Purinas e Pirimidinas Flashcards

1
Q

as cinases

A

promovem fosforilação

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2
Q

O que são purinas e pirimidinas?

A

são monomeros de ácidos nucleicos, componentes de coenzimas e efectores alostéricos

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3
Q

Que bases nucleotidicas constituem as purinas?

A

adenina e guanina

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4
Q

Que bases nucleotidicas constituem as pirimidinas?

A

citosina, uracil e timina

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5
Q

qual a função da adenosina?

A

controlar o fluxo de sangue coronário

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6
Q

qual a função do ADP

A

agregação plaquetária

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7
Q

cAMP e cGMP são…

A

segundos mensageiros

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8
Q

o GTP faz o capping do mRNA e é também percursor de que enzima?

A

tetrahidrobiopterina - faz a hidroxilação e gera NO

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9
Q

purinas e pirimidinas são derivados de?

A

5´- nucleotidios

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10
Q

5´-NMP 5´-NDP 5´NTP - quais predominam em hipoxia? e quais predominam em células funcionais?

A

5´-NMP 5´-NDP - hipoxia

5´NTP - células funcionais

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11
Q

porque é que as enzimas se agrupam em complexos multienzimáticos?

A

os intermediários enzimáticos são instáveis - logo, quando em complexos, impedem que ocorram outras reações

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12
Q

qual o passo limitante da síntese das purinas?

A

a passagem de alfa a beta na formação da enzima beta-N-glicosidica (pela glutina PRPP-amidotransefrase)

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13
Q

em monómero e em dimero a glutamina prpp amidotransferase está …

A

ativa em monomero (PRPP mete-a em monomero)

inativa em dímero (AMG/GMP mete-a em dímero)

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14
Q

na síntese das purinas o IMP gera que 2 compostos?

A

AMP - ATP e GMP - GTP

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15
Q

qual a intervenção do aspartato e da glutamina na síntese de purinas

A

aspartato doa grupos Amina ao AMP

glutamina doa grupos Amina ao GMP

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16
Q

como se recuperam as purinas ? -quais os passos?

A

hipoxantina + PRPP - IMP + ppi
guanina + PRPP - GMP + ppi
(enzima hipoxantina-guanina fosforribosil transferase)
adenina + PRPP - AMP + ppi
(enzima adenina fosforribosil transferase)

17
Q

como se dá a degradação das purinas?

A

a xantina origina ácido cítrico que, por sua vez, origina urato
forma se a GOTA (sais cristalizam e danificam articulações e rins)

18
Q

a degradação das purinas dá se quando o PRPP sintetase e o HGPRT e glucose-6-fosfatase estão em que concentrações?

A

PRPP sintetase alta

HGPRT e glucose-6-fosfatase baixas

19
Q

como se trata a gota?

A
com hipoxantina (relembrar que hipoxantina + PRPP - IMP + ppi)
a solubilidade da hipoxantina é mais alta e por isso trava a criação de sais e cristais de urato
20
Q

qual o principal “objetivo” da síntese das pirimidinas?

A

a síntese do UMP

21
Q

quais os 2 passos da síntese das pirimidinas?

A

primeiro dá se a síntese do anel e depois a formação de ribose - 5 - fosfato

22
Q

onde se dá a síntese das pirimidinas?

A

citoplasma - mitocondria - citoplasma

23
Q

qual a enzima reguladora da síntese das pirimidinas

A

carbomoilfosfati sintetase II, que degrada o NH4+ a nível hepático

24
Q

quais os passos que vão desde o carbomilfosfato até CTP?

A

carbomilfosfato - orotato - UMP - UTP - CTP

25
Q

o que se segue ao UMP na síntese de pirimidinas

A

UTP - IMP

CTP - dCTP

26
Q

como se dá a recuperação de pirimidinas?

A

pirimidina + PRPP - pirimidina 5 NMP + ppi

pela pirimidina fosforibonil transferase

27
Q

como se dá a degradação de pirimidinas?

A

uracilo - beta alatina

timina - beta aminoisobutirato

28
Q

quais as doenças associadas à síntese de pirimidinas?

A

acidula orótica e timina-uracilúrica

29
Q

como se dá a acidura orótica

A

ha um aumento de ácido orótico e diminuição de UMP

trata-se inibindo carbamoil fosfato sintetase

30
Q

como se dá a interconversão purinas - pirimidinas?

A

catalisada pela enzima ribonucleótido redutase

31
Q

NTP onde atua e porque é que tem de ser controlado?

A

atua na passagem de ribonucleotidos a desoxirribonucleotidos
tem de ser controlado porque em excesso é mutagénico e em falta é letal

32
Q

quais os vários passos de interconversão de purinas em pirimidinas?

A

AMP + ATP - ADP + ADP (adenilato cinase)
UMP + ATP - NDP + ADP (O DADOR É O ATP) - há especificidade em relação a base e ao açucar (nucleosido monofosfato cinase)
UDP + ATP - UTP + ADP
ADP + GTP - ATP + GDP (nuclosido difosfato cinase) - baixa especificidade em relação à base e ao açúcar - o dador pode n ser o ATP

33
Q

qual o processo que regula o dCMP desaminase

A

dCMP - dUMP -dTMP

34
Q

porque é que os nucleótidos de Adenina fazem parte de muitos co-fatores enzimáticos?

A

por uma questão de economia de ATP - sem ele, a enzima fica não funcional
co-fatores enzimáticos (NAD+, FAD, coA - todos têm adenina)

35
Q

quais os agentes quimioterápicos que existem?

A

antagonistas de glutamina
antimetabolitos
anfifolatos

36
Q

antagonistas de glutamina - o que fazem

A

travam a sintese

37
Q

antimetabolitos - o que fazem

A

reações mt especificas - gota, 5-fluoracilo - cancro

38
Q

anfifolatos - o que fazem

A

inibem a formação de tetrahidrofolato (através da inibição da sua redutase)