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bioquimica 10 2do parcial > Repaso general > Flashcards

Repaso general Flashcards

1
Q

¿Donde ocurre la ω-Oxidación?

A

hígado y riñón

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2
Q

La insulina estimula la enzima(acidos grasos)….?

A

HMG-CoA reductasa y la sintasa de acetil-CoA, y también aumenta la captación de lipoproteínas de baja densidad (LDL) por las células.

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3
Q

El glucagon inhibe la?

A

HMG-CoA reductasa y aumenta la actividad de la enzima fosfatasa, que desfosforila y desactiva la HMG-CoA reductasa.

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4
Q

En donde ocurre la cetogénesis?

A

matriz mitocondrial de células hepáticas

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5
Q

Patologías relacionadas en cetosis

A

Acidosis metabólica , Buffers reducidos , Respiración Kaussmaul’s (hiperventilación), Aliento a acetona , Diuresis osmótica , Perdida de sodio , Deshidratación agravada por la perdida de sodio , Coma

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6
Q

Cetonemia

A

aumento de cuerpos
cetónicos en la sangre.

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7
Q

Cetonuria

A

excreción de cuerpo
cetónicos en la orina y la acetona
por la respiración.

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8
Q

Hormona inhibidora de la HMG CoA Reductasa

A

Glucagón

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9
Q

Inhibidores de HMG-CoA Reductasa

A

Glucagón, Cortisona, estatinas

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10
Q

Activadores de la HMG-CoA Reductasa

A

Insulina, Tiroxina

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11
Q

En donde ocurre la sintesis de acidos grasos?

A

Citoplasma

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12
Q

Donde ocurre la β Oxidación

A

Mitocondria

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13
Q

Regulación Alosterica de Acetil-CoA Carboxilasa

A

Citrato aumenta su actividad , los acidos grasos inhiben su actividad ya que ya hay suficientes acidos grasos y no hay que hacer mas

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14
Q

Activadores de la movilización de lipidos (Beta Ox.)

A

Epinefrina , Glucagón , Bajo nivel de glucosa

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15
Q

Si la Hormona lipasa sensible se encuentra activa estoy descomponiendo trigliceridos , verdadero o falso?

A

verdadero

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16
Q

Regulación genica-sintesis de colesterol

A

A mayor colesterol en la sangre se inhibe la sintesis del colesterol

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17
Q

la forma desfosforilada favorece

A

la sintesis de colesterol

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18
Q

proteina que marca a las proteinas

A

ubiquitina

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19
Q

mecanismos de degradacion de proteinas

A

ubiquitina-proteosoma y sisterma lisosomico

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20
Q

celulas principales——>

A

pepsina

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21
Q

pepsina—–>

A

pepsinogeno

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22
Q

gases con propiedades alucinogenas

A

metano, etano y etileno

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23
Q

Vitaminas del complejo B

A

Tiamina(B1), riboflavina(B2), niacina(B3) , Biotina(B7), Acido Pantotenico(B5).

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24
Q

Vitaminas que no pertenecen a un complejo

A

Vitamina c

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25
Q

Vitaminas del complejo B Hematopoyeticas

A

Acido folico (B9) Cobalamina B12

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26
Q

(Otras vitaminas)

A

Piridoxina(B6) Piridoxal piridoxamina

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27
Q

Deficiencia de B9

A

Anemia Megaloblastica

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28
Q

Deficiencia de B12

A

Acumulación de AG ramificados , afectan al SNC , anemia pernica

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29
Q

Deficiencia de Vitamina C

A

Escorbuto

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30
Q

Deficiencia de Tiamina(B1)

A

Beriberi

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31
Q

Deficiencia de Niacina (B3)

A

Pelagra , dermatitis , diarrea, demencia , muerte

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32
Q

Deficiencia de Riboflavina (B2)

