Questions SAÉ Flashcards
Quel(s) sont les facteurs favorisant une dermatophytose (aussi nommée dermatophytie ou teigne) ?
A) immuno-incompétence : jeune âge (immaturité du système immunitaire)
B) maladies débilitantes
C) médicaments immunosuppresseurs (ex. glucocorticoïdes)
D) FIV, FeLV
E) stress de gestation
F) toutes ces réponses
F) toutes ces réponses
Indiquer les trois groupes ou classes de dermatophytes d’après leur provenance ou habitat naturel ?
A) Anthropophiles, géophiles et zoophiles
B) Anthropophiles, géophiles et herpétophiles
C) Géophiles, zoophiles et ornithophiles
D) Géophiles, herpétophiles et ornithophiles
A) Anthropophiles, géophiles et zoophiles
Quel(s) est (sont) le(s) mode(s) de transmission de la teigne? A) Contact direct B) Contact indirect C) Contamination environnementale D) Toutes ces réponses
D) Toutes ces réponses
Concernant les dermatophytes et la dermatophytose: Indiquer le concept qui est FAUX.
A) Les dermatophytes sont des fongi kératophiles qui ont la particularité d’envahir et de proliférer dans les tissus kératinisés tels que la couche cornée de l’épiderme, les poils, les ongles et les griffes.
B) Les dermatophytes proviennent des genres Microsporum, Trichophyton et Epidermophyton. Parmi eux, Microsporum canis est le fongus responsable de la très grande majorité des cas de dermatophytose chez le chat.
C) La dermatophytie est une affection des chats adultes uniquement, car ils ont un système immunitaire immature.
D) Un trait caractéristique de dermatophytes est leur capacité à dégrader les kératines à l’aide d’enzymes kératinolytiques.
E) La réponse inflammatoire accentuée autour des lésions a généralement une forme circulaire, ce qui explique le terme « ringworm » pour décrire la teigne.
C) La dermatophytie est une affection des chats adultes uniquement, car ils ont un système immunitaire immature.
Quel test n'est pas utilisé en clinique pour diagnostiquer une dermatophytose? A) ELISA B) Mycologie sur un DTM (Fungassay®) C) PCR plus récemment D) Lampe de Wood
A) ELISA
Autre que la mycologie sur un DTM et la lampe de Wood, quel(s) est (sont) l’(les) autre(s) moyen(s) pour diagnostiquer une dermatophytose?
A) Trichoscopie (examen microscopique des poils “malades” dans l’huile minérale)
B) Biopsies cutanées
C) Cytométrie en flux (FACS)
D) a et b
E) b et c
D) a et b
À l’examen à la lampe de Wood, ~ 50 % des M. canis fluorescent. Mais, il faut aussi faire attention aux faux positifs.
A) Vrai
B) Faux
A) Vrai
Il peut y avoir des porteurs asymptomatiques de la teigne?
A) Vrai
B) Faux
A) Vrai
Le(s) signe(s) clinique(s) de la teigne est (sont) :
A) Classique (zones circulaires alopéciques, squames)
B) Alopécie
C) Dermatite miliaire
D) Folliculite/furonculose
E) Dermatite «séborrhéique»
F) Toutes ces réponses
F) Toutes ces réponses
Concernant les défenses (barrières) non-spécifiques contre les dermatophytes : Indiquer le concept qui est FAUX.
A) La plupart des dermatophytes sont adaptés à des températures similaires à celles de la surface de la peau (environ 26 °C) et ne se développent pas bien ou pas du tout à 37 °C. La température centrale a donc un effet protecteur contre les infections systémiques causées par les dermatophytes.
B) La flore bactérienne de la peau a un rôle mineur dans la défense antifongique non-spécifique car elle n’interfère pas avec une infection par les dermatophytes.
C) Les facteurs sériques comme la transferrine et les acides gras de la peau peuvent aider à supprimer les infections par la liaison du fer nécessaire à la croissance des dermatophytes (transferrine) ou par des effets directs antimycotiques (acides gras).
D) Chez les chats, le toilettage est un important moyen de défense et tout ce qui limite ce toilettage normal augmente le risque d’infection.
B) La flore bactérienne de la peau a un rôle mineur dans la défense antifongique non-spécifique car elle n’interfère pas avec une infection par les dermatophytes.
