PRIMERA CC EN <18 AÑOS (GPC 2017) Flashcards

1
Q

QUE SON CRISIS CONVULSIVA

A

Son descargas eléctricas neuronales anormales,
Tienen manifestaciones clínicas variadas de origen multifactorial
Se asocian a trastornos clínicos
(anormalidades EEG)
Se presentan de maneras no provocadas y únicas

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2
Q

FACTORES DE RIESGO DE CRISIS CONVULSIVAS

A

1 - 5 años
Fiebre en 3m - 5a
Enf sist concomitante
Inf
HC de enf neurológica previa
Traumatismo
Medicamentos o tóxicos
Inmunización reciente
AHF de crisis convulsiva

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3
Q

DIAGNOSTICO DE CRISIS CONVULSIVAS

A

CLINICO:
HC (AHF, APP, evaluación neurológica que especifique datos pre, peri y post ictales, indagar en perinatales, desarrollo psicomotor, infecciones de SNC, traumatismos o fármacos)
EF (TA, soplos cardiacos, arritmias cardiacas, irritación meníngea, déficit neurológico)

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4
Q

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE CRISIS CONVULSIVAS

A

Descartar en base a HC y EF
1.- Eventos paroxísticos no epilepticos (20 - 30% CC de primera vez son EPNE)

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5
Q

PRUEBAS DIAGNOSTICAS EN CRISIS CONVULSIVAS

A

SI EL PX SE RECUPERA COMLETAMENTE DEL PRIMER EVENTO CONVULSIVO Y NO SE SOSPECHA ALGO, NO SON NECESARIOS

1.- CC con diarrea, vomito, deshidratacion y/o alt progresiva o persistente del edo de conciencia = BH, GLU Y NA
2.- CC con sospecha de inf SNC = PUNCION LUMBAR

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6
Q

EXAMENES DE GABIENTE EN CRISIS CONVULSIVAS

A

1.- EEG (la sensibilidad mejora cuando se efectúa en sueño o tras desvelo)
* sin descargas epileptiformes NO DESCARTA DX
Se recomienda realizar un EEG en quienes han presentado una CC de primera vez no provocada (establecer dx temprano)
2.- RM solo en casos específicos (si CC focales, persistencia de edo mental alterado, TCE reciente, Ca, inf por VIH)
3.- TC en caso de urgencia, contraindicación de RM, falta de recursos, edo postictal no recuperado después de una hora de CC

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7
Q

TRATAMIENTO DE CRISIS CONVULSIVAS

A

1.- ESTABILIZACION (calma, px en decúbito lateral con espacio suficiente, control de vía aérea, no colocar nada en la boca, contar tiempo de CC)
2.- TX INICIAL:
1ra línea Lorazepam o Diazepam IV (0.25-0.5mg/kg velocidad no mayor a 2 min)
2da Línea Diazepam rectal o Midazolam IM/intranasal (0.05-0.3mg/kg/dosis)
*si no cede repetir dosis o cambiar de línea a los 5 min, NO MAS DE 2 DOSIS
**vigilar función respiratoria ya que el principal efecto adverso es la depresión respiratoria

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8
Q

CRITERIOS DE REFERNECIA EN CRISIS CONVULSIVAS

A

Todo px que presente o se sospeche de CC

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9
Q

HOSPITALIZACION EN CRISIS CONVULSIVAS

A
  • <1a: CC afebril
  • CC febril compleja o atípica
  • Estado postictal > 30 min
  • Sígnos meníngeos sugestivos de inf SNC
  • Primera CC no provocada > 5 min (edo epileptico)
  • Déficit neurológico en px sano previamente.
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10
Q

ESTIMULOS PRECIPITANTES PARA CRISIS CONVULSIVAS REFLEJAS

A
  • Estímulos visuales (luz parpadeante, patrones, otros)
  • Pensamientos
  • Musica
  • Actos praxicos
  • Somato sensorial
  • Propioceptivo
  • Comiendo
  • Agua caliente
  • Lectura
  • Sobresalto
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11
Q

CLASIFICACION DE CRISIS CONVULSIVAS

A

1.- FOCALES/PARCIALES
Parcial simple
Parcial compleja
Parcial con generalización secundaria
*SIN perdida del edo de conciencia

2.- GENERALIZADAS
Tónicas
Clónicas
Tonico-Clonicas
Ausencia (típicas o atípicas)
Mioclónicas (focales, generalizadas, segmentarias, multifocales)
Atónicas (focal o generalizadas)
*CON perdida del edo de conciencia

3.- NO CLASIFICABLES

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12
Q

CRISIS DE AUSENCIA

A
  • Corta duración (<20 seg) pero frecuentes en el día
  • Se detiene la act motora y se recupera abruptamente la conciencia
  • NO aura ni edo postictal
  • Se precipitan por la hiperventilación
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13
Q

