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EMBRIO GILDA > REPASO EMBRIO > Flashcards

REPASO EMBRIO Flashcards

1
Q

CUANDO INICIA LA ESPERMATOGENESIS

A

EN LA PUBERTAD, INICIA LA MITOSIS DE ESPERMATOGONIAS

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2
Q

TIPO DE MEIOSIS QUE SU DIVISION ES REDUCCIONAL

A

MEIOSIS 1- separa cromosomas homologos

MEIOSIS 2 - ECUATORIAL

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3
Q

EJEMPLO DE CELULAS CON COMPONENTE HAPLOIDE

A

SEXUALES - espermas y ovulos
cells germinales

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4
Q

FASE DE LA MITOSIS DONDE SE ALINEAN CROMOSOMAS EN EL ECUADOR

A

METAFASE

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5
Q

FOLICULO PRIMARIO

A

OVOCITO INMMADURO, celulas cubicas

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6
Q

ARRESTOS DE LA OVOGENESIS

A

**1. PROFASE 1 **- DIPLOTENO O DICTIOTENO (OVOCITO PRIM)
**2. METAFASE 2 **(OVOCITO SEC)

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7
Q

DIFERENCIAS ENTRE FOLICULO PRIMORDIAL, PRIMARIO Y MADURO

A

PRIMORDIAL - CELL PLANAS
PRIMARIO - CELL CUBICAS ovocitos primarios
MADURO - CELLS COLUMNARES CON OVOCITOS SEC ADENTRO

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8
Q

CUANDO SE COMPLETA MEIOSIS II DEL OVOCITO

A

CUANDO HAY FECUNDACION

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9
Q

QUE ES EL EPIBLASTO

A

CAPA BILAMINAR VIENE DE LA MASA CELULAR INTERNA DEL EMBRIOBLASTO

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10
Q

EN QUE SE DIVIDE EL TROFOBLASTO

A

EN CITOTROFOBLASTO Y SINCITIOTROFOBLASTO (PRODUCE HORMONA CORIONICA GONADOTROPINA EN LAS PRUEBAS DE ORINA)

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11
Q

QUE TIPO DE DEFECTO CONGENITO ES EL PIE EQUINOVARO

A

deformacion, de la estructura normaal perdida de asimetria o funcion

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12
Q

que tipo de defecto tiene un px con:
* agesia renal
* oligodramios
* hipoplasia pulomonar
* compresion fetal

A

secuecia de potter

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13
Q

3 capas germinales

A
  • endodermo
  • mesodermo
  • ectodermo
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14
Q

que deriva el mesodermo

A
  • somitas
  • miotomas
  • dermatomas
  • escelroma
  • sistema vascular
  • sistema urogenital
  • bazo
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15
Q

tipo de sangre de la vena y arteria al cordon umbilical

A
  • vena: oxigenada
  • arteria: desocigenads
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16
Q

cuantas arterias y venas tiene el cordon

A

2 arterias
1 vena

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17
Q

a que se asocia la arteria umbilical unica

A
  • nada pero cuando hay malformaciones renales, cardiacas y urinarias
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18
Q

mola parcial

A

2 espermas y 1 ovulo normal

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19
Q

que son las celulas de la cresta neural

A

son neuroectodermicas cuando se fusionan los pliegues del tubo neural hacen ganglios, septos cardiacos y hace el **tabique tronco-conal **

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20
Q

vellosidad primaria

A

es la que tiene citotrofoblasto y sincitotrofoblasto

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21
Q

vellosidad secundaria

A

mesodermo

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22
Q

vellocidad terciaria

A

tejido

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23
Q

prematuro y postermino

A

menos de las 37 semanas
- piel delgadita
- no tiene desarrollado todo

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24
Q

posttermino

A

mas de las 42 semanas
- piel pelada

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25
Q

peso bajo al nacimiento

A

abajo de 2.5 kg para edad gestacional

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26
Q

patologia placentaria donde las velllosidades que se adhieren a las fibras musculares en lugar de la decidua

A

placenta acreta

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27
Q

gemelos dicgotos vs monocigotos

A

dicigotos vienen de 2 ovulos direnetes, monocigotos viene de 1 solo ovulo

si el sexo es diferentea fuerxa son 2 ovulos diferentes

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28
Q

derivados de las vesiculas encefalicas primarias

A
  1. prosencefalo
  2. mesencefalo
  3. romoboencefalo
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29
Q

vesiculas encefalicas secundarias

A
  1. telencefalo
  2. diencefalo
  3. mesencefalo
  4. metencefalo
  5. mielencefalo
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30
Q

tetralogia de fallot

A

comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y encabalgamiento de la aorta.

31
Q

onfalocele vs gastrosqusis

A

onfalocele cubierto por membrana y la gastrosquisis pared abierta

32
Q

etapas del desarrollo pulmonar fetal mas caracteristicas

A
  • pseduoglandular
  • canicular
  • sacurlar
  • alveolar
33
Q

sacular

A

surfactante, division de los sacos terminales
formacion de barerera alveolo - capilar
neumocitos tipo I y neumocito tipo III (surfactante)