A

dermatitis , quelosis , glositis

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33
Q

Deficiencia de vitamina A

A

Ceguera

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34
Q

Deficiencia de Vitamina D

A

Raquitismo , reumatismo , osteodistrofia renal , hipoparatiroidismo

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35
Q

Deficiencia de Vitamina K

A

Anemia Hemolitica , Ictericia

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36
Q

Inicio de la digestion quimica de las proteinas

A

Estomago—Celulas Principales—Pepsinogeno—-pepsina–

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37
Q

Productos de la pepsina——>

A

Oligopeptidos , aminoacidos libres

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38
Q

Enzimas pancreaticas que se especializan en la digestion de proteinas

A

Colecistocinina—–>Tripsina , quimiotripsina , Elastasa, Carboxipeptidasa

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39
Q

Recambio proteico de proteina corporal

A

200-400 g

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40
Q

3 formas de autofagia:

A

Mediada por chaperona
– Microautofagia
– Macroautofagia

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41
Q

Componentes Estructurales de las Proteínas:

A

L-Aminoácidos

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42
Q

Precursor de la Familia de los Aromáticos

A

Fosfoenolpiruvato

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43
Q

Cuál de las siguientes no es una Enzima Pancreática

A

Fosfatasa Alcalina

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44
Q

Las Reacciones de Transaminación:

A

Incorporan el grupo de la Glucosamina a un Aminoácido

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45
Q

Es el Sistema de Degradación Proteico que involucra la Secreción de las Hormonas Colecistocinina y Secretina

A

Degradación de la Dieta

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46
Q

El Recambio Proteico está en función de:

A

Todas las Anteriores

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47
Q

Es la primera Proteína Proteolítica que actúa sobre las Proteínas de la Dieta:

A

Pepsina

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48
Q

Familia de Aminoácidos que provienen del Gliceraldehido-3-Fosfato:

A

Serina

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49
Q

Interacción Covalente que forma parte de las Interacciones de los Aminoácidos:

A

Fuerzas de Van Der Waals

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50
Q

Es la Enzima que realiza la Desaminación Oxidativa de la Glutamina:

A

Glutaminasa

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51
Q

El Código de tres y una letra, corresponde a la Nomenclatura referida a:

A

Aminoácidos

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52
Q

En la Reacción de Transaminación interviene una Vitamina, que es:

A

Piridoxina

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53
Q

Es el Cofactor que nos sirve para la Síntesis de Histidina y Nucleótidos:

A

5-Fosforiboribosil-1-Pirofosfato (PRPP)

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54
Q
  1. A su consultorio se presenta un joven de 17 años que últimamente refiere Mareos, Vómitos, se siente Débil e incluso presentar Cuadros de Diarrea, analizando sus Estudios en Sangre se encuentra que posee 190 Micro/Litro de Amonio, sin embargo el comenta que su Consumo Proteico es Bajo, ante esta situación, como estaría el Balance de Nitrógeno en su paciente:
A

Sería negativo

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55
Q

Esta clasificación permite agrupar a los Aminoácidos en alifáticos, ramificados. Azufrados, etc:

A

De acuerdo a la estructura de la cadena lateral

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56
Q

La Metionina a qué Familia pertenece:

A

Aspartato

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57
Q

En el Catabolismo de los Aminoácidos el grupo Amino se destina a la Formación de:

A

Urea

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58
Q

En situación de Ejercicio. ¿Cuál de los siguientes proveería el mayor nivel de Amonio?

A

Musculo

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59
Q

El Amonio Libre puede ser Neutralizado al asociarse a este Aminoácido, generando un nuevo Aminoácido que permitirá un mayor Transporte de Moléculas de Amonio ¿Cuál es el Aminoácido que puede fijar este Amonio en Exceso?

A

Glutamato

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60
Q

Las siguientes Peptidasas son activadas por el Tripsina a excepción de:

A

Pepsina

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61
Q

El Amoniaco es un producto altamente tóxico para las células, especialmente para el Cerebro ¿Cuál de los siguientes transporta el Amonio desde el Cerebro hasta el Hígado?

