Purpura Trombopenica Inmune Flashcards

1
Q

¿Con cuál nivel de plaquetas aumenta el riesgo de sangrado?

A

Menos de 10000

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2
Q

Definicion de Trombocitopenia Inmune (PTI)

A

Trombocitopenia aquirida causada por autoanticuerpos contra antígenos plaquetarios

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3
Q

Definicion de PTI Primaria

A

Trombocitopenia adquirida causada por destruccion plaquetaria autoinmune no gatillada por otra condicion

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4
Q

Definicion de PTI Secundaria

A

PTI asociada a otra condición (se ecribe entre parentesis):

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5
Q

Definicion de ITP inducida por drogas

A

Trombocitopenia causada por anticuerpos anti antigenos plaquetarios mediados por drogas

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6
Q

Clasificacion por tiempo de PTI

A

Reciente dg: hasta 3 meses desde dg
Persistente: 3 - 12 meses desde dg
Crónica: más de 12 meses desde dg

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7
Q

¿Qué define una PTI Severa?

A

Sangramiento suficiente para requerir tratamiento

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8
Q

Patogenesis sospechada de PTI

A

IgG anti GPIIb/IIIa desde los Linfocitos B

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9
Q

Eventos desdencadenantes clasicos de PTI y cuáles son los más frecuentes (5)

A
Infeccion: viral (VIH, VHC, CMV, VVZ), bact (LPS)
Alteracion Inmune (SAF, LES, LLC, Ca Mama)

Más frecuentes:

  • VIH
  • VHC
  • VVZ
  • LES
  • Leucemia Linfocitica Cronica (LLC)
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10
Q

Prevalencia e Incidencia

A

12/100000, y 1 a 3 / 100000/año

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11
Q

Grupo de mayor prevalencia

A

Hombres mayores de 70 años

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12
Q

Enfrentamiento de PTI: 3 líneas: mencionarlas e indicación de cada una

A

1° Corticoterapia si RPlq ≺30k o hgia
2º Esplenectomía o Rituximab si RPlq ≺20k o hgia a pesar de corticoides
3º Ago-R- Trombopoyetina si RPlq ≺20k o hgia a pesar de corticoterapia y esplenectomia o Rituximab.

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