Glicólise Flashcards

+ Via das pentoses-fosfato

1
Q

Para onde vai a maior parte da glicose consumida durante o dia?

A

De 160g produzidos por dia, 120 direcionam-se ao SNC

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2
Q

Qual a relação da glicose com a liberação de insulina?

A

A insulina é um hormônio que facilita a absorção de glicose pelas células do corpo, especialmente pelas células musculares e adiposas, sendo liberada em hiperglicemia.
Ela se liga a receptores específicos nas células, ativando mecanismos que permitem a entrada de glicose.

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3
Q

Como ocorre a regulação dos níveis de glicose?

A

A liberação de insulina diminui os níveis de glicose no sangue, evitando a hiperglicemia (excesso de glicose no sangue). Quando os níveis de glicose no sangue caem, a liberação de insulina é reduzida.

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4
Q

Por que existem diferentes tipos de GLUT?

A

Cada tipo de GLUT tem Kt (afinidade enzimática) por uma região - quanto menor o Kt, maior afinidade. Locais que captam muito (SNC e placenta) têm muita afinidade. Locais com baixa captação têm baixa afinidade (e.x.: Pâncreas, cujo só capta glicose em hiperglicemia).

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5
Q

Como ocorre a secreção de insulina pela glicose?

A

O GLUT2 transporta a glicose para dentro da célula beta pancreática.
A Hexocinase IV (glicocinase) transforma a glicose em glicose-6-fosfato, adicionando um fosfato à cadeia.
Essa passa por glicólise e pelo ciclo do ácido cítrico, passando por fosforilação oxidativa.
O aumento nos níveis de ATP fecham os canais dependentes de fosfato. Quando o canal é bloqueado por ATP, ocorre a despolarização da célula.
A despolarização abre os canais de Cálcio, cujos reunem-se com o cálcio liberado pelo RE e adentram os grânulos de insulina, causando sua secreção.

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6
Q

Quais tecidos têm GLUT dependente de insulina?

A

Músculos e tecido adiposo

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7
Q

Qual a diferença do GLUT dependente de insulina e dos que não dependem?

A

O GLUT dependente de insulina não está na membrana. Ele é sintetizado no RE e a sinalização os leva para a membrana, permitindo a entrada de glicose.

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8
Q

Qual GLUT é dependente de insulina?

A

GLUT-4

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9
Q

Por que adiciona-se um grupo fosfato à glicose depois que ela entra no espaço intracelular?

A

Para que ela não volte ao espaço extracelular

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10
Q

O que é glicólise?

A

A quebra da glicose, que normalmente ocorre em situações anaeróbicas.

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11
Q

Qual a diferença entre a hexoquinase e a glicoquinase?

A

A hexoquinase tem alta compatibilidade com a glicose, fosforilando-a mesmo quando seus níveis estão baixos. A glicoquinase só a fosforila quando os níveis estão altos.

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12
Q

De onde vem o fosfato adicionado à glicose para transforma-la em glicose-6-fosfato?

A

ATP transformado em ADP

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13
Q

Quais são os passos da etapa 1 da glicólise?

A

1- Transformação de glicose em glicose-6-fosfato, com gasto de ATP. Enzima que faz esse processo pode ser hexoquinase ou glicoquinase
2- Glicose-6-fosfato é transformada em frutose-6-fosfato por fosfo-hexose-isomerase em reação reversível
3- ATP é gasto e mais um fosfato é adicionado ao carbono 1 pela enzima fosfofrutoquinase. Torna-se frutose-1,6-bifosfato
4- Enzima aldolase divide composto no meio, fazendo um dihidroxiacetona-fosfato e um gliceraldeído-3-fosfato, com 3C cada
5- Tiosefosfato-isomerase faz com que gliceraldeído-3-fosfato e dihidroxiacetona-fosfato possam tornar-se um no outro

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14
Q

Quais são os passos da etapa 2 da glicólise? Quantas vezes elas ocorrem?