34
Q

factor de riesgo de tubo neural

A

acido folico

35
Q

factor d riesgo de cardiopatia congenita

A

diabetes gestacional

36
Q

factor de riesgo de dx distres respiratorio

A

prematurez, diabetes gestacional

37
Q

factor de riesgo de onfalocele/gastrosquisis

A

edad materna joven y causas geneticas

38
Q

factor de riesgo de trisomia 13, 18, 21

A

edad materna avanzada

39
Q

factor de riesgo de enfermedades dominantes de novo

A

edas paterna avanzda

40
Q

px masculino con agesia renal, malformacion anal, y fistula traqueosofagica

A

VACTERL

41
Q

TIPO DE HERENCIA DE ACONDROPLASIA

A

DOMINANTE

42
Q

TIPO DE HERENCIA DE FIBROSIS QUISTICA

A

RECESIVA

43
Q

TIPO DE HERENCIA DE NEUROPATIA OPTICA DE LEBER

A

MITOCONDRIAL

43
Q

TIPO DE HERENCIA DE DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

A

LIGADA AL X RECESIVA

44
Q

PX CON CARDIPATIA Y SIGNO GRIEGO DE LOS OJITOS

A

WOLF

45
Q

2 MALFORMACIONES CONGENITAS FRECUENTES EN SX DE DOWN

A

CIV EN MEXICO
ATRESIA DUODENAL
CANAL COMPLETO - CIV, CIV, VALVULA AV COMUN

46
Q

PRINCIPAL CAUSA DE MORBILIDAD HEMATOLOGIACA DE SX DE DOWN

A

LEUCEMIA

47
Q

UN BEBE QUE NACE CON HIPOMOBILIDAD FETAL, ANOMALIA CON PRESENTACION
* HIPOTONIA
* DIFICULTADES PARA LA ALIMENTACION, CRIPTORQUIDEA
* OBESIDAD

A

SINDROME DE PRADER WILLI

48
Q

PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: FIBROSIS QUISTICA

A
  • INFECCION RESPIRATORIA
  • INSUFICIENCIA PAMNCREATICA
  • DIARREA
49
Q

PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: MUCOPOLISACARIOSIS

A
  • FASCIES TOSCAS
  • HEPATO-ESPLENOMEGALIA
  • TALLA BAJA DESPROPORCIONADA
50
Q

PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: DX DE RETT

A
  • MUJERES CON NEURODESARROLLO
  • MOV DE LAVADO DE MANOS
51
Q

PRINCIPALES MANIFESTACIONES DE: ACONDROPLASIA

A
  • TALLA BAJA
  • ACORTAMIENTO RIZOMELICO
  • FRENTE PROMINENTE
  • MANOS EN TRIDENTE
52
Q

ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : RECIEN NACIDOS

A

TRISOMIA 21 - DOWN

53
Q

ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : ABORTOS

A

TRISOMIA 16

54
Q

ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : AMENORREA PRIM

A

45 X - TURNER

55
Q

ANEUPLOIDIA MAS FRECUNETE EN : AZOOSPERMIA/INFERTILIDAD

A

47XXY - KLINNEFENTER

56
Q

PX FEMENINO CON AUSENCIA DE MENSTRUACION, QUE OTRO DATO LE INTERESA AL PX

A

AUSENCIA DE VELLO PUBICO

57
Q

Heteroplasmia

A

Presencia de múltiples genomas mitocondriales

58
Q

CARACTERISTICAS PRENATALES DE: TRISOMIA 21

A

TRANLUCENCIA NUCAL AUMENTADA
CARDIPATIA

59
Q

CARACTERISTICAS PRENATALES DE: TRISOMIA 13 - PATAU

A

-HOLOPROSENCEFALIA, LPH

60
Q

CARACTERISTICAS PRENATALES DE TRISOMIA 18 EDWARDS

A
  • QUISTES DE PLEXOS COROIDES
  • ONFALOECELE
61
Q

CARACTERISTICAS PRENATALES DE: SX DE TURNER

A

HIDROPS FETAL

62
Q

PX DE 40 AÑOS DE EDAD, 18 SEMNAAS DE GESTACION, RIESGO DE 1 EN 10 PARA SX DE DOWN EN TAMIZ PRENATA;

A

ALTO - MENOS DE 1 EN 100
INTERMEDIO - 1N 100 A 1 EN 999
BAJO - 1 EN 999

63
Q

FASE DE LA MIEOSIS DONDE S ELLEVA A ACBO LA RECOMBINACION

A

PAQUITENO

64
Q

CONDUCTOS DE MULLER

A
  • UTERO, SUPERIOR DE LA VAHINA Y TROMPAS UTERINAS
65
Q

EN QUE SEMANA SE DIFERENCIAN LOS GENITALES EXTERNOS

A

SEMANA 12

66
Q

EN QUE SEMANA SE PRODUCE EL SRFACTANTE

A

20 A 22 Y EN LA 26 YA HAY LO NECESARIO PARA SOBREVIVIR

67
Q

CAUSAS CROMOSOMICAS DE DE ABORTO EN PRIMER TRIMESTRE

A

TRISMOMIA 16 Y 22

68
Q

EN QUE SEMANA SE PRODUCE LA ORINA

A

9 A 12

69
Q

QUE FORMAN LAS SOMITAS

A

ESQUELETO AXIAL, MUSCULOS Y PIEL ADYACENTE

70
Q

SX DE TRANSFUSION DE FETO-FETAL EN QUE TIPO DE GEMELOS

A

MONOCIGOTOS

71
Q

Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 corresponden de acuerdo a su clasificación a
cromosomas:

A

ACROCENTRICOS

72
Q

Es una alteración estructural balanceada (sin ganancia ni pérdida de información genética):

A

TRANSLOCACION

73
Q

Un mismo individuo con más de 2 líneas celulares, que tienen diferente complemento cromosómico, que derivan de un mismo cigoto:

A

MOSAICO

EMBRIO GILDA (6 decks)

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