proce t2 Flashcards

1
Q

Proceso de recepción de muestras

A
  1. Correspondencia entre la
    solicitud y las muestras
  2. Aceptación o rechazo de las muestras
  3. Registro de datos en el SIL
  4. Etiquetado o codificación de la muestra por orden de llegada
  5. Clasificación de la muestra
  6. Conservación previa de las muestras no procesadas
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2
Q

proceso Recepción de las muestras. Que info debe contener la solicitud?

A

Identificación de la petición. nº que se asigna a la solicitud

Tipo de petición. si es urgente, la persona esta en quirofano o normal

Datos de filiación. nombre y apellidos, SIP, historial clínico

Datos clínicos y demográficos. edad y sexo

Datos identificativos del solicitante y destino. (el médico que lo solicita y lab al q tiene q ir la muestra)

Análisis solicitados. si es citología o biopsia

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3
Q

Criterio de rechazo de muestras

A
  1. Muestras sin etiquetar o sin la solicitud
  2. Muestras con discrepancias entre la etiqueta y la solicitud
  3. Excesivo intervalo de tiempo entre la obtención y recepción
  4. Muestras recogidas en contenedores inapropiados
  5. Envases o contenido de estos en mal estado
  6. Volumen o cantidad insu de muestra
  7. Contaminación o alteración obvia de la muestra
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4
Q

Registro de entrada de muestras, cual es utiliza en C.V.

A

programa PAT-WIN

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5
Q

Tipo de muestras en anatomia patologica

A

Citología
Biopsia
Pieza quirúrgica
Autopsia

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6
Q

pasos Procesamiento de las muestras

A
  1. Fijación-> formol
  2. Deshidratación-> alcohol
  3. Aclaramiento-> xilol
  4. Inclusión en parafina-> el parafinero será el que proporcione la parafina
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7
Q

define Fijación tisular

A

interrupción de los procesos de degradación que aparecen tras la muerte celular, intentando así preservar lo más fielmente posible tanto la arquitectura como la estructura de células y tejidos

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8
Q

Reglas generales del uso del fijador

A
  1. Inmersión inmediata de la muestra
  2. Volumen 10 veces mayor al de la muestra-> así aseguramos que penetre por toda la muestra
  3. Presión osmótica y pH similar al tejido->para evitar el hinchamiento o deshidratación de las células
  4. Tiempo máximo de fijación-> max 2h (1h en un bote y luego otra hora en otro)
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9
Q

tipos de fijación:

A

físicos
químicos

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10
Q

métodos de fijación físicos

A

utilizan el frío como agente físico para provocar la estabilización tisular. La congelación debe ser instantánea para evitar la formación de microcristales de hielo.

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11
Q

tipos métodos de fijación físicos

A

Nitrógeno líquido (-196º)
Isopentano o metilbutano (-50º o -70º)

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12
Q

que ocurre si la congelación tisular es lenta

A

se forman en las células cristales, lo q hace que la célula se agriete y reviente, por ello, es importante que sea lo más rápida posible, aunque al ser tan rápida se necesitan crioprotectores.

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13
Q

define Crioprotector

A

sustancia química que protege de los efectos dañinos de las Tª de congelación.

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14
Q

tipos Crioprotector

A

penetrantes (penetra la membrana plasmática) y no penetrantes (no penetra la membrana plasmática)

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15
Q

tipos crioprotectores penetrantes

A

DMSO y glicerol

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16
Q

tipos tipos crioprotectores no penetrantes

A

albúmina, glucosa

17
Q

Métodos de congelación químicos

A

utilizan un agente químico de forma individual o en compuestos que mejoren sus prestaciones.

18
Q

tipos Fijadores químicos

A

Fijadores simples

Fijadores compuestos

19
Q

Fijadores químicos simples

A

Formaldehído o formol
Alcohol etílico
Acetona- fijar
Ácido acético
Ácido pícrico

20
Q

Fijadores químicos compuestos

A

Glutaraldehído
Líquido de Bouin

21
Q

Características de los fijadores químicos

A

Velocidad de penetración

Velocidad de fijación

Endurecimiento

Ósmosis y pH

Efecto mordiente

22
Q

Características de los fijadores químicos Velocidad de penetración

A

Rapidez con la que el fijador se difunde por el interior de un tejido

23
Q

Características de los fijadores químicos Velocidad de fijación

A

Tiempo que tarda el fijador en estabilizar los componentes químicos de los tejidos

24
Q

Características de los fijadores químicos Endurecimiento

A

Generalmente el fijador endurece los tejidos

25
Q

Características de los fijadores químicos Ósmosis y pH

A

En ocasiones, hay que equilibrar la osmolaridad del fijador y del tejido a fijar

26
Q

Características de los fijadores químicos Tª

A

Una temperatura superior a la temperatura ambiente incrementa la velocidad de fijación pero acelera la degradación del tejido no fijado

27
Q

Características de los fijadores químicos Efecto mordiente

A

Algunos fijadores modifican ciertas estructuras celulares para que puedan unirse a ellas los colorantes

28
Q

Características del formol:
Ventajas

A
  1. Precio económico
  2. Buen desinfectante
  3. No endurece excesivamente los tejidos
  4. Escasa retracción tisular - no se encoge mucho
  5. Velocidad de penetración intermedia
29
Q

Características del formol desventajas

A
  1. Gran toxicidad
  2. Debe estar siempre en exceso
  3. Las piezas fijadas incrementan su peso y su volumen considerablemente
30
Q

cuando se lleve a cabo la Descalcificación y reblandecimiento tisular

A

se hace después de fijar la muestra, se hace en muestras con alta concentración en minerales

31
Q

define Descalcificación

A

completa eliminación de las sales de Ca presentes en los tejidos previamente fijados.

32
Q

sobre que se realizan descalcificaciones

A

Habitualmente se realiza de rutina en tejidos mineralizados y esporádicamente sobre biopsias con calcificaciones que impidan su correcto procesado y observación microscópica.

33
Q

Agentes descalcificaciones:

A

Ácidos fuertes
Ácidos débiles
Agentes quelantes

34
Q

Agentes descalcificaciones Ácidos fuertes

A

HCl, ácido nítrico

35
Q

Agentes descalcificaciones Ácidos débiles

A

Ácido fórmico

36
Q

Agentes descalcificaciones Agentes quelantes

A

EDTA (osteodec, tapón azul). sustancia que puede retirar de la muestra una partícula en concreto

37
Q

compuesto que determina ver si queda Ca o no

A

oxalato de amonio

38
Q

Congelación de tejidos, biopsia intraoperatoria. di pasos

A

es un Método de fijación físico en donde los tejidos se congelan en fresco.
1. recepción de la muestra y observación macroscópica

  1. poner en moldes de plástico y añadir medio OCT
  2. meter en el flash freeze
  3. cortar en el criostato y teñir