Questoes prova1 Flashcards

1
Q

Pré-escolar, dois anos e dois meses, sexo masculino, é levado à consulta de rotina. Desenvolvimento neuropsicomotor adequado. Anamnese nutricional: quatro a cinco mamadeiras de leite de vaca ao
dia, eventual ingestão de carne vermelha e de verduras. Exame físico: sobrepeso evidente, hipocorado ++/4+, sem outras anormalidades. O diagnóstico mais provável é que o pré-escolar seja portador
de anemia_______

A

Ferropriva

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2
Q

O tratamento de escolha para escabiose em um pré-escolar, dois anos, previamente saudável é ________

A

Permetrina creme a 5% por 8 – 12

horas

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3
Q

Escolar, oito anos, sexo feminino, apresenta duas lesões papulares verrucosas, com diversos pontos escuros, localizadas no dorso do primeiro e do segundo quirodáctilos direito. Essas lesões são assintomáticas e estão presentes há um ano. O diagnóstico e
tratamento inicial recomendados são??

A

Verruga vulgar / acido salicílico associado a ácido lático

As verrugas são infecção virais causadas pelo papiloma vírus humano, ocorrem em qualquer parte do corpo, mas são mais observadas no dorso dos dedos da mão, local em que recebem a denominação de verruga
vulgar

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4
Q

Mãe de escolar de nove anos procura o pediatra, pois acha que seu flho está baixinho (sic). Relata que
vem percebendo nos últimos 18 a 24 meses que o menino não está mais crescendo. Neste período começou a ganhar peso, dormindo muito e desatento
na escola. A velocidade de crescimento nos últimos 12 meses foi de 3 cm/ano. Exame físico: estatura entre os percentis 3 e 10; peso entre os percentis 50 e 75;
sem sinais de puberdade. Exame neurológico: normal. Baseado nos dados acima, podemos dizer que o crescimento é:

A

Anormal por provável hipotireoidismo adquirido

A velocidade crescimento normal pré-puberal é de 5 a 6 cm/ano, sendo no mínimo 4 cm/ano. Portanto, este menino apresenta crescimento anormal, apesar de ainda não ter baixa estatura. Pelo fato de estar com peso aumento e difculdade escolar, o hipotireoidismo adquirido por tireoidite autoimune é a provável etiologia

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5
Q

Lesões múltiplas com pequenas
elevações (pápulas) da cor da pele,
com umbilicação central, causadas
por um vírus DNA grupo-poxvirus??

A

Molusco contagioso

As lesões são pápulas lisas, cupuliformes, da cor da
pele, peroladas. Tipicamente apresentam uma umbilicação central, a partir da qual se pode espremer uma rolha de material caseoso. As pápulas podem surgir em qualquer parte do corpo, mas os locais
de predileção são a face, as pálpebras, as axilas e as coxas.

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6
Q

Baseado na historia familiar positiva associada a características clínicas (esplenomegalia) e laboratoriais
típicas (esferócitos no sangue periférico, reticulocitose, CVM normal e CHCM elevada) o único diagnóstico cabível é

A

Esferocitose hereditária

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7
Q

O crescimento __________ constantemente após o nascimento, e após o terceiro trimestre de vida a ___________ é acentuada

A

Desacelera

Queda

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8
Q

Lactente de quatro meses é levado por sua mãe ao ambulatório para consulta de puericultura.
Neste caso, o pediatra deve orientar à mãe:

A

Que o lugar seguro para o bebe
dormir é o berço e não na cama
dos pais

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9
Q

Adolescente de 14 anos, sexo feminino, é levada ao médico por apresentar pelos excessivos em todo o corpo e ganho de peso nos últimos seis meses. Menarca: há dois anos e depois não teve mais
nenhum ciclo menstrual. A anamnese, exame físico e exames complementares confrmam a hipótese de síndrome dos ovários policísticos (SOP). Os achados
clínico-laboratoriais acima decorrem do aumento do seguinte hormônio ____________

A

Testosterona

A SOP é uma patologia frequente do sistema reprodutor afetando 5-8% das meninas e com início na adolescência. Caracterizada por padrão menstrual anormal( oligoovulação ou anovulação), cistos ovarianos e hiperandrogenismo clínico ou bioquímico

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10
Q

Farmaco que pode contribuir para a redução no volume da produção do leite materno ____________

A

Cabergolina é droga de escolha para a
inibição de lactação em mulheres que tem
contra-indicação ao aleitamento materno

