primeras dos clase Flashcards
Agente químico biológicamente
Activo que es?
Droga
Sustancia con propiedades biologicas susceptibles de
aplicacion terapeutica que es?
Fármaco o
principio Activo
Aspecto fisico del medicamento acabado
Tableta,Capsula,Crema etc
Forma
farmaceutica
Sustancia famacologica inerte a las concentraciones presents
en una forma farmaceutica.se usa para conservacion
presentacion, aceptabilidad y facil administracion y absorcion.
exipiente o vehiculo
Nombre universal designado por expertos de la
OMS. Es el nombre no patentado con el cual se
identifica un fármaco a nivel mundial
Medicamento
Genérico
Nombre puesto por el fabricante , Equivale a la marca
registrada del Medicamento de modo que si este es
comercializado por vairas compañas puede tener diferentes
nombres comerciales.
medicamento comercial
cual es el objetivo de la farmacologia
-benficiar al paciente
-valorar relacion beneficio/riesgo
que es la farmacocinetica
Es la rama de la Farmacología que estudia el paso y
modificaciones que experimentan los fármacos en el
organismo. LADME
Que es el LADME
Liberación: El fármaco es disuelto y liberado
para su absorción.
Absorción: El fármaco atraviesa las membranas
celulares para pasar a la sangre
Distribución: Atraviesa desde la sangre a los
diferentes tejidos.
Metabolismo: Transformación de fármacos en
compuestos más fáciles de eliminar.
Excreción: eliminación de un
fármaco del cuerpo
.
que es la absorcion
proceso que lleva un fármaco de la administración, por
ejemplo, comprimido o cápsula, a la circulación sistémica.
que afecta la absorcion?
la velocidad y concentración a la que un fármaco puede llegar a su lugar
deseado de efecto, p. ej., el plasma.
que es la biodisponibilidad
Es el parámetro que cuantifica la absorción en términos de la fracción de fármaco
administrado que alcanza la circulación sistémica y la velocidad a la cual lo hace.
que pasos comprende la biodisponibilidad
1.La intensidad de la absorción
2.La velocidad de la absorción(medida como la concentración pico Cmax y el tiempo
requerido para alcanzarla Tmax)
cual metodo de administracion es el gold standard por su biodisponibilidad al 100%
via intavenosa
vias de administracion medicamentos
-via oral
-via bucal
-via rectal
-via intravenosa
-via intramuscular y subcutanea
-inhalatoria
-parenteral
-topica
-oftalmica
cuales son los dos tipos de absocion de la via oral
Absorción gástrica: la poca vascularización y la
limitada superficie de absorción del estomago le da
menor importancia
* Absorción intestinal: el intestino delgado reúne las
mejores características morfofisiologías para la
absorción del fármacos
absorcion de la via bucal
Transmucosa y sublingual: La rica vascularización
de la cavidad oral permite la rápida Absorción
directamente a la circulación sistémica (venas
maxilares y vena cava superior) ,evitando el primer
paso por el hígado
absorcion de la via rectal y para que se utiliza
- Se utiliza para efectos locales (hemorroides , estreñimiento
etc) - La absorción rectal es irregular y depende del grado de
vaciamiento del aparato digestivo , los medicamentos
pueden irritar la mucosa y además causar incomodidad por
la presencia de heces.
cual es la desventaja de la via intravenosa
mayor riesgo de toxicidad y complicaciones sistemicas
Que es la distribucion
La distribución describe cómo se propaga una sustancia por todo el
cuerpo. Esto varía en función de las propiedades bioquímicas del
medicamento, así como de la fisiología de la persona que lo toma. En el
sentido más simple, la distribución puede estar influenciada por dos
factores principales: difusión y convección.
cual es el objetivo de la distribucion
El objetivo de la
distribución es lograr lo que se conoce como la concentración efectiva del fármaco
que es el metabolismo
Los fármacos para ser eliminados del organismo deben ser
transformados en compuestos más polares e hidrosolubles,
facilitándose su eliminación por los riñones, bilis o
pulmones. La biotransformación implican generalmente la
desaparición de propiedades farmacológicas , aunque en
algunos casos pueden causar metabolitos que pueden ser
terapéuticos o tóxicos
reacciones fasi 1 y 2 metabolismo
Reacciones de Fase I: Modifican la molécula del fármaco
mediante oxidación, reducción o hidrolización estas
acciones pueden activar o inactivar al fármaco.
Reacciones de fase II: Cuando se unen moléculas de
fármacos originales o metabolitos de la fase I a un ACIDO
para formar complejos hidrosolubles de fácil excreción
que es excresion y las dos vias
Fenómeno que conduce al egreso definitivo del medicamento y sus metabolitos del organismo
-renal y hepatico
que es la farmacodinamia
Puntualiza los mecanismos de acción de los medicamentos, y los
efectos moleculares en el organismo. En resumen es la interacción
entre el medicamento y el receptor
que es un efector
Moléculas que traducen la interacción fármaco-receptor a un cambio
de actividad celular, por ejemplo las enzimas
que es un agonista
Es un fármaco con capacidad de activar en forma completa e
incompleta el sistema efector cuando éste se una a un receptor.
que es un antagonista
Es el fármaco que se fija a un receptor produciendo un efecto contrario al
que produce el medicamento que ha sido antagonizado. Los antagonistas
pueden ser de tres tipos: antagonistas competitivos, fisiológicos o químicos.
Diferencias entre medicamento generico y comercial
la patente
Que es la farmacovigilancia
Farmacovigilancia son las actividades
relacionadas con la detección, evaluación,
entendimiento y prevención de los eventos
adversos o cualquier otro Problema Relacionado
con Medicamentos – Problemas Relacionados con
Medicamentos - PRM (Resolución 1403 de 2007
calculo de peso en niños segun edad
1-6 años
niñas: edad x2 +6
niños edad x2 +8
7-12 años
edad x3 +3