Lors de dermatophytose féline, il y a développement des immunités innée et adaptative. Indiquer le concept qui est FAUX.
A) Les kératinocytes constituent la première ligne de cellules attaquées par des dermatophytes. Les kératinocytes expriment différents récepteurs de reconnaissance (PRRs) qui peuvent se lier à des dermatophytes.
B) Les kératinocytes peuvent aussi exprimer des peptides antimicrobiens pour lutter contre les dermatophytes et sécréter plusieurs cytokines pro-inflammatoires.
C) Les interactions entre les phagocytes infiltrants (cellules mononucléaires et neutrophiles) et les dermatophytes induisent un burstoxydatif et la libération de cytokines.
D) Les cellules dendritiques de l’épiderme (cellules de Langerhans) sont une composante à part entière de la barrière externe protégeant l’organisme contre les agents pathogènes et sont cruciales pour stimuler le tissu lymphoïde associé à la peau. Cependant, les cellules de Langerhans ne s’accumulent pas sur le site de l’infection par la teigne et ne participent pas à la défense contre ce type d’agents pathogènes.
E) L’infection par un dermatophyte induit des réponses immunitaires humorale et cellulaire. C’est la réponse à médiation cellulaire qui permet la guérison de l’infection.
D) Les cellules dendritiques de l’épiderme (cellules de Langerhans) sont une composante à part entière de la barrière externe protégeant l’organisme contre les agents pathogènes et sont cruciales pour stimuler le tissu lymphoïde associé à la peau. Cependant, les cellules de Langerhans ne s’accumulent pas sur le site de l’infection par la teigne et ne participent pas à la défense contre ce type d’agents pathogènes.
Lorsqu’un animal est infecté par la teigne, quelle cytokine est principalement sécrétée par les kératinocytes pour le chimiotactisme des neutrophiles? A) IL-6 B) IL-15 C) IL-8 D) IL-10
C) IL-8
Quel type de réponse immunitaire adaptative est induit par la teigne? A) Th1 et Th17 B) Th2 et Th17 C) Th1 seulement D) Th2 seulement
A) Th1 et Th17
Chez le chien, quelle tranche d’âge est la plus à risque de développer l’entérite aigue à Parvovirus? A) Chiots de moins de 2 semaines B) Chiots de 6 semaines à 6 mois C) Chiens adultes de plus de 1 an D) Chiens de tout âge
B) Chiots de 6 semaines à 6 mois
La transmission du Parvovirus se produit par voie fécale-orale par contact direct entre chiens ou par contact indirect dans un environnement contaminé. Quel énoncé est vrai à ce sujet?
A) L’excrétion fécale peut débuter dès 3 ou 4 jours après l’infection, soit parfois avant le début des signes cliniques
B) L’excrétion fécale peut durer plus de 7-10 jours
C) Le virus est extrêmement résistant et peut persister plus de 5 mois dans l’environnement
D) Toutes ces réponses sont vraies
D) Toutes ces réponses sont vraies
Après la réplication initiale du Parvovirus notamment dans le tissu lymphoïde de l’oropharynx, quelles cellules le virus infecte-t-il et détruit-il préférentiellement?
A) Les cellules à division rapide de l’épithélium des cryptes du petit intestin, des tissus lymphoïdes et de la moelle osseuse
B) Les monocytes sanguins
C) Les neurones
D) Le virus est incapable de dissémination hématogène et infecte uniquement les cellules du tissu lymphoïde de l’oropharynx
A) Les cellules à division rapide de l’épithélium des cryptes du petit intestin, des tissus lymphoïdes et de la moelle osseuse
Quels changements hématologiques peuvent être présents chez un chien atteint d’une entérite à Parvovirus?
A) Lymphopénie et neutropénie
B) Monocytose et éosinophilie
C) Lymphocytose et neutrophilie
D) Aucun changement hématologique attendu
A) Lymphopénie et neutropénie
Quel mécanisme est à l’origine de la diarrhée lors d’une infection par le Parvovirus chez le chien?