A

Glutamina

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62
Q

¿Cuál de los siguientes Compuestos sirve como Aceptor de Grupo Amino Procedente de la Degradación de muchos Aminoácidos?

A

Alfa-Cetoglutarato

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63
Q

Son Aminoácidos que al degradarse forman intermediarios del Ciclo de Krebs:

A

Glucogénicos

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64
Q

La tripsina:

A

Se libera como tripsinógeno en el intestino delgado

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65
Q

Par Aminoácido/Alfa-Cetoácido que participa en el Ciclo de la Urea:

A

Aspartato/Oxalacetato

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66
Q

Son los Aminoácidos que representan las secuencias conocidas como PEST:

A

Prolina-Glutamato-Serina-Treonina

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67
Q

Cantidad de ATP utilizado en la Regeneración del Glutatión:

A

3ATP

68
Q

La Urea tiene dos Grupos Nitrogenados, uno viene del Amonio Libre, pero el segundo proviene de un aminoácido el cual es:

A

Glutamato

69
Q

Tiene un Efecto Activador sobre la Síntesis de la Urea:

A

N-Acetil glucosamina

70
Q

El Glutatión está formado por los Aminoácidos que están ordenados de la siguiente manera:

A

Glutamato-Cisteína-Glicina

71
Q

Esta Enzima no pertenece como tal al Ciclo de la Urea, pero es importante para este proceso

A

Carbamoil Fosfato Sintetasa 1

72
Q

Permite la Formación de Citrulina:

A

Ornitina Transcarbamilasa

73
Q

Funciona como un Vasodilatador y se Estimula en Respuesta Alérgicas:

A

Histamina

74
Q

Enzima localizada en la Mitocondria, perteneciente al Proceso de Formación de Urea:

A

Carbamoil Fosfato Sintetasa 1

75
Q

¿Cuál de las siguientes no es una forma de Regulación del Ciclo de la Urea?

A

Modificación Covalente

76
Q

precursor de las Catecolaminas

A

Tirosina

77
Q

En el Ciclo de la urea la liberación de esta molécula ocurre en:

A

Citosol

78
Q

En el Catabolismo de los Aminoácidos en los Mamíferos, el Amonio se elimina en forma de:

A

Urea

79
Q

El Ciclo de la Urea también se denomina:

A

Ciclo de Krebs-Henseleit

80
Q

Es el Precursor de la Serotonina

A

Triptófano

81
Q

El Gamma Glutamil Aminoácido representa la unión de:

A

La unión del gamma glutamato con el aminoácido

82
Q

Cuanto Cataliza su Reacción, obtenemos Arginina y Fumarato:

A

Arginosuccinato Liasa

83
Q

La deficiencia de este neurotransmisor está asociada al Parkinson:

A

Dopamina

84
Q

Es un componente que únicamente se encuentra en el ADN

A

Timina

85
Q

La retroalimentación o regulación feedback (último producto regula la síntesis del compuesto en la primera enzima de la vía) es el mecanismo para modelar la síntesis de:

A

Todas las anteriores

86
Q

La Citosina/Citocina se forma en la misma ruta metabólica de

A

Uridina

87
Q

Resulta de la combinación de la base nitrogenada con un azúcar:

A

Nucleósido

88
Q

Es la Enzima regulatoria principal de la síntesis de purinas

A

Glutamina PRPP Amidotransferasa

89
Q

Cuál de los siguientes no proporciona ningún átomo a la estructura de las purinas:

A

Carbamoil Fosfato

90
Q

Es la Enzima responsable de formar la timina

A

Timidilato Sintasa

91
Q

La adenina y la guanina se forman a partir del:

A

IMP

92
Q

Es aquel proceso de síntesis de nucleótidos donde se reutilizan los productos catabólicos:

A

Ruta de Salvamento o Recuperación

93
Q

Es un componente que únicamente podemos encontrar en el RNA:

