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QCM Physio > QCM 2 > Flashcards

QCM 2 Flashcards

1
Q

la masse non grasse d’un individu de 70 kg et en bonne santé représente environ 85% de son poids corporel

A

Vrai

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2
Q

une molécule neutre résulte nécessairement de liaisons covalentes non polaires

A

Faux

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3
Q

grâce à sa capacité calorifique faible, l’eau joue un rôle primordial dans la thermorégulation

A

Faux

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4
Q

les ions dont la masse atomique est la plus faible sont les moins encombrants en solution

A

Faux

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5
Q

la coalescence des molécules amphiphiles est thermodynamiquement défavorable

A

Faux

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6
Q

les rafts sont des microdomaines membranaires riches en cholestérol et en sphingolipides.

A

Vrai

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7
Q

l’osmolalité est le nombre de particules individuelles de soluté par litre d’eau

A

Faux

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8
Q

dans la relation de Van’t Hoff, le facteur i, qui tient compte du nombre de particules dissociées et du coefficient d’activité, est égal à [n. γ + (γ - 1)].

A

Faux

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9
Q

le plasma représente 5% du poids corporel, soit 3L pour un individu de 70 kg.

A

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10
Q

lorsque Ci = Cf , le coefficient de réflexion σ est égal à 1 et la membrane est totalement imperméable au soluté i.

A

Faux

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11
Q

les solutions de NaCl 50 mM et de Na2SO4 25 mM ont une osmolalité différente mais la même concentration équivalente.

A

Vrai

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12
Q

l’urée et l’éthanol augmentent l’osmolarité plasmatique sans modifier la tonicité plasmatique.

A

Vrai

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13
Q

le nombre d’osmoles effectifs d’un compartiment détermine les mouvements d’eau au niveau de ce compartiment et conditionne son volume.

A

Vrai

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14
Q

pour le LEC, la règle des “3/4 - 1/4” est applicable: elle signifie 3/4 de liquide interstitiel et 1/4 de plasma.

A

Vrai

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15
Q

la règle des “2/3 - 1/3” indique que le LIC et le LEC représentent respectivement 2/3 et 1/3 du poids corporel

A

Faux

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16
Q

lors d’une hyperprotéinémie, la concentration de Na+ par litre d’eau plasmatique augmente

A

Faux

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17
Q

la pression oncotique du plasma est identique à celle du liquide interstitiel

A

Faux

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18
Q

le dosage du calcium plasmatique réalisé en routine clinique est un dosage de calcium total et est influencé par la concentration d’albumine plasmatique

A

Vrai

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19
Q

l’injection intraveineuse d’albumine concentrée diminue le volume du liquide interstitiel.

A

Vrai

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20
Q

l’hématocrite augmente en cas d’anémie.

A

Faux

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21
Q

la natrémie est un indicateur du volume du LEC.

A

Faux

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22
Q

la perfusion de 1 L de glucose 5% en NaCl 4,5 g/L augmente plus le LEC qu’une perfusion d’un même volume de glucose 5% en eau distillée

A

Vrai

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23
Q

on peut considérer que toute augmentation du pool de Na+ de 150 mEq entraîne une prise d’eau de 1L, soit de 1kg

A

Vrai

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24
Q

la méthode de dilution permet de mesurer le volume de tous les compartiments liquidiens de l’organisme.

A

Faux

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25
Q

au niveau d’un capillaire, la filtration d’équilibre est le point où la driving force nette est nulle.

A

Vrai

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26
Q

la relation de Starling peut s’exprimer sous la forme: Jv = Kf.[(Pc - Pi) - σ.(Πi – Πc)]

A

Faux

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27
Q

l’apparition d’oedèmes déclives lors de la station debout prolongée résulte d’une augmentation de Pc généralisée

A

Faux

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28
Q

le potentiel redox (E) traduit l’affinité d’un couple redox (Ox/Réd) pour les e-

A

Vrai

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29
Q

lorsque ΔH > 0 et ΔS > 0, la réaction peut néanmoins être spontanée pour autant que la température soit élevée

A

Vrai

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30
Q

la cellule eucaryote est un système fermé, en état stationnaire

A

Faux

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31
Q

la kcal est une unité d’énergie qui ne tient pas compte de la nature de l’aliment.

A

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32
Q

la néguentropie de la biosphère augmente en permanence et favorise la désorganisation.

A

Faux

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33
Q

la synthèse d’ATP par l’ATP synthase se fait dans un rapport 3H+:1ATP.

A

Vrai

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34
Q

les pompes redox sont des ATPases qui transportent activement les protons de la matrice vers l’espace intermembranaire de la mitochondrie.

A

Faux

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35
Q

les agents découplants ne touchent pas à la chaîne de transport d’e- et augmentent la consommation d’O2.

