QCMs Flashcards
Toutes les maladies mitochondriales seront transmises selon un mode maternel
Faux! Il y en a qui proviennent du génome nucléaire
L’assortiment aléatoire des chromosomes paternels et maternels produit 8,4 millions de gamètes distincts
Vrai
La sélection des bases complémentaires de la matrice est assurée par le site actif des ADNpolymérases alpha et delta/epsilon
Vrai
Chez les bactéries, ADN et ARNm correspondant sont colinéaires
Vrai
contrairement aux eucaryotes
La fréquence de recombinaison entre les gènes est variable
Vrai
Des ribonucléoprotéines définissent le site de terminaison de la transcription
Faux
Les transposons, dans le génome humain, sont un type de séquences intergéniques
Vrai
La télomérase est une enzyme exprimée dans les cellules cancéreuses qui possède une activité reverse transcriptase
Vrai
La lyonisation est une pathologie qui n’affecte que les femmes
Faux
Chez les procaryotes, le génome est cytosolique, monocaténaire et dépourvu de protéines de structure
Faux
La méthylation de l’ADN affecte l’expression des gènes sans modifier la séquence d’ADN et n’est pas transmissible à la descendance
Faux (elle est transmissible)
Dans le noyau, en métaphase, l’ADN est sous forme d’hétérochromatine
Vrai
L’initiation de la réplication et de la transcription nécessitent la présence d’amorces nucléotidiques
Faux
Le daltonisme est une pathologie dont la transmission est conforme aux théories de l’hérédité mendelienne
Faux
Le patrimoine héréditaire, chez l’homme, est uniquement représenté par l’information génétique contenue dans le noyau
Faux
La technique PCR nécessite uniquement :
- des ddNTPs
- des amorces
- une ADN polymérase
- un ADN matrice
Faux
L’incidence des aneuploidies augmente avec l’age paternel
Faux
Un crossing over permet l’assortiment indépendant d’allèles de gènes d’un chromosome
Vrai
L’hélicase rompt des liaisons phosphodiester
Faux
La polymérisation des désoxyribonucléotides par l’ADN polymérase III et le comblement des brèches de l’ADN par l’ADN polymérase I sont susceptibles de relecture
Vrai
Lors de la réplication, les fragments d’Okazaki sont espacés, sur le brin tardif, par des intervalles correspondants aux nucléosomes
Vrai
La réplication de l’ADN aboutit à la duplication des chromatides de chaque chromosome
Vrai
Lors de la réplication, le brin matrice est lu par la polymérase dans le sens 5’3’
Faux
La fidélité de la transcription repose notamment sur une activité 5’3’-exonucléasique
Faux
La polarité des synthèses et l’interversion des topoisomérases sont des analogies entre réplication et transcription
Vrai
La transcription d’un gène débute au niveau du signal ATG
Vrai
L’assemblage de la machinerie basale débute par la fixation à l’ADN d’une ARN polymérase
Faux
La séquence du site donneur d’épissage est identique, quel que soit le gène considéré
Vrai
La coiffe de l’ARNm permet de lier directement la petite sous unité du ribosome
Faux
Les mutations des introns peuvent modifier l’épissage
Vrai
La dépurination d’une cytosine méthylée conduit à de la thymine
Faux
Chaque brin d’ADN possède une extrémité 5’ (PPP) et une extrémité 3’ (OH)
Vrai
La tige acceptrice de l’ARNt fixe l’AA spécifique, au niveau de l’extrémité 3’OH
Vrai
L’initiation de la traduction correspond à l’assemblage du ribosome complet
Vrai
Pour des raisons d’économie, un opéron répressible ne sera mis en marche que si la molécule X est absente
Vrai
Il y a 4 puissance 3 combinaisons de nucléotides possibles pour former un codon
Vrai ! Soit 64 codons différents
La translocation réciproque est une anomalie de structure qui correspond à un changement d’orientation tête bêche d’une région chromosomique
Faux !
C’est l’inversion !
Translocation réciproque = échange de régions entre chromosomes non homologues
Les ribunucléoprotéines U1 et U2 se fixent respectivement aux sites donneur et de branchement
Vrai
Dans le diagnostic direct de la drépanocytose par PCR Séquençage, on soumet les produits PCR à une séparation en taille par électrophorèse capillaire
Vrai
Dans le diagnostic indirect de la drépanocytose par PCR-RFLP, on soumet les produits PCR à l’action d’enzyme de restriction
Vrai
Un crossing over permet l’assortiment indépendant d’allèles de gènes d’un chromosome
Vrai
Les acides nucléiques sont constitués d’un enchaînement polarisé de désoxyribonucléotides
Faux
La thymine est une base azotée que l’on trouve uniquement dans l’ADN
Faux
Le phénomène de lyonisation implique la formation d’hétérochromatine constitutive
Faux
La régulation de l’expression des gènes eucaryotes peut dépendre de modifications épigénétiques modifiant la séquence d’ADN
Vrai
Des modifications permanentes peuvent être nécessaires au controle de l’activité d’une protéine
Faux, ce sont les modifications réversibles (ex: phosphorylation)
Le risque théorique de transmission d’une maladie autosomique aux enfants d’un couple dont un parent est atteint et hétérozygote est de 1/4
Faux ! c’est 1/2
L’acitivité de correction d’épreuve est une activité enzymatique de type 3’-5’ endonucléasique
Faux ! C’est EXOnucléasique
L’étape d’initiation de la réplication nécessite des ribonucléotides (rNTPs)
Vrai
