prova 1 t16 Flashcards
aminoglicosideos
- ineficazes em anaerobios, precisam de oxigenio (gentamicina)
cefalosporinas de terceira geração
ceftriaxona
oxido nitrico / sintese do oxido nitrico
- células endoteliais dos vasos possuem receptor M3 de acetilcolina acoplado a Gq, liberando cálcio que se liga à calmodulina que ativa enzimas eNOS que aumenta a produção de NO.
- O endotélio relaxa os vasos, não o músculo.
composição da insulina regular
qual insulina em formato de cristal
regular / não tem tampão
vasodilatador/bcc
hidralazina
diltiazem
verapamil
anlodipino
piora dos sintomas no inicio do tratamento com ISRS
inespecifico para diferentes receptores 5 HT
(estimulam HT1, HT2 e 3)
hipnóticos sedativos que causam dessensibilização?
benzodiazepinicos
metabolismo das celulas beta pancreaticas
glicose leva a despolarização da celula
por que não pode dose alta de ieca?
hipotensão
hiponatremia
hipercalemia (IR)
angioedema
classe da liraglutida
analogo de glp 1
penicilia sintética
amoxicilina + clavulanato
ampicilina + sulbactam
efeitos colaterais da biguanida (metformina)
- diarreia
- dor abd
- nausea
liraglutida/semaglutida
- analoga de glp1
- trata diabetes
- auxilia no emagrecimento
- retarda esvaziamento gastrico
insulina intravenosa?
diabetes descompensada
REGULAR
beta bloqueador - antagonista adrenergico
propanolol
atenolol
asma
falar a errada corticoide?
ordem 1?
- ordem 1 - quanto mais fármaco, mais se ligam as enzimas, mais será metabolizado.
- ordem 0 - o metabolismo já acontece numa concentração máxima, não tem enzimas livres para ligar.
Forma de absorção mais comum?
Passiva (farmacocinética)
SNP
onde acetilcolina atua (nos receptores nicotínicos - NI e N2 e muscarínicos - acoplados à proteína G - Ml M3 M5 acoplados a Gq excitatório/ M2 e M4 Gi inibitório)
M3 aumenta motilidade intestinal -
M2 esfíncter - relaxa
Diurético de alça: furosemida
inibem o transporte de NaCl para fora do túbulo
potentes
são estimulantes de liberação da renina
usado em ICC
Bloqueadores de cálcio
verapamil, diltiazem, anlodipino
Broncodilatadores
- agem através de seu efeito direto relaxante sobre a célula muscular lisa.
- Pertencem a três classes farmacológicas:
- agonistas dos receptores P2-adrenérgicos (curta e longa duração - salbutamol e formoterol),
- Corticoides Inalatórios e Sistémicos (budesonida);
- antagonistas de Leucotrienos (montelucaste);
dose terapeutica
- concentração necessária para tratamento;
- sub: menor que a necessária, insuficiente para tratamento;
- tóxica: concentração maior que a necessária.
- Tem relação com meia vida no corpo, dose de ataque, eliminação etc.
topoisomerase
quinolona
