Prova 03 Flashcards
- Son el tipo más frecuente y representan el 65% de todos los cánceres renales. La incidencia de éste tipo de carcinoma varía según factores geográficos, demográficos y en menor medida, hereditarios: (1p.)
A. Tumor de Wilms
B. Carcinoma de células renales o claras
C. Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PRAD)
D. Sindrome de Beckwith-Wiedmann
B. Carcinoma de células renales o claras
- La causa sistemática del Síndrome Nefrótico más común en el adulto es: (1p-
A. Enfermedad de cambios minimos
B. GEFS
C. Diabetes Mellitus
D. Nefronatia por IgA (Enf. de Berger)
C. Diabetes Mellitus
- En los cambios morfológicos del Sindrome Nefrótico muestra un atrapamiento inespecífico de inmunoglobulinas, en general loM y complemento en las áreas de -ta an clial es característico observar en este tino de estudio.
A. Por microscopia óptica
B. Por microscopia electrónica
C. Por inmunofluorescencia
D. Por la técnica inmunohistoquímica
C. Por inmunofluorescencia
- En la microscopia electrónica se observa depositos subendoteliales son compo en forma de cúpula (jorobas o humps). Estos depósitos subendoteliales son complejos inmunes que corresponden a IgG y C3 de la siguiente patología renal. (1p.)
A. Carcinoma de células claras
B. Tumor de Wilms
C. Sindrome nefrótico
D. Sindrome Nefritico
D. Sindrome Nefritico
- En la microscopía óptica se observa los glomérulos afectados con un aumento de matriz mesangial, obliteración de las luces capilares y depósito de masas hialinas (hialinosis) y gotículas de grasa. (1p.)
A. Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PRAD)
B. Carcinoma de células renales (CCR)
C. Síndrome nefrítico
D. Síndrome nefrótico
D. Síndrome nefrótico
- Estos tipos de tumores suelen ser solitarios y grandes cuando son sintomáticos (masas esféricas de 3-15 cm de diámetro), pero el uso creciente de técnicas radiográficas de alta resolución en la investigación de problemas no relacionados ha llevado a la detección de lesiones incluso más pequeñas. Surgen en cualquier zona de la corteza. (1p.)
A. Tumor de Wilms
B. Poliquistosis Renal Autosómica Dominante (PRAD) |
C. Carcinoma de células claras
D. Quiste renal simple
C. Carcinoma de células claras
- Estas malformaciones pueden causar mala alimentación, habla y audición y pueden provocar infecciones frecuentes de oído. La condición puede estar asociada con otras condiciones patológicas o no. Las causas son desconocidas. Los factores de riesgo durante el embarazo incluyen fumar, diabetes, obesidad, edad materna avanzada y e consumo de algunos medicamentos. (1p.)
A. Labio leporino con hendidura palatina
B. Acalasia
C. Faringoamigdalitis Aguda Bacteriana
D. Candidiasis oral |
A. Labio leporino con hendidura palatina
- Estas lesiones recidivantes, que se localiza en el lugar de la inoculación primaria en la mucosa oral adyacente inervada por el mismo ganglio, suelen aparecer cor grupos de pequeñas vesículas a nivel de la comisura labial que miden entre 1-3 m (1 р.)
A. Virus del Herpes Simples tipo I
B. Muguet
C. Ulcera aftosa oral
D. Sialoadenitis
A. Virus del Herpes Simples tipo I
- El principal agente etiológico de la Faringoamigdalitis aguda Bacteriana.es: (1p.)
A. Staphylococcus aureus »
B. Streptococcus pyogenes
C. Streptococcus pneumoniae *
D. Pastidomana bertainoso
B. Streptococcus pyogenes
- La aperistalsia, una relajación parcial e Incompleta del esfinter esofágico inferior al deglutir y el aumento del tono en reposo del esfinter esofágico inferior constituye (1p.)
A. Esófago de Barret
B. Esofagitis aguda
C. ERGE
D. Acalasia
D. Acalasia
- La segunda causa más frecuente de gastritis crónica.en: (1p.)
A. AINES
B. Helicobacter pylori
C. Autoinmune
D. Alcohol
A. AINES
- Constituye el 95% de los casos en este tipo de patología, la protrusión del estómago por encima del diafragma crea una dilatación en forma de campana, estrangulada por debajo debido al estrechamiento diafragmático, corresponde a: (1p.)
A. ERGE
B. Acalasia
C. Hernia hiatal por deslizamiento
D. Hernia hiatal parae sofágica
C. Hernia hiatal por deslizamiento
- Tres procesos son fundamentales en la patogenia de la cirrosis: (1p.)
A. Muerte de las células de Ito, acumulo de lípidos y necrosis del parénquima hepático.
B. Muerte de los hepatocitos, depósito de la matriz extracelular (MEC) y reorganización vascular.
C. Muerte de las células de Ito, mutaciones nucleares y proliferación de neutrófilos.
D. Muerte de los hepatocitos, depósito de lipidos (LDL) y angiogénesis anómala.
B. Muerte de los hepatocitos, depósito de la matriz extracelular (MEC) y reorganización vascular.
- No corresponde a un resultado de estudio laboratorial del Síndrome Nefritico
A. Disminución de las concentraciones de los complementos séricos
B. Cierto grado de proteinuna
C. Aumento de anticuerpos séricos antiestreptolisina O
D. Proteinuria > 3,5 gr/ 24 hs.
D. Proteinuria > 3,5 gr/ 24 hs.
- Es el tipo más frecuente de neoplasia maligna primaria del hígado. Que se desarrolla más comúnmente en personas que padecen de enfermedades hepáticas crónicas como cirrosis causada por hepatitis B o C. (1p.)
A. Adenoma hepático
B. Angioma cavernoso
C. Angiomiolipoma
D. Carcinoma hepatocelular
D. Carcinoma hepatocelular
