Regulação da glicemia Flashcards

1
Q

O que é o glicogênio?

A

Um meio de armazenar a glicose

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2
Q

Onde se armazena o glicogênio?

A

No tecido muscular e hepático (fígado), no citosol desses tecidos

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3
Q

Qual a diferença entre gliconeogênese e glicogênese?

A

Glicogênese - síntese de glicogênio a partir de glicose
Gliconeogênese - síntese de glicogênio a partir de coisas que não são a glicose :D

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4
Q

Pode haver mais de um tipo de GLUT por tecido? Exemplifique

A

Sim. O rim tem GluT 2 e 5

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5
Q

Como ocorre a síntese de glicogênio?

A

1- Glicose é transformada em glicose-6-fosfato por hexoquinase, havendo gasto de ATP. Ela pode ir para a glicólise e para a respiração ou, caso haja feedback negativo nesse meio, seguir a via das pentoses e do glicogênio
2- Fosfoglicomutase transforma a glicose-6-fosfato em glicose-1-fosfato
3- O UTP reage com a glicose-1-fosfato, transformando-a em UDP-glicose. A UDP é um composto transportador que viabiliza a síntese de glicogênio
4- A glicogênio-sintase retira o UDP e restam n+1 resíduos de glicose, formando o glicogênio

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6
Q

Como o organismo decide se fará síntese de glicogênio ou se seguirá a via das pentoses?

A

Apesar de ambas ocorrerem em hiperglicemia, a via das pentoses só é ativada quando há necessidade de NAPH ou de ribose-5-fosfato

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7
Q

Quando ocorre a glicogênese?

A

Quando a pessoa está em hiperglicemia

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8
Q

O que estimula a entrada de glicose no fígado para a glicogênese?

A

A glicoquinase estimula sua passagem por meio dos GluT II

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9
Q

O que estimula a entrada de glicose nos músculos para a glicogênese?

A

A hexoquinase estimula a passagem por meio dos GluT

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10
Q

Qual é o efeito do glucagon no metabolismo de glicogênese? Onde esses processos ocorrem?

A

Ele aumenta a glicogênio-fosforilase e dimunui a glicogênio-sintase. Ou seja, em hipoglicemia há diminuição da síntese de glicogênio e aumento de sua degradação.
Esses processos ocorrem no fígado

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11
Q

Quais são as diferenças entre o glicogênio hepático e o muscular?

A

O glicogênio hepático serve para a manutenção da glicemia e o muscular serve para auxiliar na contração muscular

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12
Q

Para onde vai a glicose-6-fosfato do fígado?

A

Para os capilares, mantendo a glicemia sanguínea

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13
Q

Quando começa a síntese e a degradação de glicogênio no fígado?

A

A síntese é acelerada quando o indivíduo está bem alimentado e a degradação em períodos de jejum

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14
Q

Quando começa a síntese e a degradação de glicogênio nos músculos?

A

A síntese começa no músculo em repouso e a degradação quando o músculo está se exercitando

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15
Q

Qual a ordem o consumo das reservas de energia do organismo?

A

1- glicogênio (gasto em 24h)
2- tecido adiposo (gasto porque glucagon aumenta a mobilização de ácidos graxos, tornando a lipase sensível a hormônios)
3- proteínas

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16
Q

Qual enzima determina o início da gliconeogênese? Quando ela é ativada? O que ela faz?

A

PEP-carboxilase. Ativada em hipoglicemia, mantendo a glicemia. Sintetiza glicose

17
Q

Como o glucagon indica que deve haver glicólise e não gliconeogênese?

A

Inibindo a piruvato quinase e estimulando a piruvato carboxilase e a PEP carboxiquinase

18
Q

Descreva o processo da gliconeogênese

A

1- Na mitocôndria, a via da gliconeogênese é ativada e dois piruvatos são convertidos em fosfoenolpiruvato por meio das enzimas piruvato carboxilase e PEP carboxiquinase. Ocorre desfosforilação em ambos, com o gasto de ATP e GDP
2- Ele é convertido em 2-fosfoglicerato e 3-fosfoglicerato
3- Com o gasto de mais 2 ATP, há a formação do 1,3-bifosfoglicerato. Nesse processo, a molécula saí da mitocôndria e vai para o citosol
4- Com o consumo de NADH + H+, NAD+ E Pi há a formação de gliceraldeído 3-fosfato. Ele cria uma reação reversível com a diidroxiacetona fosfato
5- Ela converte-se em frutose 1,6 -bifosfato
6- A frutose 1,6-bifosfatase consome H2O e libera Pi para formar frutose 6-fosfato. Essa deve tomar cuidado para não cair na via da glicólise, que é inibida pelo glucagon
7- Essa tem uma reação reversível de transformação em glicose 6-fosfato e, com o consumo de água e liberação de Pi, forma a glicose

19
Q

Quais componentes viabilizam a gliconeogênese?

