Provas Flashcards

1
Q

Dentre os NOACS, qual depende promove menor excreção renal?

A

Apixabana

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2
Q

Escore de PESI

A

Índice de gravidade para embolia pulmonar (Associa com mortalidade)

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3
Q

Parâmetros síndrome de lise tumoral

A
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4
Q

Pleurodese

A

Procedimento que induz a adesão dos folhetos pleurais, impedindo a formação de derrames pleurais
Realizado em casos de neoplasia metastática que curva com derrame de repetição

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5
Q

Quadro clínico insuficiência adrenal

A
  • Queda do cortisol: Queda da PA, hipoglicemia, dor abdominal e eoinofilia
  • Queda da aldosterona: hiponatremia hipercalemia e acidose
  • Aumento do ACTH: hiperpigmentação
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6
Q

Diagnóstico osteoporose em mulher pós-menopausa (ou homem com mais de 50 anos) pelo T-Score

A

Menor que -2,5

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7
Q

Principal causa de osteoporose secundária

A

Uso de glicocorticoides (principalmente por mais de 6 meses)

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8
Q

Diagnóstico osteoporose em mulher pré-menopausa (ou homem com menos de 50 anos) pelo Z-Score

A

Z-score menor que -2 (baixa massa óssea para a idade)

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9
Q

Causas de osteoporose secundária

A

Processos inflamatórios (ex: artrite reumatoide), alterações endócrinas (ex: hipotireoidismo e desordem adrenal), mieloma múltiplo, desuso e uso de drogas (corticóides, heparina, álcool e vitamina A)

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10
Q

Sinais de sangramento glomerular

A

Cilindros hemáticos e dismorfismo eritrocitário

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11
Q

Indicações de oxigenoterapia domiciliar no paciente com DPOC

A
  • paO2 ≤ 55 em repouso
  • satO2 ≤ 88% em repouso
  • paO2 56-59 + policitemia (Ht > 55%) ou cor pulmonale
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12
Q

Como avaliar resposta compensatória na acidose respiratória?

A

Espera-se que para cada aumento de 10 mmHg de pCO2 ocorra um aumento no bicarbonato de:

  • 1 a 2 mEq/L se agudo
  • 4 mEq/L se crônico
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13
Q

Principais achados laboratoriais da leucemia linfocítica crônica

A

Hipogamaglobulinemia e plaquetopenia

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14
Q

Diagnóstico de leucemia linfocítica crônica

A

Imunofenotipagem de sangue periférico: vai encontrar mais de 5 mil linfócitos B CD5

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15
Q

Síndrome hemofagocítica: Fisiopatologia e Laboratório

Hemácia, plaqueta, leucócito, PCR, ferritina, VHS, fibrinogênio e TGL

A

Fisiopatologia: hiperativação de macrófagos que vão comer células sanguíneas gerando pancitopenia
Laboratório: Queda de hemácias, plaquetas e leucócitos. Aumento de PCR e ferritina (como marcadores inflamatórios). Queda de VSH e fibrinogênio (não são sustentados pelo aumento da inflamação + tendência a cursar com CIVD). Aumento de lipoproteína, principalmente TGL (Pela maior atividade hepática como tentativa de repor fatores de coagulação)

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16
Q

Objetivo do tratamento no paciente com ICFEr

A

Evitar remodelamento cardíaco para promover vasodilatação (diminuir pré e pós carga)
OBS: diurético funciona como adjuvante e auxilia nos sintomas

17
Q

Distanásia

A

Prolongar de forma artificial e desproporcional a vida de um paciente incurável, acarretando sofrimento ao doente

18
Q

Eutanásia

A

Abreviação da vida, de maneira controlada e assistida de modo a abreviar sofrimento. É ilegal no Brasil

19
Q

Ortotanásia

A

Morte boa, natura, no tempo esperado pelo curso da doença, evitando distanásia

20
Q

Mistanásia

A

Morte por falta de atendimento, morte por negligência

21
Q

Principal mecanismo que leva a DRC no paciente com HAS

A

Isquemia (isquemia faz ativação do sistema R-A-A e leva à hipertensão glomerular)

OBS: HAS pode levar à DRC e DRC pode levar à HAS

22
Q

Achado mais típico do paciente com HAS que evoluiu para DRC

A

Esclerose glomerular (mais tardio)

23
Q

Clínica e ausculta na estenose mitral importante

A

Ritmo cardíaco irregular, dispneia e sinais e sintomas de insuficiência ventricular direita
Ausculta: hiperfonese da primeira bulha e sopro diastólico (tipo ruflar)

24
Q

Como está o fator reumatóide na espondilite anquilosante

A

Negativo
OBS: Espondilite anquilosante é a principal artrite soronegativa

25
Q

Gene associado com espondilite anquilosante

A

HLA-B27

26
Q

Rastreamento de retinopatia no paciente com DM

A

DM 1: 5 anos após o diagnóstico (em criança fazer a partir dos 11 anos com pelo menos 2 a 5 anos de DM)
DM 2: no momento do diagnóstico

27
Q

Profilaxia febre reumática sem cardite

A

5 anos após o surto ou até 18 anos (o que for mais distante)

28
Q

Profilaxia febre reumática com cardite sem sequelas ou com sequela leve

A

10 anos após o último surto ou até 25 anos (o que for mais distante)

29
Q

Profilaxia febre reumática com cardite e sequelas

A

Até 40 anos (se exposição ocupacional: pela vida toda)