QS_Dr Morales Flashcards

1
Q

Hiperglucemia fisiológica

A

transitoria y no muy elevada

En ansiedad, esfuerzos musculares intensos y, a veces, durante la menstruación o exposición a baños calientes

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2
Q

Hiperglucemia de estrés

A

activación adrenérgica (politraumatismos, grandes quemados, sepsis, shock y ACV)

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3
Q

Intolerancia a la glucosa

A

OMS: glucemia basal 100-126, a las 2h de de sobrecarga oral de glucosa 140-198

ADA: glucemia 140-200

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4
Q

DM

A

desorden metabólico, de etiología variada, debido a un defecto en la síntesis de insulina y/o resistencia a la misma

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5
Q

Hiperglucemia secundaria a endocrinopatías: síndrome de Cushing, hipertiroidismo

A

Hiperglucemia iatrogénica: secundaria a tratamiento con glucocorticoides.

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6
Q

Diabetes gestacional:

A

predictor de diabetes mellitus futura (el 60%)

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7
Q

Dx de DM

A

Glucemia en ayunas ≥ 126 mg/dl.
• Glucemia aleatoria ≥ 200 mg/dl. ***
• Glucemia ≥ 200 mg/dl a las 2 h de la prueba de tolerancia oral a la glucosa (con 75 g de estímulo de glucosa).
• Valor de HbA1c ≥ 6,5%.

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8
Q

HIPOGLUCEMIA

A

patológica: glucemia inferior a 50 mg/dl
Crítico: glucemia inferior a 40 mg/dl.

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9
Q

Dx hipoglucemia

A

diagnóstico sindrómico:

-tríada de Whipple: síntomas sugestivos, concentración baja de glucosa y alivio sintomático tras la elevación de la glucemia.

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10
Q

Clasificación de hipoglucemia

A

De ayuno: aparición del cuadro después de 5-6 h tras la última ingesta.

• Posprandial o reactiva: los síntomas se desarrollan 2-4 h después del consumo de alimentos.

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11
Q

HIPOGLUCEMIA EN EL PACIENTE DIABÉTICO

A

Se debe a :

desequilibrio entre la dosis de insulina y/o antidiabético oral administrado más el ejercicio físico realizado frente al aporte calórico

sulfonilureas, hipoglucemia que que puede prolongarse hasta 72 h

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12
Q

Hb glicosilada

A

valor superior al 7%, debe plantearse un cambio en la estrategia de tratamiento

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13
Q

HbA 1c puede aumentar cuando:

A

Insuficiencia renal crónica con o sin hemodiálisis.
• Anemia carencial con escaso recambio eritrocitario (ferropénica, déficit de vitamina
B 12 , ácido fólico).
• Ingesta importante de alcohol.

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14
Q

HbA 1c puede disminuir cuando

A

Aumento en el recambio eritrocitario (anemia hemolítica, pérdida hemática aguda o crónica, tratamiento con eritropoyetina).
• Embarazo.

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15
Q

Fructosamina

A

• Determina la concentración de las proteínas séricas glicosiladas

Debe ser menos de 285 μmol/l.

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16
Q

utilidad para la monitorización de la glucemia en pacientes con hemoglobinopatías o talasemias

A

Fructosamina

17
Q

Urea

A

producto final del catabolismo proteico

valores entre 12 y 54 mg/dl.

18
Q

BUN

A

8-25 mg/dl.

19
Q

Urea: se filtra en el glomérulo renal, se reabsorción y secreción acompañando al agua.

Cuando hay bajo nivel de agua filtrada (como en la deshidratación), la reabsorción será?

A

la reabsorción será mayor

20
Q

Urea: se filtra en el glomérulo renal, se reabsorción y secreción acompañando al agua.

cuando se filtra mucha agua, se?

A

Si, cuando se filtra mucha agua, se elimina más urea

21
Q

necesidad de diálisis

A

cifras superan los 200 mg/dl de urea

22
Q

HIPERAZOEMIA: extrarrenal

A

por aumento de producción de urea:

Dietas hiperproteicas.

• Hemorragia digestiva

aumento del catabolismo proteico: sepsis, politraumatismo, fiebre, estrés e intervenciones quirúrgicas.

• Fármacos que inhiben el metabolismo anabólico: tetraciclinas y corticoides.

23
Q

HIPERAZOEMIA Por eliminación renal deficiente:

A

-Origen pre renal: Hipovolemia (vómitos, diarreas) (quemaduras, diaforesis) (diuréticos) fallo cardiovascular

-Origen parenquimatoso: urea/creatinina menor de 10

Isquemia (necrosis tubular aguda).
• Glomerulopatía primaria o asociada a enfermedad sistémica.
• Nefropatía tubulointersticial: AMINOGLUCOSIDOS, vancomicina, anfotericina B, cefalosporinas

24
Q

HIPERAZOEMIA: Origen posrenal

A

disminución del filtrado glomerular se debe a una obstrucción al flujo de la orina

25
Q

HIPOAZOEMIA

A
  • Ingesta elevada de bebidas o administración abundante de fluidos iv.
  • Hepatopatías graves, por disminución en su síntesis.
  • Embarazo
  • Cefalosporinas
26
Q

CREATININA PLASMÁTICA

A

producto resultante del catabolismo muscular

Hombre: 0.8 y 1.3
Mujer: 0.6 y 1.1

27
Q

Creatinina elevada

A
  • En la insuficiencia renal prerrenal, el aumento es menos intenso que el de la urea.
    • En la insuficiencia renal parenquimatosa y posrenal, el aumento es paralelo al de la
    urea.
28
Q

CREATININA DISMINUIDA

A

Disminución de la masa muscular

Embarazo: el valor normal es de 0,4-0,6 mg/dl.

29
Q

CISTATINA C SÉRICA

A

Se filtra libremente por el glomérulo, es totalmente reabsorbida y catabolizada en los túbulos renales y no aparece en la orina

Normal: 0.5 y 15

30
Q

CISTATINA C SÉRICA: elevada

A

Hipertiroidismo
< 1 año
Corticoides
Insuficiencia renal

31
Q

Ácido urico

A

resultado final del catabolismo de las purinas

Mujer 6
Hombre 7

32
Q

HIPERURICEMIA

A

Glucogenosis tipo I

Enfermedad de Lesch-Nyhan

Diuréticos TIAZIDAS

ácido acetilsalicílico en dosis bajas, ácido nicotínico, ciclosporina y α-metildopa.

Alcoholismo

Insuficiencia renal

33
Q

HIPOURICEMIA

A

sueros parenterales, secreción inadecuada de hormona antidiurética

34
Q

Na plasmatico

A

135 y 145

Hiponatremia : significado clínico con valores inferiores a 130 mmol/l y valores críticos por debajo de 120

Diuréticos, tiazidas, vómitos y diarreas, y pérdidas al tercer espacio

35
Q

HIPERNATREMIA

A

Pérdida exclusiva de agua por diabetes insípida

36
Q

POTASIO PLASMÁTICO

A

activación de los tejidos excitables, como el corazón, el músculo esquelético y el músculo liso.

3,5 y 5 mmol/l.

37
Q

Hiperpotasemia

A

puede provocar arritmias ventriculares fatales de forma rápida.

IECAS
Ciclosporina
espironolactona
Rabdomiólisis

38
Q

HIPOPOTASEMIA

A

Vómitos de repetición
• Diarreas agudas y continuas
• Abuso de laxantes.

Vómitos de repetición
• Diarreas agudas y continuas
• Abuso de laxantes.

Alcalosis metabólica

39
Q

CLORO PLASMÁTICO

A

96-109 mmol/l