CRISIS MIOCLONICAS

A
  • Sacudidas breves e involuntarias, únicas o en serie, de uno o más grupos musculares
  • Puede presentarse perdida de conciencia que no sobre pasa el lapso de la mioclonía
  • NO edo postictal
  • Se precipitan con el despertar
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14
Q

CRISIS TONICAS

A
  • Contracciones musculares sostenidas que comprometen simultáneamente varios grupos musculares (agonistas y antagonistas)
  • Duran seg a min
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15
Q

CRISIS CLONICAS

A
  • Sacudidas bruscas rítmicas y casi simétricas que comprometen alternadamente flexores y extensores
  • Duran seg a min
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16
Q

CRISIS ATÓNICAS

A
  • Perdida súbita y brusca del tono muscular
  • Corta duración
17
Q

CRISIS FOCALES SIMPLES

A
  • Amnesia del episodio SIN alt de la conciencia
  • Duran seg a min
  • POCO frecuente la progresión a CC focal compleja o a gral secundaria
18
Q

CRISIS FOCALES COMPLEJAS

A
  • Amnesia del episodio CON alt de la conciencia
  • Duran >30 seg
  • Pueden iniciar en lóbulo temporal o áreas extra temporales diferentes
  • MUY frecuente progresión a gral secundaria
  • Tiene periodo postictal
19
Q

CRITERIOS DE ESTADO EPILEPTICO

A
  • CC > 5 min
  • 2 a 3 CC sin recuperación del edo de conciencia entre ellas
20
Q

**
EPILEPSIA BENGNA ROLANDICA

A
  • Autosómica dominante
  • Inicia en la infancia y remite en la adolescencia
  • Parciales, simples y breves que en gral aparecen durante el sueño
  • EEG típico: puntas en región centrotemporal que se propagan de un ado a otro con registro de fondo normal
  • NO tx por resolución espontánea, pero de ser necesario CARBAMAZEPINA
21
Q

**
SX DE JANZ (EPILESPIA MIOCLÓNICA JUVENIL)

A
  • Adolescencia
  • 50% AHF
  • Mioclónicas, frecuentes al despertar con pérdida brusca de la conciencia
  • EEG: descargas bilaterales y síncronas de punta - onda
  • Tx: Ac Valproico
22
Q

**
SX DE WEST

A
  • Primer año de vida (2do trim)
  • Triada clásica: espasmos infantiles, detención del desarrollo psicomotor y EEG con ipsiarrtimia
  • Tx: Vigabatrina
  • Puede evolucionar a SX Lennox - Gastatut
22
Q

**
SX DE LENNOX - GASTAUT

A
  • Niños 1-8 años
  • Superponible a SX de West
  • Triada clásica: múltiples tipos de crisis, detención del desarrollo psicomotor (no todos) y EEG con punta onda lenta + ritmos reclutantes del sueño
  • Tx: Politerapia (ac valproico + clobazán)
23
Q

**
ESCLEROSIS MESIAL DEL LÓBULO TEMPORAL

A
  • Comienza en la infancia
  • tiene antecdente de CC febriles
  • Crisis parciales complejas
  • IRM: detecta esclerosis mesial del hipocampo
  • Responde mejor a tx qx que farmacológico
24
Q

**
CRISIS CONVULSIVAS RELACIONADAS CON TCE

A
  • Inmediatas: dentro de la primera hora
  • Precoces: dentro de la primera semana
  • Tardías: posterior a la primera semana (mayor probabilidad de cronificación)
25
Q

**
CRISIS CONVULSIVAS RELACIONADAS A ICTUS

A

Si ocurren durante el ictus se relacionan e ictus embólico

25
Q

**
CRISIS CONVULSIVAS RELACIONADAS A ICTUS

A

Si ocurren durante el ictus se relacionan e ictus embólico

26
Q

**
EMBARAZO Y EPILEPSIA

A
  • Considerar embarazo como alto riesgo
  • Mantener tx previo con dosis mínima eficaz y en monoterapia
  • MENOS teratogenicidad: lamotrigina y carbamazepina
  • Riesgo de DEFECTO DEL TUBO NEURAL: ac valproico y carabamazepina, se previene dando AC FOLICO a la madre
  • SX FETAL (queilosnatospalatosquisis, defectos cardiacos, hipoplasia digital y displasias): se asocian a fenitoína, carabmazepina y ac valproico
  • FENITOINA, FENOBARBITAL Y PRIMIDONA: producen déficit de factores de la coagulación dependientes de vit K (1972) por lo que la madre debe ser tratada las ult 2 sem con vit k VO y el bebé con vit K 1mg IM al nacer