Receptores y señalización Flashcards

1
Q

es la capacidad o facilidad que tiene un fármaco de ocupar un receptor determinado, de acuerdo a su estructura química, y formar un complejo fármaco-receptor, y esto le permite ocupar rápida y fácilmente un mayor número de receptores, desplazando a las otras sustancias de menor [].
La [] del fármaco se debe a los enlaces entre fármaco–receptor de tipo de Van Der Walls, puentes de hidrógeno, interacciones hidrófobas etc.

A

AFINIDAD

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2
Q

implica la capacidad estructural de unirse a un solo receptor, por lo tanto producir un solo efecto farmacológico, por desgracia un mismo medicamento generalmente puede ocupar varios tipos de receptores y producir diferentes efectos tanto farmacológicos como colaterales.
Cuanto mayor es la [] de un fármaco, es menor el número y variedad de efectos farmacológicos que produce, por lo tanto se reducen los efectos colaterales.

A

SELECTIVIDAD

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3
Q

capacidad de detectar la localización en los tejidos, células y estructuras celulares y depende de la densidad, de su estructura etc.

A

ESPECIFICIDAD

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4
Q

relación entre la ocupación de los sitios de los receptores y la respuesta farmacológica, se refiere a la variación entre la capacidad de producir una máxima acción farmacológica o anularla, esta condicionada por la capacidad de acoplamiento del medicamento.

A

EFICACIA (Actividad intrínseca)

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5
Q

depende de las propiedades del fármaco y el sistema fármaco-receptor y se traduce en una fase de estabilidad en la curva de concentración efecto máximo.

A

Eficacia

máxima

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6
Q

se refiere a la capacidad del receptor de producir una

respuesta farmacológica, con la menor estimulación una mayor respuesta.

A

SENSIBILIDAD

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7
Q

depende más de la concentración del fármaco en plasma para producir un efecto que de la dosis administrada.

A

POTENCIA

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