Regeneração de Células e Cancro Flashcards

1
Q

Qual o único mamífero capaz de regenerar estas estruturas?

o pele (60% da pele do dorso)
o orelha (um furo de 4mm, 60% da sua orelha)
o músculo esquelético
o espinhal medula

A
  • Acomys sp. (pequeno roedor)
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2
Q

Este mamífero apresenta resistência a lesões em que estruturas?

A
  1. Rim;
  2. Coração.
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3
Q

A sua pele (pequeno roedor) consegue regenerar-se em cerca de ………..:
o Rápida cicatrização de feridas
o Redução de cicatrizes
o Maior taxa de proliferação celular
o Consegue expressar e ativar mais genes associados à regeneração
o Consegue fazer adaptações evolutivas

A
  • 60 dias!
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4
Q

Que proteína está envolvida na regeneração do seu músculo-esquelético?

A
  • A adiponectina é uma proteína hormonal secretada principalmente pelos adipócitos.
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5
Q

O que é a bromodesoxiuridina?

A
  • É uma análoga da timidina, um nucleosídeo utilizado em biologia molecular para marcar e detetar a replicação de DNA em células, BrdU.
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6
Q

Para avaliar os níveis de regeneração podem se utilizar dois tipos de contadores: manual e digital. Quais as vantagens e desvantagens de um contador manual?

A
  • Vantagens:
    o Permite a avaliação do investigador
    o Permite distinguir mais de uma célula quando estão muito próximas
  • Desvantagens:
    o Muito demorado
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7
Q

Em que consiste o cancro?

A
  • O cancro é um grupo de doenças caracterizado por crescimento e dispersão descontrolados de células anormais.
  • Se a dispersão não for controlada resulta normalmente em morte.
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8
Q

Quais os locais mais comuns para aparecimento do cancro?

A
  • Os locais mais comuns para aparecimentos de tumores incluem a pele, os pulmões, as mamas, a próstata, cólon e reto, e o útero.
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9
Q

Como se dá o desenvolvimento do cancro?

A
  1. As células normais começam a desenvolver mutações.
  2. Isto provoca uma divisão descontrolada.
  3. Provocam tumores, inicialmente locais.
  4. Contudo podem começar a invadir tecidos vizinhos ou até os vasos sanguíneos e linfáticos, indo para várias partes do corpo.
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10
Q

Quais os estágios do cancro?

A
  • Estádio I
  • Estádio II
  • Estádio III
  • Estádio IV
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11
Q

Em que consiste o Estágio I?

A
  • Estádio I – Tumor pequeno, restrito ao local de origem do tumor, sem gânglios linfáticos comprometidos.
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12
Q

Em que consiste o Estágio II?

A
  • Estádio II – Tumor localmente avançado com comprometimento do sistema linfático ou espalhado por mais de um tecido
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13
Q

Em que consiste o Estágio III?

A
  • Estádio III – Localmente avançado, espalhado por mais de um tecido e causando comprometimento linfático.
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14
Q

Em que consiste o Estágio IV?

A
  • Estádio IV – não está só localizado no local original do tumor, mas está metastizado por outros órgãos ou pelo resto do organismo.
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15
Q

Quais as 6 categorias do cancro?

A
  1. Carcinoma;
  2. Linfoma;
  3. Sarcoma;
  4. Mieloma;
  5. Leucemia;
  6. Mistos.
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16
Q

Em que consiste o Carcinoma?

A
  • É 80 a 90% de todos os casos de cancro, sendo por isso o mais frequente.
  • Tumor maligno proveniente de células epiteliais
  • Deveria ser dos mais fáceis de diagnóstico
  • Contudo, não só na pele, mas também na cobertura e revestimento de órgãos e vias de passagem internas.
  • Existem dois subtipos:

o Adenocarcinoma:
▪ desenvolve-se numa glândula ou órgão.

o Arcinoma de células escamosas:
▪ desenvolve-se no epitélio escamoso.

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17
Q

Em que consiste o Sarcoma?

A
  • É um tipo de cancro originado nos tecidos conjuntivos e de suporte, como ossos, tendões, cartilagens, músculos e gordura.
  • Normalmente aparece em jovens adultos.
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18
Q

Em que consiste o Mieloma?

A
  • Originado nos plasmócitos da medula óssea
  • Ao contrário dos plasmócitos normais, as células de mieloma produzem novas células que não são necessárias e não morrem quando velhas ou danificadas
  • Estas células dividem-se descontroladamente, dando origem a um grupo de células com o mesmo defeito genético
    Nota: O nome do cancro vem do tipo de células ou tecido que o originou!
  • As imunoglobulinas produzidas por estas células são ineficazes.
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19
Q

Em que consiste a Leucemia?

A
  • Cancro da medula óssea, onde se dá a produção das células sanguíneas.
  • Produzidos glóbulos brancos imaturos, com uma função deficiente, paciente muito exposto a infeções
  • Afeta os glóbulos vermelhos:
    Má coagulação;
    Fatiga devido a anemia
  • Identificada no primeiro exame de sangue devio aos níveis diferentes de glóbulos vermelhos e brancos.
20
Q

Quais os principais tipos de Leucemia?

A
  • Leucemia mielóide ou granulocítica
    ▪ malignidade da série de glóbulos brancos mieloides e granulocíticos.
  • Leucemia linfática, linfocítica ou linfoblástica
    ▪ malignidade da série de células sanguíneas linfóides e linfocíticas.
  • Policitemia vera ou eritremia
    ▪ malignidade de vários produtos celulares do sangue, mas com predominância de glóbulos vermelhos.
21
Q

Em que consiste o Linfoma?

