Regeneração de Células e Cancro Flashcards

1
Q

Qual o único mamífero capaz de regenerar estas estruturas?

o pele (60% da pele do dorso)
o orelha (um furo de 4mm, 60% da sua orelha)
o músculo esquelético
o espinhal medula

A
  • Acomys sp. (pequeno roedor)
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2
Q

Este mamífero apresenta resistência a lesões em que estruturas?

A
  1. Rim;
  2. Coração.
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3
Q

A sua pele (pequeno roedor) consegue regenerar-se em cerca de ………..:
o Rápida cicatrização de feridas
o Redução de cicatrizes
o Maior taxa de proliferação celular
o Consegue expressar e ativar mais genes associados à regeneração
o Consegue fazer adaptações evolutivas

A
  • 60 dias!
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4
Q

Que proteína está envolvida na regeneração do seu músculo-esquelético?

A
  • A adiponectina é uma proteína hormonal secretada principalmente pelos adipócitos.
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5
Q

O que é a bromodesoxiuridina?

A
  • É uma análoga da timidina, um nucleosídeo utilizado em biologia molecular para marcar e detetar a replicação de DNA em células, BrdU.
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6
Q

Para avaliar os níveis de regeneração podem se utilizar dois tipos de contadores: manual e digital. Quais as vantagens e desvantagens de um contador manual?

A
  • Vantagens:
    o Permite a avaliação do investigador
    o Permite distinguir mais de uma célula quando estão muito próximas
  • Desvantagens:
    o Muito demorado
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7
Q

Em que consiste o cancro?

A
  • O cancro é um grupo de doenças caracterizado por crescimento e dispersão descontrolados de células anormais.
  • Se a dispersão não for controlada resulta normalmente em morte.
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8
Q

Quais os locais mais comuns para aparecimento do cancro?

A
  • Os locais mais comuns para aparecimentos de tumores incluem a pele, os pulmões, as mamas, a próstata, cólon e reto, e o útero.
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9
Q

Como se dá o desenvolvimento do cancro?

A
  1. As células normais começam a desenvolver mutações.
  2. Isto provoca uma divisão descontrolada.
  3. Provocam tumores, inicialmente locais.
  4. Contudo podem começar a invadir tecidos vizinhos ou até os vasos sanguíneos e linfáticos, indo para várias partes do corpo.
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10
Q

Quais os estágios do cancro?

A
  • Estádio I
  • Estádio II
  • Estádio III
  • Estádio IV
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11
Q

Em que consiste o Estágio I?

A
  • Estádio I – Tumor pequeno, restrito ao local de origem do tumor, sem gânglios linfáticos comprometidos.
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12
Q

Em que consiste o Estágio II?

A
  • Estádio II – Tumor localmente avançado com comprometimento do sistema linfático ou espalhado por mais de um tecido
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13
Q

Em que consiste o Estágio III?

A
  • Estádio III – Localmente avançado, espalhado por mais de um tecido e causando comprometimento linfático.
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14
Q

Em que consiste o Estágio IV?

A
  • Estádio IV – não está só localizado no local original do tumor, mas está metastizado por outros órgãos ou pelo resto do organismo.
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15
Q

Quais as 6 categorias do cancro?

A
  1. Carcinoma;
  2. Linfoma;
  3. Sarcoma;
  4. Mieloma;
  5. Leucemia;
  6. Mistos.
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16
Q

Em que consiste o Carcinoma?

A
  • É 80 a 90% de todos os casos de cancro, sendo por isso o mais frequente.
  • Tumor maligno proveniente de células epiteliais
  • Deveria ser dos mais fáceis de diagnóstico
  • Contudo, não só na pele, mas também na cobertura e revestimento de órgãos e vias de passagem internas.
  • Existem dois subtipos:

o Adenocarcinoma:
▪ desenvolve-se numa glândula ou órgão.

o Arcinoma de células escamosas:
▪ desenvolve-se no epitélio escamoso.