A) Le Parvovirus produit des toxines qui entrainent une diarrhée d’hypersécrétion
B) La destruction des cryptes intestinales par le Parvovirus interfère avec le renouvèlement de l’épithélium intestinal, ce qui rend les villosités plus courtes et entraine une diarrhée de malabsorption
C) Le Parvovirus érode l’épithélium intestinal, ce qui entraine une diarrhée effusive souvent hémorragique
D) b et c sont vrais
E) Toutes ces réponses sont vraies
D) b et c sont vrais
Quel est le taux de mortalité chez les chiots non-traités atteints de l'entérite aigue à Parvovirus? A) 10% B) 20% C) 50% D) 90%
D) 90%
Quelle lésion macroscopique classique observe-t-on à l'examen post-mortem d'un chiot infecté par le Parvovirus? A) Infarcti rénaux B) Foyers blanchâtres au foie C) Atrophie du thymus D) Congestion pulmonaire
C) Atrophie du thymus
Que détecte le test SNAP Parvo (ELISA) actuellement disponible en clinique?
A) Les antigènes du Parvovirus (échantillon de matières fécales)
B) Les anticorps spécifiques contre le Parvovirus, avec distinction entre les anticorps post-vaccinaux et post-infectieux (prélèvement sanguin)
C) Les anticorps spécifiques contre le Parvovirus, sans distinction entre les anticorps post-vaccinaux et post-infectieux (prélèvement sanguin)
D) L’ADN du Parvovirus présent dans les cellules infectées (biopsie de moelle osseuse)
A) Les antigènes du Parvovirus (échantillon de matières fécales)
Quel est le moment optimal pour utiliser le test SNAP Parvo pour diagnostiquer une infection par le Parvovirus?
A) Avant le début des signes cliniques, soit environ 1-3 jours après l’infection
B) Au début des signes cliniques (phase aigue), soit environ 3-6 jours après l’infection
C) 1 semaine après le début des signes cliniques, soit environ 10-14 jours après l’infection
D) La sensibilité du test ne dépend pas du moment où l’échantillon est prélevé
B) Au début des signes cliniques (phase aigue), soit environ 3-6 jours après l’infection
Dans quelle circonstance pourrait-on obtenir un résultat faussement négatif chez un chien infecté par le Parvovirus?
Veuillez choisir une réponse :
A) Test réalisé trop tôt après le début des signes cliniques (charge virale trop faible)
B) Chien vacciné dans les 5 derniers jours avec le vaccin contre le Parvovirus (vaccin vivant atténué)
C) Diarrhée hémorragique profuse (antigènes viraux sont dilués ou neutralisés par les anticorps présents dans le sang)
D) a et c sont vrais
E) Toutes ces réponses sont vraies
D) a et c sont vrais
Quelle est la principale raison pour laquelle un traitement antibiotique à large spectre est démarré chez les chiots atteints de l’entérite àParvovirus?
A) Plusieurs antibiotiques ont des propriétés anti-virales directes contre le Parvovirus
B) La nutrition entérale est souvent requise comme traitement lors d’entérite à Parvovirus et pose un risque de pneumonie par aspiration lorsque les vomissements ne sont pas bien contrôlés
C) Le Parvovirus perturbe la fonction de barrière de l’épithélium intestinal, ce qui favorise la translocation bactérienne vers la circulation sanguine (risque de septicémie et d’endotoxémie)
D) Les chiens infectés par le Parvovirus ont un risque plus élevé de développer des abcès sous-cutanés aux sites d’injection
C) Le Parvovirus perturbe la fonction de barrière de l’épithélium intestinal, ce qui favorise la translocation bactérienne vers la circulation sanguine (risque de septicémie et d’endotoxémie)
La vaccination des chiots contre le Parvovirus peut être effectuée dès 5 ou 6 semaines, avec un rappel toutes les 3 ou 4 semaines, jusqu’à l’âge de 14-16 semaines. Pourquoi autant de rappels sont-ils nécessaires?
A) Pour minimiser la fenêtre de susceptibilité entre la chute de l’immunité passive (anticorps maternels) et le développement de l’immunité active
B) Les vaccins disponibles sont peu immunogéniques
C) Les vaccins disponibles n’induisent pas de mémoire immunologique
D) b et c sont vrais
A) Pour minimiser la fenêtre de susceptibilité entre la chute de l’immunité passive (anticorps maternels) et le développement de l’immunité active
Quel élément est une composante essentielle du traitement chez un chien atteint de l’entérite aigue à Parvovirus?
A) Nutrition entérale
B) Fluidothérapie
C) Anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS)
D) Antibiothérapie
B) Fluidothérapie
Pour quel groupe de chiens la vaccination contre le Parvovirus est-elle recommandée?