A

6- Dois gliceraldeído-3-fosfato (por conta de ficar virando e desvirando dihidroxiacetona-fosfato) são transformado em 1,3-bifosfoglicerato por enzima desidrogenase. Essa enzima faz NAD retirar dois H+ do composto e tornar-se NADH e adiciona fosfato inorgânico (Pi)
7- Um ADP liga-se ao fosfato inorgânico com ajuda da fosfogliceratoquinase e transforma-se em ATP. Forma 3-fosfoglicerato
8- Fosforglicerato-mutase muda o local no qual fosfato está ligado, criando 2-fosfoglicerato
9- Enolase converte composto em enol e fosfato liga-se ao enol, formando fosfoenolpiruvato
10- Piruvato-quinase faz com que ADP pegue um fosfato do composto e torne-se ATP, formando piruvato.

Elas ocorrem duas vezes

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15
Q

Quanta energia é criada a partir da glicólise?

A

2 ATPs são usados na etapa 1 e 4 ATPs são produzidos na etapa 2 (já que se repete duas vezes). A energia criada é de 2 ATP

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16
Q

Resuma a glicólise

A

Composto de 6 carbonos é quebrado no meio e acaba em piruvato

17
Q

O que ocorre com o piruvato quando não há oxigênio (anaeróbico)?

A

Os NADH que sobram da glicólise liberam seus H+ no piruvato e formam ácido láctico, ficando como NAD+

18
Q

Qual composto regula a hexoquinase?

A

Glicose-6-fosfato a inibe

19
Q

Quais compostos regulam a glicoquinase?

A

A glicose-6-fosfato a inibe e a faz retornar ao núcleo da célula de forma alostérica
A glicose a estimula

20
Q

Qual o papel da insulina no metabolismo da glicose? E o glucagon?

A

Ela vai ao núcleo e estimula a síntese de mais glicoquinase e hexoquinase. (Só estimula a produção, não que elas façam algo de fato)
O glucagon inibe as enzimas citadas anteriormente, já que ele quer que ocorra gliconeogênese, não glicólise

21
Q

Qual o papel na fosfofrutoquinase na regulação do metabolismo de glicólise?

A

Ela faz o ATP tornar-se ADP.
O ATP pode ser alostérico e inibir a produção de fosfofrutoquinase. O ciclo de Krebs estar muito ativo libera citrato, cujo também é um inibidor.
Uma parte da frutose-6-fosfato vai para outro caminho e pode estimular a enzima, fazendo mais ATP

22
Q

Qual a função da piruvato quinase no metabolismo da glicólise?

A

Ela é a enzima final do processo de glicólise.
Ela é influenciada pela insulina e pelo glucagon de forma hormonal, sendo mais ativa com a hiperglicemia, que retira um grupo fosfato dela e mais inativa com a hipoglicemia, que adiciona um fosfato a ela.
A regulação alostérica se dá com a ligação de ATP (inibindo), alguns ácidos graxos de acetil-CoA de longa cadeia (frutos da beta oxidação, que o inibem) e Acetil-CoA.
Um outro estimulante é a frutose-1,6-bifosfato

23
Q

O que acontece com o produto da glicólise quando há oxigênio?

A

Ele se torna 2 Acetil-CoA e vai para a respiração celular, saindo do citosol e indo para a mitocôndria

24
Q

Qual a relação da falta de O2 (hipóxia) com a lesão celular?

A

Não há ATP para fazer a bomba de sódio-potássio manter os gradientes de concentração. Aumenta a concentração de cálcio, vindo do meio extracelular, do REL e da mitocôndria e há a ativação de enzimas que degradam a membrana celular

25
Q

O que é a via das pentoses?

A

Via alternativa à glicólise que produz ribose-5-fosfato, CO2 e NAPH.
Ela parte da glicose-6-fosfato

26
Q

De que forma a via das pentoses é regulada?

A

Quando há pouco ATP, a glicose vai ser degradada pela via glicolítica, produzindo ATP. Quando há muito ATP, a via glicolítica fica inibida e a síntese de ácidos gordos é favorecida, consumindo NADPH, e eliminando a inibição das desidrogenases.
Quando há muito NADPH há bloqueio da desidrogenase. NAPH age como alostérica
Basicamente, regulada por NAD/NADPH.

27
Q

Qual a importância da desidrogenase na via das pentose-fosfato?

A

Ela transforma NAD+ em NADPH, utilizando-se da glicose-6-fosfato para esse processo