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11
Q

Lactente, seis meses, previamente saudável, é internado com quadro de diarreia e vômitos. Exame físico: peso: 8 kg, afebril, FC: 160 bat. /min, FR: 40 irpm, sinais
clínicos de desidratação do terceiro grau, alternância do humor (irritabilidade e prostração), restante do exame
sem anormalidades. Baseado no quadro acima está indicado

A

Soro fsiológico (NaCl 0,9%), porque é uma solução que contém cloro e sódio em quantidade superiores às
encontradas no plasma com osmolaridade final próxima a do plasma

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12
Q

Escolar de nove anos, masculino, chega ao consultório do pediatra, encaminhado pela escola, com quadro clínico de dificuldade de relacionamento com seus pares, associado a um declínio do desempenho escolar. A mãe relata que teve gravidez sem intercorrências
e o parto transcorreu sem problemas, porém admite ter feito uso de tabaco durante a gravidez. O desenvolvimento neuropsicomotor completou-se sem
atrasos, fala e linguagem quantitativa e qualitativamente normais. Relata que o filho sempre foi assim, imaturo, parece não aprender com as experiências, envolve-se com brincadeiras perigosas, as crianças evitam brincar com ele. Também se mostra lábil emocionalmente, não tolera as frustrações e é muito desorganizado com seus pertences. Sono e alimentação sem distúrbios. Seu pai é usuário de substâncias ilícitas e encontra-se preso. Ao exame psíquico, mostra-se bem apresentado, consciente, orientado, atenção espontânea aumentada e voluntária diminuída, memória preservada, inteligência dentro do esperado, linguagem, pensamento e discurso normais, sem alterações da sensopercepção, eutímico, afeto congruente com o humor, e pragmatismo
normais, psicomotricidade aumentada e crítica diminuída. De acordo com este quadro clínico, a hipótese mais provável é

A

Transtorno de défcit de atenção e hiperatividade

Os sintomas acima descritos no caso clínico são derivados da tríade do TDAH: desatenção, hiperatividade e impulsividade, sendo confrmado pelo exame psíquico. O diagnóstico do TDAH é eminentemente clínico, dispensando qualquer avaliação de imagem ou funcional

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13
Q

Escolar, 11 anos, sexo masculino, apresenta cefaleia frequente nos últimos três meses, média de oito vezes ao mês, de intensidade mediana, que em geral não
interrompe as atividades habituais, de localização occipital, não latejante e sem ser acompanhada de outros sintomas. Refere não haver melhora com o sono.
Mãe percebe que há agravamento da dor nos dias de testes no colégio. Em relação à principal hipótese diagnóstica, a base do tratamento é

A

Eliminar os fatores desencadeantes e prescrever ácido acetilsalicílico

Trata-se de um menino de 11 anos que apresenta cefaleia com características tensionais: intensidade mediana, que em geral não interrompe as atividades habituais, occipital, não latejante e sem outros
sintomas concomitantes como náuseas, vômitos, fotofobia ou fonofobia. A referência ao fator desencadeante (testes escolares) remete ao fato comum do agravamento em períodos de grande tensão. Não aliviar com o sono é uma característica importante para diferenciar a cefaleia tensional da migrânea. O tratamento é baseado na eliminação dos fatores estressores, uso de técnicas de relaxamento e analgésicos (paracetamol e o ácido acetilsalicílico).
Se houver indicação para proflaxia, usar amitriptilina e o valproato

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14
Q

Considerando as diferenças observadas na composição do leite maduro, é correto afrmar que este tipo de leite na mãe de bebê pré-termo possui

A

Maior quantidade de lipideos

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15
Q

Nutriz, com flho de seis semanas amamentado exclusivamente ao seio, apresenta há um dia
área hiperemiada, sensível e com enduração na sua mama direita. Ela está em bom estado geral, sem febre e
usa sutiã com aro de metal. O lactente, recentemente, começou a dormir um período de seis horas durante a noite. A conduta neste caso é

A

Orientar mudança de posição do bebê em cada mamada

O ducto lactífero bloqueado aparece como um nódulo doloroso em um ou mais pontos da mama,
com discreto eritema. É unilateral. As
mulheres têm bom estado geral, e dor
não muito intensa e localizada, não
tem febre. Ocorre por esvaziamento
inadequado de determinada área por
compressão externa (Ex: sutiã apertado) ou intervalo prolongado entre
as mamadas. O tratamento consiste
em mamadas freqüentes, massagem,
amamentação em posições variadas e
ordenha para estimular o esvaziamento
completo da mama
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16
Q