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17
Q

Em que consiste o Sarcoma?

A
  • É um tipo de cancro originado nos tecidos conjuntivos e de suporte, como ossos, tendões, cartilagens, músculos e gordura.
  • Normalmente aparece em jovens adultos.
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18
Q

Em que consiste o Mieloma?

A
  • Originado nos plasmócitos da medula óssea
  • Ao contrário dos plasmócitos normais, as células de mieloma produzem novas células que não são necessárias e não morrem quando velhas ou danificadas
  • Estas células dividem-se descontroladamente, dando origem a um grupo de células com o mesmo defeito genético
    Nota: O nome do cancro vem do tipo de células ou tecido que o originou!
  • As imunoglobulinas produzidas por estas células são ineficazes.
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19
Q

Em que consiste a Leucemia?

A
  • Cancro da medula óssea, onde se dá a produção das células sanguíneas.
  • Produzidos glóbulos brancos imaturos, com uma função deficiente, paciente muito exposto a infeções
  • Afeta os glóbulos vermelhos:
    Má coagulação;
    Fatiga devido a anemia
  • Identificada no primeiro exame de sangue devio aos níveis diferentes de glóbulos vermelhos e brancos.
20
Q

Quais os principais tipos de Leucemia?

A
  • Leucemia mielóide ou granulocítica
    ▪ malignidade da série de glóbulos brancos mieloides e granulocíticos.
  • Leucemia linfática, linfocítica ou linfoblástica
    ▪ malignidade da série de células sanguíneas linfóides e linfocíticas.
  • Policitemia vera ou eritremia
    ▪ malignidade de vários produtos celulares do sangue, mas com predominância de glóbulos vermelhos.
21
Q

Em que consiste o Linfoma?

A
  • Doença maligna do sangue, caracterizada pela proliferação descontrolada de linfócitos e de células de gânglios linfáticos, conduzindo ao aparecimento de células malignas capazes de invadir os tecidos do organismo.
  • Também podem aparecer em órgãos tais como o estómago, a mama e o cérebro –linfoma extranodal
22
Q

Quais os dois tipos principais de Linfoma?

A

* Linfomas Hodgkin
▪ presença de células células Reed-Sternberg

* Linfomas Não-Hodgkin*

23
Q

Em que consistem os tumores mistos? E indique exemplos.

A
  • Os componentes de tumor podem estar dentro de uma categoria ou de categorias diferentes de cancro.

Exemplos:
Carcinoma adenoescamoso
▪ Células escamosas e células glandulares
Carcinossarcoma
▪ Células epiteliais ou glândulas e tecido conjuntivo
Teratocarcinoma
▪ Células germinativas e células epiteliais ou glândulas

24
Q

Em relação ao diagnóstico do cancro, distinga Local Primário de Local Secundário.

A

Local primário
o É o sítio onde apareceu o cancro
o Pode determinar como o tumor se comportará
o Pode determinar onde pode se espalhar (metástase) e quais os sintomas mais prováveis

Local secundário
o Parte do corpo onde as células cancerígenas metastizadas crescem e formam tumores secundários

25
Q

A Histopatologia é uma ferramenta importante para ….

A
  1. Identificar o tipo de cancro
  2. O tipo de células presente
26
Q

Corresponda a esta descrição o seu significado:

Processo padrão para o diagnóstico de uma neoplasia

A
  • Histopatologia
27
Q

Porque é que no diagnóstico do cancro, realizar uma biópsia é vantajoso?

A
  • Vai permitir:
  1. Ver as características arquitetónicas
    → tipo/origem da neoplasia
    → presença de invasão vascular ou estroma
    → margens da neoplasia.
  2. Desenvolver critérios potenciais de malignidade
    → morfologias celulares anormais.
    → aumento da taxa mitótica
    → presença de necrose.
28
Q

Quais os Graus Histológicos para caracterizar um tumor?