A) Recommandée uniquement pour les chiens qui voyagent à l’extérieur du Québec
B) Recommandée uniquement pour les chiens qui fréquentent des chenils, parcs à chiens, etc.
C) Recommandée uniquement pour les chiens qui se promènent souvent en forêt
D) Essentielle pour tous les chiens (vaccin de base)
D) Essentielle pour tous les chiens (vaccin de base)
Quel agent infectieux n’est pas impliqué dans la diarrhée néonatale du veau? A) Histophilus somni B) Coronavirus C) Cryptosporidium parvum D) Rotavirus
A) Histophilus somni
Quel élément de l’anamnèse permet de préciser le diagnostic différentiel dans un cas de diarrhée néonatale?
A) L’âge du veau (présence des récepteurs nécessaires à l’infection, période d’incubation, etc.)
B) L’apparence de la diarrhée (aqueuse, blanchâtre, hémorragique, etc.)
C) Le nombre de veaux atteints dans le troupeau (caractère contagieux, période d’incubation, etc.)
D) Toutes ces réponses
D) Toutes ces réponses
Lequel n’est pas une mesure de lutte contre la diarrhée néonatale chez le veau?
A) Apport de colostrum de qualité aux veaux dans leurs premières heures de vie
B) Vaccination des veaux à une semaine d’âge
C) Isolement et traitement des animaux malades
D) Mesures d’hygiène élevées pour minimiser la pression d’infection
B) Vaccination des veaux à une semaine d’âge
Lequel n’est pas un mécanisme de défense immunitaire innée au niveau de l’intestin?
A) Péristaltisme
B) Microflore commensale
C) Activation T-dépendante des lymphocytes B
D) Sécrétion de mucus
C) Activation T-dépendante des lymphocytes B
Quel rôle la microflore commensale joue-t-elle dans la protection contre l’infection par les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) chez le veau?
A) Empêcher l’entrée directe des ETEC dans les cellules des cryptes intestinales
B) Empêcher l’adhérence des ETEC aux cellules de l’épithélium intestinal
C) Activer le complément
D) Sécréter des anticorps neutralisants contre les ETEC
B) Empêcher l’adhérence des ETEC aux cellules de l’épithélium intestinal
Quelle peut être l’origine des anticorps retrouvés dans la lumière intestinale chez le veau?
A) IgG1 présents dans le colostrum ou le lait ingéré dans les premières semaines de vie (immunité lactogène)
B) IgG1 absorbés à la suite de l’ingestion de colostrum ou de lait dans les premières heures de vie, puis sécrétés dans la lumière intestinale (transsudation inverse)
C) IgA sécrétoires produits par la muqueuse intestinale du veau à partir de 2-3 semaines d’âge (immunité mucosale active)
D) Toutes ces réponses
D) Toutes ces réponses
Lors d’une infection par les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) chez le veau, quel facteur de virulence est caractéristique de ce pathogène et est la cible d’un vaccin disponible commercialement? A) K88 (G20) B) K90 (F2) C) K99 (F5) D) Toxine thermostable (ST)
C) K99 (F5)
Quel est l’objectif de la vaccination des vaches gestantes dans la lutte contre la diarrhée néonatale chez le veau?
A) Maximiser la quantité et la durée des IgG1 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)
B) Maximiser la quantité et la durée des IgG2 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)
C) Induire la production d’IgG1 par le fœtus afin qu’il ait des titres d’anticorps protecteurs avant sa naissance (immunité active)
D) Toutes ces réponses
A) Maximiser la quantité et la durée des IgG1 dans le sérum de la mère : ces anticorps neutralisants spécifiques seront ensuite transmis au veau via le colostrum et le lait (immunité passive)
La vaccination contre les E. coli entérotoxinogènes (ETEC) induit chez la mère la production d’anticorps ciblant une adhésine fimbriale. Comment les anticorps neutralisants agissent-ils?
A) Neutralisation de la toxine qui est responsable de la diarrhée
B) Inhibition de l’attachement de la bactérie aux cellules intestinales : la bactérie est ensuite éliminée par péristaltisme
C) Déstabilisation de la paroi bactérienne entrainant la lyse directe du pathogène dans la lumière intestinale
D) Toutes ces réponses
B) Inhibition de l’attachement de la bactérie aux cellules intestinales : la bactérie est ensuite éliminée par péristaltisme
Quel énoncé est faux concernant la régie du colostrum?