A

Uracilo

94
Q

Cuál de las siguientes no es una pirimidina:

A

Adenina

95
Q

Es el producto catabólico de las purinas

A

Ácido Úrico

96
Q

Son los componentes de un nucleótido:

A

Todas las anteriores

97
Q

Son los componentes de un nucleótido:

A

Base nitrogenada, azúcar, grupos fosfato

98
Q

Es la enzima regulatoria principal de la síntesis de pirimidinas

A

Aspartato Transcarbamilasa

99
Q

El transporte de ácidos grasos del tejido adiposo a otros tejidos para metabolizarlos es una función de cuál de los siguientes compuestos:

A

Albúmina

100
Q

¿Cuál de los siguientes tiene un efecto alostérico positivo en la síntesis de novo de ácidos grasos, en el paso regulador (Acetil-CoA Carboxilasa, es el paso regulador de la síntesis de ácidos grasos?

A

Citrato

101
Q

precursor de la familia de la histidina

A

Ribosa-5-Fosfato

102
Q

Durante los periodos de ayuno, ¿Cuál de los siguientes sería un precursor de los cuerpos cetónicos?

A

Palmitato

103
Q

Está estudiando la biosíntesis de colesterol en una línea celular proveniente de un hepatoma humano, descubrieron que a diferencia de las células hepáticas normales, la adición de oxiesteroles como el 25-Dihidrocalciferol, no conduce a una reducción en las mediciones de colesterol recién sintetizado. Estas observaciones indican que la reproducción/regulación normal de una enzima en la biosíntesis de colesterol es defectuosa. ¿Cuál de las siguientes sería más probable que estuviera afectada?

A

HMG-CoA reductasa

104
Q

Los hepatocitos transportan cuerpos cetónicos a la circulación porque ellos carecen (en cuál de las siguientes enzimas) de cuál de las siguientes enzimas:

A

Succinil CoA transferasa (Tioforasa)

105
Q

En tejido adiposo, la síntesis de triglicéridos a partir de los ácidos grasos derivados de los
quilomicrones requiere de la glucólisis para la síntesis de cuál de los siguientes:

A

Glicerol-3-Fosfato

106
Q

Se encuentra a un niño de 6 años con debilidad muscular progresiva, tiene un defecto sistémico en la producción de Carnitina. Por lo tanto, este niño tiene una capacidad limitada para producir ATP en el músculo esquelético debido a un defecto en la Beta- Oxidación. ¿Cuál de los siguientes es el resultado más probable de este defecto en el músculo?

A

Incrementa sus niveles de triglicéridos

107
Q

El alopurinol es un inhibidor de la xantina oxidasa. ¿Se esperaría que la administración de alopurinol a un paciente con gota y niveles normales de HGPRT conduzca a cuál de los siguientes?

A

Aumento de hipoxantina en la orina

108
Q

Durante un episodio de gastroenteritis una adolescente de 13 años cae en coma debido a que se reduce la ingesta de alimentos por el desarrollo de vómitos progresivos .Se observa hipoglucemia y ausencia de cuerpos cetónicos en sangre y orina. ¿Cuál de los siguientes compuestos si tuviera un defecto en el metabolismo presentaría una similar sino— que se encontró en esta paciente?

A

Ácidos grasos de cadena larga

109
Q

Un varón caucásico de 65 años acude a su examen físico anual, Su médico de cabecera obtiene un panel de función hepática que incluye un nivel de aspartato aminotransferasa sérica (AST, también como SGOT) de 350 U/L. (normal 15-45) y una alanina aminotransferasa sérica (ALT, también conocida como SGPT) de 280 U/L (normal 10-40).
¿Cuál de las siguientes opciones ejemplifica de mejor manera el papel de las transaminasas como AST y ALT en el metabolismo de este paciente?

