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Biologie Moleculaire > QCMs > Flashcards

QCMs Flashcards

1
Q

Toutes les maladies mitochondriales seront transmises selon un mode maternel

A

Faux! Il y en a qui proviennent du génome nucléaire

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Q

L’assortiment aléatoire des chromosomes paternels et maternels produit 8,4 millions de gamètes distincts

A

Vrai

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3
Q

La sélection des bases complémentaires de la matrice est assurée par le site actif des ADNpolymérases alpha et delta/epsilon

A

Vrai

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4
Q

Chez les bactéries, ADN et ARNm correspondant sont colinéaires

A

Vrai

contrairement aux eucaryotes

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5
Q

La fréquence de recombinaison entre les gènes est variable

A

Vrai

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6
Q

Des ribonucléoprotéines définissent le site de terminaison de la transcription

A

Faux

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7
Q

Les transposons, dans le génome humain, sont un type de séquences intergéniques

A

Vrai

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8
Q

La télomérase est une enzyme exprimée dans les cellules cancéreuses qui possède une activité reverse transcriptase

A

Vrai

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9
Q

La lyonisation est une pathologie qui n’affecte que les femmes

A

Faux

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10
Q

Chez les procaryotes, le génome est cytosolique, monocaténaire et dépourvu de protéines de structure

A

Faux

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11
Q

La méthylation de l’ADN affecte l’expression des gènes sans modifier la séquence d’ADN et n’est pas transmissible à la descendance

A

Faux (elle est transmissible)

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12
Q

Dans le noyau, en métaphase, l’ADN est sous forme d’hétérochromatine

A

Vrai

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13
Q

L’initiation de la réplication et de la transcription nécessitent la présence d’amorces nucléotidiques

A

Faux

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14
Q

Le daltonisme est une pathologie dont la transmission est conforme aux théories de l’hérédité mendelienne

A

Faux

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15
Q

Le patrimoine héréditaire, chez l’homme, est uniquement représenté par l’information génétique contenue dans le noyau

A

Faux

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16
Q

La technique PCR nécessite uniquement :

  • des ddNTPs
  • des amorces
  • une ADN polymérase
  • un ADN matrice
A

Faux

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17
Q

L’incidence des aneuploidies augmente avec l’age paternel

A

Faux

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18
Q

Un crossing over permet l’assortiment indépendant d’allèles de gènes d’un chromosome

A

Vrai

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19
Q

L’hélicase rompt des liaisons phosphodiester

A

Faux

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20
Q

La polymérisation des désoxyribonucléotides par l’ADN polymérase III et le comblement des brèches de l’ADN par l’ADN polymérase I sont susceptibles de relecture

A

Vrai

21
Q

Lors de la réplication, les fragments d’Okazaki sont espacés, sur le brin tardif, par des intervalles correspondants aux nucléosomes

A

Vrai

22
Q

La réplication de l’ADN aboutit à la duplication des chromatides de chaque chromosome

A

Vrai

23
Q

Lors de la réplication, le brin matrice est lu par la polymérase dans le sens 5’3’

A

Faux

24
Q

La fidélité de la transcription repose notamment sur une activité 5’3’-exonucléasique

A

Faux

25
Q

La polarité des synthèses et l’interversion des topoisomérases sont des analogies entre réplication et transcription

A

Vrai

26
Q

La transcription d’un gène débute au niveau du signal ATG

A

Vrai

27
Q

L’assemblage de la machinerie basale débute par la fixation à l’ADN d’une ARN polymérase

A

Faux

28
Q

La séquence du site donneur d’épissage est identique, quel que soit le gène considéré

A

Vrai

29
Q

La coiffe de l’ARNm permet de lier directement la petite sous unité du ribosome

A

Faux

30
Q

Les mutations des introns peuvent modifier l’épissage

A

Vrai

31
Q

La dépurination d’une cytosine méthylée conduit à de la thymine

A

Faux

32
Q

Chaque brin d’ADN possède une extrémité 5’ (PPP) et une extrémité 3’ (OH)

A

Vrai

33
Q

La tige acceptrice de l’ARNt fixe l’AA spécifique, au niveau de l’extrémité 3’OH

A

Vrai

34
Q

L’initiation de la traduction correspond à l’assemblage du ribosome complet

A

Vrai

35
Q

Pour des raisons d’économie, un opéron répressible ne sera mis en marche que si la molécule X est absente

A

Vrai

36
Q

Il y a 4 puissance 3 combinaisons de nucléotides possibles pour former un codon

A

Vrai ! Soit 64 codons différents

37
Q

La translocation réciproque est une anomalie de structure qui correspond à un changement d’orientation tête bêche d’une région chromosomique

A

Faux !
C’est l’inversion !
Translocation réciproque = échange de régions entre chromosomes non homologues

38
Q

Les ribunucléoprotéines U1 et U2 se fixent respectivement aux sites donneur et de branchement

A

Vrai

39
Q

Dans le diagnostic direct de la drépanocytose par PCR Séquençage, on soumet les produits PCR à une séparation en taille par électrophorèse capillaire

A

Vrai

40
Q

Dans le diagnostic indirect de la drépanocytose par PCR-RFLP, on soumet les produits PCR à l’action d’enzyme de restriction

A

Vrai

41
Q

Un crossing over permet l’assortiment indépendant d’allèles de gènes d’un chromosome

A

Vrai

42
Q

Les acides nucléiques sont constitués d’un enchaînement polarisé de désoxyribonucléotides

A

Faux

43
Q

La thymine est une base azotée que l’on trouve uniquement dans l’ADN

A

Faux

44
Q

Le phénomène de lyonisation implique la formation d’hétérochromatine constitutive

A

Faux

45
Q

La régulation de l’expression des gènes eucaryotes peut dépendre de modifications épigénétiques modifiant la séquence d’ADN

A

Vrai

46
Q

Des modifications permanentes peuvent être nécessaires au controle de l’activité d’une protéine

A

Faux, ce sont les modifications réversibles (ex: phosphorylation)

47
Q

Le risque théorique de transmission d’une maladie autosomique aux enfants d’un couple dont un parent est atteint et hétérozygote est de 1/4

A

Faux ! c’est 1/2

48
Q

L’acitivité de correction d’épreuve est une activité enzymatique de type 3’-5’ endonucléasique

A

Faux ! C’est EXOnucléasique

49
Q

L’étape d’initiation de la réplication nécessite des ribonucléotides (rNTPs)

A

Vrai

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