A
  • Doença maligna do sangue, caracterizada pela proliferação descontrolada de linfócitos e de células de gânglios linfáticos, conduzindo ao aparecimento de células malignas capazes de invadir os tecidos do organismo.
  • Também podem aparecer em órgãos tais como o estómago, a mama e o cérebro –linfoma extranodal
22
Q

Quais os dois tipos principais de Linfoma?

A

* Linfomas Hodgkin
▪ presença de células células Reed-Sternberg

* Linfomas Não-Hodgkin*

23
Q

Em que consistem os tumores mistos? E indique exemplos.

A
  • Os componentes de tumor podem estar dentro de uma categoria ou de categorias diferentes de cancro.

Exemplos:
Carcinoma adenoescamoso
▪ Células escamosas e células glandulares
Carcinossarcoma
▪ Células epiteliais ou glândulas e tecido conjuntivo
Teratocarcinoma
▪ Células germinativas e células epiteliais ou glândulas

24
Q

Em relação ao diagnóstico do cancro, distinga Local Primário de Local Secundário.

A

Local primário
o É o sítio onde apareceu o cancro
o Pode determinar como o tumor se comportará
o Pode determinar onde pode se espalhar (metástase) e quais os sintomas mais prováveis

Local secundário
o Parte do corpo onde as células cancerígenas metastizadas crescem e formam tumores secundários

25
A **Histopatologia** é uma ferramenta importante para ....
1. Identificar o tipo de cancro 2. O tipo de células presente
26
# Corresponda a esta descrição o seu significado: Processo padrão para o diagnóstico de uma neoplasia
* Histopatologia
27
Porque é que no diagnóstico do cancro, realizar uma **biópsia** é vantajoso?
* Vai permitir: 1. **Ver as características arquitetónicas** → tipo/origem da neoplasia → presença de invasão vascular ou estroma → margens da neoplasia. 2. **Desenvolver critérios potenciais de malignidade** → morfologias celulares anormais. → aumento da taxa mitótica → presença de necrose.
28
Quais os **Graus Histológicos** para caracterizar um tumor?
* Gx * G1 * G2 * G3 * G4
29
Qual dos graus tem pior prognóstico possível?
* G4
30
Em que consiste o Grau **Gx**?
* É um **grau indeterminado**, ainda não pode ser avaliado.
31
Em que consiste o Grau **G1**?
* **Baixo** grau! * **Bem diferenciado** e semelhante ao tecido original. * As características da célula **são idênticas** às do tecido em que está inserido.
32
Em que consiste o Grau **G2**?
* Grau **Intermediário**! * Tecido **maligno** moderadamente diferenciado.
33
Em que consiste o Grau **G3**?
* **Alto** grau! * Tecido **maligno pouco** diferenciado.
34
Em que consiste o Grau **G4**?
* **Alto** grau! * Tecido maligno **indiferenciado**. * O tecido original que deu origem ao tumor **só pode ser determinado por avaliação** imuno histoquímica ou não pode ser determinado.
35
Em relação ao **cancro da mama**, quais os seus tipos principais?
o **Luminal A:** são células que estão a proliferar, contudo não deveriam o **Luminal B:** apresenta expressão de estrogénio, progesterona e K167, pelo que apresenta proliferação o **HER2 high:** apresenta expressão elevada de HER2 o **Basal-like/triplo negativo:** tumores que têm um prognóstico pior o **Normal-like:** tem proliferação, contudo assemelha-se ao perfil genético dos tecidos mamários normais
36
Explique a **inibição por contacto**.
* A inibição por contacto ocorre quando as células formam uma **monocamada** e **por estarem próximas umas das outras não se dividem mais**. * No entanto, **células cancerígenas não respeitam esta inibição**. **Não** exibem inibição **dependente da densidade celular.**
37
Durante a **invasão** dos tecidos, ocorre a **Cascata de Invasão-Metastização**. Explique-a!
1. Começa com um **tumor primário** 2. Vascularização através da **angiogénese tumoral** 3. Destacamento de algumas células e **intravasão** em vasos sanguíneos, (transporte de células cancerígenas) 4. **Adesão** às paredes dos vasos sanguíneos 5. **Extravasão** e crescimento de **tumor secundário** 6. Formação de **micrometástases**–estabelecimento das células cancerígenas em tecidos/órgãos 7. **Colonização**– proliferação das células de cancro em tecidos/orgãos estranhos de forma a formar macrometástases
38
A maioria dos cancros ocorre em que tipo de tecidos?
* Tecidos Epiteliais!
39
Como é que **células cancerígenas** obtem capacidade de se mover e invadir outros tecidos partindo de células epiteliais?
* Estas células **epiteliais** sofrem transformações, que através de **sinais EMT**, as transformam em células **mesenquimais.** * O **EMT** é induzido por sua vez por sinais provenientes do **estroma**.
40
O que acontece na **ausência de sinais** EMT?
* As células cancerígenas passam de mesenquimais a epiteliais novamente.
41
Que **tipos de EMT** existem?
* **EMT tipo 1:** associado à **implantação**, **embriogénese** e formação de novos órgãos. * **EMT tipo 2:** associado a **regeneração** e **fibrose**. * **EMT tipo 3:** associado com **progressão tumoral** e **metástases**.
42
Qual o papel da **β-catenin** no desenvolvimento e progressão do cancro?
* β-catenin **migra para o núcleo** e **induz a expressão** de genes necessários para a **proliferação** de células.
43
Quais os passos da **invasão** dos tecidos pelas células cancerígenas?
1. **Perda de adesão** entre as células tumorais. 2. **Ligação** aos componentes da matriz extra-celular. 3. **Degradação** da matriz extra-celular. 4. **Migração** de células tumorais.
44
A **Citoqueratina** é um marcador .....?
* Epitelial.
45
A **Vimentina** é um marcador .....?
* Mesenquimal.