Problema 2 Flashcards

1
Q

conceito imunossenescência

A
  • envelhecimento imunológico que está associado ao progressivo declínio da função imunológica e consequente aumento da suscetibilidade a infecções, doenças autoimunes e câncer, além de redução da resposta vacinal.
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2
Q

lugares afetados pela imunossenescência

A

afeta diferentes tipos celulares na medula óssea, o timo, os linfócitos maduros presentes no sangue periférico e nos órgãos linfoides secundários, além dos elementos do sistema imunológico inato

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3
Q

inflamação crônica da imunossenescência

A

envelhecimento é demonstrado pelo aumento em duas a quatro vezes dos níveis séricos de mediadores inflamatórios que são considerados marcadores preditivos da mortalidade
- entre esses marcadores estão fatores físicos (radiação ultravioleta), químicos (produtos do metabolismo, como radicais livres de oxigênio) e biológicos (vírus e bactérias)
- redução na capacidade de defesa contra estes fatores de estresse e o aumento progressivo concomitante no status inflamatório contribuem para um estímulo contínuo do sistema imunológico, sendo denominado de inflamm-aging

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4
Q

células-tronco na imunossenescência

A
  • capacidade geral para renovação dessas células-tronco, assim como a quantidade total de tecido hematopoiético na medula óssea, diminuem com a idade
  • alterações na produção hormonal podem influenciar a autorrenovação e os compartimentos das linhagens das células-tronco hematopoiéticas
  • Com o envelhecimento, existe um desvio para progenitores mieloides à custa de progenitores linfoides
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5
Q

neutrófilos na imunossenescência

A
  • redução da capacidade de eliminar bactérias e fungos
  • baixa interação entre neutrófilos e a resposta imune adaptativa
  • Não tem redução do número dos neutrófilos e nem a perda da capacidade de resposta frente a uma infecção
  • os neutrófilos demonstram uma redução da sua atividade
  • quimiotaxia está reduzida nos idosos, sendo que esta alteração pode afetar o tempo dispensado pelo neutrófilo para alcançar o sítio de infecção, facilitando assim a divisão e proliferação bacteriana
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6
Q

células NK na imunossenescência

A
  • números absolutos de células NK aumentam com a idade
  • as quimiocinas como IL-8 produzidas pela célula NK estão diminuídas
  • Outras funções das células NK, como a secreção de quimiocinas ou interferon-gama (IFN-γ) em resposta ao IL-2, estão também diminuídas nos idosos
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7
Q

monócitos e macrófagos na imunossenescência

A
  • número absoluto de monócitos aumenta com a idade, contrastando com a diminuição da função dos macrófagos particularmente no contexto da ativação de receptores toll-like
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8
Q

células dendríticas na imunossenescência

A
  • mantêm a capacidade de apresentação anti- gênica durante o envelhecimento saudável
  • redução no número de DCs
  • diminuição na habilidade de produzir IL-12 com a idade
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9
Q

Linfócitos B no envelhecimento

A
  • qualidade e função diminuída
  • respostas mais baixas a vacinas
  • aumento no numero de linfócitos B de memória
  • diminuição dos linfocitos B naive
  • títulos de anticorpos declinam e aumento de auto anticorpos
  • declínio da resposta dos anticorpos + diminuição da sua ligação com o antígeno = aumento do estado de anergia (não responsividade ao antígeno)
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10
Q

Linfócitos T no envelhecimento

A
  • população de LTs naïve que deixam o timo declina progressivamente com o envelhecimento, enquanto a proporção dos vários tipos de LTs de memória aumenta
  • contagem absoluta de células CD4+ e CD8+ sofre declínio, principalmente devido à perda de LTs naïve
  • involução do timo, diminui o repertório de células T provenientes dele
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11
Q

Linfocitos B e T no envelhecimento

A
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