A
  • Gx
  • G1
  • G2
  • G3
  • G4
29
Q

Qual dos graus tem pior prognóstico possível?

A
  • G4
30
Q

Em que consiste o Grau Gx?

A
  • É um grau indeterminado, ainda não pode ser avaliado.
31
Q

Em que consiste o Grau G1?

A
  • Baixo grau!
  • Bem diferenciado e semelhante ao tecido original.
  • As características da célula são idênticas às do tecido em que está inserido.
32
Q

Em que consiste o Grau G2?

A
  • Grau Intermediário!
  • Tecido maligno moderadamente diferenciado.
33
Q

Em que consiste o Grau G3?

A
  • Alto grau!
  • Tecido maligno pouco diferenciado.
34
Q

Em que consiste o Grau G4?

A
  • Alto grau!
  • Tecido maligno indiferenciado.
  • O tecido original que deu origem ao tumor só pode ser determinado por avaliação imuno histoquímica ou não pode ser determinado.
35
Q

Em relação ao cancro da mama, quais os seus tipos principais?

A

o Luminal A: são células que estão a proliferar, contudo não deveriam

o Luminal B: apresenta expressão de estrogénio, progesterona e K167, pelo que apresenta proliferação

o HER2 high: apresenta expressão elevada de HER2

o Basal-like/triplo negativo: tumores que têm um prognóstico pior

o Normal-like: tem proliferação, contudo assemelha-se ao perfil genético dos tecidos mamários normais

36
Q

Explique a inibição por contacto.

A
  • A inibição por contacto ocorre quando as células formam uma monocamada e por estarem próximas umas das outras não se dividem mais.
  • No entanto, células cancerígenas não respeitam esta inibição. Não exibem inibição dependente da densidade celular.
37
Q

Durante a invasão dos tecidos, ocorre a Cascata de Invasão-Metastização. Explique-a!

A
  1. Começa com um tumor primário
  2. Vascularização através da angiogénese tumoral
  3. Destacamento de algumas células e intravasão em vasos sanguíneos, (transporte de células cancerígenas)
  4. Adesão às paredes dos vasos sanguíneos
  5. Extravasão e crescimento de tumor secundário
  6. Formação de micrometástases–estabelecimento das células cancerígenas em tecidos/órgãos
  7. Colonização– proliferação das células de cancro em tecidos/orgãos estranhos de forma a formar macrometástases
38
Q

A maioria dos cancros ocorre em que tipo de tecidos?

A
  • Tecidos Epiteliais!
39
Q

Como é que células cancerígenas obtem capacidade de se mover e invadir outros tecidos partindo de células epiteliais?

A
  • Estas células epiteliais sofrem transformações, que através de sinais EMT, as transformam em células mesenquimais.
  • O EMT é induzido por sua vez por sinais provenientes do estroma.
40
Q

O que acontece na ausência de sinais EMT?

A
  • As células cancerígenas passam de mesenquimais a epiteliais novamente.
41
Q

Que tipos de EMT existem?

A
  • EMT tipo 1: associado à implantação, embriogénese e formação de novos órgãos.
  • EMT tipo 2: associado a regeneração e fibrose.
  • EMT tipo 3: associado com progressão tumoral e metástases.
42
Q

Qual o papel da β-catenin no desenvolvimento e progressão do cancro?

A
  • β-catenin migra para o núcleo e induz a expressão de genes necessários para a proliferação de células.
43
Q

Quais os passos da invasão dos tecidos pelas células cancerígenas?

A
  1. Perda de adesão entre as células tumorais.
  2. Ligação aos componentes da matriz extra-celular.
  3. Degradação da matriz extra-celular.
  4. Migração de células tumorais.
44
Q

A Citoqueratina é um marcador …..?

A
  • Epitelial.
45
Q

A Vimentina é um marcador …..?

A
  • Mesenquimal.