A) La capacité des nouveau-nés à absorber les immunoglobulines diminue rapidement (de 50% dans les 12 premières heures); ainsi, afin d’assurer un apport adéquat, les veaux doivent recevoir 10 à 15% de leur poids corporel en colostrum durant les premières heures suivant la naissance
B) Pour maintenir l’immunité lactogène, le veau doit être nourri avec du colostrum stocké (2 - 3L par jour) faisant partie intégrante de son alimentation. La durée de la supplémentation en colostrum dépend du risque de la maladie : un minimum de 3 semaines est recommandé
C) La qualité du colostrum peut varier en fonction du régime alimentaire de la mère (carences), de son rang de lactation (à partir de la 3ème lactation le colostrum est de meilleure qualité), de la durée du tarissement (au moins 20 à 90 jours) et de son exposition aux agents pathogènes
D) La décongélation du colostrum peut être faite au micro-ondes; cela favorise la préservation des immunoglobulines
D) La décongélation du colostrum peut être faite au micro-ondes; cela favorise la préservation des immunoglobulines
Concernant la myéloencéphalite chez le cheval, quel énoncé est FAUX ?
A) La myéloencéphalite à protozoaire peut ressembler à n’importe quelle maladie neurologique équine, y compris la spondylopathie cervicale qui est la forme neurologique de l’infection causée par le virus de l’herpès ainsi que la rage, le virus du Nil ou d’autres encéphalites virales équines, comme les encéphalites équines de l’Est et de l’Ouest.
B) Le principal parasite responsable de cette maladie est un organisme unicellulaire, le protozoaire Sarcocystis neurona, mais des parasites étroitement apparentés, Neospora spp. (particulièrement Neospora hughesi ou N. caninum), ont été isolés comme étant des agents responsables dans certains cas de la maladie.
C) Le cheval infecté peut transmettre la maladie à d’autres chevaux.
D) On retrouve Sarcocystis spp. dans le monde entier, mais les espèces individuelles peuvent être trouvées dans des régions géographiques spécifiques. S. neurona est endémique en Amérique du Nord, Amérique centrale et Amérique du Sud.
E) Les espèces de Sarcocystis ont généralement un cycle de vie prédateur-proie à deux hôtes, avec un hôte soutenant la multiplication asexuée tandis que le deuxième agit comme hôte définitif, soutenant un cycle sexuel qui entraîne l’excrétion des sporocystes dans les fèces.
C) Le cheval infecté peut transmettre la maladie à d’autres chevaux.
Concernant le cycle de vie du protozoaire : quel est l’hôte définitif de S. neurona? A) Cerf de Virginie B) Raton-Laveur C) Opposum D) Cheval
C) Opposum
Concernant les facteurs favorisant la maladie ou les signes cliniques de la maladie (S. neurona) : quel énoncé est FAUX ?
A) Les signes cliniques de la myéloencéphalite équine à protozoaire sont attribuables aux dommages directs causés aux neurones au tout début de la maladie ainsi qu’à une réaction inflammatoire secondaire.
B) La myéloencéphalite équine à protozoaire peut s’attaquer au cheval lentement (5 années) ou très rapidement (10-12 jours).
C) Les jeunes animaux (< 6 ans) et les très vieux chevaux semblent les plus vulnérables.
D) Le stress, les blessures ou accidents favorisent l’immunosuppression, augmentent les risques.
E) Une corrélation significative a été établie entre la présence de la maladie et la race, le sexe ou la session de l’année.
E) Une corrélation significative a été établie entre la présence de la maladie et la race, le sexe ou la session de l’année.
Concernant le diagnostic de la maladie (myéloencéphalite / S. neurona) : quel énoncé est FAUX ?
A) Lors de l’examen physique initial du cheval (au cours duquel on évaluera sa démarche et sa condition au plan neurologique) des radiographies du cou peuvent être nécessaires pour écarter notamment le diagnostic de spondylopathie cervicale.
B) Le meilleur moyen pour diagnostiquer la présence d’anticorps spécifiques à S. neurona en réduisant les résultats ‘‘faux positifs’’ est le SAG ELISA (utilisant plusieurs antigènes de surface ‘SAG’) sur un échantillon de liquide céphalo-rachidien (LCR).