A

Vrai

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36
Q

la force protomotrice, Δp, qui s’exprime en J.mol-1, est calculée d’après la formule: Δp = 0,06.ΔpH + Δψ

A

Faux

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37
Q

le coefficient de digestibilité est plus élevé pour les lipides que pour les glucides.

A

Faux

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38
Q

un verre de 20 ml, provenant d’une bouteille de vin contenant 10 volumes % d’éthanol, représente une valeur énergétique de 14 kcal.

A

Vrai

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39
Q

la calorimétrie indirecte permet de déterminer la valeur énergétique totale (ou brute) d’un nutriment.

A

Faux

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40
Q

un individu, en état stationnaire et dont le métabolisme est de 2550 kcal/j, consomme quotidiennement 250 g de glucides + 150 g de lipides + 50 g de protéines.

A

Vrai

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41
Q

le QR varie entre 0,7 (alimentation purement lipidique) et 1,0 (alimentation purement glucidique).

A

Vrai

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42
Q

les lipides représentent ±80% des réserves énergétiques de l’organisme.

A

Vrai

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43
Q

lorsque Δμ̃i est égal à 0, il n’y a pas de force passive nette agissant sur i et le système est à l’équilibre.

A

Vrai

44
Q

la 2ème loi de Fick indique que le temps de parcours est fonction de la racine carrée de la distance.

A

Faux

45
Q

le coefficient de partage d’un soluté lipophile est inférieur à 1.

A

Faux

46
Q

dans le modèle des pores aqueux étroits, Posm/Pd = n où n est le nombre de molécules d’eau occupant le canal.

A

Vrai

47
Q

l’homogénéisation des solutions réduit l’effet des couches mal mélangées et accélère la diffusion.

A

Vrai

48
Q

selon Overton, à coefficient de partage identique, la perméabilité à travers la membrane cellulaire diminue si la taille des molécules diminue.

A

Faux

49
Q

lorsque Vm = -80 mV et ECl = -50 mV, la driving force est négative et le Cl- sort de la cellule.

A

Vrai

50
Q

un courant sortant hyperpolarisant est positif.

A

Vrai

51
Q

lorsque la driving force qui s’exerce sur l’ion est nulle ou très proche de 0, l’ion est distribué passivement.

A

Vrai

52
Q

le courant macroscopique dépend directement des variations du courant unitaire, du nombre de canaux ou de leur probabilité d’ouverture.

A

Faux

53
Q

un canal rectifiant laisse passer les ions perméants de façon strictement symétrique.

A

Faux

54
Q

au niveau des cellules Beta du pancréas, l’ouverture des canaux KATP entraîne la sécrétion d’insuline.

A

Faux

55
Q

l’activation du récepteur nicotinique-canal à l’acétylcholine est un exemple de gating indirect.

A

Faux

56
Q

les protéines G sont activées lorsqu’elles lient l’ATP et inactivées lorsqu’elles hydrolysent l’ATP et lient l’ADP.

A

Faux

57
Q

l’activation du canal GIRK des cellules sinusales par l’acétylcholine, via un récepteur de type M2, provoque une dépolarisation de la cellule sinusale qui favorise le ralentissement du rythme cardiaque.

A

Faux

58
Q

le canal CRAC est ubiquitaire et est notamment présent au niveau de la membrane de la plaquette.

A

Vrai

59
Q

les canaux RYR2 du m. squelettique sont activés par l’interaction directe avec les canaux Cav1.1 de type L.

A

Faux

60
Q

le GLUT-3 du neurone est quasi saturé à la glycémie physiologique.

A

Vrai

61
Q

en dehors des repas, le glucose entre dans l’hépatocyte via le GLUT2 basolatéral..

A

Faux

62
Q

de nombreux ionophores sont des antibiotiques.

A

Vrai

63
Q

le Km bas (par rapport à la glycémie physiologique) d’un transporteur GLUT est bien adapté aux cellules glucodépendantes.

A

Vrai

64
Q

en dehors des repas, la K+,H+-ATPase gastrique est présente sous forme active, au sein de tubulovésicules sous apicales.

A

Faux

65
Q

lorsque le gradient de Na+ est stationnaire, la distribution du Na+ n’est pas à l’équilibre.

A

Vrai

66
Q

dans les conditions physiologiques, la concentration extracellulaire de Na+ est le principal déterminant de la fonction de la Na+,K+-ATPase.

A

Faux

67
Q

la membrane plasmique des ostéoclastes contient des ATPases de type-V.

A

Vrai

68
Q

la toxicité des glycosides cardiaques est augmentée en cas d’hypokaliémie.

A

Vrai

69
Q

la SERCA est régulée par la calmoduline.

A

Faux

70
Q

au niveau pulmonaire, les globules rouges diminuent de volume.

