repaso 3 Flashcards

1
Q

Respecto a las mutaciones, ¿cuál de los siguientes enunciados es CORRECTO?

A

Son cambios heredables en la información genética

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2
Q

Se tiene la siguiente secuencia:

ADN: 3’- T A C A A C -5’

ARNm: 5’- A U G U U G -3’

Péptido: Met - Leu-

¿Cuál es el cambio que se observa?

ADN: 3’- T A C A G C -5’

ARNm: 5’- A U G U A G -3’

Péptido: Met - Stop -

A

Mutación sin sentido

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3
Q

Se tiene la siguiente secuencia:

ADN: 3’- T A C A A C -5’

ARNm: 5’- A U G U U G -3’

Péptido: Met - Leu-

¿Cuál es el cambio que se observa?

ADN: 3’- T A C A G C -5’

ARNm: 5’- A U G U C G -3’

Péptido: Met - Ser -

A

Una transición

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4
Q

Durante la replicación del ADN ocurre un deslizamiento de la cadena hija; esto originará:

A

Una adición

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5
Q

Durante la replicación del ADN, ocurre un deslizamiento en la cadena parental. Esto generará:

A

Una deleción

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6
Q

Los rayos X no se emplean con las mujeres gestantes por el riesgo de mutaciones y malformaciones en el feto, cuyas células se encuentran en proceso de mitosis. Las radiaciones ionizantes, como los rayos X, pueden alterar las bases y causar roturas en las cadenas de ADN.

A

Verdadero

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7
Q

Qué tipo de mutación cromosómica se ilustra a continuación?

ABCDEFG –> ABCDE

A

Deleción

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8
Q

¿Qué tipo de mutación cromosómica se observa a continuación?

ABCDEFG –> ABCDGFE

A

Inversión paracéntrica (no está incluido el centrómero)

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9
Q

Las translocaciones son mutaciones en las que hay intercambio genético entre cromosomas homólogos.

A

falso

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10
Q

¿Qué tipo de mutación se observa a continuación?

ABCDEFG –> ADCBEFG

A

Inversión pericéntrica (está involucrado el centrómero)

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11
Q

La enfermedad de Huntington y el síndrome del cromosoma X frágil son ejemplos de mutaciones dinámicas

A

V

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12
Q

Una mutación puede ocurrir de manera espontánea o inducida por agentes mutagénicos y puede ocurrir en células somáticas o de línea germinal

A

V

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13
Q

Los dímeros de timina se originan como consecuencia de la exposición a los rayos X

A

Falso

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14
Q

Estos polimorfismos son conocidos también como la huella genética, que es una combinación única de regiones repetidas

CHECAR EN CUADERNO

A
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15
Q

Estos polimorfismos son la principal causa de variabilidad genética

A

SNP’s

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16
Q

Se ha formado un dímero de timina en el ADN. El mecanismo de reparación que se dispara es:

A

NER

17
Q

Mecanismo de reparación de ADN involucrado en la corrección de mutaciones espontáneas en las que está involucrada una base nitrogenada y pequeños indels que se generan durante la replicación del ADN.

A

MMR

18
Q

Se ha presentado un daño a nivel de la cadena de ADN. Si el daño solo fue en uno de los dos cromosomas homólogos, el mecanismo que responde a la agresión es:

A

Recombinación homóloga

19
Q

Las inmunodeficiencias primarias han sido objeto de estudio para el desarrollo de terapias con los principios de la terapia génica.

A

V

20
Q

Sistema de edición del ADN que utiliza una proteína como guía para dirigirse a zonas elegidas del ADN y cortar. A partir de ahí, se pueden pegar los extremos cortados e inactivar el gen, o introducir moldes de ADN, lo que permite editar sus ‘letras’ a voluntad.

A

CRISPR/Cas9