A

Producir urea e inhibir la gluconeogénesis

110
Q

Las estatinas son una clase de medicamentos comúnmente usados para controlar la hipercolesterolemia, ya que funcionan disminuyendo los niveles de colesterol circulante ¿Cuál sería el mecanismo que hace reducción?

A

Disminuye la absorción de colesterol en el intestino

111
Q

Cuando los ácidos grasos de cadena impar se oxidan, el producto final es Acetil-CoA y Propionil-CoA. Para usar los propionilos, la molécula se carboxila y finalmente se convierte en Succinil-CoA entrando al ciclo de Krebs. ¿Cuál de los siguientes representa una vitamina requerida para formar la coenzima necesaria en los pasos de conversión?

A

Riboflavina (Vitamina B2)

112
Q

¿Cuál de los siguientes síntomas puede presentarse con mayor frecuencia en bebés que padecen en deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, si los periodos entre comidas son prolongados?

A

Hipoglucemia

113
Q

Un adolescente de 15 años ha sido diagnosticado con metinitis pigmentosa, polineuropatía periférica y ataxia cerebelosa, el análisis de su líquido cefalorraquídeo indicó un alto contenido de proteínas pero sin alteración en número de células. Una evidencia clínica reveladora fue que este paciente tenía un nivel alto de ácido fitánico (ácido graso ramificado) en suero, ¿Estas conclusiones son indicativas de cuál de los siguientes trastornos?

A

Síndrome de Refsum (Acumulación de ácido fitánico)

114
Q

La concentración en suero de Acetoacetato y Beta-Hidroxibutirato, se incrementa dramáticamente en 3 días de ayuno porque incrementan, cuál de los siguientes procesos:

A

Cetogénesis

115
Q

Durante el ayuno prolongado, el cerebro incrementa el uso de cuál de los siguientes procesos en sangre:

A

Beta-Hidroxibutirato/Incrementa la concentración de Beta-Hidroxibutirato (ya que
en ayuno prolongado se incrementa la generación de cuerpos cetónicos)

116
Q

La síntesis y oxidación de ácidos grasos toma lugar en el citosol y en la mitocondria respectivamente, el malonil-CoA previene la aparición simultánea de ambos procesos (ósea que es regulador de uno de los dos) porque inhibe a ¿Cuál de las siguientes enzimas?

A

CAT 1

117
Q

Un niño de 2 años ingresa en el hospital debido a debilidad generalizada, episodios repetidos de vómitos y cómo después de varios días de ingesta reducida en alimentos debido a la enfermedad que se debe, lo tratan con éxito con glucosa intravenosa; después de 13 horas de ayuno, el niño está bien los niveles de glucosa y Beta-Hidroxibutirato son bajos mientras que las concentraciones de carnitina libres se incrementa. Los triglicéridos contienen sólo ácidos grasos de cadena media y se le proporcionan como alimento y se percibe el incremento de Beta-Hidroxibutirato sérico. ¿Qué tiene que ver los ácidos grasos de cadena media con el tratamiento que se le está dando al niño?, ¿En dónde estaría la deficiencia?

A

Deficiencia de MCAD/Deficiencia en el transportador que asocia la Carnitina con
ácidos grasos (Deficiencia de Acil-CoA Deshidrogenasa de cadena media [En ayuno
esperamos que los niveles de glucosa están bajos y los niveles de Beta-
Hidroxibutirato estén elevados, esperamos que la Carnitina en ayuno baje por lo
tanto en el niño se están acumulando, y el tratamiento para este niño son solo
ácidos grasos de cadena media, en donde está la deficiencia de este niño])

118
Q

Cuando las células adquieren suficiente energía de manera que la tasa del flujo hacia el ciclo de Krebs disminuye, el exceso de Acetil-CoA que no puede oxidarse se convierte nuevamente en grasa, para que los carbonos del Acetil-CoA mitocondrial sirvan como precursor de la síntesis de grasas, deben ser agregados al citosol ¿Cuál de las siguientes representa la molécula que se utiliza para transportar Acetil-CoA al citosol?