C) Des taux de séroprévalence (nombre de chevaux exposés à l’agent causal) peuvent être très élevés, rendant le sérum un échantillon de choix pour le diagnostic.
D) La contamination du LCR avec du sang peut induire des résultats “faux positifs” dans le test ELISA.
E) La PCR est aussi un outil de diagnostic.
C) Des taux de séroprévalence (nombre de chevaux exposés à l’agent causal) peuvent être très élevés, rendant le sérum un échantillon de choix pour le diagnostic.
Les anticorps spécifiques servant à diagnostiquer l’infection par Sarcocystis neurona sont produits dans :
A) dans la circulation seulement
B) dans l’espace intrathécal
C) ceux produits dans la circulation mais qui sont capables de traverser la barrière hémato-encéphalique
D) dans le lumen intestinal
B) dans l’espace intrathécal
Concernant le traitement : lesquel(s) est(sont) utilisé(s) pour traiter la maladie causée par Sarcocystis neurona?
A) antimicrobiens à large spectre (ex. : des sulfonamides et des pyriméthamines)
B) médicaments anti-protozoaires : diclazuril, toltrazuril, et toltrazuril sulfone (Ponazuril)
C) supplément d’acide folique, mais effet controversé
D) toutes ces réponses
E) Réponse “a” seulememt
D) toutes ces réponses
Concernant la pathogenèse de l’infection causée par Sarcocystis neurona : quel énoncé est FAUX ?
A) Le cheval est probablement infecté par l’ingestion de sporocystes dans les aliments et/ou l’eau contaminés.
B) Il est suggéré que les sporozoïtes libérés des sporocystes ingérés sont capables de pénétrer la paroi intestinale et ensuite les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. Les schizontes se développent alors dans ces cellules avant leur rupture, ce qui libère les mérozoïtes dans la circulation sanguine. Cette étape du cycle de vie peut être répétée plusieurs fois produisant de grandes quantités de mérozoïtes.
C) Au stade des mérozoïtes, l’infection peut être contrôlée conduisant à la séropositivité en absence de signes cliniques, ou bien le protozoaire peut évoluer vers le système nerveux central et causer la maladie.
D) Il a été suggéré que les mérozoïtes pénètrent dans le système nerveux central via les leucocytes infectés ou à travers du cytoplasme des cellules endothéliales. Une fois que le mérozoïte a eu accès, les schizontes se forment dans une ou plusieurs zones du système nerveux central, incluant la moelle épinière.
E) Finalement, les mérozoïtes présents dans le tissu neuronal forment le stade final : les sarcocystes.
E) Finalement, les mérozoïtes présents dans le tissu neuronal forment le stade final : les sarcocystes.
Laquelle des cellules suivantes est le macrophage résident dans le cerveau? A) Astrocyte B) Microglie C) Oligodendrocyte D) Neurone
B) Microglie
Des travaux de recherche suggèrent des hypothèses sur les mécanismes immunologiques à la base de la susceptibilité de certains animaux à la maladie (S. neurona) : sélectionnez le bon choix
A) Induction d’une réponse Th2 et suppression d’une réponse Th1
B) Induction d’une suppression de la prolifération des lymphocytes
C) Induction d’une réponse Th1 et suppression d’une réponse Th2
D) Réponses a et b
E) Réponse b seulement
D) Réponses a et b
Concernant la réponse immunitaire protectrice : Des études suggèrent que la réponse immunitaire protectrice contre l’infection à S. neurona serait probablement médiée par la production d’IFN-γ par multiples types de cellules, y compris les cellules T CD4 et CD8 ainsi que des cellules de la réponse immunitaire innée.
A) Vrai
B) Faux
A) Vrai
Lequel des énoncés concernant soit la myéloencéphalite équine à protozoaire ou le parasite Sarcocystis spp. est FAUX ?
A) Histologiquement, les protozoaires peuvent être trouvés en association avec une réponse cellulaire inflammatoire mixte et la destruction neuronale. Les schizontes, à différents stades de maturation, ou les mérozoïtes sont communément observés dans le cytoplasme des neurones, des phagocytes mononucléaires, ou/et des cellules gliales.
B) Les déficits neurologiques associés avec la myéloencéphalite équine à protozoaire sont toujours symétriques étant donné la distribution diffuse du parasite dans le tissu nerveux.