A

O piruvato e o lactato, sendo o ácido láctico vindo das hemácias e dos músculos em exercício intenso

20
Q

Por que ocorre o acúmulo de lactato nas hemácias?

A

Basicamente, por serem anaeróbicas, mas, para aprofundar:
1- elas não têm mitocôndrias, as hemácias não podem oxidar o piruvato no ciclo de Krebs e na cadeia transportadora de elétrons. Isso limita o metabolismo ao anaeróbico.
2- dependem da Glicólise Anaeróbica, que é a única via para a produção de ATP nas hemácias. Para manter essa via ativa, o NADH produzido durante a glicólise precisa ser reoxidado a NAD+, o que ocorre através da conversão de piruvato em lactato.

21
Q

O que é o ciclo de cori?

A

O ciclo de glicose-lactato-glicose que passa pelo fígado, pelo sangue e pelos músculos em contração

22
Q

O que o glucagon faz com os ácidos graxos?

A

Ele ativa a lipase sensível a hormônio ao conectar-se na membrana da célula, que transforma triacilglicerol em ácidos graxos e os libera na corrente sanguínea, para onde irão servir como fonte de energia para a beta oxidação, ciclo da ácido cítrico e para a cadeia respiratória.
Ao invés de consumir grandes quantidades de glicose no fígado e nos músculos, a preferência do consumo é concedida ao SNC, que não capta ácidos graxos porque suas moléculas são grandes demais

23
Q

De onde pode vir a energia para a gliconeogênese?

A

Lipídeos, carboidratos e proteínas

24
Q

Além dos ácidos graxos, qual outro composto importante para a gliconeogênese a lipase produz ao reagir com os tracilgliceróis?

A

O glicerol, que reagirá com a diidroxiacetona fosfato

25
Q

Como os AGs livres são transportados?

A

Por meio da albumina

26
Q

O que ativa a degradação das proteínas musculares?

A

A AMPK é a enzima substituta do ATP, iniciando a degradação

27
Q

Qual parte das proteínas musculares serviria como piruvato e como oxaloacetato?

A

Piruvato equivale à alanina e os aminoácidos colaboram com a oxalacetato

28
Q

Por que o álcool causa hipoglicemia?

A

Porque o etanol é degradado por álcool desidrogenase e transforma-se em acetaldeído, entrando na mitocôdria e produziria acetato. Muito NADH era produzido.
O NAD+ necessário para gliconeogênese é transformado em NADH na degradação do álcool, portanto, inibe a gliconeogênese.
Causa hipoglicemia e acidose láctica

29
Q

Por que o álcool pode causar acidose láctica?

A

O indivíduo que consome muito álcool tem disfunções teciduais que podem fazer o tecido não ter a oxigenação necessária, além disso há muito NADH, favorecendo a conversão de piruvato em lactato pela lactato desidrogenase.
Normalmente, o piruvato é um intermediário chave no metabolismo celular, sendo convertido em acetil-CoA para entrar no ciclo de Krebs nas mitocôndrias.
No entanto, o excesso de NADH inibe a conversão de piruvato em acetil-CoA, promovendo em vez disso sua conversão em lactato, aumentando assim os níveis de lactato no sangue.

30
Q

O que o pode causar o acúmulo de TAG no fígado?

A

Consumo exagerado de álcool, já que diminuí a oxidação e aumenta a síntese de ácidos graxos.
Isso pode causar estetatose hepática (acúmulo de gordura no fígado)

31
Q

Quais são as possíveis causas da hipoglicemia neonatal?

A

A região cefálica do bebê é desproporcionalmente grande em relação ao corpo deles, fazendo com que haja muito consumo de glicose e ainda não há uma quantidade adequada das enzimas necessárias para que haja gliconeogênese

32
Q

Qual a importância da glicogênio fosforilase?

A

Ela degrada o glicogênio em períodos de hipoglicemia (fígado). Nos músculos, quem induz a liberação dessa enzima é a adrenalina e o cálcio