Lactente, um ano e 11 meses, sexo masculino, flho único, é trazido à consulta de puericultura pelos seus pais. Ao ser chamado pelo nome a criança entra facilmente no consultório, porém não responde ao cumprimento do pediatra e dirige-se rapidamente à área lúdica.
Seus pais queixam-se de difculdade de controlar o comportamento da criança, que reage rigidamente às mudanças na rotina, apresentando grandes birras
quando forçado a fazer de outra maneira. O menino não dorme bem, várias vezes por semana sua mãe o surpreende acordado no meio da noite, porém ele
não busca auxílio no quarto dos pais. Apresentou DNPM normal, vocalizações “papapapa” e “tatatata” aos 12 meses, porém perdeu estas aquisições, com nítido atraso da linguagem até o momento. À observação, a criança permanece sentada e manipula aleatoriamente vários objetos e não responde às solicitações do examinador. Ao ser colocada na maca, apresenta resistência exagerada a ser examinada. O exame geral e neurológico apresentam-se normais. Estado nutricional e crescimento físico estão normais. Baseado no quadro acima, a principal hipótese diagnóstica é:

A

Transtorno do espectro autista

O TEA está evidenciado pelo atraso da linguagem social, caracterizado pela falta de interação social desde o
momento em que a criança entra no consultório sem olhar para o pediatra que o chama pelo nome, bem como pela falta da fala expressiva e das intenções de comunicação. O comportamento estereotipado e repetitivo neste caso foi visto na brincadeira não funcional com a manipulação de partes de objetos e na rigidez de comportamento
relatada pela mãe

17
Q

Escolar, seis anos, apresenta febre e tosse persistente há 20 dias. Radiografa de tórax: derrame pleural; ultrassonografia de tórax: derrame pleural com 200 ml de líquido livre. Líquido pleural: 122 células nucleadas, 78% de linfócitos, 20% de neutróflos, glicose 40, pH 7,15 e LDH aumentado. A etiologia mais provável
do derrame pleural é:

A

TB

Segundo os consensos internacionais, todo derrame pleural em criança com predomínio de linfócitos
deve sugerir a possibilidade de tuberculose ou doença maligna

18
Q

Lactente, 18 meses, sexo masculino, é levado à emergência por apresentar febre elevada de início
súbito há 24 horas (39ºC). Mãe refere que estava com discreta coriza, obstrução nasal e tosse há dois dias, mas que de repente, fcou mais prostrado com febre
a cada quatro horas. Nega outras pessoas com mesmos sintomas. Exame físico: febril (39,8C), hidratado, acianótico, prostrado, FR: 48 irpm, FC: 110 bpm, enchimento capilar: 2”, sat O2: 96%, MV audível
universalmente, sem ruídos adventícios. Abdome: sem alterações. Laboratório: Hm: 4.500.000 mm3, Hb: 13,5g/dL, Ht: 38%. Leucócitos: 6.200/mm3, bastões:
1%, segmentados: 35%, linfócitos: 42%, monócitos: 4%, VHS: 5mm/1ah. RX de tórax: normal. Nesse caso está indicado:

A

Oseltamivir

Trata-se de caso de síndrome gripal por influenza H1N1 (e não síndrome respiratória aguda grave), sem sinais de choque ou descompensação clínica com saturação adequada, devendo ser iniciada oseltamivir (Tamiflu),
aumento da ingesta hídrica e retorno em 48 horas

19
Q

Adolescente, 11 anos, sexo masculino, apresentou atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e distúrbio de aprendizagem desde a entrada na escola. Nasceu de
parto normal, hospitalar, a termo, em boas condições. Mamou no seio materno até seis meses e teve desenvolvimento ponderoestatural normal. Demonstra
nítido défcit cognitivo, não permanece quieto mesmo se repreendido, nota-se incoordenação motora, movimentos estereotipados em membros superiores
e distúrbio da fala caracterizado por ecolalia. História familiar: pais NÃO consanguíneos, mãe com 36 anos, com inteligência limítrofe e saudável, pai com
inteligência normal, um primo materno (flho da irmã da mãe) com quadro clínico semelhante, também com limitação intelectual. Exame físico: fácies alongada, cabeça e orelhas grandes, além das pregas simiescas em palmas e os pés planos. A hipótese diagnóstica
mais provável é síndrome

A

do X Frágil

A Síndrome do X frágil é responsável pela maioria das causas de défcit cognitivo HERDADO, ocorrendo
um caso em cada 1250 homens. Está frequentemente associada a quadros autísticos (aqui representados pela
estereotipia motora e ecolalia). Como está ligada ao X, podemos encontrar casos semelhantes do sexo masculino na linhagem materna ( primo materno
do nosso paciente) e também expressões mais brandas em membros do sexo feminino (défcit cognitivo leve da genitora, que é portadora da mutação