A

Citrato (Es el que saca el Acetil-CoA de la mitocondria al citosol)

119
Q

¿Cuál de las siguientes modificaciones/codificaciones incrementa el funcionamiento de sales biliares en un rango de pH mayor y les da también mayor carácter anfipático (es decir, que tiene mayor potencial de juntar a las grasas)?

A

Conjugación con taurina o glicina (Precursores de sales biliares)

120
Q

¿Cuál de las siguientes está involucrado en el transporte de nuevos triglicéridos sintetizados en el hígado?

A

VLDL

121
Q

Ciertas acidemias orgánicas o trastornos de oxidación de ácidos grasos también implicarán amoniaco elevado. Esto se relaciona con la ubicación de las reacciones del ciclo de la urea, ¿En cuál de los siguientes orgánulos celulares ocurre?

A

a. En la matriz mitocondrial y el citosol el ciclo de la urea se lleva a cabo en las 2 primeras reacciones en la mitocondria y después
en el citosoll

122
Q

Enzima que se encarga de formar los desoxirribonucleótidos:

A

Ribonucleótido reductasa

123
Q

¿La Thioredoxina (Tiorredoxina reductasa) está involucrada en cuál de las siguientes reacciones?

A

Conversión de un ribonucleótido a un desoxirribonucleótido

124
Q

Una madre ha llevado a su bebé de 3 meses al pediatra e indica que el bebé está letárgico y tiene poca succión y parece no estar interesado en comer. Además, la madre observa que los pañales del bebé a menudo huelen a azúcar quemada. ¿Es probable que el bebé tenga un defecto en cuál de las siguientes enzimas?

A

alfa-cetoácidodeshidrogenasadecadenaramificada

125
Q

Un hombre de 22 años acude al médico 1 semana después de un episodio de dolor intenso en el flanco derecho que se resolvió con el paso de un cálculo renal. Su hermano de 25 años tenía síntomas similares hace 1 año. Es muy probable que este paciente tenga una mayor concentración de orina de cuál de los siguientes aminoácidos ácidos:

A

lisina y cistina

126
Q

en donde se producen las bases nitrogenadas

A

en el citosol

127
Q

Cuales son las purinas

A

Adenina y guanina

128
Q

Cuales son las pirimidinas

A

Citosina , timina , uracilo

129
Q

en donde se encuentra la timina

A

ADN

130
Q

En donde se encuentra el uracilo

A

ARN

131
Q

En donde se encuentra la citosina

A

ADN Y ARN

132
Q

Enzimas del mecanismo de salvamento de las purinas

A

Cinasas , Cinasa de adenosina

133
Q

Enzimas del mecanismo de salvamento de las pirimidinas

A

Uridina cinasa , timina cinasa

134
Q

Enzimas del mecanismo de salvamento a partir de bases nitrogenadas

A

Fosforibosiltransferasas (orotato fosforibosiltransferasa)

135
Q

sustratos que se requieren en la sintesis de novo de las purinas

A

Ribosa , ATP , Aminoacidos(glutamina , glicina , aspartato) , bicarbonato , folatos

136
Q

regulación de la síntesis de novo de las purinas

A

la acumulación de IMP, AMP Y GMP puede detener la síntesis , formación de PRPP , 5 fosforibosilamina es
mucho más importante

137
Q

sustratos de la síntesis de novo de las pirimidinas

A

Aspartato , glutamina , PRPP, carbomoil fosfato , bicarbonato

138
Q

trastorno que causa la deficiencia de orotato fosforibosiltransferasa

A

Aciduría Orotica

139
Q

a partir del
orotidilato

A

Se sintetizan los
correspondientes
ribonucleotidos UMP que
durante el mismo proceso
originara la CTP