C) Les hôtes intermédiaires des différentes espèces de Sarcocystis comprennent l’homme, les bovins, moutons, chèvres, buffles, porcs, chevaux, volailles, chiens, chats, rongeurs, lapins et la faune.
D) Les oiseaux peuvent agir comme “transporteurs” de S. neurona. Limiter l’accès des oiseaux dans les écuries peut être utile.
E) La localisation intracellulaire de S. neurona dans le système nerveux central crée des difficultés pour les approches chimiothérapeutiques et peut également interférer avec les défenses immunitaires de l’hôte.
B) Les déficits neurologiques associés avec la myéloencéphalite équine à protozoaire sont toujours symétriques étant donné la distribution diffuse du parasite dans le tissu nerveux.
Concernant la vaccination contre S. neurona:
Un vaccin basé sur des homogénats de mérozoïtes avec homologation conditionnelle a été commercialisé pour la prévention de la myéloencéphalite chez le cheval. Présentement, le vaccin est distribué en Amérique du Nord.
A) Vrai
B) Faux
B) Faux
Quelle est la principale cause d’IBD chez le chat?
Note : le terme ‘maladies inflammatoires chroniques de l’intestin’ (MICI) est l’équivalent au terme anglais IBD
A) Présence d’helminthes
B) Cause idiopathique
C) Infection à Salmonella enterica
D) Maladie auto-immune
E) Infection viral
B) Cause idiopathique
Les symptômes de l’IBD varient selon la portion du système digestif qui est atteint et selon la gravité de l’inflammation. Quels sont ces symptômes?
A) Diarrhée accompagnée ou non de vomissements
B) Léthargie et perte de poids
C) La dysorexie (dont l’anorexie) est souvent rapportée
D) Vomissements accompagnés ou non de diarrhée
E) Réponses a, b, c
F) Réponses a, b, c, d
F) Réponses a, b, c, d
Malheureusement, il n’y a pas de traitement curatif de l’IBD. On visera plutôt différentes stratégies:
A) Diminuer la stimulation antigénique par un changement dans la diète
B) Diminuer l’inflammation locale (ex. corticostéroïdes)
C) Médication contre les parasites et antibiotiques
D) Agent immunosuppresseur
E) Réponses a, b
F) Réponses a, c, d
G) Réponses a, b, c, d
G) Réponses a, b, c, d
Ils existe des autres traitements afin d’améliorer la santé de l’animal atteint d’IBD. Quels sont ces traitements?
A) Des pré/probiotiques peuvent être utilisés pour rétablir la flore intestinale
B) Vitamine B12 (cobalamine)
C) L’acide ursodésoxycholique (acide biliaire naturel)
D) Réponses a et b seulement
E) Réponses a, b, et c
E) Réponses a, b, et c
Concernant la prévalence d’IBD : quel énoncé est FAUX?
A) C’est une maladie qui concerne majoritairement les chats adultes ou âgés : moyenne de 6,9-7 ans. Mais des cas chez de jeunes animaux sont rapportés.
B) Les animaux qui vont dehors sont plus à risque.
C) La prévalence n’est pas significativement influencée par le sexe.
D) La plupart des études ne révèlent pas de prédisposition d’une race par rapport à une autre. Cependant, une prédisposition probable des chats de pure race pour cette maladie a été rapportée.
B) Les animaux qui vont dehors sont plus à risque.
Quel(s) examen(s) est(sont) nécessaire(s) afin d’exclure d’autres causes que l’IBD chez un chat en diarrhée chronique?
A) Biochimie et sérologie
B) Hématologie
C) Palpation
D) Coprologie
E) Des radiographies et une échographie abdominale
F) Toutes ces réponses
F) Toutes ces réponses
Selon le type d’infiltration leucocytaire on distingue différents types de ‘maladies inflammatoires chroniques de l’intestin’ (MICI). Quelle est la forme la plus commune de MICI chez le chat? A) MICI granulomateuse B) MICI suppurative ou neutrophilique C) MICI éosinophilique D) MICI lympho-plasmocytaire
D) MICI lympho-plasmocytaire
Laquelle n’est pas une composante de la barrière intestinale?