A

Vrai

71
Q

certains ABC transporteurs interviennent dans la régulation du métabolisme du glucose.

A

Vrai

72
Q

le symport DMT1 assure l’absorption duodénale de Fe3+, selon la stoechiométrie 1H+/1Fe 3+.

A

Faux

73
Q

lorsque le PT et l’APTT restent normaux, un déficit en facteur de von Willebrand est exclu.

A

Faux

74
Q

l’amplification de la coagulation permet d’augmenter considérablement la formation du FIIa.

A

Vrai

75
Q

la protéine C et la protéine S sont vitamine K dépendantes.

A

Vrai

76
Q

le cotransport NKCC2 (Na+,K+,2Cl-) est inhibé par les diurétiques de l’anse.

A

Vrai

77
Q

le potentiel de diffusion s’annule lorsque le système atteint l’équilibre.

A

Vrai

78
Q

un rapport Posm/Pd élevé peut résulter d’une sous-estimation expérimentale de Pd, en raison des couches mal mélangées.

A

Vrai

79
Q

la Na+,K+-ATPase participe minoritairement et de manière indirecte à la valeur de Vm, en établissant et en maintenant l’asymétrie des gradients ioniques transmembranaires.

A

Faux

80
Q

l’hypokaliémie induit une hyperpolarisation membranaire pouvant être responsable d’arythmie cardiaque.

A

Vrai

81
Q

lorsque alpha= 0, la membrane est exclusivement perméable au Na+ et l’équation du potentiel de GHK peut se simplifier pour devenir la relation de Nernst pour le Na+.

A

Faux

82
Q

la valeur de Vm peut être prédite par la relation: Vm = (gK/gm) EK + (gNa/gm) ENa + (gCl/gm) ECl.

A

Vrai

83
Q

l’inhibition de la Na+,K+-ATPase par l’ouabaïne provoque la sortie de Cl-.

A

Faux

84
Q

le potentiel de repos est la valeur de Vm lorsque Im est différent de 0.

A

Faux

85
Q

le RVI (RegulatoryVolume Increase) permet le retour du volume cellulaire lorsque la cellule est placée en milieu hypotonique.

A

Faux

86
Q

les occludines assurent la sélectivité de charge et de taille de la voie paracellulaire.

A

Faux

87
Q

les épithélia serrés (tight) présentent une ddp transépithéliale plus faible que les épithélia non serrés (leaky).

A

Faux

88
Q

les petites protéines G sont hétérotrimériques et interviennent dans la formation et la fusion des vésicules.

A

Faux

89
Q

L’absorption intestinale du cholestérol se produit par endocytose, après sa liaison avec NPC1L1.

A

Vrai

90
Q

les vésicules COPII (coated protein complex II) assurent le transport entre le réticulum endoplasmique granuleux et le CGN (cis Golgi network).

A

Vrai

91
Q

le pH du Golgi est plus acide que celui des endosomes tardifs.

A

Faux

92
Q

lors d’un mouvement, la contraction isométrique peut précéder ou suivre la contraction isotonique.

A

Vrai

93
Q

le mannose 6-phosphate est une séquence non peptidique qui permet de diriger, au niveau du TGN, les protéines solubles vers les lysosomes,

A

Vrai

94
Q

les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) inhibent le FIIa et le FXa.

A

Faux

95
Q

le tétanos est une sommation de secousses.

A

Vrai

96
Q

lors d’un déficit en facteur VIII, il est inutile de doser le facteur de von Willebrand

A

Faux

97
Q

le canal HCN est un canal cationique responsable du courant Ifunny, qui est un courant de calcium entrant dépolarisant

A

Faux

98
Q

les cellules sinusales n’ont quasi pas de canaux Nav rapides

A

Vrai

99
Q

l’activation du canal HERG participe à la dépolarisation de la cellule myocardique.

A

Faux

100
Q

le système parasympathique et l’étirement stimulent la contraction du muscle lisse du tube digestif.

A

Vrai

101
Q

la loi de Frank-Starling est une propriété intrinsèque du myocarde qui lui permet d’adapter sa contraction à son volume de remplissage, càd au degré d’étirement de ses fibres musculaires.

A

Vrai

102
Q

le système nerveux orthosympathique exerce un effet inotrope positif et ralentit le rythme cardiaque.

A

Faux

103
Q

l’aggrégation plaquettaire est formation de liens inter-plaquettaires, via le fibrinogène et la GPIIb/IIIa membranaire.

A

Vrai

104
Q

l’inhibition de la Na+,K+-ATPase par l’ouabaïne induit une dépolarisation membranaire.

A

Vrai

105
Q

lorsque Vm devient inférieur au potentiel de repos, la membrane se dépolarise.

A

Faux

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