RE Liso, Endocitosis Y Degradacion

Question 1

3 características del REL:

Answer 1

Tiene cisternas tubulares
Tiene más cerámicas y colesterol que el RER
Tiene sitios de contacto con los organulos

Question 2

Funciones del REL: (3)

Answer 2

Síntesis de lípidos
Desintoxicación
Regulación de calcio

Question 3

Que RE es?
1- tiene ribosomas y proteínas para la glicosilacion
2- hace la sintesis de lípidos, produce ceramida
3- captador de calcio

Answer 3

1- RER
2- REL
3- ambos

Question 4

“Su tamaño dependerá de la funcion de la célula”
¿De qué RE es? Y para que son?
1- células Leydig
2- células B.pancreaticas
3- hepatocitos

Answer 4

1- REL, sintesis de lípidos
2- RER, producción de proteínas para secrecion
2- ambos

Question 5

¿Donde ocurre la síntesis de lípidos?

Answer 5

Del lado citosolico del REL

Question 6

4 pasos de la síntesis de fosfolipidos:

Answer 6

1- proteínas de unión de ácidos grasos (FABp) los llevan del citosol al REL
2-se transfiere una acetilsalicílico-coA
3- se añade un glicerol 3 p, formando un acido fosfatidico
4- modificaciones enzimaticas subsecuentes

Question 7

2 pasos de la sintesis de esfingolipidos:

Answer 7

1- en el REL se produce una ceramida
2- es transportada al aparato de golgi

Question 8

De donde provienen la hormonas esteroideas?

Answer 8

Del colesterol

Question 9

¿ todas las hormonas esteroideas provienen del colesterol?

Answer 9

No

Question 10

¿A que pertenece?
1- digestión y absorción
2- mineralcorticoides, glucocorticoides, androgenos y estrógenos

Answer 10

1- ácidos biliares
2- hormonas esteroideas

Question 11

¿Como pasan los lípidos de la membrana del RE a la membrana externa de la mitocondria?

Answer 11

A través de canales formados por proteínas de transferencia

Question 12

4 pasos de la formación de gotas lipidicas:

Answer 12

1- se sintetizan lípidos en el REL
2- se acumulan lípidos en el interior
3- sipina ayuda a la formación de la gota lipidica
4- la gota lipidica se desprende y la perilipina señaliza su destino

Question 13

¿Donde hay mas calcio en el citosol o en el REL?

Answer 13

REL

Question 14

5 pasos de la endocitosis

Answer 14

1- entrada de componentes a través de envaginaciones a la membrana plasmatica
2- clasificación y maduración de endosomas (algunos son reciclados y otros madurados)
3- reciclaje de componentes: algunos se regresan a la membrana plasmatica
4- formación del endosoma tardío
5- endosoma tardío + lisosoma= endolisosoma

Question 15

¿Que son y como se forman los endosomas?

Answer 15

Son como un tipo de bolsas o macrovesiculas, ya que estan formados por vesículas que vinieron de la membrana plasmatica

Question 16

¿ cuales son los destinos de las moléculas que se endocitan?

Answer 16

1- Reciclaje
2- Componer ciertas estructuras de la célula
3- para su maduración y degradación

Question 17

Fagocitosis

Answer 17

Actúan filamentos de actina y solo se come liquido del espacio extracelular

Question 18

Tipos de endocitosis (pinocitosis) (3)

Answer 18

1- dependientes de clatrina
2- dependientes de caveolina
3- independientes de caveolina o clatrina, estos dependen de lo que se este comiendo

Question 19

Ejemplo de moléculas dependientes de caveolina:

Answer 19

Colesterol

Question 20

Diferencias de sistema de degradación:
1- proteasoma
2- peroxisoma
3- lisosoma
¿Donde se encuentran?

Answer 20

1- degradación de proteínas
2- sintesis y degradación de lípidos y compuestos tóxicos (sistema redox)
3- digestión intracelular y eliminación de desechos

Question 21

Donde se encuentran los proteosomas y estructura

Answer 21

Se encuentran en citosol o núcleo
Estructura:
-4 anillos polipeptidicos (2 subunidades alfa y 2 beta)
- 2 tapas

Question 22

¿A quien degrada el proteosoma?

Answer 22

-proteínas mal plegadas, inestables o dañadas
-proteínas con funcion regulada

Question 23

A donde se van los aminoácidos que salen por la degradación de proteínas ? Del proteosoma

Answer 23

Son recicladas:
Quedan libres en el citosol para que otros RNA de transferencia se los lleven a los ribosomas

Question 24

¿ de donde viene el peroxisoma y que contienen?

Answer 24

viene del RE y contienen peroxiporinas que catalizan la importación de proteínas de degradación al interior (degradación de ácidos grasos y compuestos tóxicos)

Question 25

1-Como se pueden reproducir los peroxisomas?
2- de donde vienen las proteínas degradadoras y quien las sintetizan?

Answer 25

1-Por fisión
2- del citosol y son sintetizados por los ribosomas libres

Question 26

Enzima antioxidante:

Answer 26

Catalasa

Question 27

¿De donde reciben material para degradar los lisosomas? (4)

Answer 27

1- endocitosis mediados o no por clatrina
2- macropinocitosis
3- fagocitosis
4- autofagia

Question 28

1- ¿qué es la autofagia?
Tipos:
2- selectiva o mitofagia
3- no selectiva

Answer 28

1- reciclaje de componentes celulares
2- regulada por ubiquitinacion (ubiquitinan organelos completos
3- depende de niveles de nutrientes ( cantidad de aminoácidos, ATP/ADP)

Question 29

Explica la autofagia no selectiva a profundización

Answer 29

Por niveles de nutrientes:
En la célula hay receptores de ATP y ADP, si hay mucho ATP se para la autofagia pero si hay mucho ADP se induce la autofagia)

Question 30

3 tipos de muerte celular:

Answer 30

1- tipo 1: apoptosis
2- tipo 2: autofagia (la célula se come así misma y se muere)
3- tipo 3: necrosis

Question 31

DEGRADACIÓN DEL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CELULA por lisosomas
Sirve para:
-reparación de membrana plasmatica
-erosión de hueso o moldeo de tejido
- metástasis
-fertilización

Answer 31

Exocitosis de enzimas de degradación

Question 32

DEGRADACIÓN DEL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CÉLULA por lisosomas
Sirve para:
-permeabilizacion de la membrana lisosomal
-generación ROS
- homestasis de hierro
- inflamación
(Ocurre cuando hay un estrés oxidativo)

Answer 32

Muerte ocasionada por la explosión del lisosoma en el interior