140
Q

regulación de la síntesis de novo de las pirimidinas

A

N-Carbamoilaspartato—>uridina

141
Q

en donde se encuentran los desoxiribonucleótidos

A

en el ADN exclusivamente

142
Q

,principal diferencia con respecto
a los ribonucleotidos

A

2-desoxiribosa en
lugar de la ribosa

143
Q

enzima que sintetiza los ribonucleotidos

A

RIBONUCLEÓTIDO
REDUCTASA

144
Q

Regulación de RIBONUCLEÓTIDO
REDUCTASA

A

ATP- Aumenta la actividad/dATP - Inhibidor general de todas las
reacciones

145
Q

enzima que sintetiza el desoxiribonucleótido de timina

A

TIMIDIATO
SINTASA

146
Q

donador del metilo de la timidilato sintasa

A

N5-N10
metilenotetrahidrofolato

147
Q

deficiencia que detiene la síntesis de
nucleótidos afectando la división
celular.

A

deficiencia de folatos

148
Q

deficiencia DE adenosida
desaminasa

A

sindrome de
inmunodeficiencia grave (SCID).

149
Q

exceso de degradación de las purinas ocasiona

A

GOTA

150
Q

producto de las Pirimidinas

A

urea del nitrogeno eliminado durante la degradación

151
Q

agentes quimioterapeuticos y nucleotidos

A

fluoracilo, metotrexato y otros

152
Q

Lípidos apolares

A

triacilgliceroles, ésteres de colesterol

153
Q

Lípidos anfipáticos

A

fosfolípidos, esfingolípidos,
eicosanoides

154
Q

contienen una región hidrofóbica y una hidrofílica

A

Lípidos anfipáticos

155
Q

están formados por un alcohol (glicerol), fosfato,
ácidos grasos y una base

A

Fosfoacilgliceroles

156
Q

la cabeza polar del fosfoacilglicerol
puede ser cualquiera de
las estructuras

A

(colina, etanolamina,
serina, etc).

157
Q

si la cabeza polar es Colina

A

FOSFATIDILCOLINA cuyo nombre común es LECITINA

158
Q

si la cabeza polar es Etanolamina

A

FOSFATIDILETANOLAMINA=CEFALINA

159
Q

si la cabeza polar es glicerol

A

DIFOSFATIDILGLICEROL=CARDIOLIPINA

160
Q

esfingosina+ácido graso+fosfato+colina

A

Esfingomielina

161
Q

Esfingosina+ácido graso+azúcares simples

A

Cerebrósidos

162
Q

Esfingosina+ácido graso+2,6-azúcar simple + Ac sialico

A

Gangliosido

163
Q

proteínas que responden a
un estímulo inmunológico y
representan un reconocimiento
e interacciones moleculares
altamente específicas.
Son glucoproteínas, y están
constituidas por 4 cadenas
polipeptídicas

A

Inmunoglobulinas

164
Q

Son la clase más grande de proteinasas de mamíferos. Se les llama así porque tienen
un residuo de serina catalíticamente esencial en sus sitios activos. Las serina
proteinasas son óptimamente activas a pH neutro y juegan un papel importante en la
proteólisis extracelular. Esta clase de proteinasas incluye enzimas digestivas (tripsina
y quimotripsina), proteinasas de leucocitos y muchas de las proteínas involucradas en
la coagulación, fibrinólisis y activación del complemento (mecanismo del sistema
inmune)

A

Serina proteasas

165
Q

se adhieren a
sitios de regulación del ADN para controlar
la expresión génica.
Están constituidas de aminoácidos
organizados de tal forma que les permite
interactuar con sitios específicos para cada
gen o conjunto de genes.

A

Proteínas de unión al ADN

166
Q

mantienen un suministro de oxígeno esencial para el
metabolismo oxidativo. La estructura tetramérica (4 cadenas polipeptídicas) de la
hemoglobina permite interacciones cooperativas que son centrales para su función.
Las principales son HbA1, HbF, HbA2

A

Hemoglobinas

167
Q

digestión de proteínas de la dieta comienza

A

en el
estómago

bioquimica 10 2do parcial (17 decks)

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