribosa
enzima que sintetiza los ribonucleotidos
RIBONUCLEÓTIDO
REDUCTASA
Regulación de RIBONUCLEÓTIDO
REDUCTASA
ATP- Aumenta la actividad/dATP - Inhibidor general de todas las
reacciones
enzima que sintetiza el desoxiribonucleótido de timina
TIMIDIATO
SINTASA
donador del metilo de la timidilato sintasa
N5-N10
metilenotetrahidrofolato
deficiencia que detiene la síntesis de
nucleótidos afectando la división
celular.
deficiencia de folatos
deficiencia DE adenosida
desaminasa
sindrome de
inmunodeficiencia grave (SCID).
exceso de degradación de las purinas ocasiona
GOTA
producto de las Pirimidinas
urea del nitrogeno eliminado durante la degradación
agentes quimioterapeuticos y nucleotidos
fluoracilo, metotrexato y otros
Lípidos apolares
triacilgliceroles, ésteres de colesterol
Lípidos anfipáticos
fosfolípidos, esfingolípidos,
eicosanoides
contienen una región hidrofóbica y una hidrofílica
Lípidos anfipáticos
están formados por un alcohol (glicerol), fosfato,
ácidos grasos y una base
Fosfoacilgliceroles
la cabeza polar del fosfoacilglicerol
puede ser cualquiera de
las estructuras
(colina, etanolamina,
serina, etc).
si la cabeza polar es Colina
FOSFATIDILCOLINA cuyo nombre común es LECITINA
si la cabeza polar es Etanolamina
FOSFATIDILETANOLAMINA=CEFALINA
si la cabeza polar es glicerol
DIFOSFATIDILGLICEROL=CARDIOLIPINA
esfingosina+ácido graso+fosfato+colina
Esfingomielina
Esfingosina+ácido graso+azúcares simples
Cerebrósidos
Esfingosina+ácido graso+2,6-azúcar simple + Ac sialico
Gangliosido
proteínas que responden a
un estímulo inmunológico y
representan un reconocimiento
e interacciones moleculares
altamente específicas.
Son glucoproteínas, y están
constituidas por 4 cadenas
polipeptídicas
Inmunoglobulinas
Son la clase más grande de proteinasas de mamíferos. Se les llama así porque tienen
un residuo de serina catalíticamente esencial en sus sitios activos. Las serina
proteinasas son óptimamente activas a pH neutro y juegan un papel importante en la
proteólisis extracelular. Esta clase de proteinasas incluye enzimas digestivas (tripsina
y quimotripsina), proteinasas de leucocitos y muchas de las proteínas involucradas en
la coagulación, fibrinólisis y activación del complemento (mecanismo del sistema
inmune)
Serina proteasas
se adhieren a
sitios de regulación del ADN para controlar
la expresión génica.
Están constituidas de aminoácidos
organizados de tal forma que les permite
interactuar con sitios específicos para cada
gen o conjunto de genes.
Proteínas de unión al ADN
mantienen un suministro de oxígeno esencial para el
metabolismo oxidativo. La estructura tetramérica (4 cadenas polipeptídicas) de la
hemoglobina permite interacciones cooperativas que son centrales para su función.
Las principales son HbA1, HbF, HbA2
Hemoglobinas
digestión de proteínas de la dieta comienza
en el
estómago
