Receptores y señalización Flashcards
es la capacidad o facilidad que tiene un fármaco de ocupar un receptor determinado, de acuerdo a su estructura química, y formar un complejo fármaco-receptor, y esto le permite ocupar rápida y fácilmente un mayor número de receptores, desplazando a las otras sustancias de menor [].
La [] del fármaco se debe a los enlaces entre fármaco–receptor de tipo de Van Der Walls, puentes de hidrógeno, interacciones hidrófobas etc.
AFINIDAD
implica la capacidad estructural de unirse a un solo receptor, por lo tanto producir un solo efecto farmacológico, por desgracia un mismo medicamento generalmente puede ocupar varios tipos de receptores y producir diferentes efectos tanto farmacológicos como colaterales.
Cuanto mayor es la [] de un fármaco, es menor el número y variedad de efectos farmacológicos que produce, por lo tanto se reducen los efectos colaterales.
SELECTIVIDAD
capacidad de detectar la localización en los tejidos, células y estructuras celulares y depende de la densidad, de su estructura etc.
ESPECIFICIDAD
relación entre la ocupación de los sitios de los receptores y la respuesta farmacológica, se refiere a la variación entre la capacidad de producir una máxima acción farmacológica o anularla, esta condicionada por la capacidad de acoplamiento del medicamento.
EFICACIA (Actividad intrínseca)
depende de las propiedades del fármaco y el sistema fármaco-receptor y se traduce en una fase de estabilidad en la curva de concentración efecto máximo.
Eficacia
máxima
se refiere a la capacidad del receptor de producir una
respuesta farmacológica, con la menor estimulación una mayor respuesta.
SENSIBILIDAD
depende más de la concentración del fármaco en plasma para producir un efecto que de la dosis administrada.
POTENCIA