RE Liso, Endocitosis Y Degradacion Flashcards
3 características del REL:
Tiene cisternas tubulares
Tiene más cerámicas y colesterol que el RER
Tiene sitios de contacto con los organulos
Funciones del REL: (3)
Síntesis de lípidos
Desintoxicación
Regulación de calcio
Que RE es?
1- tiene ribosomas y proteínas para la glicosilacion
2- hace la sintesis de lípidos, produce ceramida
3- captador de calcio
1- RER
2- REL
3- ambos
“Su tamaño dependerá de la funcion de la célula”
¿De qué RE es? Y para que son?
1- células Leydig
2- células B.pancreaticas
3- hepatocitos
1- REL, sintesis de lípidos
2- RER, producción de proteínas para secrecion
2- ambos
¿Donde ocurre la síntesis de lípidos?
Del lado citosolico del REL
4 pasos de la síntesis de fosfolipidos:
1- proteínas de unión de ácidos grasos (FABp) los llevan del citosol al REL
2-se transfiere una acetilsalicílico-coA
3- se añade un glicerol 3 p, formando un acido fosfatidico
4- modificaciones enzimaticas subsecuentes
2 pasos de la sintesis de esfingolipidos:
1- en el REL se produce una ceramida
2- es transportada al aparato de golgi
De donde provienen la hormonas esteroideas?
Del colesterol
¿ todas las hormonas esteroideas provienen del colesterol?
No
¿A que pertenece?
1- digestión y absorción
2- mineralcorticoides, glucocorticoides, androgenos y estrógenos
1- ácidos biliares
2- hormonas esteroideas
¿Como pasan los lípidos de la membrana del RE a la membrana externa de la mitocondria?
A través de canales formados por proteínas de transferencia
4 pasos de la formación de gotas lipidicas:
1- se sintetizan lípidos en el REL
2- se acumulan lípidos en el interior
3- sipina ayuda a la formación de la gota lipidica
4- la gota lipidica se desprende y la perilipina señaliza su destino
¿Donde hay mas calcio en el citosol o en el REL?
REL
5 pasos de la endocitosis
1- entrada de componentes a través de envaginaciones a la membrana plasmatica
2- clasificación y maduración de endosomas (algunos son reciclados y otros madurados)
3- reciclaje de componentes: algunos se regresan a la membrana plasmatica
4- formación del endosoma tardío
5- endosoma tardío + lisosoma= endolisosoma
¿Que son y como se forman los endosomas?
Son como un tipo de bolsas o macrovesiculas, ya que estan formados por vesículas que vinieron de la membrana plasmatica
¿ cuales son los destinos de las moléculas que se endocitan?
1- Reciclaje
2- Componer ciertas estructuras de la célula
3- para su maduración y degradación
Fagocitosis
Actúan filamentos de actina y solo se come liquido del espacio extracelular
Tipos de endocitosis (pinocitosis) (3)
1- dependientes de clatrina
2- dependientes de caveolina
3- independientes de caveolina o clatrina, estos dependen de lo que se este comiendo
Ejemplo de moléculas dependientes de caveolina:
Colesterol
Diferencias de sistema de degradación:
1- proteasoma
2- peroxisoma
3- lisosoma
¿Donde se encuentran?
1- degradación de proteínas
2- sintesis y degradación de lípidos y compuestos tóxicos (sistema redox)
3- digestión intracelular y eliminación de desechos
Donde se encuentran los proteosomas y estructura
Se encuentran en citosol o núcleo
Estructura:
-4 anillos polipeptidicos (2 subunidades alfa y 2 beta)
- 2 tapas
¿A quien degrada el proteosoma?
-proteínas mal plegadas, inestables o dañadas
-proteínas con funcion regulada
A donde se van los aminoácidos que salen por la degradación de proteínas ? Del proteosoma
Son recicladas:
Quedan libres en el citosol para que otros RNA de transferencia se los lleven a los ribosomas
¿ de donde viene el peroxisoma y que contienen?
viene del RE y contienen peroxiporinas que catalizan la importación de proteínas de degradación al interior (degradación de ácidos grasos y compuestos tóxicos)
1-Como se pueden reproducir los peroxisomas?
2- de donde vienen las proteínas degradadoras y quien las sintetizan?
1-Por fisión
2- del citosol y son sintetizados por los ribosomas libres
Enzima antioxidante:
Catalasa
¿De donde reciben material para degradar los lisosomas? (4)
1- endocitosis mediados o no por clatrina
2- macropinocitosis
3- fagocitosis
4- autofagia
1- ¿qué es la autofagia?
Tipos:
2- selectiva o mitofagia
3- no selectiva
1- reciclaje de componentes celulares
2- regulada por ubiquitinacion (ubiquitinan organelos completos
3- depende de niveles de nutrientes ( cantidad de aminoácidos, ATP/ADP)
Explica la autofagia no selectiva a profundización
Por niveles de nutrientes:
En la célula hay receptores de ATP y ADP, si hay mucho ATP se para la autofagia pero si hay mucho ADP se induce la autofagia)
3 tipos de muerte celular:
1- tipo 1: apoptosis
2- tipo 2: autofagia (la célula se come así misma y se muere)
3- tipo 3: necrosis
DEGRADACIÓN DEL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CELULA por lisosomas
Sirve para:
-reparación de membrana plasmatica
-erosión de hueso o moldeo de tejido
- metástasis
-fertilización
Exocitosis de enzimas de degradación
DEGRADACIÓN DEL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CÉLULA por lisosomas
Sirve para:
-permeabilizacion de la membrana lisosomal
-generación ROS
- homestasis de hierro
- inflamación
(Ocurre cuando hay un estrés oxidativo)
Muerte ocasionada por la explosión del lisosoma en el interior
