Quizzes Flashcards
Un paciente tiene una mutación en el Factor B del complemento, por lo que no le funciona correctamente y esto lo vuelve susceptible a infecciones. ¿Cuál de las siguientes vías del complemento estará alterada en el paciente?
a) Vía clásica
b) Vía alternativa
c) Vía de la convertasa
d) Vía de lectinas
b) Vía alternativa
Los siguientes receptores del sistema inmune innato se encuentran tanto en la membrana plasmática como en la membrana de los endosomas y al contactar al antígeno se dimerizan:
a) Receptores de tipo NOD
b) Receptores tipo Toll
c) Receptores de lectina tipo C
d) Receptores tipo RIG
b) Receptores tipo Toll
Un paciente no puede eliminar correctamente bacterias intracelulares debido a la ausencia del siguiente receptor citosólico:
a) Receptor de Lectina tipo C (CLR2)
b) Receptor de tipo NOD1
c) Receptor tipo Toll (TLR4/4)
d) Receptor tipo Toll (TLR8/8)
b) Receptor de tipo NOD1
Selecciona la respuesta más acertada. La siguiente manifestación de la infamación se lleva a cabo debido al incremento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos:
a) Incapacidad
b) Edema
c) Calor
d) Eritema
b) Edema
Un paciente tiene un defecto en una citocina lo cual impide que las células dendríticas se desplacen a los ganglios linfáticos. Escoge la respuesta más acertada. ¿Cuál de las siguientes citocinas estaría más probablemente afectada?
a) CCL19
b) IL-1β
c) IFN-γ
d) Interferón-α
a) CCL19
La IL4 puede tener diferentes efectos biológicos dependiendo la célula blanco en la que actúe. Esta propiedad de las citosinas se conoce como:
a) Inducción en cascada
b) Pleiotropía
c) Sinergia
d) Redundancia
b) Pleiotropía
¿Cuál de los siguientes es el complejo de ataque a la membrana (MAC) del complemento?
a) C4b2a
b) C5B6789
c) C4b2a3b
d) Convertasa 3
b) C5B6789
Un ejemplo de este tipo de citocinas es la eritropoyetina, por lo que una de sus funciones en regular la hematopoyesis.
a) Citocinas de clase 2
b) Citocinas de clase 1
c) Interferón
d) Familia de TNF
b) Citocinas de clase 1
La función de los siguientes elementos del complemento es conformar alguna convertasa de la vía del complemento
a) C3b y C4a
b) C3b y C2b
c) C3a y C2a
d) C3b y C2a
d) C3b y C2a
Una célula moribunda expone en su superficie un lípido que normalmente se encuentra en la región intracelular de la membrana (fosfocolina). Esta es detectada por la Proteína C reactiva. ¿Cuál vía del complemento activará para eliminar la célula moribunda?
a) Vía alternativa
b) Vía clásica
c) Vía del inflamasoma
d) Vía de lectinas
b) Vía clásica
Un paciente con inmunodeficiencia severa presenta una falla en la región específica de sus BCR y TCR encargada de unirse al antígeno. ¿Cuál de las siguientes opciones describe con mayor precisión esta región crítica afectada?
Pregunta 1 opciones:
a) Cadena pesada
b) Cadena variable
c) Región determinante de complementariedad (CDR)
d) Fracción Fab
c) Región determinante de complementariedad (CDR)
El siguiente tipo de TCR se activa mediante la presentación de antígenos peptídicos mediante los MHC
Pregunta 2 opciones:
a) TCR ε
b) TCR γδ
c) TCR μ
d) TCR αβ
d) TCR αβ
De las siguientes célula selecciona la que NO sea un granulocito:
a) Basófilo
b) Macrófago
c) Eosinófilo
d) Neutrófilo
b) Macrófago
Respecto a la estructura de un anticuerpo selecciona la respuesta INCORRECTA:
Pregunta 4 opciones:
a) En la región Fab se encuentran las regiones variables
b) Tiene 2 cadenas pesadas
c) En la región Fc se encuentran las regiones constantes
d) Tiene 1 cadena ligera
d) Tiene 1 cadena ligera
Un paciente ha sido diagnosticado con inmunodeficiencia combinada severa. Se descubrió que una proteína esencial para la formación de la sinapsis en la recombinación V(D)J está mutada, impidiendo el correcto desarrollo de los TCR y BCR. ¿Cuál de las siguientes proteínas es la más probable causa de esta inmunodeficiencia?
a) Artemis
b) Exonucleasa
c) RAG-1/RAG-2
d) Tdt
c) RAG-1/RAG-2
Corresponde a un MHC de clase II clásico en el humano:
Pregunta 6 opciones:
a) HLA-B
b) HLA-DM
c) HLA-A
d) HLA-DR
b) HLA-DM
Un paciente presenta una infección bacteriana en la que las bacterias han sido marcadas con anticuerpos específicos. ¿Cuál de las siguientes vías del complemento se activaría en respuesta a este antígeno marcado?
Pregunta 7 opciones:
a) Vía inmunogénica
b) Vía de las lectinas
c) Vía alternativa
d) Vía clásica
d) Vía clásica
¿Cuál de las siguientes células expresará el MHC de clase II?
Pregunta 8 opciones:
a) Linfocito T
b) Célula dendrítica
c) Célula endotelial
d) Todas las células mencionadas
b) Célula dendrítica
La siguiente familia de receptores que solo se encuentran en el citosol desencadena el inflamasoma:
Pregunta 9 opciones:
a) Receptor de Lectina tipo C (CLR)
b) Receptores tipo AIM2 (ALR)
c) Receptores de tipo NOD (NLR)
d) Receptores tipo Toll (TLR)
c) Receptores de tipo NOD (NLR)
¿Por cual de las siguientes combinación de cadenas/proteínas esta formado el MHCII ?
Pregunta 10 opciones:
a) 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras
b) Cadenas γ y δ
c) Cadena α y Cadena β
d) Cadena α y proteína β-microglobulina
c) Cadena α y Cadena β
En la siguiente enfermedad se afecta parcialmente la función de la cadena gamma común, receptor de IL-2, - 4, -7, -9 etc.
SCID con fugas
Enfermedades donde hay selección negativa de timo deficiente por tanto genera autoinmunidad
- Desregullación inmue, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al X
- SCID
- Poliendocrinopatía autoinmune con candidiasis y distrofia ectodérmica
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades micobacterianas
- Deficiencia de adhesión de leucocitos
Poliendocrinopatía autoinmune con candidiasis y distrofia ectodérmica
TCR y BCR de pacientes con esta enfermedad no sufren recombinación V(D)J
SCID
Pacientes con esta enfermedad tiene mutación en la adenosina deaminasa (degradación de purinas en células inmunes)
SCID
En esta enfermedad existe una mutación en el receptor de IFN-gamma
Susceptibilidad mendeliana a las enfermedades microbacterianas
Pacientes de la siguiente enfermedad no tienen MHC Il y por tanto reducido número de LT CD4+
Síndrome de lindocitos desnudos
Enfermedad clasificada como innatas (selecciona todas las posibles):
-Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de Chédiak-Higashi
- Enfermedad de Bruton
- Síndrome de linfocitos desnudos
- Deficiencia selectiva de IgA
-Enfermedad granulomatosa crónica
- Síndrome de Chédiak-Higashi
Enfermedad con mutación en la ß-microglobulina o en TAP.
Síndrome de linfocitos desnudos
