Repaso general Flashcards
Fase en la que el estudio se realiza en pacientes sanos y sin anonimato.
Fase 1.
Para determinar si un agonista es parcial o total se utiliza el concepto de:
Eficacia.
¿A qué pruebas se debe de someter a un fármaco para saber si es genérico?
Bioequivalencia.
¿Qué ocurriría si se administran los siguiente fármacos al mismo tiempo en un paciente?
Fluoroquinolona (inhibidor de 1A2) y Clozapina (sustrato de CYP1A2).
Clozapina tardará más tiempo en metabolizarse porque está siendo inhibida.
Después de una sobredosis de Iasmiditan, se observa que la concentración en plasma es de 32 mg/l.
¿Cuánto se tardará en alcanzar una concentración de 4mg si el tiempo de vida media es de 6 horas?
18 horas.
Inhibir la actividad de la colinesterasa es un ejemplo de:
Agonismo funcional.
¿Cuál es el antídoto por intoxicación por Rivotril? (Modulador alostérico del receptor GABAa?
Flumazenil.
¿A qué proceso corresponde el determinar la concentración de un fármaco en la circulación sistémica?
Farmacocinético.
¿Qué toxíndrome puede producir salivación excesiva, mucho lagrimeo, diarrea, cólicos y miosis?
Colinérgico.
¿Cuál es el antídoto para la sobredosis de atropina? (Sx anticolinérgico).
Inhibidor de la colinesterasa.
¿Qué efecto podemos esperar al administrar de forma intravenosa un agonista de los receptores muscarínicos?
Favorecer respuesta parasimpática.
Principal proteína transportadora en la sangre.
Albúmina.
Menciona un fármaco que tenga la mejor selectividad por receptor.
Agonista de receptores 5HT1F (receptor de serotonina muy particular).
La administración parenteral de un medicamento parasimpaticomimético producirá:
Miosis (contracción pupilar).
Un fármaco útil para el tratamiento de paciente de trastorno depresivo es el Prozac (Fluotexina). ¿Cuál es su mecanismo de acción?
Inhibidor selectivo de la recaptura 5HT. (ISRS)
El diclofenaco tiene t1/2 en plasma de 1 a 2 horas, pero sus efectos terapéuticos en el tratamiento de la artritis reumatoide duran mucho más.
Esta prolongación del efecto terapéutico se debe a:
Su acumulación en el líquido sinovial.
El volumen de distribución de un fármaco será mayor si el fármaco:
Se encuentra más ionizado dentro de las células que en el plasma.
Si se inicia un tratamiento con un antagonista de los receptores B-adrenérgicos, ¿cuál sería el efecto esperado?
Disminución del gasto cardiaco.
¿Cómo se le conoce a la interacción entre receptor/ligando que es capaz de disminuir la capacidad constitutiva?
Agonista inverso.
¿Cuál es el antídoto para una intoxicación por un agonista de receptores opioides?
Naloxona.
Verdadero o falso.
El acetaminofén (paracetamol) es el que tiene menor eficacia antinflamatoria.
Verdadero.
¿Qué fármaco puede generar efectos adversos de tipo D en mujeres embarazadas?
Talidomida.
La mutación de genes que codifican la expresión de citocromos P450 es una variación farmacogénica de tipo:
Farmacocinética.
El aumento de BDNF es uno de los efectos de:
Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS)