A) microbiota
B) mucus
C) peptides antimicrobiens
D) jonctions serrées de cellules épithéliales
E) cellules ciliées
E) cellules ciliées
Des études des MICI chez l’homme et dans des modèles murins de la maladie humaine ont conduit à la formulation des hypothèses actuelles. Plusieurs études récentes effectuées chez les chiens et les chats suggèrent une pathogenèse moléculaire similaire chez les petits animaux atteints de MICI. Basé sur ces connaissances, quel énoncé est FAUX ?
A) La MICI est une maladie multifactorielle dans laquelle les interactions physiologiques du système immunitaire inné et adaptatif avec les antigènes microbiens et alimentaires du lumen intestinal sont perturbées.
B) Une barrière mucosale défectueuse peut contribuer à un afflux massif de microbes et d’antigènes alimentaires dans la lamina propria, où ils déclenchent la libération de cytokines pro-inflammatoires par les cellules immunitaires, dont les cellules T.
C) Des défauts dans la reconnaissance des microbes de la flore normale par le système immunitaire inné (dont par les ‘pattern recognition receptors’ ou ‘PRRs’) conduit à une reconnaissance erronée de ces microbes comme pathogènes au lieu de commensaux, déclenchant ainsi une réponse pro-inflammatoire.
D) Les ‘Innate lymphoid cells’ (ILCs) sont un groupe des cellules récemment découvertes qui contrôlent l’immunité innée dans les muqueuses. Ces cellules sont maintenant reconnues comme une source importante d’IFN-γ, IL-17 et IL-22 et contribuèrent au développement de l’IBD.
E) La métaplasie de l’épithélium conduit au déclenchent de l’IBD.
E) La métaplasie de l’épithélium conduit au déclenchent de l’IBD.
Selon le type d’IBD, les cellules Th CD4+ se différencient en sous-types. Quel(s) sous-type(s) sont le(s) plus important(s) dans la réaction inflammatoire lors d’IBD? A) Th2 B) Th1 C) Th17 D) Th1 et Th17 E) Treg
D) Th1 et Th17
Parmi ces mécanismes, lequel serait impliqué dans l’étiologie et la chronicité de l’IBD?
A) Déséquilibre entre Th et Treg, où Treg en quantité insuffisante
B) Présence continue de bactéries dans le tractus digestif
C) Immunosuppression causée par l’IBD
D) Aucun mécanisme connu ou proposé pour l’IBD
A) Déséquilibre entre Th et Treg, où Treg en quantité insuffisante
Quelles cytokines jouent un rôle important dans le développement de l’IBD (selon des études effectuées chez l’homme ou avec les modèles souris d’IBD)?
A) Les membres de la famille de l’IL-1 et de l’IL-12
B) IL-6 et TNF
C) IFN-γ et IL-2
D) IL-17 et IL-21
E) Réponses c et d
F) Réponses a, b, c, et d
F) Réponses a, b, c, et d
L’homéostasie dans l’intestin est maintenue si les cellules présentatrices de l’antigène (dont les cellules dendritiques [DCs]) sont capables de promouvoir la différenciation des cellules T régulatrices (Treg). Concernant ce « conditionnement » de DCs, quel énoncé est FAUX?
A) L’IL-10 et le TGF-β produits par plusieurs types de cellules limitent l’activation des DCs par les bactéries de l’intestin ou en réponse à des signaux divers.
B) La production du “thymic stromal lymphopoietin (TSLP)” par les cellules épithéliales a un effet sur les DCs et diminue la production d’IL-12/23p40 en réponse à la stimulation bactérienne.
C) Le l’acide rétinoïque (RA) produit par les cellules épithéliales ‘conditionne’ les DCs.
D) Un faible production de chimiokines limite le déplacement de DCs.
D) Un faible production de chimiokines limite le déplacement de DCs.
Quels agents infectieux sont impliqués dans le complexe respiratoire bovin (CRB)?
A) Virus de la diarrhée virale bovine (BVD) et Virus Parainfluenza bovin type 3 (PI3)
B) Pasteurella multocida et Mannheimia (Pasteurella) haemolytica
C) Mycoplasma bovis
D) Virus de la rhinotrachéite infectieuse bovine (IBR; ou herpèsvirus bovin type 1) et virus respiratoire syncytial bovin (BRSV)
E) Histophilus somni
F) Toutes ces réponses
G) Toutes ces réponses, mais il y a d’autres agents aussi!
G) Toutes ces réponses, mais il y a d’autres agents aussi!