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EMBRIO GILDA > p3 > Flashcards

p3 Flashcards

1
Q
  1. Polo caudal:
  2. Polo craneal
A
  1. Recibe el drenaje venoso
  2. Bombea sangre
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2
Q

El derivado arterial del arco aortico 4 del lado izquierdo es:

A
  • La subclavia izquierda
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3
Q

El Sistema Cava (Vena Cava Inferior y Vena Cava Superior) esta formado principalmente por las venas cardinales.

A

VERDADERO

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4
Q

Son factores de riesgo maternos durante el embarazo asociados con Cardiopatías Congénitas en el feto:

A

Diabetes Gestacional, Rubeola, Deficiencia de Ácido Fólico

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5
Q

La formación en espiral de los tabiques del tronco arterioso inicia en la 5ta semana y tiene como resultado la formación de:

A

ARTERIA PULOMONAR Y AORTA

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6
Q

La “Transposición de Grandes Vasos” o “Transposición de Grandes Arterias” se produce cuando el tabique cono-troncal no sigue el curso normal en espiral
generando como resultado:

A

Que la aorta se origine del ventriculo derecho y la arteria pulmonar del ventriculo izquierdo.

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7
Q

El Divertículo de Meckel es resultado de la persistencia de una porción del conducto vitelino que forma una “bolsa”, generalmente es asintomático, pero también puede ocasionar:

A

Una fístula que conecta el íleon con el ombligo, causando humedad y falta de cicatrización

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8
Q

El bronquio principal derecho embrionario es ligeramente más largo que el izquierdo y tiene una orientación más vertical. Esta diferencia se mantiene en el adulto y, en consecuencia es más probable que un cuerpo extraño se localice en el bronquio principal derecho que en el izquierdo.

A

verdadero

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9
Q

Al Síndrome de Dificultad Respiratoria, también se le conoce como **Enfermedad de Membrana Hialina ** y ocurre por una deficiencia de:

A

surfactante

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10
Q

El surfactante es la película monomolecular que reviste las paredes internas de los sacos alveolares. A las 18 semanas de gestación, un bebe prematuro tendría
suficiente para sobrevivir.

A

falso, inicia en la 20-22 semanas y cuando ya esta listo es a las 26 semanas

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11
Q

…

A
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12
Q

…

A
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13
Q

El foramen ciego de la lengua esta involucrado en la formación de la:

A

TIROIDES

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14
Q

Seleccione todos los derivados de los Conductos MESONÉFRICOS (Wolff)

A
  • VAS DEFERENS
  • EPIDIDIMO
  • VESICULA SEMINAL
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15
Q

Seleccione todos los derivados de los CONDUCTOS PARAMESONÉFRICOS (Müller):

A
  • TROMPAS UTERINAS
  • UTERO
  • TERCIO SUPERIOR DE LA VIGINA
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16
Q

Malformación congénita en la que el orificio uretral externo se encuentra en posición anormal por la producción insuficiente de andrógenos y el cierre inadecuado de los
pliegues labioescrotales:

A

hipospadias

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17
Q

El aumento en las terapias de reproducción asistida que producen hiperovulación o donde se transfieren 2 embriones al mismo tiempo dentro de la cavidad uterina, explican el incremento en la frecuencia de:

A

gemelos dicigotos

18
Q

El solenoide, es el máximo nivel de compactación del DNA

A

falso

esta en el segundo nivel

19
Q

La heterocromatina es una cromatina cerrada, con pocos genes que se expresan poco, rica en nucleótidos AT

A

verdadero

20
Q

estructuras de un cromosoma

A

Estructura A: Telómeros, Estructura B: Centrómero, Estructura C: DNA

21
Q

Número de cromosomas que no concuerda con un múltiplo haploide:

A

aneploidia

22
Q

Metodología más útil y frecuente para el estudio de los cromosomas, sobre todo cuando se sospecha de una aneuploidía o poliploidía. Se considera el estándar de oro para rearreglos cromosómicos balanceados:

A

cariotipo por bandas g

23
Q

El DNA se compacta al rededor de los nucleosomas que está principalmente formado por ocho proteínas histonas

A

verdadero

24
Q

porcentaje de aneploidias que se detectan en recien nacidos

A

1%

25
Q

La trisomía autosómica más frecuente en recién nacidos es:

A

sx de down - trisomia 21

26
Q

Personas portadoras de translocaciones balanceadas tienen riesgo a:

A

Tener hijos sanos, portadores de la translocación y abortos

27
Q

CASO 1.Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

Los criterios que hay que aplicar para hacer el diagnóstico clínico de acuerdo con sus
sospecha diagnóstica se

A

criterios de hall

28
Q

CASO 1. La siguiente porción del cuerpo a explorar en este bebé, ya que puede ser muy informativo de la sospecha diagnóstica es:

Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

A

pies y manos

29
Q

CASO 1. En esta edad, es sumamente importante, ya que aumenta la morbi-mortalidad de los pacientes, pedir una interconsulta con:

Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

A

cardiologia por una cadiopato congenita

30
Q

CASO 1. El riesgo de que este paciente con dx de down presente estenosis/atresia duodenal es del:

Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

A

1-4%

31
Q

CASO 1. Los padres están pensando en tener otro bebé, la madre tiene 42 años de edad y le pregunta si existe forma de hacer el diagnóstico de este Síndrome de forma prenatal (antes de que nazca el bebé). Usted le comenta:

Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

A

Si, el dx prenatal

32
Q

CASO 1. El mecanismo más frecuente por el cual se genera una Trisomía 21 es:

A

no disyuncion materna en meiosis

Recién nacido con hipotonía, solicitan interconsulta por “dismorfias faciales”:

33
Q

CASO 2. Paciente masculino de 2 días de vida, con las siguientes características clínicas. Su principal sospecha diagnóstica es:
* MANITA CERRADA Y UÑAS HIPOPLASICAS
* TALON PROMINETE EN MECEDORA (BALANCIN)

A

SX DE EDWARDS - TRISOMIA 18

34
Q

CASO 2. EDWARDS - Los padres le preguntan sobre el pronóstico de vida, a lo que usted contesta:

A

El promedio de vida son 60 días y 5-10% sobreviven 1 año, pero hay casos que llegan a la adolescencia.

35
Q

CASO 3. ¿Cuáles de las siguientes características clínicas le harían sospechar trisomía 13 en un neonato?

A
  • POLIDACTILIA
  • HOLOPROSENCEFALIA
  • LABIO Y PALADAR HENDIDO
36
Q

El Síndrome de Patau es secundario a una:

A

TRISOMIA EN EL CROMOSOMA 13

37
Q

El pronóstico de los pacientes con Trisomía 13- SX DE PATAU es:

A

90% mueren antes del 1 año de edad.

38
Q

CASO 4. Paciente femenino de 16 años de edad, acude a la consulta porque su madre esta preocupada porque “no ha tenido su menstruación”.
De acuerdo a su sospecha diagnóstica, usted esperaría que al nacimiento esta paciente haya presentado:

A

Linfedema periférico de manos/pies y cardiopatía congénita.

39
Q

Le realiza un estudio de Cariotipo por bandas G, con resultado: 45,X/46,XY. Este resultado significa que la paciente:

A

Tiene Síndrome de Turner en Mosaico.

40
Q

El riesgo de esta paciente (por sx de tuner), por el resultado de Cariotipo que tuvo, es de:

A

tumor gonadal

41
Q

caso 5. Paciente masculino de 7 años de edad con cardiopatía congénita, paladar hendido y antecedente neonatal de aplasia del timo.
-La cardiopatía congénita que espero encontrar en este paciente por su alta frecuencia en esta entidad es:

A

Conotruncal y del arco aórtico como Tetralogía de Fallot.

EMBRIO GILDA (6 decks)

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