Reações Orgânicas Flashcards

1
Q

Considerando uma reação de substituição em alcano, cite:

  1. Mecanismo
  2. Condições
  3. Catalizadores (se houver)
A
  1. Substituição radicalar
  2. Presença de Luz e Calor (delta)
  3. sem catalizador
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Q

Considerando uma reação de substituição do tipo halogenação (Br2, Cl2) em anel bezenico, cite:

  1. Mecanismo
  2. Condições
  3. Catalizadores (se houver)
  4. Produtos
A
  1. Substituição eletrofílica
  2. presença de ácido de Lewis (FeCl3, AlCl3…) -formação de um complexo ativado fortemente eletrofílico que reage com o anel benzênico promovendo sua halogenação.
  3. Catalizador: AlCl3 ou FeCl3
  4. Bromo-Benzeno + Brometo de hidrogenio / ou Cloro-benzeno + cloreto de hidrogenio
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3
Q

Considerando uma reação de substituição do tipo nitração em anel bezenico, cite:

  1. Mecanismo
  2. Condições
  3. Catalizadores (se houver)
  4. Reagentes
  5. Produtos
A
  1. Substituição eletrofílica
  2. presença de ácido sulfurio concentrado
  3. Catalizador: H2SO4 (agente desidratante)
  4. Benzeno + HO-NO2 (HNO3 = ácido nitrico)
  5. Nitro-Benzeno + Água
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4
Q

Considerando uma reação de substituição do tipo sulfonação em anel bezenico, cite:

  1. Mecanismo
  2. Condições
  3. Catalizadores (se houver)
  4. Reagentes
  5. Produtos
A
  1. Substituição eletrofílica
  2. presença de ácido sulfurico fumegante e Calor
  3. Catalizador: H2SO4 (agente desidratante)
  4. Benzeno + HO-SO3H (H2SO4 = ácido sulfurico)
  5. Ácido Benzeno-Sulfonico + Água
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5
Q

Considerando uma reação de adição do tipo hidrogenação catalítica, cite:

  1. Condições
  2. Catalizadores (se houver)
A
  1. Catalizador, Calor (delta), Alta pressão

2. Ni

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6
Q

Considerando uma reação de adição do tipo Halogenação, cite:

  1. Condições
  2. Catalizadores (se houver)
A
  1. Presença de solvente : CCl4 (obs: nem sempre! só se a questão citar)
  2. Não há catalizador
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7
Q

Considerando uma reação de adição de halogenidretos (HX), cite:
. Catalizadores (se houver)

A

Não há catalizador, pois o reagente é um ácido forte

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8
Q

Quais as condições para que ocorra o efeito Karash (Anti-Markovnikov)?

A
  • Presença de H202 e Luz (efeito peróxido)

- Adição de HBr

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9
Q

Considerando uma reação de adição do tipo hidratação de alceno, cite:

  1. Condições
  2. Catalizadores (se houver)
  3. Reagentes
  4. Produtos
A
  1. Meio ácido
  2. H2SO4
  3. alceno + H2O
  4. Alcool
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10
Q

Considerando uma reação de adição do tipo hidratação de alcino, cite:

  1. Condições
  2. Catalizadores (se houver)
  3. Reagentes
  4. Produtos
A
  1. Meio ácido
  2. H2SO4 e HgSO4 (os dois juntos! um em cima e outro em baixo da seta)
  3. alcino + H2O
  4. Depende:
    a) Se o alcino for verdadeiro (os carbonos da tripla possuem hidrogenio) : Enol primario em tautomeria com ALDEÍDO
    b) Se o alcino for falso (pelo menos um dos carbonos sem hidrogenio) : Enol secundário em tautomeria com CETONA.
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11
Q

Considerando uma reação de adição de hidrogênio à carbonila de um aldeído, cite:

  1. Produto
  2. Catalizador
A
  1. Alcool primário

2. Ni

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12
Q

Considerando uma reação de adição de hidrogênio à carbonila de uma cetona, cite:

  1. Produto
  2. Catalizador
A
  1. Alcool secundário

2. Ni

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13
Q

Considerando uma reação de adição de HCN à carbonila de um aldeído, cite:

  1. Mecanismo
  2. Produto
A
  1. Adição nucleofílica (nucleófilo: CN-)

2. Aldocianidrina

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14
Q

Considerando uma reação de adição de HCN à carbonila de uma cetona, cite:

  1. Mecanismo
  2. Produto
A
  1. Adição nucleofílica (nucleófilo: CN-)

2. Cetocianidrina

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15
Q

Considere uma reação de substituição entre tolueno e Cl2 em presença de luz e calor. Em qual parte do composto ocorrerá a substituição e quais são os produtos formados?

A

A substituição ocorrerá em um dos hidrogênios do grupo metil, pois não há catalizador , mas sim , luz e calor responsáveis pela formação de radicais livres. Trata-se de uma substituição radicalar, a qual ocorre em alcanos.
Os produtos formados serão: Cloro-fenil-metano e Cloreto de Hidrogênio

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16
Q

Qual o nome da reação entre ácido graxo e glicerol produzindo triglicerideo e água? Qual o catalizador usado? Qual o nome da reação inversa?

A

Esterificação
A esterificação consiste na reação entre um acido carboxilico e um alcool produzindo éster e agua
Também é chamada de Reação de Fischer

O catalizador é o H2SO4

A reação inversa é a Hidrólise ácida
Use seta de equilíbrio

17
Q

Cite o nome da reação de produção do biodiesel, os reagentes, os produtos e os catalizadores

A

Transesterificação (alcoólise)

Reagentes: Oleo vegetal (Triglicerideo/Triéster) e Etanol ou Metanol (alcool de cadeia pequena)

Produtos : Biodiesel (mistura de ésteres de cadeia longa) e Glicerina (triálcool)

Catalizadores: NaOH ou KOH

18
Q

Considerando um triglicerídeo

  1. Escreva a reação que lhe deu origem
  2. Escreva a reação de hidrólise ácida
  3. Escreva a reação de trasnesterificação
A

resposta na pasta flash cards

19
Q

Cite 2 vantagens do biodiesel e 3 desvantagens

A

Vantagens
1 fonte renovável (ciclo do carbono, efeito estufa)
2 não contem enxofre (chuva acida)

Desvantagens
1 libera oxido de azoto (nitrogenio)- nocivo
2 alto consumo de agua p cultivo
3 desmatamento (poderia citar tbm a questão alimentar)

20
Q

Quais os reagentes e os produtos de uma hidrólise básica de um éster?
Qual a condição de ocorrencia?

A

Reagentes: Éster e base forte

Produtos: sal de ácido carboxilico e alcool

Condição: aquecimento

21
Q

Que tipo de reação é a saponificação?

A

É um tipo de hidrólise básica

22
Q

Cite os reagentes e os produtos de uma reação de saponificação

A

Reagentes: triéster de caideia longa + base forte (NaOH ou KOH)

Produtos: Sal de ácido graxo + glicerina

23
Q

Uma forma de diferenciar ácido carboxlico de fenol é reagi-los com Bicarbonato de Sódio.
Em apenas um deles ocorre a reação de neutralização
Em qual? Explique e esceva a reação

A

A neutralização só ocorre com o ácido carboxilico
Pois o Bicarbonato de sódio é um sal de carater básico. Logo, para que haja neutralização é necessário um composto de carater ácido.
O ácido carboxilico tem carater ácido. Já em relação ao fenol, seu carater ácido é muito baixo

R-COOH + NaHCO3 –> R-COONa+ +
< H2CO3 >

24
Q

Quais os produtos:

  1. da monocloração do propano
  2. da monobromação do propano
A
  1. 2-clorocpopano + 1-cloroprapano + 2HCL

O cloro é muito reativo, logo, não é regio seletivo. Na prática não há produto prefencial formado

  1. 2-bromopropano + HBr